药店申请医保刷卡条件变更计算机系统需要什么条件

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-05-29 09:15 标签： 2017医保药店申请条件
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连锁药店计算机系统各岗位操作权限设置
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3秒自动关闭窗口药店等级如何转换？-医药经济报-手机知网
药店等级如何转换？
&&&&&&近日实施的《广东省食品药品监督管理局药品零售企业分级分类的管理办法(试行)》(以下简称为《办法》)明确,将根据药品零售企业设置条件与药品经营范围、经营规模的适应程度,核定的经营范围从小到大分为一类、二类和三类,相对应的企业分别简称为一类店、二类店和三类店。&&&&&&而它们之间的区别在于:一类药店仅可以经营非处方药。&&&&&&二类药店可以经营非处方药、处方药(注射剂、肿瘤治疗药、抗生素、生物制品、二类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳、中药饮片等除外),但处方药只能销售“必须凭处方销售的药品”除外的类别。&&&&&&三类药店可以经营处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。经批准三类店还可销售二类精神药品、医疗用毒性药品及罂粟壳,并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。&&&&&&对于监管则按照《广东省食品药品生产经营风险分级分类管理办法》规定,根据企业的经营规模及核定的经营范围等条件确定药品零售企业风险级别,并从小到大依次划分为A级、B级、C级和D级。药品零售企业类别越高,风险级别就越高,监管的力度和频率亦随之增加。&&&&&&或许有些药品零售企业会有疑问:目前经营的药店是属于第三类,但是想降低风险级别,那么药店类别能不能申请降低一级?考虑到药店以后的经营发展,那么能不能申请提高级别?笔者分析认为,药品零售企业的级别分类是可以转换的,但前提是必须满足《办法》里人员、设施设备、计算机系统等配备的要求。&&&&&&本文简单分析零售药店等级转换之间应该具备的条件。&&&&&&四个相同点&&&&&&结合《办法》来看,对一二三类药品零售企业的要求具有以下相同点:&&&&&&(一)经营面积。用于药品经营的营业场所使用面积不少于40平方米(珠三角等地区可结合已有企业现状、人口密度及合理布局需要适当调整,但应不小于60平方米)。&&&&&&(二)人员资质。企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师(或执业中药师)资格。配备的质量管理人员、处方审核人员、药学服务人员等资质必须符合《办法》要求。&&&&&&(三)计算机系统。建立符合经营和质量管理要求的计算机系统,能满足药品追溯的要求,其经营信息应按要求上传至广东省药品电子监管信息系统。&&&&&&(四)陈列养护要求。企业营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。保证企业营业场所内药品储存、销售、陈列区(库、柜)的温湿度能得到有效的调节,确保药品储存、销售、陈列温度符合药品包装、说明书规定的储存要求。&&&&&&四个不同点&&&&&&对一二三类药品零售企业的要求的不相同点,主要体现在以下方面:&&&&&&1.执业药师、药师配备数量。一类店应当配备至少1名药师或以上职称的药学技术人员。二类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少1名执业药师(含执业中药师)和1名药师或以上职称的药学技术人员。三类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少1名执业药师(经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员,下同)和2名药师或以上职称的药学技术人员。&&&&&&这里有一个疑问,三类店能否只配备1名执业中药师和2名药师?或者只配备1名执业药师和1名中药师、1名药师?这个疑问仍需等待市级相关部们确认。&&&&&&2.设施设备配备。由于一类店只能经营非处方药,二类店不能注射剂、肿瘤治疗药、抗生素、生物制品、二类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳、中药饮片等,所以用于存放冷藏药品的冷柜、用于中药饮片存放、处方调配及计量、卫生要求的药斗、用于称量的戥称可以不用设置。&&&&&&3.经营场所区域布局划分。三类店可以经营中药饮片、冷藏药品,因此需要有专门的区域。二类精神药品、医疗用毒性药品及罂粟壳则需要有符合安全规定的专用存放设备区域。值得注意的是,经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳,仅限符合国家规定的、并经许可的药品零售连锁企业的连锁门店。&&&&&&4.文件记录。三类店经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的,应设立特殊药品专用账册。质量体系文件中对中药饮片处方审核、调配、核对、营业场所冷藏药品的存放、特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售等相关管理制度、操作规程也需要进行修订。&&&&&&针对以上一二三类店的相同点与区别点分析后,便可以结合药品零售企业的发展策略、风险级别的考虑进行类别转换申请。如一类店升级为三类店则需要向当地区级食品药品监督管理局申请增加经营范围的许可变更,同时增加执业药师或药师数量,增加冷柜、百子柜等设施设备,质量体系文件的内容增加修订等。&&&&&&
PDF原版；EPUB自适应版药店计算机管理制度？_百度知道
药店计算机管理制度？
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一、硬件方面 1. 计算机出入库系统 要求软件系统能够对包括资质在内的效期自动管理，比如某某供货商资质中许可证到期，系统会自动停止对禁止从该供货商中进货录入。并且要求系统软件不能够随意删除更改、提前录入、后期补录数据。 2. 自动监测和记录库房、冷藏运输设备温度的设备 取消温湿度手工记录，防治弄虚作假；要求温度能够自动记录、检测，对冷库更是要求是能够自动检测、记录、显示、调控、报警；记录仪器要求核准或者校订。这种设备肯定会要求上，估计到时市场上会有这种一体机的，并且数据还应该能够暗中修改。 3. 冷库供电. 冷库制冷设备的备用发电机组或双回路供电系统。 4.药品运输车辆 明确提出药品储运应该使用封闭车辆，但是也提出应有相应的保温和冷藏措施；最经济实用的不如在箱货车装一台车载冷藏箱。该规范（GSP）出台后还会有实施细则出台，期待实施细则出台后再做进一步计划。 5.验收养护室设备 未对验收养护室可见异物检测仪、标准比色液、千分之一分析天平做出书面要求。 龙邦科技 医药企业GSP温湿度监控系统平台专家
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