左踝腓骨下端骨腔椭圆形高密度影 考虑骨岛
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您好，你有什么需要咨询的呢？麻烦你重新复制发送一次病情（图片，报告不需要重新发送），我好帮你分析一下。
你好。收到了么？在么？？？抓紧时间回复我一下。
不在么？还是没有收到呢？
追问：左踝腓骨下段骨髓腔内斑片状高密度影
骨岛其实也是正常的骨头组织，不影响骨头的
追问：伴有疼痛怎么办
追问：有什么需要注意的吗
要是有疼痛的话，主要是减少关节的活动，止痛治疗就行的
追问：这个骨岛会消退吗
这个一直都会有的
追问：是怎么造成的呢？日常生活中怎样避免
骨头生长发育过程中过度分化导致的
追问：好的 谢谢您
使用第三方登录平台胸片结果，扫及右侧肱骨头内小结状高密度影
病情分析：
患者青年男性，X片提示右侧肱骨头小结节状高密度影。您好，您目前情况考虑为局部骨质硬化。
指导意见：
您好，据您描述考虑局部骨折硬化。如无症状可暂时观察，定期复查，如出现局部疼痛症状可复查局部CT三维重建。
病情分析：
对于这种情况考虑是良性骨岛检查，定期检查x光片，只要范围不变就没有问题了
指导意见：
就上述情况而言建议不要担心这种情况，不会对身体健康影响不大，需要定期复查，假如病灶变化明显需要穿刺病理检查
以上是对“胸片结果，扫及右侧肱骨头内小结状高密度影”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析：
你好，您拍胸片的时候发现左侧肱骨内有小结节状高密度影，这种情况考虑是由于骨岛形成的，不需要特殊处理！
指导意见：
你好，从你描述的情况分析考虑是由于肱骨内骨岛形成的高密度影，这种情况不需要特殊处理，定期复查即可。
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg（1904年）发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。
石骨症综述
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg（1904）发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
石骨症病因和发病机制、病理
石骨症病因不明，可能与遗传因素有关。认为是由于正常的破骨细胞明显缺乏或功能缺陷，主要变化为骨样组织过度钙化而缺少真正的骨化，使钙化的软骨基质及原始的骨小梁重吸收变慢，以致骨中缺少骨板层及成骨细胞，失去弹性，骨小梁结构不良，使骨质脆易断。由于大量钙化的软骨基质的存在，使骨髓腔明显缩小，甚至闭塞，骨皮质和松质硬化，二者之间不能分辨。骨皮质增生，骨松质致密而出现全身X线的特征性改变。
石骨症临床表现
石骨症可分两型，即幼儿型（也为恶性型）和成人型（良性型）。易发生骨折，多位于骨干部，其愈
合不延迟。因骨髓腔变窄，引起进行性贫血，髓外造血器官可代偿性增大。时重者显不同程度躯干关节酸痛，活动受限。氟斑牙为易见体征。
良性型：多见于成年人，通常无症状或症状轻微，常因自发性骨折或体格检查时被发现。偶有肝脾肿大和视听障碍。当增生引起茎乳孔缩窄时，可出现面瘫。贫血见于半数良性型患者。
恶性型：主要见于婴幼儿，特点为进行性贫血，血小板减少，肝脾肿大，淋巴腺病，脑积水和自发性骨折。由于颅底畸形可出现压迫症状，常有失明。患者对感染的抵抗力减低。病程进展快，常因严重贫血、脑积水和反复感染等原因早期死亡。少数可生存至。患儿生长迟缓，智力和性发育不良，常伴发佝偻病、龋齿和骨髓炎。
常染色体隐性遗传的石骨症
常染色体隐性遗传的恶性石骨症（malignant osteopetˉrosis，MOP）在婴幼儿时期发病，进展快，病死率高，较少存活。又称恶性婴儿型石骨症（infantile malignant osteopetroˉsis）。患儿由于骨皮质增生，骨髓腔钙化，造血组织减少，髓外造血增加，肝、脾代偿性增大及髓性无。长期贫血造成婴儿发育迟缓，体内钙质无法正常代谢，容易出现。贫血引起减少，血小板减少，导致大部分患儿在出生后几个月～1岁因感染和（或）出血死亡。生化检测:、、碱性磷酸酶正常，酸性磷酸酶升高，1，25-（OH） 2 Vit D 3 显著升高，佝偻病患儿可有血钙偏低。本院发现2例。
常染色体隐性遗传的中间型石骨症（autosomal resesˉsive osteopetrosis，IROP）通常在10岁左右因意外骨折确诊，身材矮小，常有反复骨折史，可伴有下颌骨髓炎
碳脱水酶Ⅱ缺陷综合征（carbonic anhydrase deficiency syndrome）该病是一类常染色体隐性遗传的综合征，特征为合并近中型、远中型或复合型
常染色体显性遗传的石骨症（autosomal dominant osˉteopetrosis，ADOP）多见于成人，发病较晚，病情稳定，预后较好，又名良性石骨症。这类石骨症病人近一半无自觉症状，1/4病人可出现。也可有脑神经受压的表现。贫血及肝脾肿大罕见，常有髋内翻、股骨偏外侧弓形等畸形。
石骨症实验室和其他检查
本病多有严重进行性贫血，发育障碍，营养不良，常有表情呆滞、；头颅可呈、角型，
前囟饱满，易出现骨折或畸形愈合，可有、、；可因颅底骨增厚而压迫脑神经，表现出面瘫、视神经麻痹、失明等。患儿常有肝脾、淋巴结增大等明显髓外造血征象，外周血三系明显下降，有时可见幼稚红细胞、幼稚粒细胞，红细胞形态异常。骨质坚硬，不易成功，骨髓像类似于的表现。
石骨症为全身性骨骼受累的疾病，的X线表现为硬化，尤以为显著，特别是蝶骨体及大、小翼均明显改变。蝶鞍大小正常或缩小，床突、鞍底皆硬化。颞骨及枕骨也可硬化，使板障封闭，失去三层的分野。顶骨额骨及颜面骨可不受侵犯或仅有轻微变化。视神经孔变窄且边缘模糊乳突小房及鼻旁窦变小或发育不全石骨症在长管状骨及脊椎有特征性的X线改变。椎体表现为上下缘特别致密，其间密度低者为正常骨质，组成三层带状影。长管状骨表现为“骨内骨”，骨质致密髓腔变窄或消失于干骺部显示多条互为平行或呈波状致密线纹，干骺部可呈杵状变形，尤其胫骨上端内侧可表现为边缘不整呈粗锯齿改变，髂骨翼典型改变为平行髂嵴的多层的同心弧状硬化带此外，肋骨和锁骨均可呈均匀硬化。有时还可见到骨折，于、蹠、及常有界限分明的骨岛出现。
（1）基本X线表现:广泛均匀，骨密度增高硬化，骨小梁变粗、模糊，皮质增厚，髓腔狭窄，甚至消失。本院曾有3例石骨症病人，因发生骨折，欲行带锁髓内针固定，因髓腔消失，，改用钢板或动力髁钢板固定，骨密度增高有明显的均匀对称性，以四肢、肋骨和骨盆较明显。
（2）骨中骨:主要见于掌指、跖趾关节及肋骨等，骨中骨表现为边界比较明显的致密骨岛。
（3）夹心椎又名夹心蛋糕征，其形成是由于椎体上下富含血管，在钙吸收不足的情况，该部类骨质沉积过多。类骨质对具有明显的抑制作用，而椎体中部缺乏这种类骨质，故而被破骨细胞侵蚀，形成椎上下高密度而中间低密度，形如三明治样。
（4）髂骨翼年轮样改变。射线可透过带是较正常骨区域，而致密带存在大量不起作用的破骨细胞。
（5）颅骨穹窿颅底均增厚硬化，以颅底骨质增生最明显。
石骨症诊断与鉴别诊断
石骨症是一种少见的遗传性疾病，临床并不多见，容易出现漏诊，诊断主要依靠X线的表现，还可以通
过其家族史发现其他病例。有时需要通过生化和免疫学检查结合CT、X线片才能确定其分型。同时要和某些化学元素中毒如：磷、铅、及成骨性骨转移相鉴别。恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和、、牙克综合征及相鉴别。
如遇到自期出现贫血伴生长发育迟缓、营养差，肝、脾、，特别是且长期抗贫血治疗效果不佳者，要考虑本病的可能性。行时感骨质坚硬，进针、拔针困难，不易成功时，更应提高警惕，及时拍摄全身骨骼X线片，因为在本病诊断中，X线检查具有确诊意义。
石骨症并发症
由于骨髓腔被大量钙化的基质充塞，而使造血组织明显减少，发生髓外造血器官如肝、脾、淋巴结增大，出现髓性无。长期贫血导致患儿迟缓、营养差。因骨内钙质不能正常运送到骨骼生长部位，故易在期发生，并容易引起自发性骨折。因颅骨增生、颅底各孔变窄小，致使回流受阻而发生、或之CT征象。
石骨症治疗
对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓过程。
对恶性型石骨症无特效疗法，一般采取对症治疗。采取减少钙摄入无明显效果，有效的治疗途径只有。Ballet等于1977年曾采用治疗儿童恶性石骨症，疗效满意。对于有面神经麻痹者，可行面神经减压术。有视神经萎缩或视力下降者有人提出采取视神经减压术来挽救视力。但也有人对此手术治疗效果提出质疑。有人报道采用视神经减压术治疗6例石骨症患者挽救其视力。采用右侧眶上入路行双侧减压术，切开位于视神经管上方的硬脑膜，用高速气钻截除增厚且变脆的骨质将视神经上方及两侧的骨质咬除。骨质的截除要广泛，充分地减压，保持视神经鞘完好无损。一切操作均要在下进行。结果5例术后视力明显改善，1例改善，无并发症。 恶性型石骨症如不治疗，一岁以内死亡率高达百分之七八十，患者将会出现面瘫、贫血、发育迟缓致使盲、聋，无法抬头、站立、走路或讲话，如果未获得适当治疗，基本上无法活过童年。
自2006年起北京儿童医院血液移植科成功完成了我国第一例恶性石骨症的造血干细胞移植，目前已有近10例病人先后进行了不同供者来源的造血干细胞移植，最小病人移植时仅4个月，体重6kg。并成功的在多例石骨症患儿中进行了父母半相合造血干细胞移植，属国际领先水平，并一定程度上解决了由于独生子女政策，无良好供者的困境。目前大部分患儿，最长随诊时间超过5年，随诊评估期间，移植后超过3个月病人，骨骼均出现不同程度修复，身高等生长发育检测均逐步追上正常同龄儿，首例病人已上小学。但对于恶性石骨症病人，移植时机的选择很重要，如果移植时已出现如视神经、及听神经的损伤，移植后亦很难恢复，国外一般建议在3-6个月未出现神经系统损伤时，即进行移植。
此外北京儿童医院还和相关遗传实验室合作，对石骨症常见的4种基因进行筛查，对新诊断病人除临床诊断外，还同时进行基因诊断，对石骨症家族的优生优育起到一定作用，改变既往不得不送日本或香港，检验费用巨额的窘境。
良性石骨症，出现面神经、视神经障碍者等并发症时经手术治疗，效果良好。青年男女在婚前应该了解双方的家族病史，实行优生优育。
石骨症预后
一岁以内死亡率高达百分之七八十，患者将会出现面瘫、贫血、发育迟缓致使盲、聋，无法抬头、站立、走路或讲话，如果未获得适当治疗，基本上无法活过童年。
石骨症预防
青年男女在婚前应该了解双方的家族病史，实行优生优育。
清除历史记录关闭椎间盘轻度彭出，怎么治疗？
提问时间： 01:32:41|
病情描述：
颈椎拍片显示C5-6椎间盘轻度彭出，C4椎体内高密度影考虑为骨岛，现在的感觉晚上睡觉，头稍微一不注意，不知遇到什麽部位，人马上头晕感觉翻转，以致我每天睡觉就怕，白天人头不能往上及下看，要头晕，曾经引起右肩周炎，经理疗及牵引有所缓解。有什麽药可吃？
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医师/住院医师
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颈椎病治疗请注意:一是少用西药（包括封闭针），多是含有激素的止痛药，副作用较大，用多了，会得骨质疏松症;2是不要把治疗的希望寄托在理疗（、针灸、拔火罐等）上，这些方法是暂时的缓解疼痛，当受凉,劳累,姿势不正确时就易复发或加重.3是无论采取哪种手术方式，都是在患者颈部的神经密集区进行，手术过程中极易损伤周围神经而导致其它症状;建议治疗可以选择纯中医传统膏药外治，完全无副作用，不易复发;既避免了口服止痛药引起的胃肠不适,肝,又避免了手术痛苦及术后并发症的发生. 祝早日康复！
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