关于苯胺转化为乙酰苯胺的制备反应

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-06-07 11:11 标签： 乙酰苯胺
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乙酰苯胺的反应机理
原料是乙酰氯和苯胺。具体的机理就是首先苯胺上面N的孤对电子进攻乙酰氯的羰基C，然后碳氧双键打开，O带一对电子显负电性，N上的一个H发生氢转移跑到了氧上。接着O上的一对负电子进攻C，变回双键，乙酰氯的氯碳键断开，氯以负离子的形式离去，最后退下钖盐上的H+，这样就生成了乙酰苯胺。
采纳率：49%
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乙酰苯胺类中毒
本类药物常用者有非那西丁（phena-cetin）及扑热息痛（paracetamol），其他为含有非那西丁的复方阿司匹林片、小儿退热片、扑尔感冒片，安钠咖片、优散痛片、去痛片，撒烈痛片、使痛宁片、安痛定片等，中毒病例大都由于误服大量、频繁或长期应用所致；幼婴内服较大剂量小儿退热片发生中毒反应者较为多见。朴热息痛是非那西丁的代谢产物，毒性较小，但如大量服用，则可发生急性中毒。
乙酰苯胺类中毒症状体征
中毒病儿除有恶心，呕吐，耳鸣，出汗等外，主要表现为高铁血红蛋白血症所致的紫绀，并伴有呼吸急促，心率增快等缺氧症状；同时可发生溶血性贫血，出现血红蛋白尿，尿由鲜明黄色转为红葡萄酒色，重症中毒常有中枢神经系统兴奋症状，如激动，谵妄和惊厥等，以后转为抑制，病儿出现木僵和昏睡，或有血压及体温下降，甚至发生休克，长期应用可有头痛，眩晕，腹痛，紫绀，贫血，乏力，激动，失眠以及肝，肾损害，偶见急性肾功能衰竭，部分病儿发生药疹，高热，颤抖，面部浮肿，白细胞减少，粒细胞缺乏，血小板减少，偶见剥脱性皮炎，朴热息痛对血液的毒性较小，过量可引起严重肝损害，误服2～5天后可有肝坏死或伴凝血障碍和脑病。
乙酰苯胺类中毒用药治疗
1、新生儿及婴儿不宜用此药。2、贫血、心、肺、肾、肝疾病的患者禁忌长时间重复应用此药。3、有药物过敏史者及孕妇慎用。4、使用该类药物时应注意用药剂量及在医师指导下用药。应急处理方法1、应急处理。误服过量该类药物者，应立即催吐并用生理盐水或1∶5000高锰酸钾溶液洗胃，然后由胃管注入硫酸钠或硫酸镁导泻。2、对症处理，适当补液。若发生肝性脑病，应给支持疗法，并停用乙酰半胱氨酸。严重中毒用透析疗法。其他为一般对症治疗。3、密切监测肝肾功能，经常检查谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血清胆红素及凝血酶原时间。4、出现紫绀时，可应用亚甲蓝(美蓝)，每次1～2mg/kg加入10%葡萄糖溶液内静注或静滴。轻症用维生素C加入10%葡萄糖溶液内静滴即可。紫绀或贫血较重时输血，必要时给氧。5、朴热息痛中毒早期(服毒24小时内)应用乙酰半胱氨酸(mucomyst)，可防止其对肝脏的毒性。首次量为140mg/kg配成5%溶液口服，以后每4小时服70mg/kg，连服3日。
乙酰苯胺类中毒预防护理
新生儿及婴儿不宜用此药，贫血，心，肺，肾，肝疾病的患者禁忌长时间重复应用此药。
乙酰苯胺类中毒病理病因
中毒多因服用大剂量或长期服用所致。
乙酰苯胺类中毒疾病诊断
需要与其他解热镇痛药中毒相鉴别，包括消炎痛，安乃近，对乙酰氨基酰等药物中毒相鉴别。
乙酰苯胺类中毒检查方法
高铁血红蛋白血症，并可出现白细胞减少及粒细胞减少，呕吐物中可分析出毒物。
乙酰苯胺类中毒并发症
重症中毒时，中枢神经系统初呈兴奋，进而又转为抑制状态，严重者可出现休克。
清除历史记录关闭谁能帮我弄一个关于乙酰苯胺制备的论文啊 2000左右 谢谢
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&90金币求助苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺的反应机理
90金币求助苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺的反应机理
作者 清风幽兰
求助苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺的反应机理&&要很详细的步骤，直说乙酰化的没金币。。
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羧酸与胺反应，先生成铵盐，然后加热脱水得到酰胺，RCOOH . HNR2 （铵盐）。希望对你有帮助。
引用回帖:: Originally posted by 秘芳 at
羧酸与胺反应，先生成铵盐，然后加热脱水得到酰胺，RCOOH . HNR2 （铵盐）。希望对你有帮助。 能帮我把具体的结构和电子转移方向，以及是脱水的机理画出来吗，非常感谢！
乙酸的羰基碳进攻苯胺上的氮——就是直接把苯胺上的氮跟乙酸上的羰基碳用化学键连上，即形成铵盐，然后加热脱掉水分子，即得乙酰苯胺......
引用回帖:: Originally posted by 辣笔v小新 at
乙酸的羰基碳进攻苯胺上的氮——就是直接把苯胺上的氮跟乙酸上的羰基碳用化学键连上，即形成铵盐，然后加热脱掉水分子，即得乙酰苯胺...... 为嘛是羰基碳进攻氮，不是氮上的孤对电子进攻羰基碳，还有铵盐是怎么脱掉水的 我想知道具体的过程
引用回帖:: Originally posted by 清风幽兰 at
为嘛是羰基碳进攻氮，不是氮上的孤对电子进攻羰基碳，还有铵盐是怎么脱掉水的 我想知道具体的过程... 主要因为产物不稳定，受热更不稳定，形成稳定的八隅结构，N上的-H 跟-OH是容易脱掉的...
引用回帖:: Originally posted by 清风幽兰 at
为嘛是羰基碳进攻氮，不是氮上的孤对电子进攻羰基碳，还有铵盐是怎么脱掉水的 我想知道具体的过程... 就这么理解吧……感觉这样容易些
引用回帖:: Originally posted by 辣笔v小新 at
主要因为产物不稳定，受热更不稳定，形成稳定的八隅结构，N上的-H 跟-OH是容易脱掉的...... 我觉得你说的不对，进攻方式都不对，所以金币不能给你
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