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睾丸支持细胞
{作者}: 白咸勇; 丁蔚; 都兴海 {题目}: 睾丸支持细胞的形态结构与功能 {关键字}: 支持细胞;生精细胞;雄激素结合蛋白;精子细胞;S初级精母细胞;生精周期;体 外培养;实验报道;大鼠; {摘要}: &正& 睾丸支持细胞。(Sertoli-cells)与各级生精细胞具有密切的关系,一些学者对其形 态结构与功能进行过广泛而深入的研究。 现将其研究进展概述如下。 1 支持细胞间的连接及 支持细胞与生精细胞间的关系 1.1 支持细胞间的紧密连接是血――睾屏障的重要组成部分。 六十年代末,Kor{Notes}: 页数: 3 {Author Affiliation}: 滨州医学院组织胚胎教研室;河南医科大学组织胚胎教研室;滨州医学院 组织胚胎教研室; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 采克俊; 刘莉; 丁海雷; 张易祥; 丁志丽; 张念慈 {题目}: 鸡胚睾丸支持细胞的分离、纯化与鉴定 {关键字}: 鸡胚;睾丸;支持细胞;纯化;鉴定 {摘要}: 以 18 天鸡胚睾丸为实验材料,经胶原酶和胰蛋白酶两步酶消化法得到生精上皮细胞 悬液。在原代培养过程中经差异贴壁和低渗处理后,获得了纯度约为 90%的单层支持细胞。 对纯化的培养物染色鉴定,结果显示支持细胞为碱性磷酸酶 (AKP)阴性,而混杂在其中的另一 种体细胞管周细胞为 AKP 阳性;油红 O 染色显示,支持细胞胞质内含有大量的脂肪滴,核内见双 极小体 ; 吖啶橙染 色证实支持细胞富 含 RNA; 罗丹明 123 染色显示 支持细胞富含线 粒 体;Hoechst33342 染色显示支持细胞细胞核呈长卵圆形,核的长轴与细胞长轴平行;免疫荧光 染色显示支持细胞胞质中表达波形蛋白。 建立了一套简单、 易行的鸡胚睾丸支持细胞分离纯 化与鉴定方法。 {Notes}: 页数: 7 {Author Affiliation}: 湖州师范学院生命科学学院;扬州大学动物科学与技术学院; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 采克俊; 张易祥; 丁海雷; 丁志丽; 张念慈; 刘莉 {题目}: 18 天鸡胚睾丸支持细胞的分离纯化与鉴定 {关键字}: 鸡;睾丸;支持细胞;原代培养;鉴定 {摘要}: &正&支持细胞(sertoli cell,Sc)在体内是一种外形极不规则的高柱状细胞,分布在各期生 精细胞之间,基底面紧贴基底膜,顶端伸向管腔,是构成血睾屏障的基础。有关禽类睾丸 Sc 的 分离纯化、体外培养和特征至今未见正式报道。本文以 18 天鸡胚为实验材料,采用两步酶消 化法和差异贴壁法分离鸡胚睾丸支 {Author Affiliation}: 湖州师范学院生命科学学院;湖州师范学院生命科学学院;扬州大学动物 科学与技术学院;湖州师范学院生命科学学院;湖州师范学院生命科学学院;湖州师范学院生 命科学学院; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 曹安堂; 赵升鹏; 李希康 {题目}: 小鼠睾丸支持细胞的分离培养及其影响因素 {关键字}: 小鼠;睾丸;支持细胞;分离;培养 {摘要}: 为了简化小鼠睾丸支持细胞的分离方法,提高支持细胞的获取量,试验取初生 6 d 的昆明白小鼠睾丸,去除白膜,剪碎后用 0.25%胰蛋白酶消化,制成细胞悬液并分装于 25 cm2 的培 养瓶中,置于 37℃、5%CO2 的培养箱中孵育 48 h,取出后冲洗 2 次,换液并继续培养。结果表 明:支持细胞数占培养细胞总数的 90%以上。 {Notes}: 页数: 3 {Author Affiliation}: 潍坊工程职业学院;王家庄教管办; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 曹博; 郑俊波; 郭筠秋 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞的分离纯化与鉴定 {关键字}: 大鼠;睾丸支持细胞;分离;纯化;鉴定 {摘要}: 目的 简化大鼠睾丸支持细胞的分离纯化方法 ,通过不同方法对 Sertoli 细胞进行形 态学观察鉴定。方法 取鼠龄 16～ 2 2 天的雄性 Wistar 大鼠睾丸 ,采用酶次第消化 ,培养 过程中纯化 Sertoli 细胞 ,并用多种方法对 Sertoli 细胞进行鉴定。 结果 大鼠睾丸支持细胞占 培养细胞总数的 90 %以上。 HE 染色 ,Sertoli 细胞突起很多 ,核仁清晰 ,在胞质中可见吞噬物 和大小不等的空泡 ;甲基绿 派洛宁染色 ,Sertoli 细胞富含 RNA ;Feulgen 染色和透射电镜 , 核仁周围可见卫星核小体。结论 本实验培养方法可获得更多、纯度高的 Sertoli 细胞 ,HE 染色、甲基绿 派洛宁染... {Notes}: 页数: 3 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 曹兴午 {题目}: 睾丸支持细胞骨架的研究 {关键字}: 支持细胞;骨架;精液分析;波形蛋白;细胞微丝 {摘要}: 本文就睾丸支持细胞的骨架构造、功能以及研究进展进行了阐述。特别对近年来骨 架中波形蛋白作用与功能进行了重点介绍。理化因素对细胞骨架的影响,特别是模拟微重力 和空间真实微重力下细胞微丝骨架结构的变化进行介绍。 首次提出了精液中可以检出支持细 胞骨架,以抛砖引玉的愿望,引起同道进行探讨。 {Notes}: 页数: 5 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 常元勋; 崔京伟; 高鹏; 陈茁; 江泉观 {题目}: 醋酸铅对大鼠睾丸支持细胞某些功能的影响 {关键字}: 支持细胞;醋酸铅;大鼠睾丸;常元勋;乳酸含量;生精;劳动卫生;乳酸脱氢酶;剂量反应 关系;染毒时间; {摘要}: 醋酸铅对大鼠睾丸支持细胞某些功能的影响常元勋，崔京伟，高鹏，陈茁，江泉观 北京医科大学劳动卫生教研室（１０００８３）现已证实铅具有性腺毒性。已知生精过程是 通过酵解途径获得能量并生成乳酸。推测乳酸含量和乳酸脱氢酶（ＬＤＮ活性的变化，可能 会反应支持细胞（Ｓ... {Notes}: 页数: 2 {Author Affiliation}: 北京医科大学劳动卫生教研室 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 常元勋; 崔京伟; 赵春艳; 陈坚刚; 江泉观 {题目}: 氯化镉对大鼠睾丸支持细胞某些功能的影响{关键字}: 支持细胞;氯化镉;大鼠睾丸;常元勋;乳酸含量;生精;劳动卫生;乳酸脱氢酶;剂量反应 关系;染毒时间; {摘要}: 氯化镉对大鼠睾丸支持细胞某些功能的影响常元勋，崔京伟，赵春艳，陈坚刚，江 泉观北京医科大学劳动卫生教研室 （１０００８３） 现已证实哺乳动物睾丸和附睾对镉的毒 性作用很敏感， 已知生精过程是通过酵解途径获得能量并生成乳酸。 推测乳酸含量和乳酸脱 氢酶（ＬＤＨ）活性... {Notes}: 页数: 1 {Author Affiliation}: 北京医科大学劳动卫生教研室 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 常元勋; 吕素芳; 金向阳; 王秋红; 刘智勇 {题目}: 氯化汞对大鼠睾丸支持细胞某些功能的影响 {关键字}: 支持细胞;大鼠睾丸;常元勋;生精细胞;劳动卫生;功能代谢;乳酸含量;染毒时间;王秋; 离体大鼠; {摘要}: 氯化汞对大鼠睾丸支持细胞某些功能的影响常元勋，吕素芳，金向阳，王秋红，刘 智勇北京医科大学劳动卫生教研室 （１０００８３） 甘肃省嘉峪关市酒钢劳研所现已证实汞 具有雄性性腺毒性。 已知生精细胞本身不能利用葡萄糖， 其功能代谢所需的能量均是通过支 持细胞（ｓｅｒｔｏ... {Notes}: 页数: 1 {Author Affiliation}: 北京医科大学劳动卫生教研室;甘肃省嘉峪关市酒钢劳研所 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 陈浩林; 李慧珍 {题目}: 细胞外基质及其与睾丸支持细胞的关系 {关键字}: 支持细胞;细胞外基质;培养模型;细胞结构;生精细胞;基膜;雄激素结合蛋白;体外培 养;细胞培养;周细胞; {摘要}: 细胞外基质对细胞结构和功能的调节作用在近年来受到重视。支持细胞在体外当生 长在细胞外基质上时,形态和功能均更接近于在体的自然状态。特别是小鼠 EHS 瘤来源的重 组基膜,可使支持细胞在体外形成高度极性化的上皮结构。另外,支持细胞也可合成和分泌部 分细胞外基质成分。用重组基膜建立的双室培养模型,使得体外研究支持细胞的极性转运和 双向分泌功能成为可能。 {Notes}: 页数: 4 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 陈浩林; 李慧珍; 何星华 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞、生精细胞及管周细胞的体外团聚研究 {关键字}: 细胞团聚体;细胞识别;睾丸细胞 {摘要}: 用 5、10、15、20 和 25 天龄大鼠睾丸曲细精管分离细胞制成悬液,在体外经固体琼 脂培养和旋转培养 ,得到圆球状和索状细胞团聚体,其主要由支持细胞组成 ,管周细胞包绕在 支持细胞外周。 10 天龄以前组,在团聚体中可见到部分生精细胞,15 天龄以后组的生精细胞全 部位于团聚体外.表明新生大鼠睾丸支持细胞、管周细胞及生精细胞间仍保留着部分胚胎期 的识别和选择性粘附能力。 {Notes}: 页数: 6{作者}: 陈浩林; 李慧珍; 何星华 {题目}: 细胞外基质对离体大鼠睾丸支持细胞的影响 {关键字}: 支持细胞;细胞外基质 {摘要}: 本实验利用组成细胞外基质的两种糖蛋白──纤维粘连蛋白和层粘连蛋白，以及来 源于肝、 肺组织的两种生物基质， 在体外研究了细胞外基质对大鼠支持细胞的贴壁和铺展及 形态的影响。 结果证明两种糖蛋白均能促进支持细胞的贴壁和铺展。 来源于肺组织的生物基 质能在体外保留体内支持细胞的柱状细胞形态，而来自肝组织的生物基质则没有这种特性。 {Notes}: 页数: 6 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 陈江; 傅剑云; 毛光明; 蔡德雷; 陈玉满; 朱心强 {题目}: Vit B_6 对支持细胞乳酸分泌和体外培养睾丸碎块合成睾酮的影响 {关键字}: 维生素 B6;支持细胞;乳酸;培养;睾丸 {摘要}: 目的研究 Vit B6 对原代培养睾丸支持细胞分泌乳酸和体外对睾丸合成睾酮的影响,探 讨 Vit B6 生殖毒性作用机制。方法胰蛋白酶和Ⅳ胶原酶两步分离法分离雄性 SD 大鼠睾丸支 持 细 胞 进 行 体 外 培 养 , 分 别 加 入 不 同 浓 度 的 Vit B6(0.1mg/ml,1mg/ml,10mg/ml 和 20mg/ml),24h 后收集培养液测定乳酸含量。利用离体组织培养和放射免疫技术,观察不同浓 度的 Vit B6 是否对大鼠睾丸睾酮的分泌有直接作用。结果与对照组相比,Vit B610mg/ml 和 20mg/ml 剂量组乳酸含量减少。Vit B6 各剂量组睾丸培养液中睾酮的含量与对照组相比均没 有显著性差异。结论 Vit B6 可能通过减少了睾丸支持... {Notes}: 页数: 2 {Author Affiliation}: 浙江省疾病预防控制中心;浙江省疾病预防控制中心;浙江省疾病预防控 制中心 ; 浙江省疾病预防控制中心 ; 浙江省疾病预防控制中心 ; 浙江大学医学院 浙江杭州 310009;浙江杭州 310009;浙江杭州 310009;浙江杭州 310009;浙江杭州 310009 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 陈敏; 刘以训 {题目}: 热浴对猴支持细胞骨架与连接分子的影响 {关键字}: 生精细胞;支持细胞;细胞骨架;精子发生;体外培养;子表;生精上皮;对食;中 间纤维; {摘要}: &正&本实验室已有的研究发现对食蟹猴睾丸每天 43℃水浴 30 分钟,连续两天的处理, 可引起生精细胞大量凋亡。支持细胞是生精上皮中唯一与生精细胞相接触的体细胞,它为精 子发生提供结构和营养上的支持,因此对于决定生精细胞的存亡可能起着重要的作用。为阐 述 43℃热浴引起睾丸生精细胞大量凋亡的分子机制,分离食蟹猴睾丸的支持细胞进行体外培 养。以 43 ℃水浴处理细胞 30 分钟后 , 在不同时间点收细胞 , 以 Western blot,confocal 和 real-time PCR 的方法观察支持细胞中分子表 {Author Affiliation}: 中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室 ;中国科学院动物研 究所生殖生物学国家重点实验室; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 陈思怀; 付文贵 {题目}: 荣昌猪睾丸支持细胞的分离培养 {关键字}: 荣昌猪;支持细胞;分离培养;地方猪种;油红;原代培养;胶原酶消化;脂肪滴;精原细胞; 生长曲线;{Notes}: 页数: 3 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 陈小玉 {题目}: 睾丸支持细胞功能研究进展 {关键字}: 支持细胞;细胞生长;生精细胞;闭锁蛋白;生长因子;抑制素;曲细精管;雄激素结合蛋 白;精子发生;蛋白颗粒; {摘要}: &正&~~ {Author Affiliation}: 郑州大学公共卫生学院毒理学教研室; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 陈永平; 林海龙; 郑明华; 潘珍珍; 王凤玲; 马海龙 {题目}: 睾丸支持细胞与肝细胞混合共微囊化移植治疗大鼠急性肝衰竭 {关键字}: 急性肝衰竭;肝细胞功能;支持细胞;大鼠;微囊化技术;台盼蓝染色;完全培养基;灌流 法;胎牛血清;原代肝细胞; {摘要}: &正&1.材料和方法 1.1 大鼠原代肝细胞的分离、培养取成年雄性 SD 大鼠一只,采用 EDTA-胶原酶原位两步灌流法分离肝细胞,分离所得细胞加入含 10%胎牛血清,1%青-链霉素的 DMEM 完全培养基,0.4%台盼蓝染色后计数并定活性,肝细胞产量可达 1?108 个? 只~(-1)以上。 细胞活率&85%时备微囊化用。 {Author Affiliation}: 温州医学院第一附属医院; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 陈永平; 林海龙; 郑明华; 潘珍珍; 王凤玲; 马海龙 {题目}: 睾丸支持细胞与肝细胞混合共微囊化移植治疗大鼠急性肝衰竭 {关键字}: 肝细胞;睾丸支持细胞;共微囊化 {摘要}: 目的;观察大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell)对微囊化肝细胞腹腔移植治疗大鼠急性肝衰 竭疗效影响。方法:气流法制备含肝细胞或 Sertoli 细胞与肝细胞混合的微囊。D-氨基半乳糖 诱导大鼠急性肝衰竭模型,设模型组、裸肝细胞腹腔移植组、微囊化肝细胞移植组和 Sertoli 细胞与肝细胞混合微囊化移植组, 通过测定 ALT、 AST、 TBiL 比较各组肝衰疗效。 同时,RT-PCR 法测定肝脏凋亡指标 Smac/Diablo、Caspase-3 表达情况。另外,观察腹腔内微囊的变化以及 腹水中淋巴细胞数的改变。结果:大鼠急性肝衰的疗效比较发现,混合微囊化治疗的效果优于 其他各组(均 P&0.05),且... {Author Affiliation}: 浙江省温州医学院附属第一医院感染内科;温州医学院附属第二医院; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 陈永平; 郑明华; 林海龙; 潘亮亮; 马海龙; 潘珍珍 {题目}: 大鼠肝细胞与睾丸支持细胞混合共微囊化的体外功能研究 {关键字}: 支持细胞;微囊化培养;大鼠肝细胞;急性肝功能衰竭;肝细胞功能;原代肝细胞;肝细 胞移植;免疫豁免;体外培养;神经生长因子; {摘要}: &正&微囊化肝细胞移植治疗急性肝功能衰竭具有较好的研究和开发前景,但目前最大 的困境是原代肝细胞体外培养生存和传代困难。 国外学者通过基质辅佐或与生存力旺盛的组 织、细胞混合等途径以增强肝细胞的生存力并取得一定成果。已知睾丸支持细胞(sertoli 细 胞)具有强大的分泌功能, 能分泌包括转化生长因子、胰岛素样生长因子、生精生长因子、 神经生长因子等各类促生长因子且在局部免疫豁免(immune privilege)中扮演重要角色。本研究试将肝细胞和同源的 sertoli 细胞混合 {Author Affiliation}: 温州医学院附属第一医院感染科;温州医学院附属第一医院感染科;温州 医学院附属第一医院感染科;温州医学院基础医学院;温州医学院附属第一医院感染科 ;温州 医学院附属第一医院感染科; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 陈永平; 郑明华; 潘珍珍; 王凤玲; 马海龙; 林海龙 {题目}: 睾丸支持细胞与肝细胞混合共微囊化移植治疗大鼠急性肝衰竭 {关键字}: 微囊化技术;急性肝衰竭;肝细胞功能;支持细胞;大鼠;肝细胞微囊化;原代肝细胞;免 疫豁免;C免疫排斥; {摘要}: &正&肝细胞微囊化技术使异体细胞的移植成为了可能,但免疫排斥问题并未因微囊的 使用而完全得以避免,同时由于原代肝细胞获取困难,培养条件高,生存期短等因素,制约了肝 细胞微囊的应用。肝细胞混合微囊化技术是将不同种类的细胞与肝细胞共微囊化,以利于对 肝细胞的支持和保护作用。近年发现,睾丸 Senoli 细胞具有强大的分泌功能,能分泌各类促生 长因子,并具有免疫豁免的功能。 {Author Affiliation}: 温州医学院附属第一医院感染内科;温州医学院附属第二医院; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 陈咏梅; 叶世隽; 黄玉苓; 郑文利 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白 mRNA 在生精周期中的表达 {关键字}: 支持细胞;雄激素结合蛋白;睾丸 {摘要}: 目的 研究大鼠睾丸支持细胞 (sertoli cell,SC)雄激素结合蛋白 (ABP) m RNA 水平与 曲细精管上皮周期的相关关系。 方法 以地高辛标记的大鼠 ABP c DNA 探针在 SD 大鼠睾丸 冰冻切片上进行原位杂交 ,应用激光密度扫描系统对阳性信号进行定量。 结果 ABP m RNA 在 - 期维持低水平 ; - 期迅速升高 ,达到高峰 ; - 期骤然下降 ,但仍高于 - 期水平 , 期又略有回升 ;随后迅速下降至 - 期水平。 结论 SC 内 ABPm RNA 水平具有明显的 生精周期依赖性变化。 {Notes}: 页数: 4 {Author Affiliation}: 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎教研室 !北 京 100005;中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎教研室!北京 100005; 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎教研室!北京 100005;中国医学 科学院中国协和医科大学基础医学研究所? {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 初明; 李兴哲; 金小龙; 何耀鑫 {题目}: 睾丸支持细胞的功能及研究进展 {关键字}: 睾丸支持细胞;研究进展;综述 {Notes}: 页数: 4 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 邓磊 {题目}: 支持细胞共培养促进神经干细胞向神经元分化和轴突生长的研究 {关键字}: 皮层神经干细胞;支持细胞;神经白细胞素;共培养;神经元分化;神经元轴突生长 {摘要}: 睾丸组织的支持细胞(Sertoli Cell, SCs)作为一种滋养型细胞,能够分泌多种活性物质,包括生长因子、营养因子和生理调节蛋白等。同时,支持细胞在正常的生长环境中不仅能够 创造出适合其他多种细胞生长发育的有利微环境 (如生精细胞和神经干细胞),还能诱导胚胎 皮层神经干细胞(neural stem cell, NSCs)分化并维持 PTujⅢ阳性神经元生长。因此,本文对睾丸 支持细胞和神经干细胞的分离、共培养条件,及神经元细胞诱导分化和轴突生长的机制进行 初步研究。具体结果如下： (1)从 ICR 小鼠分离睾丸支持细胞,并通过苏木精伊红染色和 DAPI 核染色法鉴定了具有独特双核仁结构的支持细胞。... {Notes}: 期: 12 {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 邓茂先; 吴德生; 陈祥贵; 张立实; 孙丁 {题目}: 双酚 A 对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白影响的体外实验研究 {关键字}: 双酚 A;支持细胞;波形蛋白;蛋白激酶 C {摘要}: 目的进一步探索环境雌激素双酚 A(BPA)影响大鼠睾丸支持细胞波形蛋白 (Vimentin) 的机理。方法采用支持细胞体外原代培养、免疫组织化学以及 mRNA 原位杂交技术分析了 BPA 对支持细胞 Vimentin 及其基因转录、 参与 Vimentin 降解的蛋白激酶 C(PKC)表达的影响。 结果 BPA 使支持细胞拉长 ;支持细胞在体外系统中良好地表达 Vi mentin ,BPA 使其基因转录 抑制 ;PKC 在支持细胞中不表达。结论环境雌激素 BPA 通过抑制基因转录而干扰 Vi mentin 合成 ,从而影响支持细胞骨架的正常形成 , 导致细胞形态改变 ;PKC 不直接干扰支持细胞 Vimentin 代谢。 {Notes}: 页数: 3 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 丁海雷; 刘莉; 张易祥; 王杏龙; 采克俊 {题目}: 鸡胚睾丸支持细胞的传代培养与鉴定 {关键字}: 鸡;睾丸支持细胞;培养;鉴定 {摘要}: 以孵化 18d 的广西土鸡鸡胚为实验材料,采用两步酶消化法分离鸡胚睾丸支持细胞, 置于 37℃、5%CO2 的培养箱中培养,用低渗的磷酸缓冲液(PBS)处理进行纯化,并对原代和传 代支持细胞进行了鉴定。 结果显示,睾丸支持细胞生长良好,已传至第 4 代;经低渗处理,可去除 绝大部分的生精细胞,获得的支持细胞纯度可达 95%;鉴定结果显示,支持细胞为碱性磷酸酶 (AKP)阴性;油红 O 染色显示,支持细胞胞质内含有大量的脂肪滴,核内有双极小体;丫啶橙染色 证明支持细胞的细胞质中富含 RNA,细胞核内的 DNA 含量也较高;罗丹明 123 染色证明支持细 胞含有丰富的线粒体。结论:经两步酶消化法以及低渗处理后能得到纯度较高的鸡胚睾丸支 持细... {Notes}: 页数: 3 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 丁影; 邹天慧; 刘慧竹; 王挫; 傅慧超; 蒋黎华; 李伟毅 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞对骨髓间充质干细胞免疫抑制作用的影响 {关键字}: 睾丸支持细胞;骨髓间充质干细胞;淋巴细胞;增殖试验;免疫抑制;大鼠 {摘要}: 目的探索睾丸支持细胞(Sertoli 细胞)对骨髓间充质干细胞(BMSC)免疫抑制作用的影 响,为二者在移植免疫中的联合应用提供思路。方法二步酶解法处理大鼠睾丸,分离 Sertoli 细 胞;Percoll 法分离大鼠 BMSC;Ficoll 法分离淋巴细胞;刀豆蛋白 A(ConA)刺激进行 T 细胞转化试 验;将 Sertoli 细胞、 BMSC 和 Sertoli 细胞+BMSC 分别加入未经 ConA 处理的静止淋巴细胞培养 体系和经 ConA 处理后的 T 细胞转化体系,MTT 法测定淋巴细胞增殖情况,观察 BMSC、Sertoli细胞或二者共培养对 T 细胞活化、增殖的影响。结果 BMSC、Sertoli 细胞以及二者共培养对 静止的淋巴细胞无明... {Notes}: 页数: 4 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 丁允闽; 叶世隽; 陈咏梅; 郑文利; 何星华 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞硫酸糖蛋白－2 mRNA 水平的生后变化 {关键字}: 支持细胞;硫酸糖蛋白－2;睾丸 {摘要}: 对大鼠睾丸支持细胞硫酸糖蛋白－２ｍＲＮＡ水平生后变化的动态观察发现，大鼠 生后２ｄ睾丸支持细胞即具有表达ＳＧＰ－２ｍＲＮＡ的能力。以后随着出生时间的延长， 睾丸ＳＧｐ－２ｍＲＮＡ水平不断增加，于生后２５ｄ达高峰。随后迅速下降，于出生４０ ｄ降至最低点。出生４０ｄ之后，睾丸ＳＧＰ－２ｍＲＮＡ水平再次呈现升高的趋势。本文 对生后支持细胞ＳＧＰ－２ｍＲＮＡ水平的变化和作用进行了讨论。 {Notes}: 页数: 4 {Author Affiliation}: 中国医学科学院基础医学研究所组织学胚胎学教研室;徐州医学院 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 丁允闽; 叶世隽; 陈咏梅; 郑文利; 何星华 {题目}: 大鼠支持细胞生后发育过程中卵泡刺激素受体 mRNA 水平的动态观察 {关键字}: 支持细胞;睾丸;卵泡刺激素;卵泡刺激素受体 {摘要}: 本研究发现大鼠出生后２～６０ｄ，睾丸支持细胞卵泡刺激素受体（ＦＳＨＲ）ｍ ＲＮＡ水平处于波动状态。生后早期（２～５ｄ） ，睾丸ＦＳＨＲｍＲＮＡ水平轻度增加而 后下降，在青春期前（１０～１５ｄ）维持较低水平。进入青春期后，睾丸ＦＳＨＲｍＲＮ Ａ水平再次升高，尤以生后２０～２５ｄ上升迅速，于生后２５ｄ达高峰。４０ｄ之后睾丸 ＦＳＨＲｍＲＮＡ水平重又出现增加趋势。 {Notes}: 页数: 5 {Author Affiliation}: 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 丁允闽; 叶世隽; 陈咏梅; 郑文利; 何星华 {题目}: 大鼠支持细胞雄激素结合蛋白 mRNA 水平的生后变化 {关键字}: 支持细胞;睾丸;雄激素结合蛋白 {摘要}: 本文对大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白ｍＲＮＡ水平的生后变化进行了动态观察。 研究表明， 大鼠生后２天睾丸支持细胞即具有表达雄激素结合蛋白的能力。 以后随着日龄的 增长，ＡＢＰｍＲＮＡ水平轻度减少。进入青春期以后，ＡＢＰｍＲＮＡ水平开始增加，于 生后２５天达到高峰。 随之经过一短暂低水平后， 支持细胞ＡＢＰｍＲＮＡ水平于出生４０ 天之后再次缓慢升高。 {Notes}: 页数: 5 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 杜军慧 {题目}: 小鼠支持细胞源的诱导多能性干细胞及其体外分化与体内移植研究 {关键字}: 诱导多能性干细胞;小鼠;体外分化;雄性生殖细胞;体内移植 {摘要}: 人和小鼠的诱导多能性干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS 细胞)体外可被诱导分化为原始生殖细胞(primordial germ cell, PGCs)、精子细胞(spermatid)及其前体细胞,这些研 究不仅可避免胚胎干细胞研究领域免疫排斥和伦理道德等问题,还为揭示雄性生殖细胞的发 育机制提供了较好的研究平台,为将来治疗雄性不育提供技术支撑。 小 鼠 支 持 细 胞 (sertoli cells)是睾丸的重要组成成分,具有免疫豁免和为生精过程提供适宜微环境的作用。支持细胞 分离纯化后容易得到高纯度的同质性细胞群 ,排除了异质性细胞群的干扰 ,因此,支持细胞是 诱导 iPS 细... {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 段翠密; 李恩中; 张世庆; 王常勇; 李德雪 {题目}: 小鼠睾丸 gdnf 基因的克隆及其在支持细胞中的表达 {关键字}: 睾丸;gdnf 基因;转染;支持细胞;小鼠 {摘要}: 目的:从小鼠睾丸中克隆胶质细胞源神经营养因子基因 gdnf,构建真核表达载体,并转 染支持细胞,以便用作培养精原干细胞(SSCs)的滋养层。方法:以正常成年昆明鼠为材料,提取 小鼠睾丸组织中总 RNA 后,以 RT-PCR 技术克隆小鼠睾丸 gdnf 基因,构建真核表达载体,并转染 TM4 细胞(睾丸支持细胞株),在转染后 40h 进行免疫荧光鉴定。结果:成功克隆小鼠睾丸 gdnf 基因的 cDNA,测序正确,免疫荧光细胞染色显示转染后的支持细胞中有 GDNF 蛋白表达。 结论: 本研究为以转染了 gdnf 基因的支持细胞作饲养层培养 SSCs 奠定了基础。 {Notes}: 页数: 4 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 冯栋栋 {题目}: 精索静脉曲张对睾丸支持细胞及睾丸组织内睾酮的影响 {关键字}: 精索静脉曲张;雄激素结合蛋白;抑制素 B;组织内睾酮;不育 {摘要}: 目的:建立实验性精索静脉曲张 (varicocele,VC)大鼠模型,通过测定睾丸组织内雄激素 结合蛋白、抑制素 B 的表达变化,及睾丸组织内睾酮的浓度,了解 VC 对睾丸支持细胞分泌功 能的损害作用,及对睾丸组织内源性睾酮分泌的影响,探讨 VC 导致不育的机制。 方 法 : 选择鼠龄(50±10)天(青春期),体重 240～280g 的 SD(Sprayue-Dawley)雄性大鼠 40 只。将 大鼠按随机化原则分为精索静脉曲张组(试验组)20 只,假手术组(对照组)20 只。动 物 模 型 依 据 Turner 的方法建立:实验组大鼠以 10%水合氯醛(3.33 ml/kg)腹腔注射麻醉,取腹正中切口约 5cm,切开全... {Notes}: 期: 10 {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 符小春 {题目}: CR16 低表达影响小鼠睾丸支持细胞结构和功能的研究 {关键字}: CR1616（糖皮质激素区域表达基因 16）;RNA 干扰;TM4 细胞;siRNA;CR16;N-WASP; 肌动蛋白相关蛋白复合体;Arp2/3;支持细胞;细胞间连接;男性生殖;细胞骨架;精子发生;细胞 间连接;自噬;微管;微丝 {摘要}: 目的：采用化学合成的小分子干扰 RNA（siRNA）转染小鼠睾丸支持细胞株 TM4 细 胞，观察 CR16mRNA 和蛋白表达情况，筛选出 CR16-siRNA 的有效干扰序列，为后续的实验 提供研究基础。 方法：在 TM4 有内源性表达 CR16 的基础上，针对小鼠 CR16mRNA 靶序 列设计三段不同的 CR16 干扰序列（ si-CR16 序列 1 、 2 、 3 ） ，通过荧光标记的 siRNA （cy3-CR16-siRNA）确定最佳转染浓度后，在脂质体 Lipofectamine2000 介导下分别用三段 si-CR16 序列转染 TM4 细胞， 设立空白对照组 （未转染） 、 试剂对照组 （加 Lipofectamine2000）和阴性对照组（转染阴性... {Notes}: 期: 07 {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 付璐璐; 郑连文; 徐耀宏; 张静文; 梁文君; 高利伟; 胡文宇; 王春强 {题目}: 神经生长因子对小鼠睾丸支持细胞生理状态影响初探 {关键字}: 神经生长因子;小鼠睾丸支持细胞 {摘要}: 目的探索最佳的小鼠睾丸支持细胞分离、 培养及鉴定方案。 研究神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对小鼠睾丸支持细胞生理状态的影响。方法通过胶原酶、胰酶等处理分离 一周龄小白鼠睾丸支持细胞,通过油红 O 染色对分离得到的细胞进行鉴定;用加入 NGF 的培养 基和对照培养基分别体外培养小鼠睾丸支持细胞,探索 NGF 对小鼠睾丸支持细胞生长情况的 影响。 结果分离得到了较高纯度的小鼠睾丸支持细胞,培养 48 小时后 NGF 组的小鼠睾丸支持 细胞生长情况明显优于对照组。结论 NGF 对小鼠睾丸支持细胞生长有着重要的作用。 {Notes}: 页数: 3 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 付文娟; 王承敏; 全超; 杨克敌 {题目}: 双酚 A 对大鼠睾丸支持细胞 P38 丝裂原活化蛋白激酶及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 表达的影响 {关键字}: 双酚 A;支持细胞;细胞凋亡;半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 {摘要}: 目的研究双酚 A(bisphenol A,BPA)对离体培养青春前期大鼠睾丸支持细胞 P38 丝裂原 活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)、 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3) 及相关凋亡基因表达的影响。方法将睾丸支持细胞分别暴露于 0(溶剂对照)、30、50、70μ mol/L 的 BPA。采用 MTT 法检测离体培养细胞活力,采用 RT-PCR 的方法检测 p38 MAPK、 caspase-3、FasL、肿瘤坏死因子α (tumor necrosis factorα ,TNF-α )mRNA 的相对表达情况,采 用 western-blotting 的方法检测细胞中... {Notes}: 页数: 5 {Author Affiliation}: 华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系教育部 环境与健康重点实验室; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 甘瑞 {题目}: FSH 通过 Skp2、p27~(kip1)调节仔猪睾丸支持细胞的增殖 {关键字}: 促卵泡素(FSH);支持细胞(SC);细胞增殖;S-期蛋白激酶 2(Skp2);p27~(kip1) {摘要}: 睾丸支持细胞(Sertoli cell, SC)是影响精子生成的最重要的因素,SC 与生精细胞数量比 例保持恒定是生精细胞分化的一个重要条件,SC 的数量决定了成年动物睾丸产生精子的数量。 SC 的增殖受多种因素的调节,在所有影响的激素和因子中,FSH 是调节 SC 增殖过程最重要的激 素之一,而 Skp2 是调节细胞增殖的关键性因子,能与发生泛素化的 p27kipl 结合,促使 p27kipl 在 26S 的蛋白酶体上发生降解,促进细胞进程。 本研究拟以 2-3 周龄的仔猪为研究对象, 以 FSH 调节 Skp2 的表达为核心,以培养的仔猪睾丸支持细胞为实验材料,通过添加各种信号通 路的抑制剂,运用 Western blot 检测 Skp... {Notes}: 期: 09 {Database Provider}: CNKI: 硕士{作者}: 甘瑞; 左敬; 张国升; 朱峰伟; 孙燕; 王鲜忠; 张家骅 {题目}: FSH 对体外培养仔猪睾丸支持细胞 skp2 表达的影响 { 关键字 }: 促卵泡素 ; 睾丸支持细胞 ;S 期激酶相关蛋白 2; 细胞外信号调节的蛋白激酶 1/2;p27kip1 { 摘要 }: 本研究旨在确定促卵泡素是否可通过 cAMP、 Ca2+内流和细胞外调节的蛋白激酶 (ERK1/2)调节培养条件下未成熟仔猪睾丸支持细胞中 S 期激酶相关蛋白 2(skp2)的表达。 以培 养的仔猪睾丸支持细胞为实验材料,通过添加各种信号通路的抑制剂,运用 Western blot 检测 skp2、p27kip1 蛋白的表达,运用实时荧光定量 PCR 检测 skp2mRNA 的表达。结果发现,促卵泡 素(50ng.mL-1)以时间依赖的方式促进了 skp2 蛋白和 mRNA 的表达(P&0.05),这一作用在 30min 时达到高峰。FSH(50ng.mL-1)和 Forskolin(10μ mol.L-1)均促进了 skp2 蛋白和 mRNA 的表达... {Notes}: 页数: 7 {Author Affiliation}: 西南大学动物科技学院重庆市牧草与草食家畜重点实验室; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 高伯生 {题目}: 睾丸支持细胞功能及调节 {关键字}: 支持细胞;生精细胞;内分泌调节;自分泌机制;曲细精管;周围细胞;雄激素结合蛋白; 间质细胞;脂类;转化生长因子; {摘要}: 支持细胞与生精细胞构成睾丸曲细精管。支持细胞为生精细胞的分化成熟提供高浓 度的睾酮和激素,脂类、维生素等多种营养物质,其所形成的血睾屏障使生精细胞受到良好的 保护。支持细胞的功能受下丘脑-垂体-性腺轴的内分泌调节。其分泌的多种物质对其周围细 胞及自身均有影响。睾丸内各种细胞间的局部调节――旁分泌及自分泌机制日益受到重视。 {Notes}: 页数: 4 {Author Affiliation}: 天津医科大学第二医院泌尿外科 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 高明; 吴南翔; 宋杨; 金凌之; 楼建林; 陶核 {题目}: PCB153 对原代培养大鼠睾丸支持细胞 SOD 活性、DNA 损伤及凋亡的影响 {关键字}: PCB153;支持细胞;SOD 活性;彗星实验;凋亡 {摘要}: 目的:探讨 2,2′,4,4′,5-五氯联苯(2,2′,4,4′,5-hexachlorobiphenyl,PCB153)暴露对原 代培养大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cells,SC)超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、 DNA 损伤、细胞凋亡的影响以及抗氧化剂 N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)的干预作 用。 方法:原代培养出生 18～20d 雄性 SD 大鼠的睾丸支持细胞,设 PCB153 不同浓度的染毒组 (加入 10、20、30μ mol/L PCB153),NAC 组(以 300μ mol/L NAC 预处理 1h 后加入 30μ mol/L PCB153)... {Notes}: 页数: 5 {Author Affiliation}: 浙江省医学科学院卫生学研究所; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 高明; 吴南翔; 宋杨; 金凌之; 楼建林; 陶核 {题目}: 原代培养大鼠睾丸支持细胞 PCB153 暴露后超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的时 间变化特征 {关键字}: 2;2’;4;4’;5-五氯联苯;支持细胞;超氧化物歧化酶;丙二醛 {摘要}: 目的探讨 PCB153 染毒后原代培养大鼠睾丸支持细胞中超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD) 活力和丙二醛 (malondialdehyde,MDA) 含量的时间变化特征。方法原代培养 18～20 日龄清洁级雄性 SD 大鼠的睾丸支持细胞。分别加入 0(溶剂对照,0.5%DMSO)、10、 20、 30、 40、 50μ mol/L PCB153 染毒 24、 48 h,同时,设立无细胞的空白对照,检测细胞存活率。 分别加入 0(溶剂对照,0.3%DMSO)、10、20、30μ mol/L 的 PCB153 溶液染毒 6、12、24、36、 48 h,测定 MDA 含量和 SOD 活力。结果 CCK-8 试验结果表明,10、... {Notes}: 页数: 3 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 高旭辉 {题目}: 睾丸 Sertoli 细胞免疫豁免机制的研究及对大鼠同种心脏移植的影响 {关键字}: 免疫豁免;心脏移植;F FasL; TGF-β 1; Sertoli eell {摘要}: 本课题来源：广东省自然科学基金，项目编号 990386；广东省医学科研基金，项目 编号 A1999326；广州军区武汉总医院科研基金，2005 年度。 免疫豁免概念的提出已经 有一百多年的历史，机体的某些器官，如脑、眼、角膜、卵巢、胎盘等，不受免疫系统的干 扰和排斥，称为免疫豁免器官。对免疫豁免机制的研究，有可能找到使移植的细胞、组织和 器官突破同种甚至异种移植免疫屏障的新方法， 具有广阔的临床应用前景和潜在的巨大经济 效益；加强对免疫豁免机制的研究，将使器官移植摆脱免疫抑制剂的束缚，而使病人长期存 活。 国内外目前对睾丸支持细胞(Sertoli cells，Sc)免疫豁免机制的研... {Notes}: 期: 03 {Database Provider}: CNKI: 博士 {作者}: 高旭辉; 王武军; 殷桂林; 邹小明; 朱水波; 唐瑛; 王晓昆; 杨李; 左娟 {题目}: 睾丸支持细胞对异基因 T 淋巴细胞的毒性作用 {关键字}: 睾丸/细胞学;塞尔托利氏细胞;免疫疗法;T 淋巴细胞 {摘要}: 目的:分析睾丸支持细胞(塞尔托利氏细胞)对异基因 T 淋巴的细胞毒性作用。方法:实 验于
在解放军广州军区武汉总医院实验科完成。睾丸支持细胞取材于二三周龄 SPF 级 Wistar 雄性大鼠,由湖北省实验动物中心提供(许可证号:SCXK(鄂)-)。T 淋巴细 胞取材于体质量为 200-250g 的 SPF 级 SD 雄性大鼠脾脏,由湖北省实验动物中心提供(许可证 号:SCXK(鄂)-)。 将 Wistar 大鼠睾丸支持细胞与异基因 SD 大鼠 T 淋巴细胞共同培养。 按睾丸支持细胞含量将实验分 6 组:对照组(0 个睾丸支持细胞+DMEM/F12 培养基 100μ L)、 睾丸支持细胞 1?103 组(100... {Notes}: 页数: 4 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 高旭辉; 王武军; 邹小明; 朱水波; 唐瑛; 王晓昆; 杨李; 左娟 {题目}: Sertoli 细胞诱导异基因 T 淋巴细胞凋亡的研究 {关键字}: Sertoli 细胞;T 淋巴细胞;FasL;凋亡 {摘要}: 目的探讨大鼠睾丸支持细胞(Sertoli 细胞)在体外与同种异体来源 T 淋巴细胞共同培养 能否诱导 T 淋巴细胞凋亡。 方法用 SABC 法检测 T 淋巴细胞 Fas 和 Sertoli 细胞 FasL 的表达率。 Sertoli 细胞和异基因 T 淋巴细胞共同培养实验分为,A 组(对照组)只有 T 淋巴细胞培养,B 组为 T 淋巴细胞与经过 FasL 单克隆抗体处理过的等量 Sertoli 细胞共同培养;C 组 T 淋巴细胞与培 养 Sertoli 细胞 24h 的培养液上清共同培养;D 组为 T 淋巴细胞与等量 Sertoli 细胞共同培养;用 TUNEL 法检测各 组淋巴细胞 的凋亡指 数。结 果 T 淋 巴细 胞 Fas 的表达率为 (91.67 ± 2.08)%;Sertoli 细胞 FasL 的表达率...{Notes}: 页数: 2 {Author Affiliation}: 南方医科大学南方医院胸心外科;南方医科大学南方医院胸心外科;南方 医科大学南方医院胸心外科;广州军区武汉总医院心胸外科;广州军区武汉总医院医学实验科; 广州军区武汉总医院医学实验科;广州军区武汉总医院医学实验科;广州军区武汉总医院医学 实验科 广州 510515;广州 510515;广州 510515;武汉 430070;武汉 430070;武汉 430070;武汉 430070;武汉 430070 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 葛秀国; 张伟; 丁向彬; 李吉霞 {题目}: 成年犬睾丸支持细胞体外分离培养的研究 {关键字}: 犬;支持细胞;分离;体外培养;鉴定 {摘要 }: 为了研究犬睾丸支持细胞体外生长和生物学特征 ,试验采用组织培养法和酶消化法 分离该细胞,并通过 H.E.染色、油红 O 染色和 AKP 染色对细胞进行鉴定。结果表明:组织培养 法和酶消化法均获得了成年犬睾丸支持细胞,细胞增殖活力旺盛;H.E.染色可见睾丸支持细胞 呈长梭形或不规则的多边形,有 3~4 个突起,胞质呈浅红色;油红 O 染色可见支持细胞的胞质中 存在脂滴,被染成桔红色,而细胞核不着色。将支持细胞与生殖细胞共培养,精原干细胞可以贴 附于支持细胞表面进行体外增殖,而难以直接贴于皿底生长。 AKP 染色可见精原干细胞呈 AKP 阳性,而支持细胞呈阴性。说明成年犬支持细胞可以在体外进行培养,具有其他物种支持细胞 共有的一些生物学... {Notes}: 页数: 5 {Author Affiliation}: 天津农学院动物科学与动物医学学院; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 龚i; 袁春涛; 吴江; 屠志刚; 韩晓冬 {题目}: 不同烷基酚诱导大鼠支持细胞膜通透性和细胞外基质分泌的对比研究(英文) {关键字}: 烷基酚;对比;lactate dehydrogenase 泄漏;层粘连蛋白;支持细胞 {摘要 }: 烷基酚作为一类重要的环境污染物已经对男性生殖产生很大的负面影响 .本文的主 要目的是对比研究不同烷基酚对雄性大鼠睾丸支持细胞的影响 .各种烷基酚,包括甲基酚,丁 基酚和壬基酚处理支持细胞后,对比研究它们对支持细胞膜通透性和细胞外基质产生的影响. 实 验 结 果 表 明 各 类 烷 基 酚 在 处 理 12 h 内 均 能 诱 导 细 胞 膜 通 透 性 ( 以 lactate dehydrogenase(LDH)泄漏率表示)增加,并具有一定的剂量依赖效应,其中丁基酚和壬基酚的作 用强于甲基酚;当处理时间增加至 24 h 时,各组 LDH 的泄漏率均在较低浓度即达到最大(丁基 酚和壬基酚 5?10-8mol/L,甲基酚 10-7mol/L)并不再随浓度增加而增大.此外,各种烷... {Notes}: 页数: 8 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 关霞 {题目}: p，p’-DDE、β -BHC 联合作用对大鼠睾丸支持细胞 Ca~(2+)、ERK 和 BCL-2 表达的影 响 {关键字}:p’-DDE;β -BHC ;联合染毒;支持细胞; ERK; Bcl-2;Ca~(2+) { 摘 要 }: 有 机 氯 农 药 滴 滴 涕 (2,2-bis(4-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane, DDT) 和 六 六 六 (benzene-hexachloride, BHC)是污染范围广、危害大、在环境中残留时间长并可通过食物链的 生物放大作用进入机体的持久性有机污染物(persistent organicpollutants, POPs),可在机体脂 肪组织和血脂中存留数十年。p,p’-DDE 和β -BHC 分别是有机氯农药 DDT 和 BHC 的主要代谢产物,在人体和其他动物体内的水平较高。研究表明,这些有机氯农药及其代谢产物多具有 生殖内分泌干扰作用,特别是对男性生殖功能的影响已引起人们的高度重视... {Notes}: 期: 03 {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 关霞 {题目}: p，p'-DDE、β -BHC 联合作用对大鼠睾丸支持细胞 Ca~（2+） 、ERK 和 BCL-2 表达的影 响 {关键字}:p’-DDE;β -BHC ;联合染毒;支持细胞; ERK; Bcl-2;Ca~(2+) { 摘 要 }: 有 机 氯 农 药 滴 滴 涕 (2,2-bis(4-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane, DDT) 和 六 六 六 (benzene-hexachloride, BHC)是污染范围广、危害大、在环境中残留时间长并可通过食物链的 生物放大作用进入机体的持久性有机污染物(persistent organicpollutants, POPs),可在机体脂 肪组织和血脂中存留数十年。p,p’-DDE 和β -BHC 分别是有机氯农药 DDT 和 BHC 的主要代 谢产物,在人体和其他动物体内的水平较高。研究表明,这些有机氯农药及其代谢产物多具有 生殖内分泌干扰作用,特别是对男性生殖功能的影响已引起人们的高度重视... {Notes}: 期: 03 {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 郭杰; 方南洙; 李钟淑; 任利强 {题目}: 睾丸支持细胞结构、功能及研究进展 {关键字}: 支持细胞;形态结构;功能;研究进展 {摘要}: 在睾丸生精小管的上皮内存在生精细胞和支持细胞,支持细胞呈不规则形状,核细长, 核仁大,表面积巨大。各级生精细胞处于支持细胞的包围中 ,随着生精细胞发育阶段的不同 , 睾丸支持细胞也发生相应的形态变化,以更好的维持生精细胞的发育。支持细胞参与血-睾屏 障的形成,维持睾丸内的生精微环境;支持细胞分泌多种因子,它不但供给生精细胞营养,还可 以为生精细胞提供免疫豁免的环境。 近年来人们对睾丸支持细胞的形态结构和功能有了不断 的了解。现就支持细胞的功能和研究进展进行综述。 {Notes}: 页数: 3 {Author Affiliation}: 延边大学农学院;延边大学农学院;延边大学农学院;上海水产大学食品学 院 吉林龙井 133400;吉林龙井 133400;吉林龙井 133400 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 郭筠秋; 许少华; 曹博 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞在胎脑细胞培养中的作用 {关键字}: 胎脑细胞;支持细胞;大鼠睾丸;酶消化法;鼠胎;细胞悬液;联合培养;脑细胞移植;折光 性;供体细胞; {摘要}: &正& 胎脑细胞移植治疗各种中枢神经系统疾病是当前研究的热点。但供体细胞的提 纯、保存对移植的成功与否起着决定的作用。为提供存活率高,易于移植的胎脑细胞本实验 采用睾丸支持细胞和胎脑细胞联合培养的方法。 取生后 16～22 天雄性 Wister 大鼠,利用酶消 化法取得支持细胞。取孕 E15～17 天的 Wister 大鼠胎脑用酶消化法制取胎脑细胞悬液,然后 将支持细胞与胎脑细胞联合培养,分实验组和 {Author Affiliation}: 哈尔滨医科大学基础医学院组胚教研室 ;哈尔滨医科大学基础医学院组 胚教研室;哈尔滨医科大学基础医学院组胚教研室; {Database Provider}: CNKI: 中国会议{作者}: 郭淑华 {题目}: 人参皂甙 Rb1 和 Rg1 对小鼠睾丸支持细胞增殖的影响 {关键字}: 人参皂甙 Rb1;人参皂甙 Rg1;支持细胞;细胞增殖 {摘要}: 观察人参皂甙 Rb1(ginsenoside Rb1,GRb1)和 Rg1(ginsenoside Rg1,GRg1)对体外培养的 小鼠睾丸支持细胞(sertoli cell)增殖的影响,探讨二者的药理作用机制.取原代培养传代一次第 3 天的支持细胞,加入不同浓度的 GRb1 和 GRg1,利用 MTT 比色分析法和 BrdU 增殖细胞标记 法,检测不同浓度 GRb1 和 GRg1 对体外培养支持细胞增殖的影响.结果显示,20 mg/L GRb1 对 支持细胞增殖有明显促进作用,而不同浓度的 GRg1 对支持细胞的增殖无明显影响.GRb1 能维 持小鼠支持细胞的存活,并在适当浓度范围内可以明显促进支持细胞的增殖,而 GRg1 对支持 细胞的增殖... {Notes}: 页数: 4 {Author Affiliation}: 潍坊学院生物工程学院; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 郭婷婷; 张陆曦; 顾佳雯; 刘凤; 何培民 {题目}: 条斑紫菜粗多糖对淋巴细胞和支持细胞的增殖作用 {关键字}: 条斑紫菜粗多糖;脾淋巴细胞;睾丸支持细胞;MTT 法;原代培养 {摘要}: 目的:探讨条斑紫菜粗多糖的一些生物学功能 ,包括促进淋巴细胞增殖以及促进支持 细胞生长的功能。方法:将原代培养的大鼠和小鼠脾淋巴细胞以及大鼠睾丸支持细胞分别接 种于 96 孔板中,将不同浓度的条斑紫菜粗多糖(0.05、0.5、5、10mg/mL)加入培养,每种浓度 设 6 个复孔,并设对照组孔。 采用四氮甲唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖率。 结果:条斑紫菜粗多 糖能够显著地促进大鼠、小鼠脾淋巴细胞和大鼠睾丸支持细胞的增殖,增殖率随多糖浓度的 提高而升高;当多糖浓度为 10mg/mL 时,增殖率分别为 137.3%、 149%和 454.5%。 结论:条斑紫 菜粗多糖具有提高免疫力及促进生殖功能的作用,其对睾丸支持细胞的增殖作用目前... {Notes}: 页数: 3 {Author Affiliation}: 上海水产大学水产种质资源发掘与利用省部级重点实验室 ;上海水产大 学水产种质资源发掘与利用省部级重点实验室;上海水产大学水产种质资源发掘与利用省部 级重点实验室;上海水产大学水产种质资源发掘与利用省部级重点实验室;上海水产大学水产 种质资源发掘与利用省部级重点实验室 上海 200433;上海 200433;上海 200433;上海 200433; 上海 200433 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 郭玉萍; 赵洪涛; 王玮; 张世庆; 李澜; 李恩中; 李德雪 {题目}: 小鼠 Bmi1 基因的克隆及其在支持细胞中的表达 {关键字}: Bmi1 基因;转染;小鼠支持细胞 {摘要}: 目的从昆明鼠睾丸中克隆 Bmi1 基因,构建真核表达载体,并转染支持细胞,以便用作培 养精原干细胞(SSCs)的滋养层.方法以 5 日龄昆明鼠为材料,提取小鼠睾丸组织中总 RNA 后,以 RT-PCR 技术克隆小鼠睾丸 Bmi1 基因,构建真核表达载体,并转染 TM4 细胞(睾丸支持细胞株), 在转染后 40 h 进行免疫荧光鉴定.结果成功克隆小鼠睾丸 Bmi1 基因的 cDNA,测序正确;免疫 荧光细胞染色显示,转染后的支持细胞中有 Bmi1 蛋白表达.结论本研究为以转染了 Bmi1 基因 的支持细胞作饲养层培养 SSCs 奠定了基础. {Notes}: 页数: 3 {Database Provider}: CNKI: 期刊{作者}: 郭卓雨; 高丽萍; 李文文 {题目}: 红景天提取物对顺铂诱导小鼠睾丸支持细胞损伤的保护作用 {关键字}: 红景天提取物;顺铂;睾丸支持细胞;生殖毒性;小鼠 {摘要}: 目的:体外研究红景天提取物对顺铂 (cDDP)诱导小鼠睾丸支持细胞(TM4)损伤的保护 作用,并探讨其可能的作用机制。方法:体外培养正常 TM4 细胞,将细胞分组,MTT 法测定红景 天提取物、 cDDP 分别对 TM4 细胞生长的影响以及红景天提取物对 cDDP 诱导 TM4 细胞损伤 的保护作用,同时观察细胞形态学变化。硫代巴比妥酸法测定细胞丙二醛 (MDA)含量,黄嘌呤 氧化酶法测定总超氧化物歧化酶(T-SOD)含量,二硫代二硝基苯甲酸法测定谷胱甘肽 (GSH)含 量。结果:MTT 结果显示,红景天提取物在 0. mg/L 终质量浓度范围内可拮抗 cDDP 诱 导 TM4 细胞增殖率的降低(P&0.01),改善 cDDP 诱导下... {Notes}: 页数: 7 {Author Affiliation}: 北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室 ;北京联合大 学应用文理学院; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 韩妲丽; 王晓云; 邢新; 周广东; 刘伟; 曹谊林 {题目}: 睾丸支持细胞的基本生物学特性 {关键字}: 支持细胞;Fas 配体;吖啶橙 {摘要}: 目的通过了解睾丸支持细胞(Sertoli cells,SC)的基本生物学特性,探讨 SC 鉴定的良好方 法。方法联合应用复合胶原酶及差速贴壁法从睾丸组织中分离、培养 SC,光镜和电镜下观察 细胞的形态、MTT 法测定细胞的生长曲线,观察其在体外培养条件下的增殖特性;利用免疫细 胞染色及免疫荧光染色的方法,检测 Fas 配体(FasL)的表达,观察其免疫功能;应用吖啶橙荧光 染色进行细胞鉴定。 结果联合应用复合胶原酶及差速贴壁法分离、 培养的细胞在光镜下呈长 柱状及三角形,增殖能力强,电镜下胞核中可见特异性卫星小体,胞质中细胞器丰富,免疫细胞 染色及免疫荧光染色证实其高表达 FasL,吖啶橙荧光染色可见胞核中含有大量异染色质... {Notes}: 页数: 5 {Author Affiliation}: 第二军医大学附属上海市长海医院整形外科 ;上海交通大学医学院附属 第九人民医院组织工程实验室; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 韩妲丽; 邢新; 王晓云 {题目}: 睾丸支持细胞介导局部免疫耐受的进展 {关键字}: 免疫耐受;细胞介导;免疫豁免;抗排斥反应;移植物;胰岛细胞;树突状细胞;异体组织; 免疫保护作用;异体移植; {摘要}: &正&机体的某些特殊部位在植入异体组织后不会发生排斥反应,且这些移植组织可长 期存活,如眼、睾丸、脑等特殊区域,这些区域称为免疫豁免区[1]。免疫豁免区的组织若移植 到其他部位,能抵抗排斥反应而存活,诱导局部产生免疫耐受。睾丸 {Notes}: 页数: 4 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 韩妲丽; 邢新; 王晓云 {题目}: 睾丸支持细胞与间质细胞的相互作用 {关键字}: 睾丸组织;支持细胞;间质细胞{摘要}: 睾丸中主要包括 3 种细胞,支持细胞与间质细胞及生精细胞。生精细胞与生精有关; 间质细胞分泌雄激素;而支持细胞主要维持睾丸曲细精管的结构、维持血睾屏障的完整性、 维护睾丸组织天然免疫豁免的功能以及对生精细胞及间质细胞功能的调控,因此间质细胞与 支持细胞为组织工程睾丸组织构建的潜在种子细胞。 本文就间质细胞及支持细胞之间的相互 作用、调控予以综述。 {Notes}: 页数: 4 {Author Affiliation}: 第二军医大学上海长海医院整形外科; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 韩晓冬 {题目}: 壬基酚对雄性大鼠支持细胞凋亡的影响及其机制 {关键字}: 支持细胞;壬基酚;大鼠;睾丸组织;生精细胞;类雌激素;曲细精管;细胞数目;混合培养; 分离纯化; {摘要}: 目的 :探讨环境类雌激素物质壬基酚 (Nonylphenol,NP) 对雄性哺乳动物睾丸支持细 胞的影响。 方法 :体外实验 :以 NP 作用于支持细胞 ,MTT 法测定支持细胞的增殖 ,用细胞 流式仪测定支持细胞的凋亡率 ;NP 作用于混合培养的支持细胞和生精细胞 ,用 RT -PCR 法测 定两种细胞中 Fas 和 FasL 表达的变化。 体内实验 :分离纯化支持细胞并计数 ;Trizol 法提取睾 丸组织中的 RNA ,以 RT-PCR 分析 Fas 和 FasL 表达量的变化 ;以 TUNEL 法分析凋亡情况。 结果 : 体外实验显示 :NP 使支持细胞的增殖能力下降、混合培养细胞体系中 Fas 和 FasL 的表达量 提高。体内实验显示 :NP 使大鼠... {Notes}: 页数: 1 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 韩晓冬 {题目}: 壬基酚诱导睾丸支持细胞的氧化压力和细胞损伤 {关键字}: 壬基酚;S活性氧自由基(ROS);线粒体膜电位;脂质过氧化 {摘要 }: 壬基酚 (Nonylphenol,NP) 作为一类环境污染物已经被证实对雄性动物生殖有重要影 响。本实验的目的主要是研究 NP 对睾丸支持细胞(Sertoli cells) 的氧化压力和毒性作用。 Sertoli cells 暴露于 10-40μ M NP 24h 后,流式细胞术分析和 MTT 检测结果发现发现细胞死 亡率增加,并通过 FDA 和 PI 染色观察到细胞形态有所变化。NP 作用 2h 通过 DCFH―DA 染色检测细胞内活性氧自由基(ROS)水平升高。NP 处理 Sertoli cells 12h 和 24h 后,Rh123 染 色结果检测发现细胞膜电位有所下降。此外我们还发现 Sertoli cell... {Author Affiliation}: 南京大学医学院组织学与胚胎学教研室; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 韩晓冬; 龚屠; 志刚; 杨平; 陈建秀 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞的原代培养与鉴定 {关键字}: 双极小体;原代培养;Feulgen 染色;睾丸支持细胞;大鼠 {摘要}: 目的采用改良方法对大鼠睾丸支持细胞进行分离、纯化和原代培养,为得到更高纯度 和稳定的支持细胞原代培养体系,并建立一种简单、易行的支持细胞鉴定方法。方法采用酶 消化法分离大鼠睾丸支持细胞 , 用 Tris-HCl 处理后除去生精细胞 , 实现进一步纯化。并用 Feulgen 染色法鉴定支持细胞,对支持细胞进行形态学观察。结果培养的支持细胞纯度达到 95%,每个睾丸可获取支持细胞约 107 个,Feulgen 染色后明显可见支持细胞核内的双极小体。 结论酶消化法分离和 Feulgen 染色法鉴定大鼠支持细胞简单易行,且细胞纯度较高。{Notes}: 页数: 3 {作者}: 韩晓冬; 汪旭莹; 沈苏南; 侯亚义; 陈建秀 {题目}: 壬基酚对体外培养大鼠睾丸支持细胞凋亡影响的研究 {关键字}: 壬基酚;支持细胞;生精细胞;细胞凋亡 {摘要}: 目的 探讨壬基酚对大鼠睾丸支持细胞的影响及其作用机制。方法 建立体外培养 大鼠睾丸支持细胞以及混合培养支持细胞和生精细胞体系 ,以不同浓度的壬基酚 (分别为 0 2 μ g/L、 1 0 μ g/L、 3 0 μ g/L、 5 0 μ g/L)作用于支持细胞和混合培养的支持细 胞和生精细胞 ,采用 MTT 法测定支持细胞的活性 ,流式细胞仪测定支持细胞的凋亡率 ,RT -PCR 法测定混合培养的支持细胞和生精细胞中 Fas 和 FasLmRNA 表达量的变化。结果 随着 壬基酚作用剂量的增大和作用时间的延长支持细胞的活性下降 ,且支持细胞的凋亡率随着 壬基酚浓度的增大而提高 ;混合培养的支持细胞和生精细胞中 Fas 和 F... {Notes}: 页数: 5 {作者}: 韩晓明 {题目}: 生物反应器培养大鼠胰岛―睾丸支持细胞复合体及体内移植的实验研究 {关键字}: 胰岛移植;生物反应器;睾丸支持细胞;免疫排斥 {摘要}: 胰岛移植是治疗Ⅰ型糖尿病的一种非常有效的方法。但是胰岛在体外分离过程中其 活力会受到不同程度的损伤， 另外胰岛移植还会引发强烈的免疫排斥反应， 从而影响移植的 效果。如何获得高活力的胰岛，并降低其免疫原性已经成为胰岛移植领域研究的热点。 本研究拟在体外分离、培养胰岛和睾丸支持细胞(Sertoli Cell，SC)，并对胰岛和 SC 的形 态和功能进行相关检测； 在生物反应器中共培养大鼠胰岛和 SC， 形成胰岛和 SC 复合体(Sertoli Islet Culture Aggregates，SICA)。对其在形态和功能上进行相关检测。在此基础上，SICA 进行 体内移植，观察其在体内的存... {Notes}: 期: 06 {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 郝伟玉 {题目}: 低氧体外培养对支持细胞活性和 occludin 蛋白表达的影响 {关键字}: 低氧;支持细胞;原代细胞培养;细胞增殖;occludin {摘要}: 目的：观察低氧对原代大鼠睾丸支持细胞生长活性和 occludin 蛋白表达量的影响,探 讨低氧导致不育机制。 方法：18～22d 龄 Wistar 大鼠,取出睾丸,通过两步酶消化法,建立 体外支持细胞培养体系,使用油红 0、HE 染色和免疫荧光法鉴定。经胰蛋白酶消化传代后随 机分为以下氧浓度组进行培养：20%、15%、10%、5%和 1%,分别培养至 6h、12h、24h、48h 和 72h,CCK-8 方法测定细胞增值活性,倒置显微镜下观察细胞的形态变化,Western blot 测定 occludin 蛋白表达量,并进行差异性分析。 结果：原代支持细胞的体外生长周期为 14d 左右。 油红 0 染色可见胞质内脂滴染成红色,细胞... {Notes}: 期: 09 {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 郝伟玉; 邵翠华; 冯友亮; 胡建听; 李强; 王洪强; 王沛涛 {题目}: 低氧对原代支持细胞增殖能力和 occludin 蛋白表达的影响 {关键字}: 低氧;支持细胞;细胞增殖;occludin {摘要 }: 目的:观察低氧对原代大鼠睾丸支持细胞生长活性、 occludin 蛋白表达的影响。方法:18～22 日龄 Wistar 大鼠,通过两步酶消化法,建立原代支持细胞培养体系,经油红 O、免疫 荧光法鉴定。传代后随机分为以下氧浓度组进行培养:20%、15%、10%、5%和 1%。分别培 养至 6、12、24、48、72 h,CCK-8 测定细胞增殖活性,West-ern 印迹测定 occludin 蛋白表达量, 并进行差异性分析。 结果:油红 O 染色见胞质内脂滴染成红色,免疫荧光见 FasL 蛋白表达阳性, 细胞纯度&95%。与 20%氧浓度相比,细胞在 15%和 10%氧浓度下增殖率逐渐降低,5%和 1%氧 浓度下,细胞增殖率明显下降(P&0.0... {Notes}: 页数: 6 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 何畏; 李彦锋; 向延芳; 梁志清; 史常旭 {题目}: 靶向干扰睾丸支持细胞功能的重组避孕疫苗的构建与表达 {关键字}: 卵泡刺激素;闭锁因子;免疫性避孕 {摘要 }: 目的构建含小鼠卵泡刺激素 (亚单位(FSH-β )与闭锁因子(Ocln)特定基因片段的重组 质粒,以期获得靶向干扰睾丸支持细胞功能的重组避孕疫苗。方法运用 PCR 技术,分别扩增小 鼠 FSH-β 亚单位特定基因序列和闭锁因子第二个胞外环序列片段;定向克隆到 pET28b 表达载 体中;并运用免疫印迹法对重组蛋白的表达做初步鉴定。结果通过双酶切分析、测序鉴定证 实特定的 FSH-β 亚单位和 Ocln 基因片断被成功克隆到 pET28b 中,且诱导表达的重组蛋白能 够被抗小鼠 FSH-β 及抗 Ocln 抗体所识别。结论重组分子具有两种靶分子的抗原性,为进一步 研究其生物学活性及免疫避孕效应奠定基础。 {Notes}: 页数: 4 {Author Affiliation}: 第三军医大学西南医院妇产科;第三军医大学大坪医院泌尿科;第三军医 大学西南医院妇产科 ; 第三军医大学西南医院妇产科 ; 第三军医大学西南医院妇产科 重庆 400038;重庆 400042;重庆 400038;重庆 400038;重庆 400038 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 何志全; 王国秀; 郭海; 陈伟; 才秀莲 {题目}: 染锰大鼠生精细胞 caspase-3 与支持细胞 vimentin 表达关系的研究 {关键字}:caspase-3;支持细胞;生精细胞;大鼠;空白对照组;表达关系;锰剂;剂量-效应 关系;生精障碍; {摘要}: 为研究染锰大鼠生精细胞 caspase-3 与支持细胞 vimentin 表达的关系,探讨染锰大鼠 生精细胞凋亡机理,本文将雄性 SD 大鼠 48 只随机分为 6 组,8 只/组。15、30 mg/kg MnCl_2 组分别染锰 4 周和 6 周,空白对照组给予等容 NS,均为腹腔注射。 应用免疫组化法检测生精细 胞 caspase-3 及支持细胞 vimentin 表达。结果显示 :(1) 与对照组比较 , 各染锰组生精细胞 caspase-3 阳性率均显著升高(P&0.01);染锰剂量相同,染锰 6 周组与染锰 4 周组比较,生精细胞 caspase-3 阳性率显著升高(P&0.01);染锰时间相同,30 mg/kgMnCl_2 组与 15 mg/kgMnCl_2... {Author Affiliation}: 遵义医学院组织胚胎学教研室; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 洪洁S; 李青旺; 江中良; 王翠玲; 刘玉志; 张欢欢 {题目}: 小鼠睾丸支持细胞体外分离培养的研究 {关键字}: 支持细胞;体外培养;小鼠;分离;纯化 {摘要}: 为了研究一种能快速、高效地分离、纯化小鼠睾丸支持细胞的方法,试验采用颈部脱 臼的方法处死 3 周龄的小白鼠,取其睾丸并去除附属组织(血管、白膜脂肪等)后剪碎,用Ⅳ型 胶原酶和胰蛋白酶分步消化制备细胞悬液进行培养,台盼蓝染色以鉴定细胞的活率;再对细胞悬液进行低渗溶液处理并利用支持细胞贴壁而其他细胞不贴壁的特性对其进行分离、纯化; 最后对支持细胞采用 H.E.和油红 O 染色的方法进行鉴定,观察其形态、 结构和生长增殖情况。 结果表明:该方法能够有效地分离、纯化以及培养小白鼠睾丸支持细胞。 {Notes}: 页数: 5 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 侯高铭; 郑俊鸿; 周德荣; 杨庆涛 {题目}: 环磷酰胺及长春新碱对睾丸支持细胞间隙连接蛋白表达的影响 {关键字}: 环磷酰胺;长春新碱;睾丸支持细胞;间隙连接蛋白 43 {摘要}: 目的:探讨环磷酰胺、长春新碱对睾丸支持细胞间隙连接蛋白(Cx)43 表达的影响。方 法:培养小鼠睾丸支持细胞,分别加入环磷酰胺(0、 1、 2、 4、 8μ g/mL)和长春新碱(0.00、 0.01、 0.02、0.04、0.08μ g/mL)行细胞毒染 24 h,MTT 法检查细胞毒性。选择 4μ g/mL 环磷酰胺、 0.04μ g/mL 长春新碱作用支持细胞 6、12、24 及 48 h,结果行 RT-PCR 分析;选择同样浓度药 物作用支持细胞 24 h,并用免疫荧光染色检测培养的细胞中 Cx43 的表达情况。 结果:环磷酰胺、 长春新碱染毒细胞后 ,Cx43 mRNA 水平开始随时间增加而逐渐下降 (P&0.05),且随剂量增加 Cx43 表达强度... {Notes}: 页数: 5 {Author Affiliation}: 汕头大学医学院第二附属医院泌尿外科; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 胡建听 {题目}: 温度对体外大鼠睾丸支持细胞增殖活力及 occludin 蛋白表达的影响 {关键字}: 温度;支持细胞;O血睾屏障;精子发生 { 摘要 }: 目的观察不同温度对原代大鼠睾丸支持细胞增殖活力与紧密连接蛋白 Occludin (OCLN)表达的影响。探讨不同温度在雄性生殖功能障碍中的作用机制。 方法体外分离青 春期雄性 Wistar 大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell,SC),用两步酶消化法获取后培养,进行油红 O 染 色和免疫组化 FasL 鉴定。实验在(34℃、35℃、36℃、37℃、38℃、39℃)不同的温度条件下 培养 4d 后,CCK-8 法检测 SC 增殖活力,HE 染色观察细胞形态变化,VWestern blot 和免疫荧光法 检测 OCLN 表达量,并进行统计学分析。 结果体外分离培养 SC 纯度 &90%, 免疫组化显示 FasL 蛋白表达阳性,CC... {Notes}: 期: S1 {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 胡建听; 邵翠华; 王沛涛; 刘勇; 郝伟玉; 冯友亮; 刘世海; 王新生 {题目}: 温度对体外大鼠睾丸支持细胞增殖及 occludin 蛋白表达的影响 {关键字}: 温度;支持细胞;紧密连接蛋白;精子发生;血-睾屏障 { 摘 要 }: 目 的 : 通 过 观 察不 同 温 度 对 原 代 大 鼠 睾丸 支 持 细 胞 增 殖 作 用 与紧 密 连 接 蛋 白 occludin(OCLN)表达的影响,探讨温度因素在男性生殖功能降低或男性不育中的作用机制。方 法:体外分离培养雄性 Wistar 大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell,SC),油红 O 染色及免疫组化 FasL 鉴定。实验分为对照组(34℃)和实验组(35℃、36℃、37℃、38℃、39℃)。在相应的温度下 培养 4 d 后,CCK-8 法检测 SC 增殖作用,HE 染色观察细胞形态及结构,Western 印迹法和免疫荧 光法检测 OCLN 表达水平。 结果:体外培养 SC 的纯度为(96.20±1.95)%,CCK-8 结果显示,细胞增 殖活性在 34～36℃时逐... {Notes}: 页数: 5{Author Affiliation}: 青岛大学医学院附属医院泌尿外科;青岛大学医学院附属医院妇产科;青 岛大学医学院附属医院男科研究室;青岛大学医学院附属医院中心实验室; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 胡建听; 王沛涛; 孙在利; 李小朋; 王新生 {题目}: 高温对原代支持细胞增殖能力和 occludin 紧密连接蛋白的影响(英文) {关键字}: 高温;支持细胞;紧密连接蛋白;精子发生 {摘要}: 目的:研究高温对原代大鼠睾丸支持细胞增殖作用和对紧密连接蛋白的损伤机制。方 法:体外分离培养雄性 Wistar 大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell,SC),免疫组化 FasL 鉴定。 实验分为 对照组(36℃)和实验组(37℃、38℃、39℃)。在相应的温度下培养 5d 后,CCK-8 法检测 SC 增 殖作用,Western 印迹法检测 OCLN 表达水平。 结果:体外培养 SC 的纯度&90%,CCK-8 结果显示, 细胞增殖活性在 36℃时最强,37～39℃时逐渐降低;Western 印迹显示,36℃时 OCLN 表达量最 高;高于 36℃时,OCLN 表达量随着温度的增加而降低(P&0.05)。结论:高温影响 SC 增殖活性, 破坏了支持... {Notes}: 页数: 4 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 胡廉; 刘燕; 李红钢; 熊承良 {题目}: siRNA 干扰小鼠睾丸支持细胞 uPA 表达的初步研究 {关键字}: uPA;RNA 干扰;siRNA;TM4 细胞;基因表达 { 摘要 }: 该研究在验证小鼠睾丸支持细胞 TM4 有内源性 uPA 基因表达的基础上 , 针对 uPAmRNA 靶序列设计三段不同的 siRNA 序列(si-uPA),通过瞬时转染 TM4 细胞,筛选确定 uPA 基因的有效干扰序列。将该有效干扰序列进行时效、量效实验,观察 siRNA 对 TM4 细胞 uPA mRNA 和蛋白表达的影响。结果显示,siRNA 的最佳转染浓度为 50 nmol/L。三种 si-uPA 转染 TM4 细胞后,uPA mRNA 和蛋白表达量均较空白对照组明显下降(P&0.05),以 si-uPA1 作用最为 明显。 si-uPA1 转染 24 h 后,转染组细胞 uPA mRNA 的表达均较对照组显著降低,其中 100 nmol/L 组抑制效果最为明... {Notes}: 页数: 6 {Author Affiliation}: 华中科技大学同济医学院计划生育研究所/生殖医学中心; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 胡伟; 李冬梅; 韩晓冬; 刘红玲; 于红霞 {题目}: 6-HO-BDE-137 对大鼠睾丸支持细胞的毒性 {关键字}: 多溴联苯醚;6-HO-BDE-137;大鼠;睾丸支持细胞 {摘要 }: 以原代培养的大鼠睾丸支持细胞为研究对象 ,选取环境及生物体中均有检出的一种 典型的羟基化 PBDE――6-HO-BDE-137 作为目标化合物,设置 0、0.1、1、10μ mol?L-14 个浓 度梯度,应用噻唑蓝(MTT)试验、荧光显微镜观察和 AnnexinV-FITC/PI 双染流式细胞术,通过检 测大鼠睾丸支持细胞增殖活性、细胞形态和细胞凋亡坏死率的变化,探讨其对支持细胞的损 伤情况.研究发现,6-HO-BDE-137 显著影响支持细胞的增殖活力,暴露 24h,10μ mol? L-1 浓度组 细胞与对照组相比显著增殖(p&0.05),随暴露时间的延长(至 48h),10μ mol?L-1 组转为增殖抑 制;支持细胞形态也表现... {Notes}: 页数: 7 {Author Affiliation}: 南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室 ;南京大学医 学院南京大学医学院免疫与生殖生物学实验室;{Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 胡伟; 李冬梅; 韩晓冬; 刘红玲; 于红霞 {题目}: 6 种羟基化多溴联苯醚对大鼠睾丸支持细胞毒性的研究 {关键字}: 多溴联苯醚;海洋哺乳动物;大鼠睾丸;阻燃剂;羟基化;环境介质;生物样品;支持细胞; 细胞毒性;毒理效应; {摘要}: &正&1.引言多溴联苯醚(PBDEs)作为一种重要的阻燃剂,应用十分广泛。 由于 PBDEs 具 有持久性、 高脂溶性和稳定性等特点,在环境中大量存在,目前在环境介质(土壤、 沉积物、 水、 大气)、生物样品 (鱼、贝类、鸟类、陆地哺乳动物、海洋哺乳动物)以及人体脂肪、血浆和 母乳中均有不同程度的 {Author Affiliation}: 污染控制与资源化研究国家重点实验室南京大学环境学院 ;南京大学医 学院免疫与生殖生物学实验室; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 胡雅飞; 于海歌; 梁先敏; 王轶楠; 居颖; 宋杨; 杨克敌 {题目}: p,p’-DDE 和β -BHC 联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响 {关键字}: 农药;p;p’-DDE;β -BHC;支持细胞;脂质过氧化;联合作用 {摘要}: 目的研究 p,p’-DDE 和β -BHC 联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响。方 法通过离体培养 SD 大鼠支持细胞的四甲基偶氮唑盐 (MTT) 实验 , 确定后续实验的染毒剂 量,p,p’-DDE 和β -BHC 的染毒浓度均为 10、30、50μ mol/L,p,p’-DDE+β -BHC 联合染毒浓 度为 10 μ mol/Lp,p ’ -DDE+10 μ mol/L β -BHC,30 μ mol/Lp,p ’ -DDE+30 μ mol/L β -BHC,50 μ mol/Lp,p’-DDE+50μ mol/Lβ -BHC,检测染毒后支持细胞乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率、总超氧 化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的变化。结果 50μ mol/L 的 p... {Notes}: 页数: 3 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 胡志刚; 张适; 沙家豪 {题目}: 棉酚对睾丸支持细胞紧密连接的影响 {关键字}: 支持细胞;棉酚;生精细胞;精子细胞;临床试用;精子发生;动物实验;抗生育作用;精母 细胞;微环境; {摘要}: &正& 棉酚的抗生育作用经临床试用及动物实验,已证明确实显著,它是通过损伤生精 细胞,特别是精子细胞和精母细胞达到抑制生育的。关于棉酚作用于生精细胞的机理已有较 多研究,1982 年开始我们企图从另一方面加以探讨,即观察棉酚对支持细胞紧密连接的影响。 支持细胞紧密连接是睾丸屏障的主要组成部份。它对维护精子发生的微环境 {Notes}: 页数: 1 {作者}: 黄东晖; 赵虎; 田永红; 熊承良; 王玲 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞的分离、纯化和鉴定 {关键字}: 分离;鉴定;支持细胞;原位杂交;大鼠 {摘要}: 目的培养高纯度的大鼠睾丸支持细胞,并应用检测 ABP mRNA 原位杂交方法加以鉴定。 方法选用 18~22d 龄 SD 雄性大鼠睾丸,采用 0.25%胰蛋白酶、0.1%透明质酸酶、0.1%胶原酶 三酶依次消化法分离支持细胞,置于 32℃5%CO2 的培养箱培养,48h 后用 20mmol/L Tris-HCl 低 渗处理培养细胞。培养 1 周后应用伊红染色、吖啶橙荧光染色、Feulgen 染色对所培养的支 持细胞进行鉴定,同时应用原位杂交检测 ABP mRNA 方法鉴定分离培养的支持细胞。结果培养 1 周后所获培养的支持细胞纯度达 95%以上。分离培养的支持细胞 ABP mRNA 表达阳性, 其形态结构特征与用其他方法鉴定为支持细胞的形态结构特... {Notes}: 页数: 4 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 黄瑞; 朱伟杰 {题目}: 睾丸支持细胞连接结构在精子发生过程的作用 {关键字}: 支持细胞;紧密连接;锚定连接;缝隙连接;精子发生 {摘要}: 睾丸支持细胞(Sertoli cell)是曲细精管内唯一与生精细胞直接接触的体细胞,在生精过 程中起免疫屏障、支持、营养和调节作用。相邻支持细胞、支持细胞与生精细胞之间的连接 类型包括紧密连接、锚定连接和缝隙连接。这些连接结构与精子发生过程紧密联系,连接结 构紊乱或异常,会干扰精子发生过程中的信号通路、生精细胞迁移、精子形态形成和精子极 性维持等,引起生精功能障碍,导致男性生育力下降,甚至不育。 {Notes}: 页数: 6 {Author Affiliation}: 暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 黄邵鑫; 余君; 周郎环; 金珊珊; 陈莉; 王红; 汪春红 {题目}: GSH 和 MRP1 调节铅在睾丸支持细胞中的排出 {关键字}: 醋酸铅;支持细胞;GSH;MRP1;睾丸细胞;小鼠睾丸;耐药蛋白;GSTs;还原型;基因表达 变化; {摘要}: 目的本研究利用 TM4 细胞(小鼠睾丸支持细胞株)探索铅在睾丸细胞中的蓄积与排出, 以及铅的排出是否与 MRP1(多重耐药蛋白 1)和 GSH 有关。方法在 TM4 细胞培养基中分别加 入不同浓度的醋酸铅、MK571、BSO、EA 处理 24 h,CCK-8 检测各实验组 TM4 细胞的活力;经 典酶法检测各组细胞内还原型 GSH 含量和 GSTs 活力;酶标仪测定细胞内荧光阴离子蓄积量的 方式确定 TM4 细胞 MRP1 的转运活性(荧光底物为 calcein-AM);以 0 一 100μ mol?L~(-1)的醋 酸铅分别处理 12 和 24 h 后检测细胞内铅蓄积量;为了解 TM4 细胞排铅情况,用醋酸铅 20μ mol?L~(-1)培养 TM4 细胞 24 h 后,换为... {Author Affiliation}: 武汉大学公共卫生学院; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 季宇彬; 孙晶超; 郎朗 {题目}: 龙葵碱对小鼠睾丸支持细胞波形蛋白表达的影响 {关键字}: 龙葵碱;支持细胞;波形蛋白 {摘要}: 目的探讨龙葵碱对小鼠睾丸支持细胞波形蛋白表达的影响。 方法将 40 只雄性昆明小 鼠随机分为 4 组,A 组腹腔注射等剂量 0.9%NaCl,B、C、D 组分别腹腔注射龙葵碱 5、10 和 20 mg/kg,连续染毒 14 d,取出睾丸组织。利用苏木素-伊红(HE)染色、睾丸重量、脏器系数的改 变观察小鼠睾丸的病理学变化;利用免疫组织化学法检测睾丸波形蛋白的表达和变化。结果 实验表明,与对照组相比,20 mg/kg 组的小鼠睾丸组织切片病理变化明显,曲细精管明显萎缩, 大量细胞脱落至管腔及管腔外面,生精细胞与支持细胞分离,管腔内细胞排列紊乱 ,精子生成 数大量减少;10 和 20mg/kg 组的小鼠睾丸脏器系数(0.346±0.02... {Notes}: 页数: 4 {Author Affiliation}: 教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心 ;哈尔滨商业大学生命科学与环境 科学研究中心;{Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 蒋黎华; 邹天慧; 丁影; 王挫; 刘慧竹; 傅慧超; 李伟毅 {题目}: 骨髓间充质干细胞与 Sertoli 细胞共培育时的免疫抑制作用 {关键字}: 骨髓间充质干细胞;Sertoli 细胞;淋巴细胞增殖试验;移植排斥 {摘要}: &正&目的:探索骨髓间充质干细胞(MSCs)、睾丸支持细胞(Sertoli 细胞)以及它们共同培 育时对淋巴细胞的免疫抑制作用,为两者在移植免疫上的联合应用从而达到减少移植排斥的 目的提供思路。方法:percoll 密度梯度离心分离加贴壁培养法分离大鼠骨髓间充质干 {Author Affiliation}: 上海交通大学医学院基础医学院医学免疫学教研室; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 金洁; 周金玲; 史小林 {题目}: 小鼠睾丸支持细胞对大脑皮质细胞的体外营养作用 {关键字}: 细胞培养;睾丸支持细胞;大脑皮质;神经元;神经干细胞 {摘要}: 目的通过观察睾丸支持细胞(SCs)对大脑皮质细胞体外的营养作用,探讨移植的 SCs 在 体内对神经组织营养作用的方式。方法将原代分离的小鼠大脑皮质细胞单独培养(对照组)或 与小鼠 SCs 共培养(实验组),比较两组中神经元、 神经干细胞(NSC)及神经胶质细胞的生长情况。 结果实验组的神经元数及其突起数、神经元特异性烯醇化酶光密度(P&0.01)和神经胶质细胞 数均较对照组高,两组各时期的神经元胞体面积也不相同(P&0.05),实验组于第 3 天出现 NSC 的集落形成。结论 SCs 在体外对大脑皮质的神经元、NSC 和神经胶质细胞均有较强的营养作 用,在中枢神经系统疾病的细胞移植治疗中将具有很大的应用价值。 {Notes}: 页数: 5 {Author Affiliation}: 首都医科大学生殖医学研究中心;首都医科大学生殖医学研究中心;首都 医科大学生殖医学研究中心 北京 100069;北京 100069;北京 100069 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 金向阳 {题目}: 化学物质对睾丸支持细胞某些功能影响的研究进展 {关键字}: Sertoli 细胞;乳酸;雄激素结合蛋白;转铁蛋白 {摘要}: 本文简要介绍了化学物质对睾丸支持细胞（Ｓｅｒｔｏｌｉｃｅｌｌｓ）与生精过 程能量代谢有关的乳酸分泌， 以及参与运送雄激素和调节精子成熟过程有关的雄激素结合蛋 ０１由表１可见，经ＭＥＨＰ处理的Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞，乳酸含量较对照组明显增多，而 丙酮酸含量较对照组显著性降低， 从而导致乳酸／丙酮酸比值较对照组显著性增高。 非Ｓｅ ｒｔｏｌｉ细胞毒物ＤＥＨＰ和２－ＥＨ对Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞乳酸和丙酮酸分泌无影响。 因此，乳酸／丙酮酸比值也无变化。由此可见，仅ＤＥＨＰ的水解产物ＭＥＨＰ对Ｓｅｒｔ ｏｌｉ细胞乳酸和丙酮酸分泌有影响。还有研究［１... {Notes}: 页数: 4 {Author Affiliation}: 北京医科大学 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 金向阳; 李潭; 高鹏; 常元勋; 崔京伟; 江泉观 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞和间质细胞分离和培养方法的研究 {关键字}: B M T Thermochemistry{摘要}: 大鼠睾丸支持细胞和间质细胞分离和培养方法的研究金向阳，李潭北京医科大学生 理系（北京１０００８３） ；高鹏徐州矿物局职工医院；常元勋，崔京伟，江泉观北京医科 大学劳动卫生学教研室国家自然科学基金资助 （３９１７０６６３） 整体动物实验是评价化 学物质性腺毒性的一... {Notes}: 页数: 2 {Author Affiliation}: 北京医科大学生理系;徐州矿物局职工医院;北京医科大学劳动卫生学教 研室 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 孔庆学; 江红; 段翠密; 李洪波; 吴靖芳; 韩晓明; 郭希民; 王常勇 {题目}: 三维微重力共培养大鼠胰岛和睾丸支持细胞的实验研究 {关键字}: 旋转壁式生物反应器;微重力;胰岛;睾丸支持细胞 {摘要}: 目的利用旋转壁式生物反应器(rotary wall vessel biorcactor,RWV)模拟的微重力培养条 件共培养成年大鼠胰岛和未成年大鼠睾丸支持细胞以形成细胞复合物 (Sertoli-islet cell aggregates,SICA),并对 SICA 的形成条件和分泌功能进行研究。方法采用结扎灌注消化法及 Dextran 不连续密度梯度法获得纯化胰岛,并通过 DTZ 和 AO-PI 染色对其进行鉴定。 采用消化 分离法获得大鼠睾丸支持细胞,低渗处理除去精细胞,并 Fas-L 抗体免疫组化染色检测其纯度。 将 2000IEQ 纯化胰岛与 1?107 睾丸支持细胞在旋转壁式生物反应器中共培养 5 天。通过 HE 常规染色、... {Author Affiliation}: 北京军事医学科学院组织工程中心;北京军事医学科学院组织工程中心; 北京军事医学科学院组织工程中心;北京军事医学科学院组织工程中心;北京军事医学科学院 组织工程中心;北京军事医学科学院组织工程中心 ;北京军事医学科学院组织工程中心 ;北京 军事医学科学院组织工程中心; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 孔庆学; 江红; 段翠密; 李洪波; 吴靖芳; 韩晓明; 王常勇 {题目}: 微重力条件下胰岛与睾丸支持细胞共培养的实验研究 {关键字}: 空间生命科学;细胞培养;胰岛;睾丸支持细胞 {摘要}: 目的:利用旋转壁式生物反应器(rotary wall vessel bioreactor,RWV)模拟的微重力培养 条件共培养成年大鼠胰岛和未成年大鼠睾丸支持细胞以形成细胞复合物 (Sertoli― islet cell aggregates,SICA).并对 SICA 的形成条件和分泌功能进行研究。方法 :采用结扎灌注消化法及 Dextran 不连续密度梯度法获得纯化胰岛,并通过 DTZ 和 AO―PI 染色对其进行鉴定。采用消 化分离法获得大鼠睾丸支持细胞.低渗处理除去精细胞,并 Fas―L 抗体免疫组化染色检测其纯 度。将 2000IEQ 纯化胰岛与 1?107 睾丸支持细胞在旋转壁式生物反应器中共培养 5 天。通 过 HE 常规染色、... {Author Affiliation}: 军事医学科学院组织工程研究中心;军事医学科学院组织工程研究中心; 军事医学科学院组织工程研究中心;军事医学科学院组织工程研究中心;军事医学科学院组织 工程研究中心;军事医学科学院组织工程研究中心;军事医学科学院组织工程研究中心; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 孔庆学; 张涌 {题目}: 大鼠睾丸支持细胞的分离纯化与鉴定 {关键字}: 未成年大鼠;睾丸支持细胞;分离纯化 {摘要}: 采用Ⅴ型胶原酶单次振荡消化法和低渗处理,及差速贴壁和免疫组化染色法,对大鼠睾丸支持细胞进行分离、纯化和鉴定。结果表明,该分离纯化方法对睾丸支持细胞损伤较小, 获得的细胞活性较高,原代细胞存活率为 85%,且无较大细胞团,接种后增殖迅速,并在第 8 天 达到最高峰;细胞产率为 6.5?105/g;绝大多数细胞呈 F as-L 阳性,细胞纯度可达 95%;细胞核仁 清楚,核仁周围可见着色较深的卫星核小体。 {Notes}: 页数: 5 {Author Affiliation}: 西北农林科技大学动物科技学院;西北农林科技大学动物科技学院 陕西 杨凌 712100;军事医学科学院组织工程研究中心;北京 100850;陕西杨凌 712100 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 孔祥玲; 佘野; 葛红雨; 吴维光 {题目}: DEHP 体外对大鼠睾丸支持细胞紧密连接作用及相关基因表达影响 {关键字}: 二乙基己基邻苯二甲酸;睾丸;支持细胞;紧密连接;基因表达 {摘要 }: 目的探讨邻苯二甲酸二乙基己酯 (di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)体外对大鼠睾丸支 持细胞紧密连接的作用以及相关基因表达的影响。 方法体外分离和原代培养大鼠睾丸支持细 胞,建立支持细胞原代双室培养模型,以只加入二甲基亚砜(DMSO)的细胞孔作为对照,以 10、 50、100 nmol/L 浓度的 DEHP(DEHP 低、中、高剂量组)染毒 24 h。应用跨上皮电阻测定法检 测单层细胞两侧跨上皮细胞电阻值(TER),荧光定量聚合酶链反应 (PCR)法检测支持细胞闭锁 蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白 1(Zonula occluden-1,ZO-1)、紧密连接蛋白 11(Claudin 11... {Notes}: 页数: 4 {Author Affiliation}: 武警后勤学院附属医院妇产科;北辰区妇幼保健所; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 寇胜男 {题目}: 塑化剂 BBP 及其代谢产物对睾丸支持细胞毒性作用的研究 {关键字}: 邻苯二甲酸丁基苄酯;代谢产物;睾丸支持细胞;ABP 蛋白;波形蛋白 {摘要}: 塑化剂 BBP 是一种环境雌激素,进入机体后能够模拟或干扰机体内天然雌激素的合成、 分泌、转运、结合和排泄等生理功能,影响机体正常生理过程,尤其损伤雄性生殖系统,已经成 为新的全球性环境污染物之一。但 BBP 是双酯类化合物,容易水解,动物实验比较染毒及未染 毒小鼠的尿液样品,发现其中不含有 BBP 原形,而是其代谢产物邻苯二甲酸(PA)、邻苯二甲酸 单丁酯(MBuP)、邻苯二甲酸苄酯、马尿酸(HA)、邻苯二甲酸单丁酯葡萄糖醛酸结合物及邻苯 二甲酸苄酯葡萄糖醛酸结合物,并且其中 MBuP 具有较高的脂水分配系数,容易透过血睾屏障 到达精管腔内引发睾丸毒性,所以国内外一些学者认为,BBP 的生殖毒性极有可能是它的代谢 产物引起... {Notes}: 期: 01 {Database Provider}: CNKI: 硕士 {作者}: 李宝园; 丰玲; 王雁春; 郭敏芳; 马存根 {题目}: 睾丸支持细胞诱导大鼠神经干细胞向多巴胺能神经元分化作用研究 {关键字}: 多巴胺能神经元;神经干细胞;细胞诱导;分化作用;帕金森病;大鼠;星形胶质细胞;定 向分化;诱导分化;少突胶质细胞; {摘要}: &正&神经干细胞(Nerual stem cells,NSCs)在一定条件下可被诱导分化成神经元、 星形胶 质细胞和少突胶质细胞。 这种分化受到某些内在基因及外在信号分子的共同调节。 如能利用 NSCs 的分化潜能使之在适当诱导因子作用下定向分化成 DA 能神经元,将有利于细胞移植治 疗帕金森病治疗。而睾丸支持细胞(Sertoli 细胞)能够分泌多种生长因子和{Author Affiliation}: 山西大同大学医学院组织学与胚胎学教研室 ;山西大同大学脑科学研究 所; {Database Provider}: CNKI: 中国会议 {作者}: 李超锋; 张丰泉; 辛红霞; 易丹; 赵仲麟; 袁超; 崔留欣; 张慧珍 {题目}: Caspase-3 在微囊藻毒素-LR 诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡中的作用 {关键字}: 微囊藻毒素-LR;睾丸支持细胞;细胞凋亡;半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3;Hoechst 荧光 染色 {摘要}: 目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)染毒对大鼠睾丸支持细胞凋亡形态以及半胱氨酸天 冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活力的改变。方法自健康 18～20 日龄 SPF 级 SD 雄性大鼠体内分 离、 培养睾丸支持细胞。 用含 MC-LR 终浓度分别为 0(对照)、 1、 10μ g/ml 的培养液培养 48 h。 采用 Hoechst 荧光染色法检测睾丸支持细胞的凋亡情况 ;采用 caspase-3 底物切除法检测 caspase-3 的活力。结果随着 MC-LR 染毒剂量的增高,大鼠睾丸支持细胞凋亡率升高。与对照 组比较, 仅 10μ g/ml MC-LR 染毒的睾丸支持细胞 caspase-3 活力升高 ,差异有统计学意义 (P&0.05);而 1μ g/ml ... {Notes}: 页数: 3 {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 李传乐; 单世光; 李强 {题目}: 大鼠胰岛细胞与睾丸支持细胞联合微囊化的体外功能研究 {关键字}: 胰岛移植;Sertoli 细胞;微囊化 {摘要}: 将大鼠胰岛细胞和 Sertoli 细胞联合微囊化后培养 11 天,胰岛细胞和 Sertoli 联合微囊 化组的胰岛功能明显好于胰岛 Sertoli 细胞分别微囊化的共同培养组及胰岛单独微囊组 (P&0.05)。 {Notes}: 页数: 2 {Author Affiliation}: 哈尔滨医科大学附属第二医院普外二科 ;哈尔滨医科大学附属第二医院 普外二科;哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 李翠珍; 霍倩; 张晨; 周志俊; 吴庆 {题目}: 苯并(a)芘对大鼠睾丸支持细胞连接蛋白基因表达的影响 {关键字}: 苯并(a)芘;睾丸支持细胞;caspase-3;连接蛋白 {摘要 }: [目的]探讨苯并(a)芘(BaP)对大鼠原代培养睾丸支持细胞的连接蛋白 (connexin 43、 occludin、ZO-1、N-cadherin)基因 mRNA 表达的影响及可能机制。[方法]取出生 21d SD 大鼠 睾丸组织,分离支持细胞,细胞分离后,均按照 1.5?106 个/mL 浓度接种于细胞培养板中。 培养 48h 后,以 0、1、10、50、100μ mol/L 浓度的 BaP 同时染毒于原代培养的大鼠支持细胞 12h, 每个剂量设置 6 个平行孔。检测支持细胞活力、凋亡蛋白 caspase-3 活性,以及连接蛋白基因 的 mRNA 表达。[结果]在 BaP 50μ mol/L 时,支持细胞活力降低(和对照组相比,P&0.01);在 B... {Notes}: 页数: 6 {Author Affiliation}: 复旦大学公共卫生学院;公共卫生安全教育部重点实验室; {Database Provider}: CNKI: 期刊 {作者}: 李冬梅; 韩晓冬; 龚日失 {题目}: 小鼠睾丸支持细胞的原代培养和鉴定{关键字}: 睾丸支持细胞;原代培养;Feulgen 染色;双极小体 {摘要 }: 目的建立小鼠睾丸支持细胞培养方法 ,为从细胞和分子水平研究环境化合物对雄性 生殖系统的影响提供条件。方法采用两步胶原酶消化,提取出生 10 d 的 ICR 雄性小鼠睾丸支 持细胞,用 Tris-HCl 处理后除去生精细胞,进一步纯化。倒置相差显微