兽医笔记——用药谨记 非常有必要熟读熟记兽医笔记——用药谨记 非常有必要熟读熟记孩子长见识百家号一、《青霉素类药物》1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。3、目前使用的效果抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素；抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗量为150g。5、药物的配伍阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。6、不能配合使用的药物⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。7、本类药物的残留时间：青霉素、氨苄青霉素2天，阿莫西林5天。二、《头孢菌素类药物》1、常用的品种第一代头孢：头孢拉定、头孢唑啉（仅供注射）、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。第二代头孢：头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。第三代头孢：头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。2、药物的适应症头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后，疫苗蚀斑形成单位（PFU）无变化，同时显著减少出壳小鸡死亡率。3、药物使用的效果⑴防治金黄色葡萄球菌、链球菌的效果：头孢拉定、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄＞头孢孟多＞头孢呋辛＞头孢他定⑵防治大肠杆菌、沙门氏菌、鸭疫巴氏杆菌的效果：头孢噻呋、头孢噻肟钠＞头孢拉定、头孢氨苄⑶防治绿脓杆菌的效果：头孢噻肟钠、头孢噻呋＞头孢孟多＞头孢氨苄4、药物的使用剂量：头孢拉定、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢噻呋，每1000kg饲料添加80-100g，连续使用3-5天。家禽头孢噻呋注射按每kg体重10-20毫克。5、药物的配伍：头孢菌素类与庆大霉素、卡那霉素、新霉素联合应用，可产生协同或相加作用。但头孢噻呋主要排泄途径为肾脏，所以肾毒性比较强，不能与其它肾**性较强的药物，如阿米卡星、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用。肾功能不全的动物应注意适当调整给药剂量。6、药物的禁忌配伍头孢菌素类与红霉素、白霉素、氯霉素等联用，会导致其抗菌作用的减弱。7、本类药物残留时间：暂定为5天。三、《氨基糖苷类药物》1、常用的品种：阿米卡星、壮观霉素、新霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素。2、药物的适应症注射可以治疗支原体病、大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病、葡萄球菌、链球菌病。3、临床药物使用效果⑴治疗大肠杆菌绿脓杆菌的效果为：阿米卡星=壮观霉素＞新霉素＞庆大霉素＞卡那霉素＞链霉素。⑵治疗鸭疫巴氏杆菌的效果为：阿米卡星＞庆大霉素＞卡那霉素4、药物的使用剂量：40日龄前用0.1ml/只，40-80日龄0.2ml/只，100-200日龄用0.3ml/只。5、药物的配伍：由于庆大霉素、卡那霉素、新霉素药物口服吸收较差，治疗全身感染较低，所以必须配合其它药物。常见的搭配有：⑴新霉素配合强力霉素、氯霉素、四环素，目的是提高治疗大肠杆菌病的效果。目前效果较好。⑵庆大霉素配合氯霉素、TMP、头孢氨苄；卡那霉素配合TMP、壮观霉素与林可霉素配合使用。6、药物的配伍禁忌：中毒导致肾脏肿胀时不能使用新霉素、卡那霉素、庆大霉素。鸡群患法氏囊病、肾传支时不能使用以上抗菌素。7、本类药物的残留时间：阿米卡星7天，壮观霉素5天，新霉素5天，庆大10天，卡那14天，连霉素1天。四、《喹诺酮类药物》1、药物的品种：沙星类药物2、药物的适应症既可治疗慢性呼吸道病，又可治疗大肠杆菌、鸡白痢、金黄色葡萄球菌、链球菌。目前在30-40日龄使用较一般，敏感性为中度。首先选用左旋氧氟沙星、单诺沙星、环丙沙星的敏感性呈中等敏感。单诺沙星已广泛应用到牛、猪和禽类等动物的肺部感染、泌尿生殖系统感染及支原体引起的疾病。其效果远远超过传统的土霉素、庆大霉素、泰乐菌素及TMP+磺胺类药物。3、临床使用的效果目前治疗慢性呼吸道病和大肠杆菌病的效果为：单诺沙星＞左氟沙星＞环丙沙星＞氧氟沙星＞恩诺沙星＞诺氟沙星。4、药物的使用剂量⑴氟哌酸、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、二氟沙星：预防量为每1000kg饮水添加150g，治疗量为200g，连续使用3-5天。⑵左氟沙星、单诺沙星、罗美沙星：预防量为每1000kg饮水添加150g，治疗量为200g，连续使用为3-5天。5、药物的配伍及配合常常与抗病毒药配合使用如病毒灵、金刚烷胺、金刚乙胺、病毒唑。如：盐酸环丙+盐酸金刚烷胺+盐酸吗啉呱+阿司匹林；盐酸恩诺+盐酸吗啉呱+阿司匹林；恩诺+金刚烷胺+TMP+氨基比林。此外，沙星类药物和TMP进行配合使用，增强沙星类药物的疗效，如盐酸环丙+金刚烷胺+TMP。与磺胺、对氨基苯甲酸配合使用有协同作用。6、药物配伍禁忌沙星类药物和氨茶碱配合，常常造成酸碱中和，减弱药物的疗效和可使茶碱、咖啡因代谢降低；不要与泰乐菌素使用，使用后会造成家禽肾**性增强；沙星类药物一般只是配合病毒药使用。7、本类药物的残留时间：暂定为7天。五、《氯霉素类药物》1、药物品种：氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉毒2、药物适应症：鸡白痢、禽巴氏杆菌、猪链球菌、禽大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鸭疫李氏杆菌。3、药物使用效果：氟苯尼考＞甲砜霉素＞氯霉毒4、药物使用剂量：氯霉素用量为0.06%拌料，饮水为0.03%；甲砜霉素用量为0.06%拌料；氟苯尼考水溶性高，疗效高，但成本也高，用量为100g/1000kg饮水。5、药物的配伍氯霉素、氟苯尼考可与二甲氧苄氨嘧啶（OMP）、甲氧苄氨嘧啶（TMP）配合，增强抗菌效果。6、药物配伍禁忌氯霉素不与四环素、青霉素类、头孢菌素类配合。与磺胺甲氧嗪合用，造成肝毒性升高。7、本类药物的残留时间：氯霉素已被禁止使用，甲砜霉素为14天；氟苯尼考为30天。六、《四环素类药物》1、药物品种：米诺环素（二甲胺四环素）、强力霉素、金霉素、四环素、土霉素2、药物适应症治疗呼吸道病、衣原体、螺旋体、立克次氏体、附红细胞体（猪），治疗葡萄球菌、链球菌病效果差。饲料中添加金霉素，使产蛋率、蛋壳相对重和蛋壳厚度分别提高了，料蛋比下降。但对采食量和其它蛋品质指标无明显效果。3、药物临床的敏感性：米诺环素＞强力霉素＞金霉素＞四环素＞土霉素。4、药物的使用剂量⑴土霉素预防剂量为每1000kg饲料添加200-400g，治疗剂量为400-1000g.⑵四环素碱或盐酸盐预防量为每1000kg饲料添加100-200g，治疗量为250-300g.⑶金霉素预防量为每1000kg饲料添加100-200g，治疗量为300g.⑷强力霉素预防量为每1000kg饲料添加100g，治疗量为200-300g.5、药物的配伍⑴支原净与金霉素配合，预防鸡呼吸道病，提高肉鸡成活率，降低料肉比效果较好，其比例为30ppm支原净、100ppm金霉素、90ppm莫能菌素，配合使用时不会出现中毒。⑵金霉素与泰妙菌素（3/1）合用，对鸡败血霉形体有协同作用，按照每1000kg饲料添加200g，在死亡率、治愈率、有效率等几个指标方面优于其各自单独使用。⑶其它常见的配方还有：四环素+痢特灵；强力霉素+新霉素；盐酸强力霉素+盐酸环丙沙星；土霉素+痢特灵；土霉素+新霉素；土霉素+莫能菌素；土霉素+洛克沙生；金霉素+磺胺类药；金霉素+磺胺二甲嘧啶+普鲁卡因青霉素（猪）6、药物配伍禁忌：四环素类药物不与青霉素类、先锋霉素类药物配合使用。7、本类药物的残留时间：强力霉素7天，金霉素10天，四环素14天，土霉素1天。七、《红霉素类药物》1、药物的品种：罗红霉素、泰乐菌素、螺旋霉素、北里霉素、红霉素2、药物的适应症：主要治疗慢性呼吸道病。3、药物的敏感性：利高霉素＞罗红霉素＞泰乐菌素＞北里霉素＞红霉素4、药物的使用剂量⑴红霉素使用剂量为1000kg水添加100g，忌酸，否则失效；按1000kg水加罗红霉素100g，连用5天，对严重的感染，建议剂量可增至每1000kg水加150g。⑵螺旋霉素的预防量为50-100g，治疗量为400g，连用3天。家禽也可以皮下注射25-55mg。⑶北里霉素的使用量为每1000kg饲料添加110-330g，或每1000kg饮水中添加250-500g，连续使用7-7天。⑷泰乐菌素的预防剂量为80-150g，治疗剂量为400-500g，中性水溶液稳定。5、药物的配伍泰乐菌素+痢特灵、泰乐菌素+磺胺嘧啶钠（泰磺合剂）、红霉素+TMP、红霉素+磺胺嘧啶钠，可以提高对大肠杆菌、沙门氏菌的治疗效果。北里霉素配合青霉素、链霉素，预防细菌继发症。罗红霉素+泰乐菌素+增效剂是较为合理的配方，具有长效、治愈率高等特点。罗红霉素配合环丙沙星治疗大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌混合感染。其它协同作用的药物为孢羟唑、氨苄青霉素、利福平。6、药物配伍禁忌红霉素不能与氯霉素、羧苄青霉素、庆大霉素配伍；泰乐菌素不能与链霉素、四环素配伍。7、本类药物残留时间：罗红霉素5天，泰乐菌素14天，螺旋霉素14天，北里霉素5天，红霉素5天。八、《磺胺类药物》1、常用的种类：磺胺嘧啶钠、磺胺二甲嘧啶钠、二甲氧苄氨嘧啶（地菌净）、三甲氧苄氨嘧啶（磺胺增效剂）、磺胺甲基异恶唑（新诺明）、磺胺喹恶啉钠。2、药物的适应症根据药物的不同特点在临床上可用于治疗全身感染（肠道易吸收的磺胺类药物）、肠道感染（肠道难吸收磺胺药）、外伤（消炎粉、磺胺嘧啶银）。为使磺胺药迅速达到有效血浆浓度并超过组织中PABA的浓度，首次用量应加倍。长期大剂量应用磺胺类药物易造成蓄积中毒，所以要求使用剂量准确，拌料均匀，疗程以3-5天为宜，一般不超过7天。用磺胺类药物饲喂产蛋鸡能引起产蛋率下降，产软壳蛋和破壳蛋。磺胺类药物对某些活疫苗的主动免疫有干扰作用，所以在用疫苗的前后3天内不宜饲用磺胺类药物。3、药物的使用剂量⑴磺胺二甲氧嘧啶钠：饮水使用250-500ppm，连用6天。⑵新诺明：主要用于敏感菌引起的泌尿道、呼吸道的严重感染，家禽混饲0.1%-0.2%。⑶磺胺二甲嘧啶钠：用于消化道、呼吸道、泌尿道感染及巴氏杆菌病，对球虫也有较好的疗效，家禽混饲0.4%-0.5%，饮水为0.2%.⑷磺胺喹恶啉钠：抗球虫药物，禽混饲（按每1000kg饲料计）100g，饮水为0.05%（50g/1000kg水），连用2-3天，间歇3天，再使用3天。⑸抗菌增效剂：甲氧苄啶家禽内服5-10mg，每日两次，家禽混饲0.2%-0.4%.⑹二甲氧苄氨嘧啶（敌菌净）：混饲0.2%，即每1000kg饲料添加200g.4、药物的配伍：抗菌增效剂+磺胺类，按1：5比例使用；磺胺二甲嘧啶+金霉素+青霉素；磺胺二甲嘧啶+泰乐菌素、磺胺喹恶啉钠+氨丙林+维生素K3（治疗盲肠球虫）。使用磺胺类药物时，应在饮水中添加0.05%-0.1%的碳酸氢钠保证饮水充足；饲料中宜添加0.05%的维生素K3和倍量B族维生素。5、药物配伍禁忌液体型磺胺类药物不宜与酸性药物（如维生素C、青霉素、四环素）合用。6、本类药物的残留时间：7-14天九、《林可霉素类药物》1、常用品种：林可霉素（洁霉素）、克林霉素（氯林可霉素）2、药物的适应症：治疗肺炎、败血症、慢性呼吸道病、弓形体病、螺旋体病。3、药物的敏感性：氯林可霉素＞林可霉素4、药物使用剂量⑴林可霉素、氯林可霉素：预防每1000kg饮水添加100g，治疗量为150-200g.⑵利高霉素：对4周龄以下鸡每1000kg水添加150g，4周龄以上添加75g.5、药物的配伍：林可霉素可配合壮观霉素（比例为1∶1或1∶2）；林可+球痢灵；林可+莫能菌素。6、药物配伍禁忌林可霉素不能与青霉素、庆大霉素、四环素类药物配伍。7、本类药物的残留时间为7天。十、《抗病毒类药物》1、药物种类：金刚烷胺、金刚乙胺、三氮唑核苷（病毒唑、利巴韦林）、病毒灵。2、药物的敏感性：病毒灵抗流感差，治疗散发鸡瘟、病毒性关节炎、散发脑脊髓炎效果较好；用利巴韦林治疗流感时，必须配合抗呼吸道疾病的药物，治疗鸡瘟效果不好；用金刚烷胺治疗流感，效果好于利巴韦林，必须配合抗呼吸道疾病的药物，治疗鸡瘟效果不好。3、药物的使用剂量病毒灵每1000kg水添加200g，连续使用3-5天；利巴韦林为200-250g；其它为100g.4、配伍禁忌：本类药物不能与碱性药物配合使用，如小苏打、氨茶碱等。5、抗病毒西药为禁用药物，已禁止销售和使用。畜 禽 配 用 原 料 药一. 主治大肠杆菌.沙门氏细菌.（白痢）头孢匹罗.头孢曲松钠.头孢哌酮.头孢噻呋钠.氟本尼考.安普霉素.甲砜霉素.培氟沙星.沙拉沙星.阿米卡星（丁安卡那）.卡那霉素.庆大霉素.链霉素.左旋氧氟沙星.氧氟沙星.粘杆菌素.环丙沙星.林可霉素.头孢噻吩钠（先锋I）.头孢氨苄（先锋IV).阿莫西林.氨苄西林.氨苄青霉素.青霉素.头孢唑肟、二. 主治肠道. （肠类.厌氧菌.）林可霉素.克林霉素.粘杆菌素.甲硝唑.地美硝唑.新霉素.盐酸小檗碱（黄连素）.乙酰甲奎(痢菌净）.土霉素.白霉素.三. 主治支原体.（呼吸道）氟苯尼考.甲砜霉素.甲酸培氧氟沙星.阿奇霉素.罗红霉素.利高金粉（大观－林可霉素）.安普霉素.阿米卡星（丁安卡那）.卡那霉素.北里霉素.大观霉素.金霉素（泰妙金粉）.恩诺沙星.培氟沙星.四. 抗病毒利巴韦林（病毒唑）.金刚烷胺.金刚乙胺.病毒灵（吗啉胍）.阿昔洛韦.黄芪多糖.干扰素.植物血凝素.五. 增效剂 舒巴坦钠. 克拉维酸钾（棒酸钾）.甲氧苄啶（TMP）.二甲氧苄啶（DVD）.六. 主治霍乱 青～链霉素.乙酰甲喹.喹乙醇.沙星类.氟本尼考.头孢类.七. 主治曲霉菌 制霉菌素八. 球虫药妥曲珠利.常山酮.二硝托胺.磺胺氯吡嗪钠（三字球虫粉）.磺胺喹恶啉钠.磺胺二甲.磺胺六甲.地克珠利.海南霉素.盐霉素.马杜垃霉素.伊维菌素.阿维菌素.本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。孩子长见识百家号最近更新：简介:我们将为您提供最权威、最及时的各类资讯。作者最新文章相关文章& 乳酸环丙沙星98％
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乳酸环丙沙星98％
CAS：分子式：C3H3NaO3包装：25kg纸板桶发布日期： 15:14
有效期至：长期有效
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乳酸环丙沙星&
& & 单价乳酸环丙沙星,厂家乳酸环丙沙星,供应商乳酸环丙沙星&
& & CAS RN
& & 英 文 名：Ciprofloxacin Lactate&
& & 化学名称：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐&
& 中文名称 乳酸环丙沙星&
英文名称 CIPROFLOXACIN LACTATE&
中文别名 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐&
EINECS号 &
分 子 式 C20H24FN3O6&
分 子 量 421.4195&
& & 性状：本品为类白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性&
& & 含 量：&98.5%&
& & 作用：乳酸环丙沙星为氟喹诺酮类抗菌药，用于治疗畜禽细菌及支原体感染。&
& & 包装规格：25kg/纸板桶,避光密闭保存。
& 【化学名】1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐。 & &&
【性状】本品为类白色或微黄色结晶性粉末;无臭，味苦;有吸湿性。 & & & & & & & & &
【含量】按干燥品计算，含C17H18FN3O3.C3H6O不得少于98.5%. & & & & & & & & & & & & &
【药理作用】 新型喹诺酮类抗菌药。对大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、链球菌、金黄色葡萄球及支原体具有显著抗菌效果显，优于其它同类药物以及头孢黄菌素、氨基甙类抗菌素，对耐&-内酰胺类和耐庆大霉素的病菌也有明显效果。其抗菌机理是能与细菌DNA回旋酶亚基A结合，从而抵制了酶的切割与连结功能，阻止了细菌DNA的复制，而呈现抗菌作用。本品具有抗菌谱广，杀菌力强，作用迅速，体内颁广泛，组织渗透性强等特点，有利于治疗本内的器官及深部组织感染。本吕以肌注给药较口服给药效果更好。
【适应症】适用于防治由敏感细菌及支原体引起的畜禽消化系统、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统等感染疾病，对禽大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、禽霍乱、禽慢性呼吸道病、鸡传染性鼻炎、鸡输卵管炎、心包炎、鸭疫巴氏杆菌病和仔猪黄、白痢，猪丹毒、猪胸膜肺炎、猪喘气病、猪水肿病、猪萎缩性鼻炎、猪链球菌病、奶牛ru房炎等疾病具有显著疗效。
【注意事项】 &1.不宜与含阳离子（Al3+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+）的药物或饲料添加剂同时内服，由于其4-氧、3-羧基基团与阳离子螯合可减少吸收，使血药浓度下降，降低疗效。
& & & & & & & 2. &本类药物能抑制茶碱和ka啡因的代谢，与它们联合应用时，可使茶碱和咖ka因的血药浓度升高。　　　　　　　　　　　　　　　　
& & & & & & & 3.利福平（RNA合成抑制药）和氯霉素、甲砚霉素、氟本尼考（蛋白质合成抑制药），均可使本类药物的抗菌作用降低。4.丙磺舒能通过阻断肾小管分泌而与某些喹诺酮类药物发生相互作用，延迟后者的消除。5.不宜与抗胆碱药、H2-受体阻断剂（西咪替丁、雷尼替丁等）、碱性yao、抗 酸剂等联合应用，因后者能使本品的生物利用度降低。 & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &&
【用法用量 】混饮：本品每1克加水40-60公斤，一日2次，连用3-5日.混饲加倍。注射液：禽5毫克／公斤体重．次;畜2.5毫克/公斤体重．次; 一日2次，连用2-3日
中文名称: 乳酸环丙沙星&
& & 中文同义词: 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐;乳酸环丙沙星;7-(1-哌嗪基)-6-氟-1-环丙基-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乳酸盐;乳酸环丙氟哌酸;乳酸环丙沙星注射液;7-(1-哌嗪基)-6-氟-环丙基-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乳酸盐&
& & 英文名称: Ciprofloxacin lactate&
& & 英文同义词: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarCIPROFLOXACIN LACTATE;mono(2-hydroxypropanoate);Ciprofloxacin lactate CP-33-1;CiCIPROFLOXACIN-QACID&
& & CAS号: &
& & 分子式: C20H22FN3O5&
& & 分子量: 403.4&
& & 相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients&
& & Mol文件: .mol&
& & 乳酸环丙沙星 性质&
& & 熔点 255-257&C&
& & CAS 数据库 (CAS Database Reference)&
& & &乳酸环丙沙星 用途与合成方法&
& & 化学性质 微黄色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，味苦。在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中不溶。贮藏：闭光，密封，干燥处保存。&
& & 用途 新型喹诺酮类广谱抗菌药物，对革兰阳性和阴性细菌作用极强&
& & 用途 新型广谱抗菌药，具有很强的渗透性，血药浓度高，毒性低，不易产生耐药性，并能很快分布至其它各器官。此药口服易吸收，肌注效果更佳。新型喹诺酮类广谱抗菌药物，对革兰氏阳性和阴性细菌作用极强。&
& & 乳酸环丙沙星&
& & CAS：&
& & 【药理作用】1、药效学环丙沙星的抗菌谱广，杀菌力强，作用迅速，对革兰氏阴性菌和阳性菌有明显的抗菌药后效应。对革兰氏阳性菌、支原体的活性很高；对葡萄球菌、分枝杆菌、衣原体具中度活性；对D组链球菌、肠球菌和厌氧菌的活性低或耐药。&
& & 2、药动学环丙沙星内服后在大多数动物中易于吸收。&
& & 【适应症】抗菌药。用于畜禽细菌和支原体感染。&
& & 【用法与用量】肌内注射 一次量 每1kg体重 家畜2.5mg 家禽5mg 一日2次&
& & 【注意事项】1、禁用于八周龄以下幼犬，也慎用于供繁殖用幼龄种畜及马驹。&
& & 2、孕畜及授母畜禁用。&
& & 3、肉食动物及肾功能不全动物慎用。&
& & 【不良反应】1、骨关节损害，对幼龄动物（幼犬、幼狗）可引起负重软骨病变，导致疼痛和跛行。&
& & 2、中枢神经系统反应，犬、猫出现兴奋不安，偶可诱发癜痫，雏鸡出现强直和痉挛。&
& & 3、较高剂量用药偶可出现结晶尿，在肉食动物和肾功能障碍动物中尤易发生。 。&
麻醉系列&& 丁卡因1利多卡因|盐酸利多卡因/盐酸了卡因/丙胶卡因/盐酸达克罗宁/盐酸丙
胺卡因|布比卡因|苯佐卡因
抑制剂系列]盐酸达泊西(右旋)/洛匹那市/乙烯雖酚/普瑞巴林/肾上腺
素/枸橼酸氯米芬(克罗米芬)/盐酸多塞平/阿那
曲唑/吉非替尼/醋酸地塞米松/金阳碱/去氢表雄酮
消化保健减肥系列&& &维生素U/盐酸雷洛昔芬/氨糖/利莫那班/丙酮酸钠/维生素C/左旋肉
抗生素抗病毒系1酮康唑/托茶配/环吡酮股/环丙沙星/结晶磺胺/尿囊素/双羟蔡酸噻
嘧啶/氨苄西林/阿奇霉素/ 莫匹罗星/ 克拉霉素/
茶碱/氣霉素/阿莫西林
消炎降糖降压系列&& 1阿四林/莫诺苯京/美洛昔康/盐酸苯乙双胍/盐酸甲双胍/格列苯
脲/卡托普利/硝苯地平/米诺地硫酸盐/米诺
地尔/盐酸海拉明/毗拉西坦/DL-扁桃酸/前胺/盐酸吡格列酮
药用中间体系列 &&& &1对氨基苯甲西/巴比妥酸/三苯基氣甲炒/对氨基苯酚/异烟酸/对羟基苯
丙酸/3,5-- 二甲基吡唑
格列本脲，格列美脲，盐酸苯乙双胍，盐酸吡格列酮，硝酸咪康唑，酮康唑，氦甲环酸，丙酸氯倍他索,醋酸先必泰，盐酸萘甲唑啉，盐酸克林霉素
除螨剂: 螺螨酯虱螨脲，哒螨灵乙螨唑，吡虫啉
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沙门氏菌用什么药
氧氟沙星类的,头孢第三代类的即可.沙门氏菌属的药敏结果及临床治疗用药选择情况。对伤寒、副伤寒患者的临床资料和细菌药敏结果作回顾性分析。甲型副伤寒沙门氏菌已成为主要的致病沙门氏菌,对阿莫西林、氨苄青霉素、头孢一代、头孢二代耐药率较高,分别为88.7%、45.5%、88%、35.3%,这些抗生素已不适宜作为伤寒的治疗药物;阿米卡星、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素虽对沙门氏菌有良好的敏感性,但由于其不易渗入细胞内,故不可单独用来治疗沙门氏菌感染;喹诺酮类抗生素有良好的细胞渗透性,抗菌谱广,敏感率高,可作为治疗伤寒的首选药物,若能与三代头孢或氨基糖苷类抗生素联用则更好。注：奎诺酮类抗生素就是那些个叫做XXX沙星的东东——诺氟沙星、盐酸环丙沙星、盐酸氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星。其中，盐酸左氧氟沙星是目前喹诺酮类抗生素中对付沙门氏菌属及多数致胃肠道感染细菌较强大的一种。再提醒兄弟们：但凡胃肠道感染，有腹泻、呕吐症状的，别忘了‘补液’:handshake 买不到‘口服补液盐’，禽用电解质加适量的（2%-10%，视废绝食物的情况而定）葡萄糖也行。‘口服补液盐’、禽用电解质，应按照说明书兑水。那东东不是某些兄弟想象的那样——浓点儿治病快:o :L 搞不好要食盐中毒死鸽子的:funk:
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性质本品为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。质量标准USP28,EP5和BP2002制剂1.片剂：0.25g、0.5g、0.75g。2.针剂：0.1g/50ml、0.2g/100ml。3.滴眼剂：3%、8ml。用途：该品属高效广谱抗菌药。药理作用属氟喹诺酮类，抗菌谱同诺氟沙星，其抗菌活性是目前广泛应用的氟喹诺酮类中最强者。除对革兰阴性杆菌有高度抗菌活性外，尚对葡萄球菌属具有良好抗菌作用，对肺炎球菌、链球菌属的作用略差于葡萄球菌属。该品对部分分枝杆菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体、人型支原体等亦具抑制作用。该药的作用机制及细菌耐药情况参见诺氟沙星。为杀菌剂，现一般认为喹诺酮类作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
动力学/环丙沙星
口服该品250mg和500mg后，高峰血药浓度分别为1.45mg/L和2.56mg/L，生物利用度为49%～70%。静滴该品100mg和后，高峰血药浓度为2.53±1.03mg/L。该药吸收后在体内广泛分布，在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道组织、痰液中均可达有效药物水平。该品的消除半减期为3.3～4.9h，自尿中以药物原形排出给药量的29%～44%（口服）和45%～60%（静滴），部分以代谢物形式自尿中排出。胆汁中药物浓度远高于血药浓度，自粪中约排出给药量的15%～25%。盐酸环丙沙星产品药理作用：环丙沙星是喹诺酮类广谱抗菌素，用于口服或静脉给药。微生物学：环丙沙星抗菌谱广、抗菌能力强。该品抑制细菌DNA解旋酶，阻止细菌复制，所以快速降低细菌繁殖。是杀菌型抗菌药。环丙沙星作用方式特殊，除喹诺酮类外，与其它任何抗生素不同。因此，环丙沙星对青霉素类，头孢菌素类，氨基糖甙类和四环素类耐药菌珠均显较高抗菌能力。体外实验证明环丙沙星与β-内酰胺类，氨基糖甙类抗生素联合应用可产生相加作用或无影响，动物体内实验、药物的协同作用也经常出现，特别在白细胞减少的动物。可与环丙沙星联合使用的药物有：假单胞菌属阿洛西林，头孢他啶。链球菌属美洛西林，阿洛西林，其它高效β-内酰胺类抗生素。葡萄球菌属β-内酰胺类抗生素，特别是异恶唑青霉素，万古霉素。厌氧菌属甲硝唑，氯林可霉素。吸收、分布、消除：健康人口服盐酸环丙沙星0.25g或0.5g，1～2小时后Cmax分别为1.5μg/ml和2.5μg/ml，半衰期约为4小时，该品主要分布于胆汁、粘液、唾液、骨以及前列腺中，但在脑脊髓中浓度较低，该品可在肝脏部分被代谢，并经肾脏排泄于尿中。可在尿中保持较高药物浓度。
适应症/环丙沙星
环丙沙星的临床用途较诺氟沙星为广，除尿路感染、肠道感染、淋病等外，尚可用以治疗由流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、普罗菲登菌、摩根杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼杆菌、葡萄球菌属（包括耐甲氧西林株）等引起的骨和关节感染、皮肤软组织感染和肺炎、败血症等。该品口服制剂的适应证同诺氟沙星；静脉给药可用于较重感染的治疗，如肠杆菌科细菌败血症、肺部感染、腹腔、胆道感染等。盐酸环丙沙星严重感染可与其他具协同作用的抗菌药物联合应用。用于由环丙沙星敏感菌类引起的所有非合并及合并症感染。包括：呼吸道感染：环丙沙星可应用在克雷伯氏杆菌属，肠杆菌，变形杆菌属，假单胞菌属，嗜血杆菌属，布兰汉氏菌属，军团菌和葡萄球菌引起的肺炎。环丙沙星一般不作为治疗非住院病人脑炎球菌性脑炎的首选药物。中耳感染（中耳炎），鼻窦感染（鼻窦炎），特别是由于包括假单胞菌的革兰氏阴性菌或葡萄球菌所引起的感染。眼部感染。肾和/或尿道感染。性腺器官感染：包括子宫附件炎，淋病和前列腺炎。腹腔感染（肠道感染，胆道感染，腹膜炎）。皮肤与软组织感染。骨与关节感染。败血症，菌血症。免疫系统低下（免疫抑制或白细胞减少）病人的感染或感染的预防。免疫抑制病人进行选择性肠道净化。体外研究表明，环丙沙星对下列病原体敏感：大肠杆菌、志贺氏菌、沙门氏菌、柠檬酸扦卤、克雷白氏菌、肠杆菌、沙雷氏菌、蜂房哈夫尼亚菌、迟钝爱德华氏菌、变形杆菌（吲哚阳性和吲哚阴性）、普氏罗威登斯菌、摩尔根氏菌、耶尔森氏菌、弧菌、气单胞菌、类志贸邻单胞菌、出血败血性巴斯德菌、嗜血杆菌、空肠弯曲菌、绿脓杆菌、军团菌、奈瑟氏菌、摩拉氏菌、马尔他布鲁氏菌、葡萄球菌、李斯特菌、棒状杆菌、衣原体属。下列细菌敏感性变异大：不动杆菌、鞘膜加德钠氏菌、黄杆菌、产碱杆菌、无乳链球菌、屎链球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、草绿色链球菌、支原体、结核分技杆菌、偶发分技校菌。环丙沙星对链球菌属的抗菌作用不及青霉素类抗生素。下列细菌耐药：溶脲脲原体、屎链球菌、星形奴卡菌除了少数例外，厌氧菌的敏感性从中度敏感（如消化球菌与消化链球菌）到耐药（拟杆菌）。环丙沙星对梅毒螺旋体无效。
用法用量/环丙沙星
1．成人的每日用量（以环丙沙星计，下同）为0.5—1.5g，分2次口服。静脉滴注每日0.2—0.6g，但速度不宜过快；分2次滴注，每次时间约1小时。2．骨、关节感染，一日1.0-1.5g，分2~3次服，疗程4—6周或更长。3．肺炎和皮肤软组织感染每日1—1.5g，分2次，疗程7—14日。注射用乳酸环丙沙星4．肠道感染每日1g，分2次，疗程5—7日。伤寒每日1.5g，分2次服，疗程10—14日。5．尿路感染每日0.5—1g，分2次服，疗程7—14日；重症或复杂性病例疗程需适当延长。6．淋病单次口服0.25—0.5g。7．严重病例可静滴给药，每日0.4—0.6g，分2次静滴。（1）该品宜空腹服用，食物虽可延迟其吸收，但总吸收量（生物利用度）未见减少，故也可于餐后服用，以减少胃肠道反应；服用时宜同时饮水250ml。盐酸环丙沙星产品（2）结晶尿曾有报道，患者的尿pH在7以上时尤易发生，故应避免同用碱化剂。每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在ml以上。告诫：环丙沙星过期不能使用。放置儿童不能手及的地方。
药物分析/环丙沙星
方法名称：环丙沙星原料药－环丙沙星－高效液相色谱法应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定环丙沙星原料药中环丙沙星的含量。该方法适用于环丙沙星原料药。方法原理：供试品经7%的磷酸溶液溶解，加流动相稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长277nm处检测环丙沙星的峰面积，计算出其含量。试剂：1. 乙腈2. 枸橼酸溶液（0.05mol/L）3. 三乙胺4. 7%的磷酸溶液仪器设备：1. 仪器1.1 高效液相色谱仪1.2 色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按环丙沙星峰计算应不低于2000。1.3 紫外吸收检测器2. 色谱条件2.1 流动相：0.05mol/L枸橼酸溶液 乙腈=82 18，三乙胺调节pH值至3.52.2 检测波长：277nm2.3 柱温：30℃2.4 流速：1mL/min试样制备：1. 对照品溶液的制备精密称取环丙沙星对照品适约25mg，置50mL量瓶中，用7%的磷酸溶液0.2mL溶解后，加流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。2. 供试品溶液的制备精密称取供试品约25mg，置50mL量瓶中，用7%的磷酸溶液0.2mL溶解后，加流动相稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。操作步骤：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长277nm处测定环丙沙星（C17H18FN3O3）的峰面积，计算出其含量。参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.303。
不良反应/环丙沙星
主要为胃肠道反应（3—4%）、中枢神经系症状（2%）、过敏反应（0.5—1.0%）和实验室检测异常（3—4%），偶可导致癫痫、甚至惊厥（过量易于发生）。不良反应大多轻微，故很少影响治疗的继续进行。见于诺氟沙星的结晶尿、关节痛或僵直、光敏感、视力障碍等也偶可发生于该品疗程中。可引起轻度胃肠道刺激或不适，恶心，烧心，食欲不振.有轻度神经系统反应，眩晕，嗜睡，头痛，不安，停药后症状消失（恢复正常）。过敏反应，盐酸环丙沙星产品皮疹，搔痒，颜面或皮肤潮红，结膜充血。还可引起短暂性氨基转移酶升高，体液潴留等。个别病例可引起肝损害。停药后症状消失（恢复正常）。可引起肾损害，尿素氮升高，肾功能不全者慎用。也有白细胞及血小板减少，嗜酸性粒细胞增多，口腔溃疡。过敏时引起上呼吸道粘膜充血，喉头水肿，窒息，皮肤血管炎，关节及肌肉痛，严重者可危及生命。肠胃道：恶心、腹泻、呕吐、消化不良、腹痛、腹胀、厌食。治疗中或治疗后如发现严重长期腹泻，必须向医生咨询，因为这可能引起严重的肠道疾病（伪膜性肠炎），需要及时治疗。这种情况一旦发生必须停止使用环丙沙星，并给与适当的治疗（万古霉素口服4×250mg/天），禁用抑制肠蠕动药。神经系统：头晕、头痛、疲劳、激动、震颤；盐酸环丙沙星少见的有：失眠、外周痛觉异常、出汗、步态不稳、惊厥、颅内压升高、焦虑、夜梦、精神错乱、抑郁、幻觉也有发生，个别病人出现精神反应。一些病人，初次用药可能发生这些不良反应，这时，可立即停止服用坏丙沙星并通知医生。感觉器官：感觉器官副作用少见，有时可见味觉受损，视觉紊乱（双视、色视）、耳鸣听觉的暂时损伤，特别是在高频率环境中更易出现。高度过敏反应：一些病例，初次用药可发生过敏反应，在这种情况下，停止用药，并立即通知医生。皮肤反应：如皮疹、瘙痒、药物热。少见的不良反应：皮肤点状出血（瘀点）水疱的形成，伴随出血（血疱）和有结痂的小结节（丘疹），这显示了血管炎。StevensJohnson及Lyell综合症：间质性肾炎、肝炎、肝坏死，很少导致危及生命的肝衰竭，有些病人，初次给药可发生过敏性的反应（例：面部、血管性和喉头水肿；呼吸困难，导致危及生命的体克）；这些情况一旦发生，应立即停药并给予处理（休克治疗）。心血管系统：心动过速：少见的有潮红、偏头痛、晕厥。其它副作用：关节痛：少见的有体弱、肌肉痛、腱鞘炎、光敏感、短暂的肾功能损害，包括短暂的肾衰竭。在使用环丙沙星期间，偶见跟腱炎，因此，一旦出现跟腱炎症状（疼痛与肿胀），立即停药并通知医生。长期使用环丙沙星可引起由耐药菌或酵母样真菌导致的双重感染。注射用乳酸环丙沙星对血液与血液成分的影响：嗜酸性细胞增多、白细胞减少、颗粒性细胞减少、贫血、血小板减少，偶见的有白细胞增多、血小板增多、溶血性贫血、凝血酶原值改变。对实验室参数的影响及尿沉淀：转氨酶，碱性磷酸酶可能暂时增高，胆汁瘀滞性黄疸，特别是以往有肝损害的病人更易出现这些不良反应。血清中尿素氮、肌酐或胆红素暂时升高，个别病人出现高血糖，结晶尿或血尿现象。局部反应：静脉炎或血栓性静脉炎。其它：即使严格按医生要求服药，环丙沙星可影响病人驾驶或操作机器的反应能力，尤其是同时饮酒的病人。
临床研究/环丙沙星
【功效主治】 该品对由敏感细菌引起的各种感染疾患有明显疗效。1、上呼吸道感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎及中耳炎。2、下呼吸道感染：急性支气管炎、肺炎、支气管扩张（感染）。【化学成分】 盐酸环丙沙星。【药理作用】 盐酸环丙沙星具有广谱抗菌作用，对大肠杆菌、克雷伯氏菌和其它肠杆菌科阴性杆菌具有较强的抗菌活性，对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血链球菌、乙型容血链球菌等的抗菌作用优于诺氟沙星、甲磺酸培氟沙星，但该品对链球菌属的抗菌作用不及青霉素类抗生素。该品抗菌作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌作用为杀菌型。【药物相互作用】1 尿碱化药可减少该品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2 含铝或镁的制酸药可减少该品口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服该品前2小时，或服药后6小时服用。3 该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期（t1/2）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。4 环孢素与该品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。5 该品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。6 丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%，合用时可因该品血浓度增高而产生毒性。7 该品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。8 去羟肌苷（DDI）药可减少该品的口服吸收，因其制剂所含的铝及镁，可与该品螯合，故不宜合用。【不良反应】 1 胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2 中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3 过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4 偶可发生：（1） 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。（2） 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3） 结晶尿，多见于高剂量应用时。（4） 关节疼痛。5 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。【禁忌症】 对该品及喹诺酮类药过敏的患者禁用.
用药禁忌/环丙沙星
（1）该品不宜用于对喹诺酮类过敏者。（2）该品不宜用于儿童、孕妇和哺乳妇女。盐酸环丙沙星产品（3）肾功能减退时宜减量（肌酐清除率<20ml/min时剂量减半）肝功能减退者须权衡利弊。（4）有癫痫或中枢神经系疾病既往史者慎用。肾功能减退患者应用该品时应根据肾功能损害程度减量给药。诺氟沙星等氟喹诺酮类药物的作用机制为抑制DNA的合成，在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害，故此类药物不宜用于小儿、孕妇，乳妇应用时需暂停哺乳，因药物可分泌至乳汁中。原有癫痫等中枢神经疾患者，应避免应用该品等氟喹诺酮类，因易发生严重中枢神经系统反应。严重肾功能减退者亦宜避免应用，因可发生抽搐等不良反应。严重动脉硬化及癫痫患者慎用。已知对环丙沙星或其它喹诺酮类过敏的病人禁用。儿童、青少年、孕妇或哺乳期妇女禁用，因为还没有药物用于这些人的经验，动物实验表明，环丙沙星可能对发育期关节软骨有损害，但无致畸性的报道。癫痫患者和患有中枢神经系统疾病的病人用环丙沙星应特别小心，只能认为利大于弊才可考虑用药，因为可能引起病人的中枢系统不良反应。
相互作用/环丙沙星
（1）尿碱化剂可减少该品在尿中的溶度导致结晶尿和肾毒性（2）含铝或镁的制酸药可减少该品口服的吸收。癫痫（3）该品与咖啡因同用可减少后者的清除，T1/2延长，并可能产生中枢神经系毒性。（4）丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%，同用时可因该品血浓度增高而产生毒性。盐酸环丙沙星片（5）该品与茶碱类合用可减少后者的肝清除约30%，使茶碱类的血浓度增高和半衰期延长而导致中毒，出现恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故同用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。诺氟沙星等喹诺酮类可抑制茶碱类、咖啡因和口服抗凝剂（华法林）在肝脏的代谢，使上述药物因代谢减少而血药浓度升高，致不良反应易于发生，应避免同用。必须合用时，应监测茶碱类血药浓度或凝血酶元时间，并据以调整剂量。制酸剂可减少该品等喹诺酮类口服制剂的肠道吸收，不宜同用。当口服环丙沙星时，合并应用铁、硫糖铝或含有镁、铝、或钙的抗酸剂可减少环丙沙星的吸收。因此，环丙沙星应在给与这些药物1～2小时之前或至少4小时之后服用。这个限制不适用于附属抗酸剂--H2受体拮抗剂。环丙沙星与茶碱类药物同时服用之后可见血浆茶碱浓度升高，这样可增加茶碱引起的副作用。因此当合用时，应对血清内茶碱浓度监测，并适当减少茶碱的剂量。动物实验表明，高剂量的喹诺酮与某些非甾体类抗炎药（但不是乙酰水杨酸）合用可引起惊厥。环丙沙星与环孢霉素联合用药后，血清肌酐短暂升高，因此，应对这些病人进行血清肌酐测定（2次/周）。同时服用环丙沙星和华法令可以增强华法令的作用。一些特殊病例，环丙沙星与优降糖合并应用可以增强优降糖的作用。丙磺舒干扰环丙沙星的肾分泌，丙磺舒与环丙沙星的合并用药增加环丙沙垦的血清浓度。胃复安加速环丙沙星的吸收，并使其在短期内达到最高血浆浓度，胃复安对环丙沙星的生物利用度没有影响。
兽药应用/环丙沙星
作用与应用该品属广谱杀菌药。对革兰氏阴性菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中最强的一种；对革兰氏阳性菌的作用也较强。此外，对支原体厌氧菌、绿脓杆菌亦有较强的抗菌作用。用于全身各系统的干扰、对消化道、呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织感染及支原体感染等均有良效。用法与用量内服，一次量，每1kg体重，猪、犬5~15mg。2次/d。混饮，每1L饮水，禽25~50mg。肌内注射，一次量，每1kg体重，家畜2.5mg；家禽5mg。2次/d。
生产企业/环丙沙星
丽珠医药集团股份有限公司、武汉五景药业有限公司、山东健康药业有限公司、河南天方药业股份有限公司、陕西神克制药有限公司、安徽丰原药业股份有限公司、天津市中央药业有限公司、广州白云山制药总厂、江西汇仁药业有限公司、福州海王福药制药有限公司、浙江华义医药化工有限公司、东北制药总厂、广东南国药业有限公司、新疆华世丹药业有限公司、上海三维制药有限公司、山东鲁南制药股份有限公司、江苏长江药业有限公司、哈药集团制药六厂。
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