看看就知道&—&你是不是每天都在伤害你的肾脏
容易忽视的伤肾陷阱
& 北京电视台《我是大医生》5月14日播出的一期节目，介绍日常生活中容易被忽视的伤肾陷阱，值得大家了解和学习：
3. 糖尿病+高血压，糖尿病+蛋白尿
&北京卫视2014年5月14日我是大医生节目视频在线观看和重点笔记，本期嘉宾是周福德。主题是《被忽视的伤肾陷阱》。主要介绍伤肾的食物有哪些，肾脏过敏的症状，如何健康喝茶，防止氟中毒的食物，避免染发伤肾的原则，如何区分染发剂的优劣，护肾的降压药等相关内容。&
肾脏一旦出现问题将会让人痛不欲生，肾脏是一个沉默的器官，不把它伤到一定的程度根本不会表现出来。&
1. 伤肾陷阱 —
&适量的氟是一种对人体有益处，特别是对牙齿的保护方面。但是过量后，对肾脏是有损伤作用的。&氟还可以与体内的钙结合形成氟化钙沉积到血管壁，导致血管钙化。世卫组织公布的标准：人每日氟摄入量不超过4毫克。通常食物中含有2毫克，所以饮用水或饮品中的氟摄入量不能超过2毫克。&
&茶叶一种对身体有益的健康饮品，但是沏茶过程中有些误区会伤害肾脏，因为茶叶中含有氟化物。每天从茶叶中摄入2毫克以上氟的将损伤肾脏，慢性肾脏病的人摄入含氟的茶叶会加速肾功能的恶化。&
沏茶的误区：
& &一、浓茶
很多喝茶的朋友喜欢沏浓茶，也就是喝得很酽，殊不知茶中含氟，这样会导致氟摄入量严重超标。本来饮茶是想补充水分，保健养生，结果却适得其反。一些老茶客，每天会喝3-5泡这样的浓茶，日积月累，可想而知会摄入多少氟化物，对肾脏造成多大的负担。
二、第一泡茶
很多喝茶的朋友，沏好的茶直接就饮用，没有将第一泡茶倒掉。特别是用杯子或保温杯泡茶的朋友，我很少见到他们去将第一泡茶滗掉；喝功夫茶的朋友做得要好些，一般在洗茶环节将第一泡茶汤是滗掉了的。
因为第一泡茶水含有大量的氟，其中氟含量比后面几泡高出一倍到数倍。而且还含有一些细菌和污染物等不卫生的杂质。
沏茶的建议：
一、不要沏很浓的茶，适量即可；
二、不管哪种茶，将第一泡茶滗掉；
不同的茶叶含氟量不同，我们常喝的几种茶中的含氟量红茶最高，其后依次是绿茶，普洱茶，乌龙茶；茉莉花茶含氟量最少。
专家建议红茶每天的饮用量要少于12克；绿茶不超过24克；普洱茶不超过27克；乌龙茶不超过33克；花茶不超过45克。&
其它摄入氟较多的途径：
&另外在蔬菜中，菠菜、莴笋含氟量高于其他蔬菜。特别是老叶子和发黄的叶子中氟含量尤其高。所以适量食用这些蔬菜时，尽量不要吃太老的菜叶。&
&牙膏的含氟量很低，相对安全，但是老年人吞咽功能下降，容易误食含氟牙膏会增加伤肾风险；另外幼儿也容易误食含氟牙膏增加伤肾风险。所以在刷牙后，一定要充分漱口，尤其要教会幼儿正确掌握刷牙和漱口的方法。&
护肾食物中的法宝：
&护肾法宝黄金搭档：硒+锌。日常的蔬菜中有一种蔬菜同时含有这两种微量元素——秋葵。
秋葵含有丰富的维生素和矿物质，每100克秋葵的嫩果中，约含有4毫克的维生素C、1.03毫克的维生素E以及310微克的胡萝卜素。秋葵中富含的锌和硒等微量元素，对增强人体防癌抗癌能力很有帮助。
其次，秋葵嫩果中有黏黏的液体物质，这种黏液含有果胶和黏多糖类等多糖。黏多糖具有增强机体抵抗力，维护人体关节腔里关节膜和浆膜的光滑效果，削减脂类物质在动脉管壁上的堆积，避免肝脏和肾脏中结缔组织萎缩等功效。
最后，秋葵含水量高，脂肪很少，每
100克秋葵嫩果只含有0.1克脂肪，很适合想要减肥瘦身的女士，而且它富含的维生素C和膳食纤维，还能使皮肤嫩白。&
秋葵做法的注意事项：
&我们一般都是把秋葵切好放在锅里面焯水，然后再凉拌，这个做法根本就不正确！如果把秋葵切开后焯水，这个水都会变得很黏，这说明秋葵里面的水溶性维生素还有矿物质都跑到水里面了，您那水又不喝等于营养都流失了。所以最好是把秋葵洗干净后整颗地在水里面焯，焯完以后再把它切成粒切成片和其它食材一起凉拌。&
2. 伤肾陷阱 —
染发剂中的对苯二胺使头发更容易着色，但是对肾脏伤害很大。吸收了过量的对苯二胺后，易造成肾脏过敏，十分危险。对苯二胺通过头皮毛囊，其它皮肤组织都可以渗透到人体内；甚至通过其挥发的气体渗透到人体内。&
肾脏过敏的症状：眼睑浮肿、腰疼、排尿次数和尿量减少。如果你染发后出现上述症状，一定要引起重视。&
所以染发剂选错了，染发方法不对，每染一次发就像肾脏吸一次毒一样危险。
正确的染发的方法：
一、最好的方法就是不要染发；
二、选用质量好的染发剂。
辨别染发剂好坏的方法：&将染发剂放在锡纸上加热，优质的染发剂不容易烧完，且颜色变化不大；而劣质染发剂很快就会烧干，且颜色变化大，同时还有刺鼻的味道。
三、中老年人可以选择较浅的发色，因为染黑色头发着色要求高，染发剂中对苯二胺含量很高；同理年轻人避免染很浅的发色。
四、染发时不要进行加热，这样使头皮毛囊打得更开，吸入更多有害物质。
五、染发时在发际线涂抹凡士林，避免操作时不慎将染发剂接触到皮肤。
六、染发前头一天不要洗头，利用头皮的油脂对头皮毛囊进行保护。
七、最后是做染发过敏测试，先在耳后、手臂内侧涂抹一点染发剂，观察一两天看有无过敏反应。&
伤肾陷阱—糖尿病+蛋白尿=肾衰竭；糖尿病+高血压=肾衰竭&
&Ⅰ型糖尿病的患者在5年后有可能发生肾病；Ⅱ型糖尿病的患者确诊时就有可能发生肾病。&
&降压药不伤肾，护肾的降压药有：
盐酸贝那普利、福辛普利、雷米普利、氯沙坦钾、缬沙坦、替米沙坦、奥美沙坦。
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来适可80毫克缓释片可否掰开两半分两天吃？
病情描述：
你好，我想大概问一下啊 来适可80毫克缓释片可否掰开两半分两天吃？
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医生建议：您好，饮食治疗未能完全控制的原发性和原发性混合型（Fredrickson lla 和llb型）。在开始本品治疗前及治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量:推荐剂量为20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者，可增加剂量至40毫克（2粒）每日两次。给药后，四周内达到最大将LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。 肾功能不全患者的剂量:由于本品几乎完全由肝脏清楚，又有不到6%的药物进入尿液，因此，对轻至中度肾功能不全的患者不必调整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。
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【用法用量】必须整片吞服，不得碾碎或咀嚼后服用。2型糖尿病使用本品治疗高血糖时没有固定的剂量。在不超过最大推荐剂量，即2000毫克/日的情况下，剂量根据作用和耐受必须个体化。本品通常随晚餐单次服药，为了减少胃肠道并发症的发生，也为了使用最小剂量的药物使患者的血糖足以控制，应从小剂量开始服用，逐渐增加剂量。治疗开始和调整剂量期间(见推荐的服药计划)，测定空腹血糖可用于确定本品治疗反应，以及确定患者最小的有效剂量。此后，应每隔三月测定糖化血红蛋白，无论是单独使用，还是与磺脲类药物及胰岛素联合使用，治疗的目标都是使用最低的有效剂量使空腹血糖和糖化血红蛋白水平降至正常或接近正常水平。监测血糖和糖化血红蛋白可以确定原发失效和继发失效，前者是指服用最大推荐剂量的药物仍不能有效降低血糖，而后者是指经过最初一段有效期后而丧失满意的降糖作用。对于通常单纯饮食控制血糖良好而暂时血糖升高的患者，短期服用本品是有效的。推荐服药计划成人- 通常，低于1500毫克/日的剂量时，临床上没有明显的反应。但是为了减少胃肠道不良反应，建议从小量开始服用，逐渐增加剂量。通常盐酸二甲双胍缓释片的起始剂量为500毫克，1次/日随晚餐服用。每周剂量增加500毫克，最大剂量至2000毫克，1次/日随晚餐服用。如果用至2000毫克，1次/日，血糖仍没控制满意，可以考虑改用1000毫克，2次/日试验性治疗。如果还需要更大量的二甲双胍，应当使用盐酸二甲双胍片2550毫克/日的最大剂量，分次服用。一项由使用盐酸二甲双胍片治疗转变为盐酸二甲双胍缓释片治疗的随机实验，结果提示，接受盐酸二甲双胍片治疗的患者可以安全的以相同剂量转换为盐酸二甲双胍缓释片1次/日的治疗，最高至2000毫克，1次/日，转变后要严密监测血糖，并相应调整剂量。从其他降糖治疗转变治疗除了氯磺丙脲，患者从其他的口服降糖药转为本品治疗时通常是不需要转换期，服用氯磺丙脲的患者在换用本品的最初2周要密切注意，因为氯磺丙脲在体内滞留时间长，易导致药物作用过量，发生低血糖。与磺脲类药物联合使用如果服用最大推荐剂量的本品数周后仍无反应的患者，应当考虑在维持最大剂量治疗的同时逐渐加用磺脲类口服降糖药物，除非患者已存在对磺脲类药物原发或继发失效，目前仅有二甲双胍与格列苯脲(优降糖)之间相互作用的临床和药代动力学的数据。联合服用本品与磺脲类药物，通过调整两种药物的剂量可以达到满意的血糖控制。联合本品治疗，磺脲类药物发生低血糖的危险性持续存在，甚至有所增加，应当进行恰当的预防。(见所选择的磺脲类药物的包装说明)。如果患者联合最大剂量的本品与最大剂量的口服磺脲类药物治疗1至3个月仍不能满意控制血糖，要考虑改变治疗方法，包括联合本品、胰岛素治疗或胰岛素单独治疗。与胰岛素在成人中联合使用开始加用本品治疗时可以维持胰岛素的剂量。胰岛素治疗的患者本品的起始剂量应为500毫克，1次/日。如果患者的反应不够时，1周后增加500毫克，此后可以每周增加500毫克直到达到满意的血糖控制。推荐的每日最大剂量是2000毫克。当联合使用本品与胰岛素的患者的空腹血糖降至120mg/dl以下时，建议减低胰岛素剂量的10％～25％。或遵医嘱。应当根据血糖降低的反应继续进行个体化的调整。
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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用通用名称：盐酸二甲双胍缓释片商品名称：格华止，英文：Glucophage XR英文名称：Metformin Hydrochloride Extended Release Tablets汉语拼音：Yansuan Erjiashuanggua Huanshi Pian本品主要成份为盐酸二甲双胍。其化学名称为：1，1-二甲双胍盐酸盐。分子式：C4H11N5&HCL分子量：165.63 本品为白色或类白色片。1.本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动治疗，达到控制2型糖尿病血糖作用。2.本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用，以控制成人血糖。0.5g （以盐酸二甲双胍计）必须整片吞服，不得碾碎或咀嚼后服用。2型糖尿病使用本品治疗高血糖时没有固定的剂量。在不超过最大推荐剂量，即2000毫克/日的情况下，剂量根据作用和耐受必须个体化。本品通常随晚餐单次服药，为了减少胃肠道并发症的发生，也为了使用最小剂量的药物使患者的血糖足以控制，应从小剂量开始服用，逐渐增加剂量。治疗开始和调整剂量期间(见推荐的服药计划)，测定空腹血糖可用于确定本品治疗反应，以及确定患者最小的有效剂量。此后，应每隔三月测定糖化血红蛋白，无论是单独使用，还是与磺脲类药物及胰岛素联合使用，治疗的目标都是使用最低的有效剂量使空腹血糖和糖化血红蛋白水平降至正常或接近正常水平。监测血糖和糖化血红蛋白可以确定原发失效和继发失效，前者是指服用最大推荐剂量的药物仍不能有效降低血糖，而后者是指经过最初一段有效期后而丧失满意的降糖作用。对于通常单纯饮食控制血糖良好而暂时血糖升高的患者，短期服用本品是有效的。推荐服药计划成人- 通常，低于1500毫克/日的剂量时，临床上没有明显的反应。但是为了减少胃肠道不良反应，建议从小量开始服用，逐渐增加剂量。通常盐酸二甲双胍缓释片的起始剂量为500毫克，1次/日随晚餐服用。每周剂量增加500毫克，最大剂量至2000毫克，1次/日随晚餐服用。如果用至2000毫克，1次/日，血糖仍没控制满意，可以考虑改用1000毫克，2次/日试验性治疗。如果还需要更大量的二甲双胍，应当使用盐酸二甲双胍片2550毫克/日的最大剂量，分次服用。一项由使用盐酸二甲双胍片治疗转变为盐酸二甲双胍缓释片治疗的随机实验，结果提示，接受盐酸二甲双胍片治疗的患者可以安全的以相同剂量转换为盐酸二甲双胍缓释片1次/日的治疗，最高至2000毫克，1次/日，转变后要严密监测血糖，并相应调整剂量。从其他降糖治疗转变治疗除了氯磺丙脲，患者从其他的口服降糖药转为本品治疗时通常是不需要转换期，服用氯磺丙脲的患者在换用本品的最初2周要密切注意，因为氯磺丙脲在体内滞留时间长，易导致药物作用过量，发生低血糖。与磺脲类药物联合使用如果服用最大推荐剂量的本品数周后仍无反应的患者，应当考虑在维持最大剂量治疗的同时逐渐加用磺脲类口服降糖药物，除非患者已存在对磺脲类药物原发或继发失效，目前仅有二甲双胍与格列苯脲(优降糖)之间相互作用的临床和药代动力学的数据。联合服用本品与磺脲类药物，通过调整两种药物的剂量可以达到满意的血糖控制。联合本品治疗，磺脲类药物发生低血糖的危险性持续存在，甚至有所增加，应当进行恰当的预防。(见所选择的磺脲类药物的包装说明)。如果患者联合最大剂量的本品与最大剂量的口服磺脲类药物治疗1至3个月仍不能满意控制血糖，要考虑改变治疗方法，包括联合本品、胰岛素治疗或胰岛素单独治疗。与胰岛素在成人中联合使用开始加用本品治疗时可以维持胰岛素的剂量。胰岛素治疗的患者本品的起始剂量应为500毫克，1次/日。如果患者的反应不够时，1周后增加500毫克，此后可以每周增加500毫克直到达到满意的血糖控制。推荐的每日最大剂量是2000毫克。当联合使用本品与胰岛素的患者的空腹血糖降至120mg/dl以下时，建议减低胰岛素剂量的10％～25％。或遵医嘱。应当根据血糖降低的反应继续进行个体化的调整。查看完整本品常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、胃胀、乏力、消化不良，腹部不适及头痛。部分患者因腹泻停药。其他少见者为大便异常、便秘、腹痛、腹胀、低血糖、肌痛、头昏、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增加、味觉异常、胸部不适、寒战、流感症状、潮热、心悸、体重减轻等。二甲双胍可减少维生素B12吸收，但极少引起贫血。接受盐酸二甲双胍治疗的患者乳酸酸中毒发生率甚低，通常发生在明显肾功能障碍患者。（如服用本品后，发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应，请与医生联络。）1.肾脏疾病或因循环衰竭（休克）、急性心肌梗塞和败血症等引起的肾功能障碍(血肌酐水平&1.5毫克/分升(男性)，&1.4毫克/分升(女性)或肌酐清除率异常)；2.需要药物治疗的充血性心衰，和其他严重心、肺疾患；3.严重感染和外伤，外科大手术、临床有低血压和缺氧等；4.已知对盐酸二甲双胍和本品中的任何成份过敏；5.急性或慢性代谢性酸中毒，包括有或无昏迷的糖尿病酮症酸中毒；糖尿病酮症酸中毒需要用胰岛素治疗；6.酗酒。7.接受血管内注射碘化造影剂者，可以暂时停用本品；8.维生素B12 、叶酸缺乏未纠正者。查看完整警告乳酸中毒：乳酸酸中毒是使用本品时由于二甲双胍的蓄积导致的一种少见但是严重的代谢并发症。当发生乳酸酸中毒时，大约50％的患者危及生命。许多病理生理状态下会出现乳酸酸中毒，包括糖尿病、明显的组织低灌注和低氧血症时。乳酸酸中毒的特征有血乳酸水平升高（＞5mmol/L），血酸碱度降低，阴离子间隙增加的电解质紊乱和乳酸/丙酮酸比值升高。当二甲双胍涉及乳酸酸中毒的病因时，发现血浆二甲双胍的浓度通常＞5&g/mL。报告指出，接受盐酸二甲双胍治疗的患者乳酸性酸中毒的发病率是很低的。（大约0.03例/1000患者年，大约0.015例死亡患者/1000患者年）所报道的病例主要发生在有明显肾功能障碍的患者，包括肾脏本身病变和肾脏的低灌注，这通常发生在合并多种内外科问题接受多种药物治疗的患者。存在需要药物治疗的充血性心衰的患者，特别是那些存在低灌注和低氧血症危险的不稳定和急性充血性心衰的患者发生乳酸酸中毒的危险性提高。发生乳酸酸中毒的危险性随着肾功能障碍的程度和年龄的增高而增高。服用本品的患者应规律检测肾功能，服用最小有效剂量的盐酸二甲双胍缓释片，能够明显降低乳酸酸中毒的发生率，特别是老年患者治疗过程中要严密检测肾功能。&80岁的糖尿病患者由于更容易发生乳酸酸中毒，不推荐首选本品治疗，除非肌酐清除率的测定提示肾功能没有降低。另外，当任何出现低氧血症、脱水和败血症情况下，都应迅速停用。由于肝功能受损会明显限制乳酸的清除能力，在有临床和实验室证据的肝脏疾病患者应避免使用本品。因为酒精使盐酸二甲双胍对乳酸代谢发生作用，所以服用本品的患者都应避免突然或长期饮用过量酒精。另外，使用血管内放射造影检查或审核外科手术之前都应暂时停用。（见一般注意事项）乳酸酸中毒的发生往往是隐蔽的，仅伴有一些非特征性的症状例如不适、肌痛、呼吸困难，嗜睡和非特征性的腹部不适。酸中毒更明显时可能伴有低体温、低血压和难治性心律失常。患者和他们的医生应当知道这些症状可能的重要性，当出现这些症状时应当建议患者立即就医（见一般注意事项）。本品应当停用至这种情况完全缓解。如果有提示，血清电解质水平、酮体、血糖水平、血酸碱度、乳酸盐水平甚至二甲双胍水平的测定是有用的。如果患者服用任何剂量治疗初期都出现胃肠道症状，这可能与药物无关。随后出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他疾病。服用本品的患者，空腹血浆乳酸盐水平如超过正常范围高限但低于5mmol/L并不一定意味着即将发生乳酸酸中毒，可能是由于其他机制造成的。例如糖尿病控制不良、肥胖、高强度的体力活动或者由于处理样本的技术缘故。（见一般注意事项）伴有代谢性酸中毒的任何糖尿病患者，如缺乏酮症酸中毒的证据（酮尿或酮血症）则都应疑诊乳酸酸中毒。乳酸酸中毒是必须在医院治疗的急症。服用本品的乳酸酸中毒患者应立即停药并及时进行支持诊断的检查。由于盐酸二甲双胍是可以被透析出来的，（血液动力学状况良好的时候清除速度可以达到的170毫升/分钟），并因此建议立即进行透析治疗纠正酸中毒、排出蓄积的二甲双胍。经过这样的治疗通常症状会迅速缓解恢复。（见禁忌和一般注意事项）一般注意事项：监测肾功能――二甲双胍已知是经过肾脏排泄，随着肾功能受损的程度的增加，二甲双胍蓄积和发生乳酸性酸中毒的危险性随之增加。因此血清肌酐水平超过相应年龄的正常高限的患者不应该接受本品治疗。由于肾脏功能随着年龄有所下降，接受治疗的老年患者应当在保证足够的降糖作用下调整至最小剂量。老年患者，特别是年龄&80岁的患者应当常规检测肾脏功能，通常不应调至最大剂量。(见警告和[用法用量])开始治疗前以及此后至少每年应检测、评价肾功能。而预料到会发生肾功能障碍的患者，应当更频繁的检测肾脏功能，一旦出现肾功能受损的证据则停用。影响肾功能或二甲双胍分布的药物的合并使用――可能影响肾功能或者导致血流动力学明显改变以及干扰二甲双胍分布的合用药物，例如通过肾小管排泌清除的阳离子药物应当慎用。(见[药物相互作用])血管内注射碘化造影剂进行放射检查(例如静脉泌尿系造影、静脉胆道造影、血管造影和静脉注射造影剂的CT检查)―静脉内使用碘化物对照检查会导致肾功能的急性改变，接受二甲双胍治疗的患者可能会发生乳酸酸中毒(见[禁忌])。因此，计划作这类检查的患者，检查前至检查后48小时应当暂时停用本品，直到肾功能恢复至正常后再次用药。组织缺氧状态――任何原因引起的心血管功能衰竭(休克)、急性充血性心衰、急性心肌梗塞或其他以低氧血症为特征的情况可以伴发乳酸酸中毒，也可以导致肾前性氮质血症。本品治疗的患者出现上述情况时应立即停药。外科手术――需接受外科手术的患者应当暂时停用本品(除了不限制进食和液体的小手术)，直到饮食恢复，肾功能恢复后再开始服用。饮酒――已知酒精能够影响二甲双胍对乳酸代谢的作用。因此应当警告接受本品治疗的患者避免突然或长期的过量饮酒。肝功能受损―― 一些乳酸酸中毒的患者合并有肝功能损害，因此通常情况下有肝脏疾病的临床或试验室证据的患者应避免使用本品。维生素B12水平――据报道，盐酸二甲双胍片在为期29周的临床对照试验中观察到大约7％的患者既往血清维生素B12水平正常，服药后降至正常水平以下，但不伴有临床表现。这种降低可能是由于干扰了B12内因子复合物对维生素B12的吸收，维生素水平B12的降低很少伴发贫血，停用盐酸二甲双胍片或补充维生素B12后能迅速恢复。建议服用本品的患者应当每年测定血液学参数，出现明显的异常时应该进行恰当的分析和治疗。某些患者(那些摄入或吸收维生素B12和钙不足的患者)可能更容易发生维生素B12水平的降低。这种患者每隔2～3年测定一次血清维生素B12水平是有益的。既往控制良好的2型糖尿病患者临床情况发生变化――既往服用二甲双胍治疗血糖控制良好的2型糖尿病患者出现实验室化验异常或临床异常(特别是乏力或难于言表的不适)应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸酸中毒的证据。测定包括血清电解质、酮体、血糖、血酸碱度、乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平。存在任何类型的酸中毒都立即停用，开始其他恰当的治疗方法。(见警告)低血糖――单独接受本品治疗的患者正常情况下不会产生低血糖，但当进食过少，或大运动量后没有补充足够的热量，与其他降糖药物联合使用(例如磺脲类药物和胰岛素)，饮酒等情况下会出现低血糖。老年、衰弱或营养不良的患者，以及肾上腺和垂体功能低减、酒精中毒的患者更易发生低血糖。老年患者和服用&-肾上腺阻滞剂的患者的低血糖很难辨认。血糖控制不良――固定服用某种降糖药物的患者发生应激时，例如发热、昏迷、感染和外科手术，血糖会暂时控制不良。这时，必须停用本品，暂时改用胰岛素，待急性状态缓解后可以再恢复使用。经过一段时间的应用，口服降糖药的降糖作用会有所降低。这种现象可能是由于潜在疾病的进展或对药物的反应降低，被称为继发失效，应当与治疗开始时由于药物不起作用引起的原发失效相鉴别。本品或磺脲类药物单独治疗，以及本品联合磺脲类药物治疗都可能发生继发失效。这时应当考虑改变治疗、包括开始胰岛素治疗。查看完整不推荐孕妇使用本品。哺乳妇女应慎用本品。如必须使用，应停止授乳。儿童（17岁以下）使用本品的安全性和疗效尚未建立，暂不推荐使用。65岁以上老年患者使用二甲双胍时，应谨慎，并定期检查肾功能。通常不用最大剂量。不推荐80岁以上的患者使用格华止，除非其肌酐清除率检查表明其肾功能为降低。1.单剂联合使用二甲双胍和格列苯脲未发现二甲双胍的药代动力学参数改变。2.二甲双胍与呋塞米(速尿)合用，二甲双胍的AUC增加，但肾清除无变化;同时呋塞米的Cmax和AUC均下降，终末半衰期缩短，肾清除无改变。3.经肾小管排泌的阳离子药物(例如氨氯吡咪、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶、甲氧苄氨嘧啶和万古霉素)理论上可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统，发生相互作用，因此建议密切监测，调整本品及/或相互作用的药物剂量。4.二甲双胍与西咪替丁合用，二甲双胍的血浆和全血AUC增加，但两药单独合用，未见二甲双胍清除半衰期改变。西唑替丁的药代动力学未见变化。5.如同时服用某些可能引起血糖升高的药物，如噻嗪类药物或其他利尿剂、糖皮质激素、吩噻嗪、甲状腺制剂，雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟碱酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂和异烟肼等时要密切监测血糖，而在这些药物停用后，要密切注意低血糖的发生。6.二甲双胍不与血浆蛋白结合。因此与蛋白高度结合的药物，如水杨酸盐、氨苯磺酸、氯霉素、丙磺舒等与磺脲类药物相比不易发生相互作用，后者主要与血清蛋白结合。7.除氯磺丙脲，患者从其他口服降糖药转为本品治疗时，通常不需转换期。服用氯磺丙脲的患者在换用本品的最初2周要密切注意，因为氯磺丙脲在体内有较长滞留，易导致药物作用过量，发生低血糖。8.健康人单剂联合使用硝苯地平和二甲双胍，二甲双胍的血浆峰浓度和血浆浓度时间曲线下面积分别增加20％和9％，且尿中排泄增加，Tmax和半衰期无影响。9.二甲双胍有增加华法林的抗凝血倾向。10.树脂类药物与本品合用，可减少二甲双胍吸收。查看完整即使二甲双胍服药量达到85g也不会发生低血糖，但在这种情况下会发生乳酸酸中毒。在良好的血液动力学状况下二甲双胍可以以170毫升/分钟的速度透析清除。因此怀疑二甲双胍过量的患者，血透可以清除蓄积的药物。药理作用二甲双胍是一类改善2型糖尿病耐糖量状况的降糖药物，不仅降低基础血糖，也降低餐后血糖。其药理作用机制与其他类的口服降糖药物不同。二甲双胍降低肝糖原异生作用，减少小肠吸收葡萄糖，并通过增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用从而改善胰岛素的敏感性。与磺脲类药物不同，二甲双胍在2型糖尿病患者和正常人中均不会产生低血糖（除特殊情况，见[注意事项]），也不会导致高胰岛素血症。使用二甲双胍治疗，虽可降低空腹胰岛素水平和全天血浆胰岛素反应，但通常胰岛素的分泌没有变化。毒理研究大鼠（服药104周）和小鼠（服药91周）服药剂量分别达到900毫克/公斤/日，1500毫克/公斤/日，按体表面积的换算大约相当于在人类所推荐的每日最大用量2000毫克的四倍。无论是雄性还是雌性小鼠都没有发现二甲双胍的致癌作用，同样在雄性大鼠也没有发现致肿瘤的作用，但是使用二甲双胍900毫克/公斤/日治疗的雌性大鼠良性子宫基质小息肉发生率增加。Ames实验（S.typhimurium）/基因突变实验（小鼠淋巴瘤细胞）、染色体畸变实验（人淋巴细胞）等体外实验中未见二甲双胍致突变作用。小鼠体内微核实验结果也是阴性的。当给予600毫克/公斤/日剂量的二甲双胍治疗时雄性和雌性大鼠的生育能力均不受影响，这一剂量通过体表面积的换算大约相当于在人类推荐每日最大用量的三倍。但是，除非必须，不推荐妊娠妇女使用本品。近期研究结果强烈提示妊娠期间血糖水平异常导致先天异常的发生率明显增加。大量的试验建议妊娠期间应当使用胰岛素使血糖尽可能接近正常水平。查看完整本品为一双层亲水的多聚体成型片系统。盐酸二甲双胍与一个控制药物释放的多聚体结合形成&内相&，然后将分离的颗粒合并成第二个多聚体的&外相&。服药后，胃肠道的液体进入片剂导致多聚体水化膨胀。药物从胶状成型片以弥散的方式缓慢释放，这一过程与PH无关。水化的多聚体系统不是坚硬的，随着胃肠道正常的蠕动而崩解。片剂内在的有生物活性的成分在整个胃肠道过程中保持完整，并以软化的水化物形式从粪便中排泄。国内进行的本品与盐酸二甲双胍片药代动力学和生物等效性试验结果表明，单剂口服本品，达峰中位时间约7小时（4至10小时）。单剂口服本品和盐酸二甲双胍片各1.0克，本品Cmax约低于盐酸二甲双胍片20％，但按AUC计算，两种制剂具生物等效。稳定状态下，每日给予一次本品0.5克到2.0克，血浆浓度时间曲线下面积（AUC）和血浆峰浓度（Cmax）低于浓度比例。但本品2.0克每日1次口服与盐酸二甲双胍片1.0克每日2次口服具生物等效。重复服用本品，未见二甲双胍在血浆中蓄积。二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合，主要以原型从尿中排泄，不经肝脏代谢和胆道排泄。本品血浆清除半衰期约为4至5小时，与盐酸二甲双胍片类似。每天一次给药，5至6天左右后，每天血药谷浓度无显著性差异，提示达到稳态。虽然服用本品的二甲双胍吸收量（AUC）在进食后大约增加50％，但是进食对血浆浓度（Cmax）和达到血浆浓度的时间（Tmax）没有影响。高脂和低脂饮食对本品的药代动力学有类似的作用。肾功能正常的2型糖尿病人服用本品的药代动力学与正常人相似。肾功能不全患者，二甲双胍血浆半衰期延长，肾清除下降与肌酐清除率下降一致。尚无肝功能不全患者使用二甲双胍的药代动力学资料。健康老年人服药后二甲双胍的血浆总清除降低，半衰期延长，血浆峰浓度升高，提示二甲双胍药代动力学随年龄改变主要是因肾功能的改变。因此年龄在80岁以上的患者不推荐选用本品治疗，除非测定肌酐清除率提示肾功能没有降低。本品药代动力学在男女性别间无差异。查看完整密封遮光，25℃以下保存。口服固体药用高密度聚乙烯瓶，30片/瓶/盒。36个月进口药品注册标准：JX进口药品注册证号：H110517分包装药品批准文号：国药准字J生产企业：Bristol-Myers 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