注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠_化生药说明书_临床用药参考_医脉通
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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3秒自动关闭窗口-->2605041H6功能主治：单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
上、下呼吸道感染；
上、下泌尿道感染；
腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；
皮肤和软组织感染；
骨骼和关节感染；
盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
联合用药：
由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。 生产企业：相关疾病：声&&&&&&明：药品网产品价格信息均来自具备合法资质的网上药店，如您对价格有疑问请联系对方。温馨提示：图片均为原品的真实拍摄，仅供参考；如遇新包装上市可能存在更新滞后，请以实物为准！看了又看商品名称汕头金石 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)批准文号国药准字2605041H6功能主治单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
上、下呼吸道感染；
上、下泌尿道感染；
腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；
皮肤和软组织感染；
骨骼和关节感染；
盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
联合用药：
由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。 用法用量本品应临用现配。
成人用药：
本品成人每日推荐剂量如下：
上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8克（1：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4克）或12克（2：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4克）。病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
肝功能障碍患者的用药：
参见注意事项部分。
肾功能障碍患者的用药：
肾功能明显降低的患者（肌酐清除率通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)功能主治：单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
上、下呼吸道感染；
上、下泌尿道感染；
腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；
皮肤和软组织感染；
骨骼和关节感染；
盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
联合用药：
由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。 用法用量：本品应临用现配。
成人用药：
本品成人每日推荐剂量如下：
上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8克（1：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4克）或12克（2：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4克）。病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
肝功能障碍患者的用药：
参见注意事项部分。
肾功能障碍患者的用药：
肾功能明显降低的患者（肌酐清除率<30毫升/分钟）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克，分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克，分等量，每12小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中，舒巴坦的药代动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血液透析后，应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
静脉给药：
采用间歇静脉滴注时，本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解（参见使用/操作说明本品的溶解部分），然后再用上述相同溶液稀释至20毫升，静脉滴注时间应至少为15-60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）。
采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。
肌内注射：
尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分）。
使用/操作说明：
本品的溶解
本品每瓶内装0.75克、1.5克、2.25克和3.0克头孢哌酮/舒巴坦。
本品在头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升浓度范围内，可与注射用水、5%葡萄糖注射液、生理盐水、5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液、5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。
用乳酸钠林格注射液：
本品应使用灭菌注射用水进行溶解（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分）。采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液（用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中）。
用利多卡因：
本品应使用灭菌注射用水溶解（参见配伍禁忌利多卡因部分）。
为获得浓度≥250毫克/毫升的头孢哌酮溶液，应采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用2%利多卡因溶液稀释，使在0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克/毫升和125毫克/毫升。 剂
型：注射剂 不良反应：通常不良事件是从临床试验期间及产品上市后的报告中收集的。很多事件可能是由用药以外的因素如潜伏的疾病引起的。由于多数情况下不可能确定特定的因果关系（甚至许多不良事件并不是药物不良反应），因此即便在不能确定是否由本品引起的情况下，也在此报告了所收集到的所有不良事件。本品通常耐受良好，大多数不良反应为轻度或中度，可以耐受，不影响继续治疗。从约有2500位患者参加的比较性或非比较性临床试验数据库中观察到下列不良反应：
胃肠道反应：与其他抗生素一样，本品最常见的副作用为胃肠道反应。有报道，腹泻/稀便最为常见（3.9%），其次为恶心和呕吐（0.6%）。
皮肤反应：有报道，与所有青霉素类和头孢菌素类抗生素一样，过敏反应表现为斑丘疹（0.6%）和荨麻疹（0.08%）。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。
血液系统：曾报道有患者出现中性粒细胞轻微减少（0.4%，5/1311）。与其他β-内酰胺类抗生素一样，长期使用本品可发生可逆性中性粒细胞减少症（0.5%，9/1696）。在治疗过程中，某些患者可出现直接库姆斯试验阳性反应（5.5%，15/269）。与文献中有关其他头孢菌素的报道一样，本品可降低血红蛋白（0.9%，13/1416）和血细胞比积（0.9%，13/1409）。曾发生过一过性嗜酸细胞增多（3.5%，40/1130）和血小板减少症（0.8%，11/1414）。有报道，发生过低凝血酶原血症（3.8%，10/262）。
其他：头痛（0.04%）、发热（0. 5%）、注射部位疼痛（0.08%）和寒战（0.04%）。
实验室检查异常：曾发现肝功能一过性升高，血清门冬氨酸转氨酶（SGOT）为5.7%（94/1638），血清丙酮酸转氨酶（SGPT）为6.2%（95/1529），碱性磷酸酶为2.4%（37/1518），胆红素为1.2%（12/1040）。
局部反应：本品肌内注射耐受良好，偶有注射后注射部位出现一过性疼痛。与其他青霉素类和头孢菌素类抗生素一样，当通过静脉插管注射本品时，某些患者可在注射部位发生静脉炎（0.1%）。
有报道，本品上市后还发生了下列不良反应。一般不良反应：过敏反应（包括休克）；心血管系统：低血压；胃肠道：伪膜性肠炎；造血系统：淋巴细胞减少症；皮肤/附件：瘙痒，Stevens-Johnson综合征；泌尿系统：血尿；血管系统：血管炎。 ：已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其他头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 ：l、过敏反应
有报道，接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。
发生严重过敏反应的患者须立即给予肾上腺素紧急处理，必要时应吸氧、静脉给予激素，并采用包括气管内插管在内的畅通气道等治疗措施。
2、肝功能障碍患者的用药
头孢哌酮主要经胆汁排泄。当患者有肝脏疾病和/或胆道梗阻时，头孢哌酮的血清半衰期通常延长并且由尿中排出的药量会增加。即使患者有严重肝功能障碍时，头孢哌酮在胆汁中仍能达到治疗浓度并且其半衰期延长2-4倍。
遇到严重胆道梗阻、严重肝脏疾病或同时合并肾功能障碍时，可能需要调整用药剂量。
同时合并有肝功能障碍和肾功能损害的患者，应监测头孢哌酮的血清浓度，根据需要调整用药剂量。对这些患者如未密切监测本品的血清浓度，头孢哌酮的每日剂量不应超过2克。
3、一般注意事项
与其他抗生素一样，少数患者使用头孢哌酮治疗后出现了维生素K缺乏，其机制很可能与合成维生素的肠道菌群受到抑制有关，包括营养不良、吸收不良（如肺囊性纤维化患者）和长期静脉输注高营养制剂在内的患者存在上述危险。应监测上述这些患者以及接受抗凝血药治疗患者的凝血酶原时间，需要时应另外补充维生素K。
与其他抗生素一样，长期使用本品可引起不敏感细菌过度生长。因此在治疗过程中应仔细观察患者的病情变化。与其他全身应用的抗生素一样，建议在疗程较长时应定期检查患者是否存在各系统器官的功能障碍，其中包括肾脏、肝脏和血液系统。这一点对新生儿，尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。
4、对驾驶和操作机器能力的影响
头孢哌酮/舒巴坦临床应用经验表明，本品不会降低患者驾驶和操作机器的能力。
5、配伍禁忌
乳酸钠林格注射液：由于本品与乳酸钠林格注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用该溶液。在两步稀释法中，先用注射用水进行最初的溶解，再用乳酸钠林格注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液（参见使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）。
氨基糖苷类抗生素：由于本品与氨基糖苷类抗生素之间有物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如确需本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见适应症联合用药部分），可采用序贯间歇静脉输注给药，但必须使用不同的静脉输液管，或在输注间歇期用一种适宜的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。另外，建议在全天用药过程中本品与氨基糖苷类抗生素两者给药的间隔时间尽可能长一点。
利多卡因：由于本品与2%盐酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用此溶液。在两步稀释法中，先用注射用水进行最初的溶解，再用2%盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液（参见使用/操作说明利多卡因部分）。 ：【主要成分及其化学名称】 本品为复方制剂，其组份为：头孢哌酮钠和舒巴坦钠（头孢哌酮和舒巴坦为2：1）。
0.75g 头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.25g； 1.5g 头孢哌酮1.0g与舒巴坦0.5g；
2.25g 头孢哌酮1.5g与舒巴坦0.75g； 3.0g 头孢哌酮2.0g与舒巴坦1.0g。
：本品为白色或类白色的粉末。：曾在大鼠中进行了生殖研究，所用剂量高达人体用量的10倍，未发现其生育能力受到损害，也未发现药物有任何致畸作用。舒巴坦和头孢哌酮均可通过胎盘屏障，但尚未在妊娠妇女中进行过足够的和有良好对照的试验。由于动物生殖研究的结果通常不能预测人体的情况，因此，只有在医生认为必要时孕妇才能使用本品。
哺乳期用药
只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能分泌到人体的母乳中。尽管只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能够进入到母乳中，但哺乳期妇女仍应小心使用本品。 ：本品儿童每日推荐剂量如下：
上述剂量分成等量，每6至12小时注射一次。
在严重感染或难治性感染时，上述剂量可按1：1的比例增加到160毫克/公斤体重/天或按2：1的比例增加到240毫克/公斤体重/天（头孢哌酮160毫克/公斤体重/天），分等量，每日给药2-4次（参见儿童用药婴儿用药部分及临床前安全性资料儿童用药部分）。
新生儿用药
出生头一周的新生儿应每12小时给药一次。舒巴坦在患儿中的每日最高剂量不应超过80毫克/公斤体重/天，如需本品在患儿中的剂量超过80毫克头孢哌酮/公斤体重/天，则必须采用2：1的本品（参见儿童用药婴儿用药部分）。
本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究，因此本品用于早产儿和新生儿前，医生应充分权衡利弊（参见临床前安全性资料儿童用药部分）。
头孢哌酮不能将胆红素从血浆蛋白结合部位中置换出来。 ：参见药代动力学老年患者用药部分。 ：有报道，患者在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒可引起面部潮红、出汗、头痛和心动过速等特征性反应，其他一些头孢菌素也曾报道有类似反应。因此患者使用头孢哌酮/舒巴坦时，如同时饮用含有酒精的饮料应格外注意。当患者需要肠内或肠外营养时，应避免给予含有酒精成份的液体。
实验室检查中的药物相互作用：
使用Bennedict溶液或Fehling试剂检查尿糖时，可出现假阳性反应。 ：药理作用
本复方的抗菌成份为头孢哌酮和舒巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。除奈瑟菌科和不动杆菌外，舒巴坦对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用，因而可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。两者合用时，具有明显的协同作用。由于舒巴坦可与某些青霉素结合蛋白相结合，因此敏感菌株通常对本复方制剂的敏感性较单用头孢哌酮时更强。
本复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性。体外主要对以下微生物有活性。
革兰阳性需氧菌：
金黄色葡萄球菌（产生和不产生青霉素酶的菌株）、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌（A组-溶血性链球菌）、无乳链球菌（B组-溶血性链球菌）、大多数溶血性链球菌、肠球菌（粪链球菌、类链球菌、坚忍链球菌）。
革兰阴性需氧菌：
大肠杆菌、克雷伯杆菌属（包括肺炎克雷伯杆菌）、肠杆菌属、枸橼酸菌属、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根氏菌、雷氏普罗维登斯菌属、沙雷菌属（包括粘质沙雷菌）、沙门菌属和志贺菌属、铜绿假单胞菌和某些其他假单胞菌属、醋酸钙不动杆菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌。
厌氧微生物：
革兰阴性杆菌（包括脆弱拟杆菌属、其他拟杆菌属和梭杆菌属）、革兰阳性和革兰阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣氏球菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭状芽孢杆菌、真杆菌和乳杆菌属）。
目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性（除皮下给药有部分试验结果，见头孢哌酮部分）和致癌性研究资料，各单药的毒理研究可参考以下相关资料。
遗传毒性：体内、外的遗传毒性研究均未发现本品有致突变作用；人淋巴细胞的染色体畸变试验结果阴性，但在进行本品的全血细胞培养时，发现染色体断裂增多。
生殖毒性：临床前安全性研究资料表明，头孢哌酮在所有测试剂量下对青春期前大鼠的睾丸均产生不良反应。头孢哌酮皮下注射1000mg/kg/日（约为成人平均剂量的16倍）可导致大鼠睾丸重量降低，精子生成受到抑制，生殖细胞数量减少和滋养细胞浆内空泡形成。在剂量为100-1000mg/kg/日范围内，其损害的严重程度与剂量相关。低剂量可引起精子细胞轻微减少，在成年大鼠中未观察到此改变。除最高剂量外，这种组织学损害在各剂量组中均为可逆性的。尽管如此，这些试验并未对大鼠以后的生殖功能进行评价。尚未确定上述发现与人体的关系。
新生大鼠皮下注射头孢哌酮/舒巴坦，按1：1的比例（300mg/kg/日+300mg/kg/日）用药1个月后，可导致大鼠睾丸重量降低，并且出现未成熟的小管。由于年幼大鼠睾丸的成熟情况存在很大程度的个体差异，并且在对照组中也发现未成熟的睾丸，因此尚不能确定上述现象是否与药物有关。给予幼犬超过成人平常剂量10倍的头孢哌酮/舒巴坦时，未发现上述情况。
舒巴坦和头孢哌酮均可通过胎盘屏障，但尚未在妊娠妇女中进行充分和严格对照的试验。由于动物生殖研究的结果通常不能预测人体的情况，因此，只有在医生认为必要时孕妇才能使用本品。哺乳期用药只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能分泌到人体的母乳中。尽管只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能够进入到母乳中，但哺乳期妇女仍应慎用。
致癌性：尚无有关本品长期应用的致癌潜在性研究。
遗传毒性：尚未见有研究报道。
生殖毒性：在给予小鼠、大鼠和兔的剂量达人用剂量的10倍时，未发现本品有生育力损伤和对胎儿的毒性。但是无充分和严格的孕妇研究资料，动物与人的相关性尚不清楚。
致癌性：尚未见有研究报道。 ：有关人体发生头孢哌酮钠和舒巴坦钠急性中毒的资料很少。预期本品药物过量所出现的临床表现主要是那些已被报道的不良反应的扩大。脑脊液中高浓度的β-内酰胺类抗生素可引起中枢神经系统不良反应，如抽搐等。由于头孢哌酮和舒巴坦均可通过血液透析从血循环中被清除，因此如肾功能损害的患者发生药物过量，血液透析治疗可增加本品从体内的排出。 ：注射头孢哌酮/舒巴坦后，其中约84%的舒巴坦和25%的头孢哌酮经肾脏排泄，其余的头孢哌酮大部分经胆汁排泄。注射头孢哌酮/舒巴坦后，舒巴坦的平均半衰期约为1小时，头孢哌酮为1.7小时。血药浓度与给药剂量成正比。数值与已发表的两者单独使用的数值一致。
静脉注射2克头孢哌酮/舒巴坦 (1克头孢哌酮和1克舒巴坦) 5分钟后，头孢哌酮和舒巴坦的平均血清峰浓度分别为236.8微克/毫升和130.2微克/毫升，提示舒巴坦分布容积（Vd=18.0-27.6升）大于头孢哌酮的分布容积（Vd=10.2-11.3升）。
肌内注射1.5克头孢哌酮/舒巴坦（1克头孢哌酮和0.5克舒巴坦）后，舒巴坦和头孢哌酮在15分钟至2小时血清浓度达到峰值，头孢哌酮和舒巴坦的平均血清峰浓度分别为64.2微克/毫升和19.0微克/毫升。
头孢哌酮和舒巴坦均能较好地分布到各组织和体液，包括胆汁、胆囊、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、子宫和其他组织及体液中。
无证据表明注射头孢哌酮/舒巴坦复方制剂后两种组份之间存在药代动力学相互作用。
有报道，头孢哌酮/舒巴坦多剂量给药后两种组份的药代动力学参数均无显著变化，每8-12小时注射一次时未发现药物蓄积。
肝功能不全患者用药：参见注意事项部分。
肾功能不全患者用药：不同程度肾功能障碍患者注射头孢哌酮/舒巴坦后，舒巴坦的药物总清除率与估计的肌酐清除率密切相关。在肾功能衰竭患者中，舒巴坦的半衰期明显延长（在两项研究中分别平均为6.9小时和9.7小时）。在血液透析患者中，舒巴坦的半衰期、药物总清除率和表观分布容积均发生了明显改变。未观察到头孢哌酮的药代动力学参数在肾功能衰竭患者中有显著差异。
老年患者用药：在伴有肾功能不全和肝功能受损的老年人群中进行了头孢哌酮/舒巴坦的药代动力学参数的研究，与正常健康受试者相比，在这些患者中舒巴坦和头孢哌酮均显示出半衰期延长，药物清除减少和表观分布容积增加。舒巴坦的药代动力学参数与肾功能的损害程度高度相关，而头孢哌酮的药代动力学参数则与肝功能的损害程度关系密切。
儿童用药：在儿科患者中进行的研究显示，与成人数据相比头孢哌酮/舒巴坦各成份的药代动力学参数无明显改变。舒巴坦在儿童中的半衰期范围为0.91至1.42小时，头孢哌酮为1.44至1.88小时。 ：密闭，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。：24个月。：《中国药典》2015年版二部和YBH。：中评这药效果还可以。江苏 泰州网友 & 09:51:47中评感觉还可以，会继续用。河南 信阳网友 & 18:55:34中评一般吧。山东 泰安网友 & 14:15:39中评效果还行。河南 三门峡网友 & 15:02:47中评感觉一般般。广西 柳州网友 & 04:13:21好评药效不错，满意。四川 遂宁网友 & 11:59:35好评药效满意，用了还行。贵州 铜仁网友 & 09:23:15好评效果不错，满意。黑龙江 佳木斯网友 & 21:57:33好评效果满意，还会用。辽宁 辽阳网友 & 20:45:34好评有效果，非常满意。河南 开封网友 & 13:08:20注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)(汕头金石)健康头条关注健康生活！已解决问题
对于治疗前列腺炎，美洛西林钠舒巴坦钠&头孢哌酮钠舒巴坦钠使用上有什么差别&谢谢！
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注射用美洛西林钠/舒巴坦钠1.25g(1.0g/0.25g),不同厂家零售在31.00到35.00左右2.5g(2.0g/0.5g)50.00到57.003.75g(3.0g/0.75g)73.00到80.000.625g(0.5g/0.125g)20.00左右瑞阳制药有限公司（原山东瑞阳制药有限公司）较贵海南通用三洋药业有限公司较便宜&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。注射用孢哌酮钠舒巴坦钠 放类： 药物、药品、医药、化药品 通用名： 注射用孢哌酮钠舒巴坦钠 曾用名： 英文名： CEFOPERAZONE SODIUM AND SULBACTAM SODIUM FOR INJECTION 拼音名： ZHUSHEYEYONG TOUBAOPAITONGNA SHUBATANNA 本品孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合菌粉末 药品类别： 孢菌素及碳青霉烯类 适应症： 用于敏菌所致呼吸道染、泌尿道染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎其腹腔内染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织染、骨骼及关节染、盆腔炎、宫内膜炎、淋病及其殖系统染 性状： 本品白色或类白色粉末 药理毒理： 本品肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌铜绿假单胞菌良抗菌作用流嗜血杆菌、淋病奈瑟菌脑膜炎奈瑟菌本品高度敏本品各组链球菌、肺炎球菌亦良作用葡萄球菌（甲氧西林敏株）仅具度作用孢哌酮数革兰阳性厌氧菌某些革兰阴性厌氧菌良作用孢哌酮主要抑制细菌细胞壁合舒巴坦本身抑菌作用较弱种竞争性、逆&内酰胺酶抑制药与孢哌酮联合应用增加孢哌酮抵抗种&内酰胺酶降解能力孢哌酮产明显增效作用 药代力： 静脉注射本品（1g孢哌酮1g舒巴坦）5钟孢哌酮舒巴坦平均血药峰浓度（Cmax）别236.8mg/L130.2mg/L蛋白结合率别70%～93%38%血消除半衰期（t1/2b）别1.71广泛布于体内各组织体液包括胆汁、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、宫等该药主要经肾排泄所给剂量约25%孢哌酮84%舒巴坦随尿排泄余部孢哌酮经胆汁排泄给药两种药参数明显变化每8～12给药1未发现药物蓄积作用 用用量： 静脉滴注先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解再用同溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注滴注间30～60钟 1．：用量2～4g严重或难治性染增至8g等量每12静脉滴注1舒巴坦每高剂量超4g 2．童：用量40～80mg/kg等2～4滴注严重或难治性染增至160mg/kg等2～4滴注新第周内应每隔12给药1舒巴坦每高剂量超80mg/kg 良反应： 1．主要胃肠道反应稀便或轻度腹泻、呕吐等 2．敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增、药物热些敏反应易发敏史特别青霉素敏患者 3．血液系统:性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增等 4．实验室检查：丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶、碱性磷酸酶血胆红素增高尿素氮或肌酐升高呈性 5．其反应：痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等 禁忌症： 本品或孢菌素类敏患者禁用 注意事项： 1．青霉素类抗素敏患者慎用 2．应用本品旦发敏反应需立即停药发敏性休克需立即抢救予肾腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施 3．肝、肾功能减退及严重胆道梗阻患者使用本品需调整用药剂量与给药间期并应监测血药浓度 4．部病用本品治疗引起维素K缺乏低凝血酶原血症用药期间应进行血间、凝血酶原间监测同应用维素K1防止血现象发 5．使用本品进行较间治疗应定期检查患者肝、血液等系统功能于新尤其早产其婴特别重要同应防止引起二重染 6．患者应用本品应避免饮用含酒精饮料应避免鼻饲等胃肠外给予含酒精高营养制剂 7．与氨基糖苷类抗素联合应用应注意监测肾功能变化 8．诊断干扰：用硫酸铜进行尿糖测定现假阳性反应直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应产妇临产前应用本品新试验亦阳性偶碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐血尿素氮增高 孕妇及哺乳期妇用药： 物实验没发现本品殖能力胎损害类尚缺乏足够照研究资料孕妇应慎用明确指征使用本品孢哌酮舒巴坦能少量泌母乳哺乳期妇应慎用 童用药： 本品已效用于婴染治疗早产新尚未进行广泛研究本品用于新早产前必须权衡利弊谨慎应用 患者用药： 呈理性肝、肾功能减退应慎用本品并需调整剂量 药物相互作用： 1．与氨基糖苷类抗素（庆霉素妥布霉素）联合应用肠杆菌科细菌铜绿假单胞菌某些敏菌株协同作用本品与氨基糖苷类抗素间存物理性配伍禁忌两种药液能直接混合需联合使用按顺序别静脉注射两种药物注射应使用同静脉输液管或注射间期用另种已获批准稀释液充冲洗先前使用静脉输液管外应尽能延两种药物给药间隔间 2．与列药物同应用能引起血：抗凝药肝素香豆素或茚满二酮衍物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药（尤其阿司匹林、二氟尼柳或其水杨酸制剂）及磺吡酮等 3．本品与复乳酸钠注射液或盐酸利卡注射液混合现配伍禁忌应避免初步溶解使用该溶液采用两步稀释即先用灭菌注射用水进行初步溶解再用复乳酸钠注射液或盐酸利卡注射液作进步稀释能够相互配伍混合药液 4．与列药物注射剂配伍禁忌：西环素、甲氯芬酯、阿马林(缓脉灵)、盐酸羟嗪(安太乐)、普鲁卡胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷佐辛(镇痛新)、抑肽酶等 药物量： 贮藏： 密闭凉暗干燥处保存 展开@_@【功能主治】/【适应症】用于敏感菌所致的呼吸道感染，泌尿道感染，腹膜炎，胆囊炎，胆管炎和其他腹腔内感染，败血症，脑膜炎，皮肤软组织感染，骨骼及关节感染，盆腔炎，子宫内膜炎，淋病及其他生殖系统感染。每逢气候转换、温差悬殊大或温热潮湿之季节，许多女性常会发生皮肤过敏的现象。由于种种环境因素，空气中散布的细菌孢子和花粉等致敏物质便会大量 释放出几乎遍布人体所有组织的化合物&&组织胺，引起鼻塞、打喷嚏、流涕、喉咙发痒、眼皮肿胀等现象。致使某些女性，会出现全身皮肤奇痒、起疹块和鳞屑、脱皮，面部红白不一、斑驳陆离等过敏症。医学上把过敏（变应性）分为4种不同的种类，并以罗马数字I至IV来命名。I型有时也被称为&特应性&或者&速发型变应性&。有些抗组织胺剂会令人昏昏欲睡和头脑迟钝。过敏症研究专家认为，最有效措施是寻找出过敏诱发因子，避免再接触这种物质。必要时可采用脱敏治疗法。过敏症患者可惜助美容院的正规皮肤测试，判断了解自己的皮肤状况，找出皮肤问题的原因，对症选择合适的化妆品。另应保持充足的睡眠和必不可少的运动锻炼，并保持心情舒畅。过敏症患者要注意饮食营养的均衡，少食用油腻、甜食及刺激性食物、酒等。多吃维生素丰富的食物可以增强机体兔疫能力。
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