液相峰分不开怎么办_中华文本库
不知道是温度的原因还是其他的什么原因,有谁知道 是怎么回事流动相成分或比例...正常的话重配流动相 液相 出峰分离不开仪器坏过修好之后 测安赛蜜、苯甲酸、...
气相色谱分析的问题 下列情况对色谱分离及峰形状的...气相色谱想比较而言,要比液相色谱简单的多,气相色谱...至少有可能分开或分不开, 例如长的柱子可能分离效果...
色谱峰加宽 ?分辨率低 ?裂峰 ?柱压比预期值高 液相色谱仪的使用 液相色谱仪...tR1 ? t 0 k1 a=1时两组分分不开, a ?1 R? a 改变a的途径: ?改变...气相色谱峰分不开怎么办？
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Agilent6890气相色谱仪，检测多氯联苯时，试了很多方法都不能将它们的色谱峰分开，请问可能哪里出问题了？除了改变柱流和升温程序还有什么能使它们分开？谢谢
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1，降低进样量，提高分流比。2，降低起始升温度。3，降低柱流速。4，换一根中等极性的柱子。5，使用GC-MS,ECD检测器。
3，降低柱流速。4，换一根中等极性的柱子。5，使用GC-MS,ECD检测器。
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换个合适的柱子吧。。柱子长点，对分离也好。。
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可以改变流动相的配制比例。
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多氯联苯本来就是一种病混合物，有成百种单体，会连续出峰，是分不开的。可以做单一体，但是没有什么意义。监测的时候可以抽取几种峰值较高的具有代表性的峰来定量。
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换其它柱子试试
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换一个柱子试试吧
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降低 载气流量
改升温程序
减少进样量
再分不开&& 估计只有换柱子了。
改升温程序
减少进样量
再分不开&& 估计只有换柱子了。
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色谱好像不好弄哦。最近我也才做色谱。机器和你的一样。也分不开。
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引用李锦意的回答：柱子的选型有没有问题？柱子是色谱仪上原来配有的柱子，型号是1& HP-5& Dim& 30.0m& 320u& ID 0.25mm
柱子是色谱仪上原来配有的柱子，型号是1& HP-5& Dim& 30.0m& 320u& ID 0.25mm
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就连浓度和峰面积也没有线性关系。实在不知道哪里出问题了
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柱子的选型有没有问题？
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引用盼归的回答：尝试不同的柱温。
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尝试不同的柱温。
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在反相色谱峰分不开要怎样调流动相
问题提的很笼统,所以我也只能大概回答,希望对你有用.常规的办法,如果未基线分离,或者出现肩峰,可以尝试降低流速,看看是否能分开.如果分离效果很不好,则需要调整流动相梯度,减缓流动相梯度变化率.如果目标化合物有酸碱性,如黄酮、生物碱等,可以尝试向流动相中加入酸（醋酸磷酸三氟乙酸等）或碱（三乙胺）,来调整流动相PH,从而是目标化合物在流动相中游离或者解离,从而改变其在固定相上的吸附特性,改良分配因子,从而提高分离度.具体问题具体对待吧.
我有更好的回答：
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与《在反相色谱峰分不开要怎样调流动相》相关的作业问题
应该可以手动积分的.如果是自动积分的话就调整最小积分面积.设定得低一些就可以了.再不行就调节检测器灵敏度,把灵敏度增大,相当于色谱峰和基线都放大.如果实在不行,那就看你设定得波长下是不是该物质的最大吸收了,还有流动相是不是溶解.以流动相为溶剂,扫一个紫外就可以.如果不行,只能调整色谱条件,流动相、波长等等了.
甲醇水或者乙腈水
实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
我看过一个安捷伦用HP-PLOT&Q做的分析,空气和乙烷可以完全分开,给你个谱图看看吧,上面有条件.有问题可以打安捷伦的800电话咨询
流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试乙二醇可以尝试气相色谱法 再问： 现在正在调低流速，柱子就是C18的，现在稍微可以分开了，但效果还不太好
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
反相色谱,流动相是极性溶剂,而苯、萘、蒽为非极性物质,极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性
反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.
试剂基本都有极性,只是苯比那些弱极性的稍微强那么一点.苯的 pi 电子云分布得到处都是,跟苯反应都得是亲电试剂.极性来自于色散力.后面甲基越多,电子云被甲基影响而减弱,显得极性更弱.
得看用什么流动相啊,一般非极性化合物在反相柱上出峰会比较靠后,如果流动相中有机相比例较低,也可能不出峰几个条件：柱子的长短,内径和填料大小,流动相的组成,杂质的干扰情况,依据这些条件来定你的保留时间,没有一个定值.只要大于柱子死体积都可以.如果用的是C8,C4或C2的反相柱,则出峰的时间(RT)要比C18的小.如果初始
流动相极性大于固定相极性的为反相色谱.其固定相一般弱极性或者非极性,一般为C18柱或者C8柱.极性组分保留弱,先出峰.反之为正相色谱.
反相色谱柱中固定相极性较小,所以与极性物质的结合力较弱,所以他的保留较弱,也就越先出峰.另外给你推荐个色谱方面的网站“色谱世界”,你去看看,很专业.
是不是柱子用的久了,柱效降低了?如果是这样的话,只能更换柱子了,拖尾和杂质分不开,定量是不准确的.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.看来是柱子的问题了,分离效果不好了换根柱子试试或者换个仪器试试,就能分出是仪器还是柱子问题了有几个小的杂质峰?是样品
分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
1.调整下流动相比例2.降低流速3.改变下柱温我觉得可以调节流动相的比例,PH和缓冲盐的浓度.或者更换流动相的种类,最后不行的话可以更换色谱柱比例和PH值一般是可以的,浓度调节一般没多大作用,换柱子是最合适的最简单的是调整流动相比例,我们经常遇到这样的问题增加分离度调柱温和流速改善不大 有时根本无改善 最有效的方法是从
在液-固吸附色谱,液-液分配色谱这两种液相色谱中才涉及到正相色谱及反相色谱.液-固吸附色谱（固定相是固体吸附剂,它是根据物质在固定相是吸附作用差异来分离的.吸附作用越强,K值越大,保留时间越长）液-液分配色谱（是将固定液涂在担体上作为固定相的,它的分离原理与液液萃取的原理相同,从而服从分配定律.在固定液中溶解度大,K值
毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX 填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一只看被测物本身!而是要看被测物与杂质之间的特性,选择能使其更加容易分离的色谱柱!色谱图库?你指的是不是标准曲线啊?色谱
采用反相色谱法分离弱酸（3≤pKa≤7）或弱碱（7≤pKa≤8）样品时,通过调节流动相的pH值,以抑制样品组分的解离,增加组分在固定相上的保留,并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术.对于弱酸,流动相的pH值越小,组分的k值越大,当pH值远远小于弱酸的pKa值时,弱酸主要以分子形式存在；对弱碱,情况相反.分析弱酸样品时,【求助】超高效液相色谱峰分不开
【求助】超高效液相色谱峰分不开
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在高效液相色谱上检测样品有很多杂峰，相同的样品在UPLC上检测只出现了2个峰，而且这两个峰分布开，请问下是什么原因，该如何解决？
调低流动相比例，或者更换色谱柱，
该答案包含政治、人身攻击内容
该答案包含非法内容(黄、赌、毒等)
该答案包含广告信息
该答案属于其他行业范畴，不应该在化学问吧出现
以上都不是，我自己填写检举内容：
发布信息前请先登录。
*每检举成功一个答案，得2枚色谱币
发布信息前请先登录。
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