不确定度有效数字的有效数字如何选取

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第1个回答:
匿名网友对了,主要世计值&
第2个回答:
匿名网友准确值+估计值,估计值是自己估读出来的,如果题目没特殊说明,准确值+最后一个估计值就是有效位数
第3个回答:
匿名网友不确定度——由仪器的分度值决定!测量结果要记录(估读)到分度值的下一位!&
第4个回答:
匿名网友一,看测量仪器能精确到几位数 &比如 &千分尺 就能测到小数点后三位 & 0.00n & n就是不确定数 & 要估计 & &
希望我的回答,能够帮助到你。
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猜你感兴趣有效数字如何取舍在大学的普通物理实验绪论里讲了不确定度和有效数字的取舍规则……不太明白……谁能帮忙讲清楚点……
有效数字如何取舍在大学的普通物理实验绪论里讲了不确定度和有效数字的取舍规则……不太明白……谁能帮忙讲清楚点……
根据“要求精度”保留有效数字啊……好像是,如果要求精度在四位,那么你就多留一位,留5位,大概是这么个事~太久远了哈~
我有更好的回答:
剩余:2000字
与《有效数字如何取舍在大学的普通物理实验绪论里讲了不确定度和有效数字的取舍规则……不太明白……谁能帮忙讲清楚点……》相关的作业问题
一般取一位有效数字,首位比较小(为1,2,3时)可以取两位有效数字.而且切记修约法则为:只进不舍.例:如果算出值为0.4125.(单位略)最终结果为0.5,如为0.123.结果写为0.2或0.13都正确. 再问: 有两个老师给我这扣0.5分,我应该是对的,谢谢大家的帮助。
B.在测量时,人眼可以比较准确地估读出最小刻度的1/3.0.05×(1/3)≈0.017(g)在备选答案中,B最接近且大于等于0.017的就是B.补充的问题,与原问题无关,按理说应该另行提问.在这里先回答吧,希望楼主下不为例.所谓近轴光线,是指可以用斯涅尔定理描述的光线.
主要是有关位数的保存,括号里的应该是精确度,注意它们的保留位数就行,再者大学物理绪论就是讲一些有关注意事项的内容.
就两个:一个是多次测量所带来的随机误差.另一个是仪器带来的误差.
v求导得:Δv=(1/TT)ΔT=10^-6,v=10^-3 ,v=v+-Δv=(1000+-1)×10^-6
h=(5.842±0.210)cm,
1、把表笔的头和地线接起来,如果看不到一条水平线,调整示波器的位置旋钮,看看是不是跑屏幕上面或下面去了?如果没有看看亮度,是不是太暗了?再没有就报修吧;2、超声波发射的轴线很细,你又看不到,如果从远处往近处移动,你恐怕不易找到轴线在哪;3、这似乎是微波的问题,对于超声波,我还真没注意还有波节和波腹,你确定这是超声波的问
醋酸的水解平衡常数1.8乘以10的-5次方,得到0.01摩尔每升的醋酸电离度约为百分之1,也就是100个醋酸分子有1个电离为氢离子和醋酸根,一定要理解微观本质!
计时光屏论文题目:计时光屏设想:普通物理实验中,在测量光栅常数时我们发现光屏上亮斑之间的距离测量存在较大的误差和诸多不便,比如在操作过程中容易光线容易被挡住;多次测量会导致眼部疲劳.所以我们设想改进一下光屏来克服以上问题,于是我们想到了计时光屏,通过计时的方式,直观、方便地测量出我们需要的数据.1、 起初由于测量光屏上
假设有一个光源S1,在S1前放置一块屏幕,从S1发出的光(光子)会将整个屏幕均匀的照亮.我们知道,屏幕的亮度是与落在屏幕上面的光子数的多少有关的.严格地说,屏幕的亮度是以垂直于屏幕的光线与屏幕的交点为中心向四周逐渐变暗的.但这种变化决不是几率问题.证明如下:把S1放在一个半径为R1的球的中心,假设S1在单位时间里发射出
第一章 生物化学与分子生物学实验技术\x0d第二章 蛋白质定量分析技术\x0d第三章 酶分离分析技术\x0d第四章 核酸分离分析技术\x0d第五章 物质代谢及调节的研究\x0d第六章 层析技术\x0d第七章 电泳技术\x0d第八章 分子印迹技术第九章 基因克隆及相关技术附录
把高中时测灯炮的电阻实验中灯炮换成二极管就行了,但二极管的电流一般较小,注意怎样来减小误差
是这个量的误差值.按你书中所给的、上方带有平均号的是误差的平均值.计算方法是:1.先求出每次测量的Dm-Dn的值;2.再求出8次测量的平均值;3.然后用单次测量的值减平均值(就是一个“△(Dm-Dn)”),测量了8次,就有8个“△(Dm-Dn)”值;4.最后,求这8个“△(Dm-Dn)”的平均值就OK了.
计实验的实验报告!就是制作过程,怎么设计的线路比如说你第一步做什么,第二步 ...步为营
x = exp(-at)*A*cos(bt + phi)这里exp是以自然对数为底的指数函数a,b,A,phi 由你的阻尼,劲度系数,滑块质量以及初状态决定
自由落体运动中物体的加速度是由于物体受到重力的作用所致.实验表明,在地球上同一地点的任何物体,无论它们的形状、大小和质量是否相同,在空气阻力可忽略的条件下,它们自由下落的加速度的值都一样.
有机化学还是做合成的好.设计实验的题目其实都是别人做过的,已经经过改进的经典实验.相应反应可以用scifinder scholar或者web of science找.一定可以找到的.亮点是可以用一些对环境友好的试剂.如果一般试剂能达到99%的产率,而用一些绿色的试剂也能达到产率大于90%,那就很有价值.
不确定度表示被测量值的真值所处的量值范围,表示由于测量误差的存在而对被测量值不能确定的程度.一般用U来表示,它反应了可能存在的误差分布范围.不确定度来源于1927年德国物理学家海森伯在量子力学中提出的不确定关系,又称为测不准关系.1970年以后,一些国家的学者和计量部门相继使用不确定度,但对不确定度的理解和表示方法尚缺
用双缝干涉不确定度结果怎样表示和报告
当给出完整的测量结果时,一般应报告其测量不确定度。在实际工作中,正式报告测量结果及其不确定度时,应包括哪些信息,取决于测量目的。
1&通常的测量不确定度报告一般应包含如下信息:
a)阐明根据实验观测值和输入量到测量结果及其不确定度的方法;
b)列出全部不确定度分量,并给出它们是如何评估的;
c)数据的分析方法;
d)给出分析中使用的全部修正因子和常数及其来源。
e)给出被测量的估计值及测量不确定度适宜的报告表示。
2&重要的测量不确定度报告一般应包括如下信息:
a)被测量Y的明确定义;
b)输出量与输入量之间的函数关系及灵敏度系数;
c)给出每个输入量的估计值、标准不确定度,并列出表格;
d)给出所有相关输入量的协方差或相关系数及得到的方法。
e)给出被测量的估计值、合成标准不确定度或扩展不确定度及计算过程;
f)对扩展不确定度应给出包含因子、置信水平;
g)修正值和常数的来源及其不确定度;
h)用Y=y±U表示测量结果并有适当的单位。
3&报告日常检测结果的测量不确定度
报告日常检测结果时,一般情况下,仅给出被测量的估计值、标准不确定度、扩展不确定度的数值和k值就足够了。
4&报告测量不确定度的表达形式
报告被测量的测量不确定度时,可以报告其测量结果的标准不确定度;也可以报告其测量结果的扩展不确定度;报告测量结果应尽可能多地提供有关不确定评估的信息;不确定度也可以用相对形式来报告。
5 报告测量结果的标准不确定度
报告测量结果的标准不确定度时,推荐采用:测量结果(单位),加上标准不确定度(单位)。
例如:盐酸标准溶液浓度c(HCI)的平均值为0.05046mol/L,其合成标准不确定度Uc(HCl)为0.00008mol/L,可表示为:
盐酸标准溶液浓度C(HCI)=0.05046mol/L
标准不确定度Uc(HCl)=0.00008mol/L
当使用标准不确定度时,建议不使用±符号。因为该符号通常与高置信水平的区间有关。
6 报告测量结果的扩展不确定度
在检验中一般使用扩展不确定度U=kuc(y)表示结果的测量不确定度。完整的测量结果应含有两个基本量,一是被测量的最佳估计值y,一般由数据测量列的算术平均值给出,另一个是描述该测量结果分散性的测量不确定度。推荐采用:测量结果±扩展标准不确定度(单位),包含因子k为2,对应的置信水平P近似为95%。
例如,多次测量盐酸标准溶液浓度的平均值为0.05046mol/L,其合成标准不确定度Uc(HCl)为0.00008mol/L,取包含因子k=2,扩展不确定度U=2&0.016mol/L,则测量结果可表示为:
C(HCl)=(0.016)mol/L,k=2,P=95%
或采用相对扩展不确定度,C(HCl)=0.0.2&10-3)mol/L,k=2。
7 结果的数值表示
结果及其不确定度的数值表示中不可给出过多的位数。通常不确定度最多保留两位有效数字,测量结果的位数与不确定度位数相同。
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大学物理实验中测量结果及不确定度的有效位数
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