副主任医师
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家人非常担心是属于神经纤维瘤，烦请林医生帮忙判断，不胜...
状态：就诊前
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家人非常担心是属于神经纤维瘤，烦请林医生帮忙判断，不胜感激 请给我一些治疗建议，谢谢
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&副主任医师
尽管孩子的咖啡斑数量比较多，而且有些还比较大，但是实际上孩子多数的咖啡斑颜色比较淡，边界并不规则，有些边界甚至不清楚，周围也没有明显的雀斑，因此，1型神经纤维瘤病的可能性不大。孩子没有其他的临床异常表现对吧？神经、智力和骨骼发育都是正常的？
状态：就诊前
嗯嗯，孩子身心发育都还好，口齿伶俐，您的意见是这些咖啡斑比较偏向于生理性的么？
&副主任医师
是的，我倾向于是生理性的，咱们可以观察。如果孩子没有在咖啡斑周围出现比较多的雀斑，腋窝和腹股沟也没有出现多发雀斑，孩子业没有其他临床异常的表现，那应该就可以排除疾病相关性咖啡斑了。
状态：就诊前
好的，实在太感谢您了！这个问题已经困扰我们全家两年了，您的话让我们安心了许多！
&副主任医师
您别客气。您这样的患者我也是看了很多，并且给很多和您孩子类似的患者做了基因检测，最终排除了疾病，积累了很多类似的经验，才比较有把握的。
如果孩子有什么情况变化，您再随时联系我。
副主任医师
林志淼大夫通知通知:本周六（10.22）上午9：30-11：30，本人（北京大学第一医院皮肤科林志淼副主任医师）将于北京大学第一医院门诊（厂桥路口东）二楼会议室举办“银屑病的治疗及饮食”健康讲座，届时还有针对个人病情的现场答疑及礼品赠送，以及明年生物制剂苏金免费用药一年名额的优先权，欢迎大家热情参与（参会免费）。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
林志淼大夫通知通知:明日上午9：30-11：30，本人（北京大学第一医院皮肤科林志淼副主任医师）将于北京大学第一医院门诊（厂桥路口东）二楼会议室举办“银屑病的治疗及饮食”健康讲座，给大家讲解平日门诊未能详细告知事宜。届时还有针对个人病情的现场答疑及礼品赠送，以及神秘生物制剂免费使用一年优先登记名额，欢迎大家热情参与（免费）。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
林志淼大夫通知通知:明日（11.12）上午9：30-11：00，本人（北京大学第一医院皮肤科林志淼副主任医师）将于北京大学第一医院门诊（厂桥路口东）二楼会议室举办“银屑病的生物制剂及序贯疗法”健康讲座，欢迎大家热情参与（免费）。
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副主任医师
林志淼大夫通知通知:北京大学第一医院皮肤科自制药物，包括去万搽剂，去氯乳膏（醋酸曲安奈德氯霉素乳膏），维生素e乳膏（冬天保湿美白的明星药物），复方氯霉素洗剂（前胸后背毛囊炎有效药物），色甘酸钠霜（敏感皮肤专用），鱼肝油软膏（冬天保湿油腻感稍强），联苯苄唑洗剂（脂溢性皮炎头屑多用药）都已有货充足。周六周日上午半天都有门诊可以开药。
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副主任医师
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林志淼大夫通知通知:我希望有一天医生是最不容易被想起来的人，这说明大家都很健康，不需要我。感谢我的患者朋友对我的信任，在这个节日里祝愿你们平安健康幸福。北大医院 林志淼医生
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副主任医师
林志淼大夫通知通知:本院制剂醋酸曲安奈德搽剂恢复供应，适合于成年人慢性皮炎，神经性皮炎及头皮银屑病的治疗。另外，本人将于21号停诊休假。提前祝大家新春快乐，身体健康。也提醒各位慢性疾病患者，节日期间少吃油腻辛辣食物，拒绝饮酒，熬夜等不良生活习惯。
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副主任医师
林志淼大夫通知通知:再过一小时我们将辞去丙申年旧岁，迎来丁酉新年。回顾这一年点滴，发现自己风雨无阻每日坚持下来的唯一一件事情，就是上好大夫在线与我们的患友进行交流互动，将自己所学知识及积累经验与大家分享并且尽可能帮助大家让不听话的皮肤尽量恢复到正常。这一年，我个人在好大夫在线的平台访问次数超过一百万次，科普文章阅读点击量超过10万，近2000位患者通过好大夫在线与我保持诊后联系或者互动咨询，并且有超过500位患者通过名医挂号、品质预约、网上加号申请等各种方式到北京大学第一医院或者我在北京丰台长峰医院与我进行面诊。同时也收获了超过50封的感谢信，近200票患者针对疾病治疗效果的肯定性投票，以及超过400个爱心礼物。这一年，有90%的咖啡斑宝宝的家属最后被排除疾病，焦虑的心情得到缓解；有数十个因欺骗性医疗或者不正规祖传秘方治疗而导致银屑病严重爆发在我这里得到快速治疗并且长期有效控制；有近百个遗传性皮肤病患者在这里通过基因检测确定疾病诊断及预后，并采取了有效办法避免疾病在家族中再遗传。面对这么多患者沉甸甸的信任及厚爱，我首先要表达我对患友及家属的衷心感谢，谢谢你们，你们的肯定和信任是我提供专业、优质、及时的医疗服务最大的动力。
感谢大家的同时，我也感到很大的压力。新的一年，很可能大家对于皮肤健康的需求会继续增大，我也会继续加倍努力，给大家承诺一定在24小时内答复每位患者的疑虑和问题，对于面诊预约时间不超过两周，保证每位患者得到足够的医疗服务时间。同时，通过与其他医疗机构合作，尽量为大家提供舒适，并且具有隐私空间的医疗环境，保证大家尽量得到有尊严、有质量的医疗服务。最后祝大家新年愉快，阖家幸福，身体健康，鸡年大吉。
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感谢大家的同时，我也感到很大的压力。新的一年，很可能大家对于皮肤健康的需求会继续增大，我也会继续加倍努力，给大家承诺一定在24小时内答复每位患者的疑虑和问题，对于面诊预约时间不超过两周，保证每位患者得到足够的医疗服务时间。同时，通过与其他医疗机构合作，尽量为大家提供舒适，并且具有隐私空间的医疗环境，保证大家尽量得到有尊严、有质量的医疗服务。最后祝大家新年愉快，阖家幸福，身体健康，鸡年大吉。
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大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：脸上有两块咖啡斑，生理性还是病理性？&&
希望得到的帮助：初步诊断然后面诊。
病情描述：左脸出生几个月发现，又脸眼角下大概8.9岁左右出现，面积随着年龄增长有长大，比例没变，颜色有所加深，是生理的还是病理的。是否有可能是神经纤维瘤病。请医生诊断。
疾病名称：右脸颊一手指长的咖啡斑&&
希望得到的帮助：就诊当天就能激光的
病情描述：想做激光祛咖啡斑。温州哪家医院效果好一些。
疾病名称：咖啡斑&&
希望得到的帮助：咖啡斑可以治愈吗，怎样治疗
病情描述：没有家族史，孩子咖啡斑长在脸上
疾病名称：脸上有咖啡，
做了两次激光，没有效果&&
希望得到的帮助：希望医生有好的治疗方法
病情描述：宝宝生下来两个月以后脸上开始长咖啡斑！1岁的时候去做了两次激光，没有效果
疾病名称：咖啡斑&&
希望得到的帮助：是否能手术
分几次进行
病情描述：想要切掉，
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
林志淼大夫的信息
遗传性皮肤病的治疗，遗传性皮肤的基因诊断，产前诊断；遗传性大疱性表皮松解症、鱼鳞病、掌跖角化症、着色...
2010年获北京大学医学博士，现为北京大学第一医院皮肤科副主任医师、副教授。主要研究方向为遗传性皮肤病及...
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中国医学科学院皮肤病医院（研究所）
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中国医学科学院皮肤病医院（研究所）
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四川省人民医院
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咖啡斑知识介绍神经纤维瘤会出现的明显症状_出国看病网
神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多，反映...
现如今已经成为严重危害我们身体的一种的疾病，我们要引起足够的重视，下面是我为大家搜集的关于会出现的明显症状的文章，希望能够帮助大家。神经纤维瘤会出现的明显症状如果身边有患有神经纤维瘤这种疾病的患者，那么大家就应该会非常的清楚，患上这种疾病之后，患者的皮肤会出现很多的斑点，这是患者最为明显的症状表现，那么除了这些症状之外，患者在患上这种疾病之后，还会出现哪些比较明显的症状呢！
①：几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，为本病的标志性损害，是神经纤维瘤的特征之一，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位。呈色素均匀一致的淡棕色或深棕色不规则圆形或卵圆形，数目不定，大小范围可以从广泛的到散在性斑块，瘤体内亦可含有色素细胞。直径1.5～5cm(儿童最小直径为0.5cm)的咖啡斑，见于出生一岁的婴儿。青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm)具有高度诊断价值，通常提示为l型NF。部分可呈正常肤色，或略带淡红色。
②和纤维软瘤：皮肤神经纤维瘤为真皮肿瘤，在儿童期发病，单发或多发的皮面或皮下肿物,突出皮面或皮下可触及的圆形、梭形或不规则肿物，质地可韧可软。瘤体表面或光滑或粗糙，大小不等，小者如米粒，多为芝麻、绿豆至柑橘大小，有蒂或无蒂，大者重达数千克，可松弛悬垂于体表，呈带状。主要分布于躯干和面部皮肤，也见于四肢，多呈粉红色、肉色、果红色不等，数目不定，可多达数千，触之柔软如疝状。软瘤固定或有蒂，触之柔软而有弹性。浅表皮神经的神经纤维瘤似珠样结节，可移动，可引起、、放射痛或感觉异常。用手指轻压可将柔软性肿瘤推向脂肪层，松开手指则弹回，可与鉴别。
A.软样增生：皮肤上软疣状的肿瘤增生，全身散在分布，数量不等，数个至数千个。
B.皮下梭形神经瘤。
C.丛状神经纤维瘤：少见。是神经干及其分支弥漫性神经纤维瘤，常伴皮肤和皮下组织大量增生，引起该区域或肢体弥漫性肥大，称神经纤维瘤性象皮病。为沿周围神经缓慢长出的结节，呈弥漫性，界限不清。肿瘤可高度增生，发生皱褶，臃肿下垂，触摸时犹如一袋蠕虫。丛状神经瘤常明显地出现在某一神经分布区域，如手部正中神经，面部第五、第八脑神经，或上颈部神经的分布区等。当第八脑神经波及时，就可以引起单侧或双侧。本瘤如发现基底与深组织开始有紧密固定或快速长大，或局部时，应怀疑恶性变的可能。
部分瘤体无包膜，肿瘤向外生长，四周境界不甚清楚，往往导致局部和邻近器官的垂坠变形移位，造成明显畸形和功能障碍，即称神经瘤性象皮病(elephantiasisneuromatosa)。
③其他皮肤损害：全身和腋窝(crowe征)也是特征之一，大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤，位于中线提示。临床上可误诊为黑色素病。腋窝部雀斑可伸展至颈部，发生于腹股部者可伸展至会阴部。
通过对神经纤维瘤这种疾病的症状表现进行了解，可以帮助我们更好的对这种疾病进行诊断，所以专家就专门针对一些常见的症状为我们进行了讲解，也希望大家在怀疑自己患有这种疾病的时候，可以到正规的医院进行检查确诊，从而避免错误治疗的情况。神经纤维瘤早期症状有哪些？&临床表现
1.位于肢体肿物，呈梭形，其神经于支配的肢体远侧常有麻木，疼痛，感觉等症状。2.压迫瘤体也可引起麻痛。
1.瘤体多数位于肢体，腋窝，也可位于锁骨上，颈等部位。2.位于肢体上瘤全呈梭形，其神经干支配的肢体远侧常有麻木，疼痛，等症状。3.压迫瘤体也可引起麻痛。神经纤维瘤的诊断有什么关于神经纤维瘤的诊断你了解吗?神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下神经纤维瘤的诊断：
神经纤维瘤的诊断
(一)辅助检查：X线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。
(二)诊断及鉴别诊断：
①NFI诊断标准(美国NIH，1987)：6个或6个以上牛奶咖啡斑，青春期前最大直径&5mm，青春期后&15腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有NFI患者;2个或2以上Lisch结节;骨损害;
②NFⅡ诊断标准：影像学确诊双侧听神经瘤，一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤，或伴神经纤维瘤、脑、胶质瘤、Schwann细胞瘤中的两种，青少年后囊下晶状体浑浊。
2、鉴别诊断：
应与、、综合征局部软组织蔓状鉴别。
看了以上介绍你对神经纤维瘤的诊断有了了解吧!希望对您有所帮助，专家说，神经纤维瘤要及早发现，及时治疗，有了身体不适请立即去正规医院治疗!神经纤维瘤的神经症状表现是什么?神经纤维瘤的神经症状是什么?神经纤维瘤的出现也是给很多人带来很大的伤害，很多人都在承受着神经纤维瘤的痛苦，对于神经纤维瘤的神经症状也是都想知道的，下面就介绍一下神经纤维瘤的神经症状。颅内肿瘤听神经瘤最常见，双侧听神经瘤是NFⅡ的主要特征，常合并脑膜脊膜瘤、多发性、、脑室室管膜瘤、脑膜膨出及、脊神经后根等，视神经、叁叉神经及后组脑神经均可发生，少数病例可有、及痫性发作等。椎管内肿瘤脊髓任何平面均可发生单个或多个神经纤维瘤、脊膜瘤，可合并脊柱畸形、脊髓膨出和脊髓空洞症等。周围神经肿瘤周围神经均可累及，马尾好发，肿瘤呈串珠状沿神经干分布，一般无明显症状，如突然长大或可能为恶变。以上就是对神经纤维瘤的神经症状的介绍，现在应该有了解了吧，希望本文对您有帮助，祝您健康!神经纤维瘤的治疗方案&主要为对症处理，如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除。有发作者应彻底检查，有时神经外科手术切除后尚可能再发。
应告知患者，其子女中有50%可发生本病，必要时应考虑绝育。
那些纤维瘤适合手术?
一般情况下，纤维瘤最好不要手术，下列情况下可以考虑手术：
1)仅当局限、单发的纤维瘤瘤体有较快生长速度并伴发全身感染症状;
2)瘤体巨大出现压迫症状，严重影响正常生活;
3)瘤体巨大、影响外部面容;
4)瘤体巨大、对脏器造成压迫和功能损害;
5)专业大夫通过病情分析后认为需要手术的。神经纤维瘤的临床表现&临床表现
该瘤常位于上睑,质柔软,眼睑肿胀增厚，色素沉着，睑下垂，可触及到索状物及小结节，无疼痛。常可伴有、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性或凹陷，且与桡动脉一致。如肿瘤原发于肌锥内，除眼球突出外还可出现。
咖啡色斑常为最早的表现，起于幼年期，在10%～20%的正常人群中也可以见到，但如超过5块，则提示有本病的可能。
主要为对症处理，如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除。有癫痫发作者应彻底检查，有时神经外科手术切除后尚可能再发。
应告知患者，其子女中有50%可发生本病，必要时应考虑绝育。
那些纤维瘤适合手术?
一般情况下，纤维瘤最好不要手术，下列情况下可以考虑手术：
1)仅当局限、单发的纤维瘤瘤体有较快生长速度并伴发全身感染症状;
2)瘤体巨大出现压迫症状，严重影响正常生活;
3)瘤体巨大、影响外部面容;
4)瘤体巨大、对脏器造成压迫和功能损害;
5)专业大夫通过病情分析后认为需要手术的。神经纤维瘤的详细信息&神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性结节、斑块。约10%患者产生恶变，特别是生长快、较大的损害，损害发展成神经纤维。咖啡斑，常见于躯干，特别在腰背部，数公分大小的褐色斑片，卵园形，境界清楚。少数患者口腔出现乳头状瘤，。近半数者智力发育不良，颅内肿瘤及癫痫发作。成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。
疾病分类：皮肤性病科,耳鼻喉科疾病描述本病又名vonRecklinghausen病，常染色体显性遗传，由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常，常见为不全型和单纯型。
本病又名vonRecklinghausen病，常染色体显性遗传，由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常，常见为不全型和单纯型。
皮神经纤维瘤来自周围神经及其间质，包括神经膜细胞。电镜可见在胶原间质组织中Schwann细胞分支。在咖啡色斑及临床正常的皮肤区，表皮细胞内可见巨大的色素颗粒，这在Albright综合征的正常皮肤内从未见到过。神经纤维瘤,神经纤维瘤会复发吗?病情描述：神经纤维瘤会复发吗?指导意见：你好根据你的情况描述考虑这种类型的肿瘤有可能复发。一般不会在其他部位复发。没有预防的办法。神经纤维瘤会传染吗病情描述：神经纤维瘤会传染吗问题分析：根据你的问题，神经纤维瘤不会传染的，因为神经纤维瘤病为，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。意见建议：神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。神经纤维瘤虽然不传染但是可以遗传，因为此病是常染色体显性疾病，其子女50%可能发病，故应考虑绝育。通过上面的介绍，希望能够给朋友带来帮助。建议患者，一定要及时的治疗。【图片】这是腹股沟雀斑吗【神经纤维瘤吧】_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0可签7级以上的吧50个
本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：4,041贴子：
这是腹股沟雀斑吗
宝宝身上有咖啡斑吗？
有好几块呢
观察一段看看会不会消失
不会消失了，比发现的时候长大了
你宝宝的斑都非常小，应该不是的
希望不是吧，现在没增多，不知道以后会不会增多
请问你们有几块?那小的我们也有!方便联系吗？
楼主咋样了，我现在天天茶饭不思，快抑郁了
我还好，就是偶尔担心，现在想开了走一步看一步吧，担心也没用
你家宝宝什么样的斑啊
贴吧热议榜
使用签名档&&
保存至快速回贴做什么检查能看出是否神经纤维瘤
做什么检查能看出是否神经纤维瘤
发病时间：不清楚
性别男孩今年14周岁，身高1米69，刚出生时发现胳膊有两小块斑，7岁腋窝出现，现在后背及腹股沟有，洛阳某医院内科诊断咖啡斑，但无瘤体，可近2年内孩子出现拉肚，在别的科室经诊断肠胃炎以及贫血，医生说等16岁出现神经纤维瘤，就能确诊，哪么就这么等，请问我们为孩子做点什么，另外孩子的拉肚和贫血是否神经纤维瘤的体现？怎么能避免出现神经细胞瘤。急急急......
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
向医生提问
（胃肠感染,肠胃炎）
胃炎是指由各种因素引起胃粘膜发生炎症性改变。在饮食不规律，作息不规律的人群尤为高发。根据病程分急性和慢性两种，慢性比较常见。包括急性胃炎（急性化脓性胃炎、急性糜烂性胃炎、急性单纯性胃炎、急性腐蚀性胃炎）、慢性胃炎（慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎、慢性糜烂性胃炎）、手术后反流性胃炎、胆汁返流性胃炎、电冰箱胃炎、巨大肥厚性胃炎等。
多发人群：饮食不节人群，男性多于女性
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）当前位置： >
神经纤维瘤的鉴定工作怎么进行
来源：寻医问药网
发布者：露西
对于疾病的出现我们还是要提高警惕的，在生活当中这样的疾病的出现我们首先一定要进行专业的检查，其实检查是治疗疾病的第一个阶段，因此对于这样的疾病的出现我们要重视，那么神经纤维瘤的检查的方法是什么呢?
神经纤维瘤的诊断
(一)辅助检查：
X线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。
(二)诊断及鉴别诊断：
①NFI诊断标准(美国NIH，1987)：6个或6个以上牛奶咖啡斑，青春期前最大直径>5mm，青春期后>15腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有NFI患者;2个或2以上Lisch结节;骨损害;
②NFⅡ诊断标准：影像学确诊双侧听神经瘤，一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤，或伴神经纤维瘤、脑脊膜瘤、胶质瘤、Schwann细胞瘤中的两种，青少年后囊下晶状体浑浊。
2、鉴别诊断：
应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状鉴别。
温馨提示：大家对于神经纤维瘤的检查和诊断的主要的方法一定要积极的对待起来，生活当中这样的疾病的鉴别的工作的进行是相当的重要的，但是当疾病严重的影响到我们的正常的生活的时候一定要认真的对待起来。
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