一岁半宝宝疑似自闭症，该怎么做？一岁半宝宝疑似自闭症，该怎么做？最爱唱情歌百家号有网友问：一岁半以后发现宝宝之前说的话都不说了，叫他也没反应，只有我叫才十句理四五句，别人根本不理，或者偶尔理一下，看别人眼神不过二三秒，从出生到现在都睡眠质量不好，教什么都学不会，根本像听不懂一样，吃就知道，或者出门，骂他，医院看了说是自闭症，但是三岁前没办法完全确定，也许就是一个安慰，所有测试没过，每个玩具都是转着玩，不知道怎么教自闭症的确诊是一件很复杂的事情，尤其是三岁以前的儿童，但是作为父母，有敏感的心是值得称道的！其实是否确诊并不关键我见过很多父母，带着孩子辗转各大医院，耗费巨大，各种检查，有的时候为了等全部的结果出来，要等上一两个月。如果结果说是自闭症，又不甘心，继续去下一家医院检查；如果结果说不是自闭症，心理会好受一些，但是还是心虚，再找下一家......结果孩子宝贵的时间就全部浪费在求医的过程中了。其实会带孩子去求医就已经说明我们看出了孩子明显的异常，要相信自己的观察，最袒护孩子的父母都觉得孩子有异常，那就说明有些问题已经很明显了，而确诊只不过在心理上给自己一个明确的答复而已，我自己的孩子也是如此，我们自己平时观察觉得越来越不对劲，幼儿园老师也反馈，然后自己查阅了很多资料，心理有谱了，去六院找贾美香大夫，无非是给自己一个明确的答复而已。所以，即便因为年纪小，大夫无法给出肯定的答案，也需要行动起来，及时干预，无论如何，针对孩子现有的问题，做出正确的干预总是有益的。不纠结具体的名头有的家长会觉得最终结果是发育迟缓，心理上就能接受一些，或者听到是疑似自闭症，也会觉得大概不是。其实发育迟缓并不见得就是一件相对好的事情，发育迟缓是一个大的概念，语言迟缓，社交迟缓，智力迟缓等等，而其中社交迟缓的原因之一可能就是自闭症，单纯的自闭症如果只是社交障碍，并不那么可怕，但如果是多种叠加的发育迟缓，严重程度远高于自闭症。自闭症是谱系症，每个孩子都不一样，又有很多分类，我们真的不要去纠结到底是哪一种，也不用举证孩子好的地方来说服自己或者医生，一定要客观地观察和发现孩子偏离正常发育轨迹的地方，然后有针对性地训练，至于到底是什么名头，不重要。父母可以做什么在自闭症康复的过程中，父母才是最重要的角色，即便再好的机构，再专业的老师，也替代不了父母的重要性。我们与孩子相处时间最长，我们最了解孩子，我们最爱孩子，所以我们要承担起大部分的责任。一般情况下，医生会建议去专业的康复机构训练，这在开始是很关键的选择，因为我们并不具备相关的知识，无法帮助孩子，寻求专业人士的帮助是唯一的选择。但并不是把孩子扔给机构就完事了，我们同时要开始学习大量的知识，作为自闭症的家长，如果连ABA是什么都不知道，如果连如果在生活中使用DTT训练孩子都做不到，如果连什么是强化物都不明白，如果连PRT都没有听说过......那么无疑是严重的失职。按照要求，早期干预的强度应该保持在每周28-40小时，也就是每天4-10个小时，这显然单靠机构是很难做到的，即便经济很宽裕，幼小的孩子在精力和体力上也无法支撑每天在机构那么多的课程，因此家长必须承担起大半在家庭中训练的责任。所以我们一方面要调整好自己的情绪和心态，坦然面对现实，积极面对孩子，努力不断学习相关知识，坚持训练孩子。理论知识的学习很枯燥，而且即便看了很多书，依旧会无从下手，这就需要我们一边学习，一边在自己孩子身上实际和摸索，每个孩子的情况不一样，需要家长去探索最适合自己孩子的具体实践。自闭症的康复是一个极为漫长而艰辛的过程，需要极大的耐心，孩子的状态是起起伏伏，进进退退，好好坏坏的，老的问题解决了，新的问题又会冒出来，这对我们的心态是莫大的考验，作为自闭症的家长真心不易，但唯有坚持，我们的坚持是孩子唯一的希望。如何看待自闭症的孩子首先一定要明白这不是孩子的错，也不是任何人的错，只是天生的不公。其次自闭症的孩子首先是孩子，普通孩子在成长过程中会有的问题，在自闭症孩子身上同样会有，教育普通孩子要遵从的规律同样要体现在自闭症孩子身上，普通孩子有的生理和心理特点和诉求同样会出现在自闭症孩子身上。所以一定不要只把他们当成病人，更不要把所有的问题都归咎于自闭症，也一定不要因为自闭症给予他们过多的同情和帮助。自闭症的孩子同样能感受爱，也同样有爱，当我的儿子三岁左右发病的时候，似乎灵魂去了另一个世界，和我们的关系切断了，但是经过坚持的训练，我的孩子慢慢回来了，每天他跑过来搂着我的脖子撒娇的时候，我批评他那小脸写满委屈的时候，我带着他在天地间奔跑时留下的笑声都在告诉我，他就是个普通的孩子，只是稍有不同，他会爱，也希望被爱，他渴望快乐，也会感受悲伤，只是有些迟钝，如果我一直牵着他，推着他，爱着他，他就会一直成长，也终会绽放！本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。最爱唱情歌百家号最近更新：简介:网络伤感情歌，最新歌曲，想听的，都在这里相关文章宝宝一岁半怎样判断是否有自闭症_百度宝宝知道百度拇指医生
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如何判断孩子是否有自闭症？希望此文能够帮助到一些父母
少言寡语的孩子不一定是自闭症
近一年来，我在有限的线下见面会上，就遇到过两位妈妈忧心地询问我：
罗老师，我的孩子是否有自闭症？
两个妈妈和孩子的情况各有不同，但是一个共同点是：妈妈们都神色黯淡，看起来心力交瘁，让人心疼。最近，微信上又收到一位妈妈的求助，希望我看看，她的孩子是否是自闭症。
所以，今日的文章，我想专门来聊聊自闭症。
▌什么是自闭症？
自闭症又称儿童孤独症，是广泛性发育障碍的一种亚型，以男性多见，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。
约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。
▌自闭症的表现
对于正常儿童所热衷的游戏、玩具都不感兴趣，而喜欢玩一些非玩具性的物品，如一个瓶盖，或观察转动的电风扇等，并且可以持续数十分钟、甚至几个小时而没有厌倦感。
对玩具的主要特征不感兴趣，却十分关注非主要特征：患者固执地要求保持日常活动程序不变，如上床睡觉的时间、所盖的被子都要保持不变，外出时要走相同的路线等。
若这些活动被制止或行为模式被改变，患者会表示出明显的不愉快和焦虑情绪，甚至出现反抗行为。患者可有重复刻板动作，如反复拍手、转圈、用舌舔墙壁、跺脚等。
对亲人或生人说固定的话，做固定的动作，不懂得应因人、因时、因地不同而有所变化；对待玩具或某些物品有固定的摆放或摆弄方式；对于某些物品有依赖性。
往往表现在吃饭前后、睡觉前后，上厕所前后及出门前和刚回家时，会说固定的话，做固定的动作，这些都被称做仪式性的行为。
很多孤独症的孩子，对自己的身体有固定的“使用方法”，例如：斜眼看人，走路踮脚尖，玩自己的声音（叫、笑、自言自语）用手摸嘴唇、耳朵，玩手指、拍手、跺脚，身体前后摇晃，原地转圈等。
?对外界反应异常
很多孤独症的父母形容孩子“听而不闻”、“视而不见”，因而有过带孩子去看耳鼻喉科的经历。
他们常表现出一种事不关已，若无其事的样子，好像永远活在自己的世界里，外界发生的事情沾染不到他们。
也有很多孤独症的孩子，对日常生活中一些微小的改变，以及一般人不以为然的小刺激，他们却有很强烈的反应，如用双手捂住耳朵，好像能听到旁人感觉不到的声音刺激，也有人对某些气味、色彩、形状、质感等反应过于兴奋或恐惧。
?人际关系障碍
不能与他人建立正常的人际关系。
年幼时即表现出与别人无目光对视，表情贫乏，缺乏期待父母和他人拥抱、爱抚的表情或姿态，也无享受到爱抚时的愉快表情，甚至对父母和别人的拥抱、爱抚予以拒绝。
分不清亲疏关系，对待亲人与对待其他人都是同样的态度。不能与父母建立正常的依恋关系，患者与同龄儿童之间难以建立正常的伙伴关系。
例如，在幼儿园多独处，不喜欢与同伴一起玩耍；看见一些儿童在一起兴致勃勃地做游戏时，没有去观看的兴趣或去参与的愿望。
不理人、自己玩自己的；不粘人，（不会像一般孩子一样缠着大人不放，喜欢大人抱他、逗他、陪他玩）。
有人形容他们把父母视为“生活的工具”，要吃什么东西才去拉妈妈的手，（而不是“情感对象”）平常没事就不理妈妈。
看到妈妈来了，爸爸下班了，不会表现出特别高兴，常常是没有什么反应；看见陌生人也不害怕，不认生。
对团体游戏活动不感兴趣，很少主动找人玩，很少主动参与一群人的交谈，随年龄增长，有些会在人际关系上有所进步，但仍表现出对“人”不感兴趣的特征。
语言与交流障碍是孤独症的重要症状， 是大多数儿童就诊的主要原因。
语言与交流障碍可以表现为多种形式，多数孤独症儿童有语言发育延迟或障碍，通常在两岁和三岁时仍然不会说话，或者在正常语言发育后出现语言倒退。
在2～3岁以前有表达性语言，随着年龄增长逐渐减少，甚至完全丧失，终身沉默不语或在极少数情况下使用有限的语言。他们对语言的感受和表达运用能力均存在某种程度的障碍。
许多家长之所以带孩子到医院，就是因为“几岁了，还不会说话。”
主要表现还有：咬字不清，说话速度太快，音调太高或太低；
说个别字词、而不说完整的句子；
仿说现象明显，如背诵诗歌、广告词，或重复他人的问题；
难以交谈，如被动回答，答非所问，重复提问，话题单一；
人称代词错用，常常是不用人称代词，“我”与“你”混淆。不使用眼神传达信息或感情，眼光常飘忽不定；
不会用手势、表情、身体动作与妈妈或其他人交流。
在孤独症儿童中，智力水平表现很不一致，少数患者在正常范围，大多数患者表现为不同程度的智力障碍。
国内外研究表明，对孤独症儿童进行智力测验，发现50%左右的孤独症儿童为中度以上的智力缺陷（智商小于50），25%为轻度智力缺陷（智商为50～69），25%智力在正常（智商大于70），智力正常的被称为高功能孤独症。
▌不要轻易给孩子贴上“自闭症”的标签
就在去年，知名育儿畅销书作者尹建莉老师，因为一段涉及自闭症孩子的言论，引发过网友们的反驳和大量批判之声。
清明节和自闭症日刚过去。普通日子被赋予某种内涵，就变得不一般。我喜欢前一个日子，反感后一个。孤独症到现在仍是空口无凭的一种猜测，即使真有该病，也是万分之一的概率，可现在却成为共公疾病。西方的科学鸦片被拿来当圭臬，给小朋友乱贴标签，弄得煞有介事，有多少健康孩子就此成了精神残疾人!
也许这个病（自闭症）真的存在，但我怀疑现在它被大大地夸张了，至少我看到的几个“患儿”都是假诊断下的牺牲品。我认识一个孩子，他家长对他管制粗暴，又唯恐他外面吃亏，教育颇为不当。他上幼儿园后，完全不会和小朋友或老师相处，整天处于孤立状态。然后这孩子就被诊断患了孤独症。
我承认，尹建莉老师的表达的确偏激、武断了些。没有一个父母，愿意给自己的孩子扣上“自闭症”的帽子。
自闭症是一种源自基因的发育障碍，这也跟父母的教养方式得当与否，没有必然的联系。
但我认为，尹建莉老师的言论，其实针对的是另外一种特殊情形：某些机构/测试，过于轻易给孩子贴标签的行为。我相信这是尹建莉所要表达的原意。
一旦某机构/测试，给孩子下了一个“自闭症”的评判，就一定会吓到父母。父母因此启动的焦虑，会很快波及到孩子身上。
如果原本父母就因为陪伴少、教养失当而导致孩子某些发展的延缓，那么这个新的论断，无疑会雪上加霜。
换位思考下，每一个父母，都会很容易被这种结论吓到。前不久微信上一位妈妈就怀疑自己的孩子得了自闭症：
我儿子现在2.4岁，平时爱玩门，喜欢反复开关，摔门。之前喜欢玩圆形的物品，比如转车轮。别的玩具也都玩，平时精力旺盛，好动。两个月前因为上亲子班坐不住，说话也只会说两个字的称呼类。
想给他报早教课时，早教老师让我先带他做了感统检查，结果医生说他语言发育迟缓中度的，因为爱玩门，轮子类的机械类有自闭倾向。现在我们给他上了18节早教课了，两个月了，他现在说话能说到4个字了，说的也很多了，啥都想学着说。也给小朋友分享他的玩具了，就还是好动，爱玩门。
走到那，一看到门就想过去，推两下，也爱车，一爱见车，就不走了，拿到车子就推着看轮子怎么转。我现在特别焦虑，我儿子看着挺聪明的，我到底该怎样引导他不要那么痴迷玩门，圆形的东西呢。
从妈妈的描述来看，这是一个喜欢探索、有与人交流的欲望、且不断在进步着的孩子。
所以，我并不认为孩子有自闭倾向。至于孩子喜欢玩圆形的物品，每个孩子都有自己比较喜欢的游戏或玩具，会对此表现出特殊的喜好。
所以，看得出，妈妈是被那个“早教老师”的暗示吓到了。
我现在还清楚地记得，在一次父母沙龙上，一位妈妈曾缓缓地告诉我，她的女儿有怎样的自闭倾向，讲述的过程中，她的情绪状态呈现出压抑、抑郁的状态。
我的孩子快2岁了，还不会说话，经常喜欢用尖叫来表达自己的各种情绪。有什么事情不能满足她，就会歇斯底里的哭。一直哭到没有力气为止。很少跟我们有眼神交流。喜欢围着茶几转圈儿跑。
不爱跟小朋友一起玩。游乐场里，独自玩可以，小朋友一来她就要走。不仅自己不愿意跟人交流，我和奶奶若是当着她的面跟别人说话，她也会哭，不同意。
带女儿去看医生，说女儿有自闭症的倾向，但是孩子还小，也不能确定。医生的话让我很害怕……
说着说着，她就哽咽了。
后来我了解到，这位妈妈怀孕期间情感上遭受到过重创，情绪非常糟糕。陪伴孩子的过程中，也多是压抑、冷漠、抑郁的情绪。
这很容易“传染”给孩子，并成为孩子的行为模式。孩子爸爸很少在家，爸爸的陪伴少，直接导致孩子自控力差。
虽有姥姥帮忙带孩子，但是孩子妈妈和姥姥相互照应、心疼着对方。妈妈和姥姥几乎是一体的，在孩子眼里，她只看到一种非常单一的、封闭的人际互动模式。
所以，最后，我告诉那位妈妈：
你的孩子是有一些自闭倾向。
但是，不要因此陷入焦虑当中。我能理解你的焦虑，但是仍然要告诉你，焦虑没有用，你自己得要先改变。
尤其是你的情绪状态，必须先要通过自我调节进行有效改善，从而才能逐步改善孩子的成长环境。
要知道，即使是确认孩子得了自闭症，也不是为了放弃孩子，而是为了更好地干预，帮孩子更好地成长。
可以寻求机构的帮助和支持，但是不要完全相信它们的论断。父母才是孩子最权威的专家，最好的药。
这些话，今天我也一起送给所有其他有此忧虑的父母们。
▌儿童自闭症的早期特征及治疗
既然说，不要随意给孩子贴标签，那么真正的自闭症到底有怎么样的早期特征呢？大致说来，情况如下：
3天以前，没有特征。
3－ 10 天：没有明显特征。
4－6 周：常哭闹，但并不是由于有需求，如：饿了。
3－4个月：不笑或对外界逗引没有笑的反应，不认识父母。
6－7个月：对玩具不感兴趣，别人要抱他时，不伸出手臂。举高时身体僵硬或松弛无力，不喜欢将头依偎在成人身上，没有喃喃自语。
10－12个月：对周围环境缺乏兴趣，独处时呈满足状。长时间哭叫，常刻板行为（摇晃身体、敲打物品等）。
拿着玩具不会玩，只是重复某一固定动作。与母亲缺乏目光对视。对其他人不能分辨，对声音刺激缺乏反应（象耳聋），不用手指人或物品，不模仿动作，语言发育迟缓（发音单调，或莫名其妙的声音，不模仿发音，更没有有意义发声）。
21－24个月：睡觉不稳，有时甚至通宵不眠。不嚼东西，只吃流食或粥样食物。喜欢看固定不变的东西，有刻板的手部动作（如；旋转、翻动、敲打、抓挠等）。肌肉松弛，常摔倒。
缺乏目光对视，看人时只是一扫而过即转移别处。没有好奇感，对环境的变化感到不安或害怕。可能出现学舌，但迟缓，对词语理解。
原则上，自闭症孩子的治疗，当然是越早发现越好，越早介入专业的校正和康复训练越好，必要时配合药物治疗。
虽然训练不能让孤独症患儿彻底痊愈，但训练对于孤独症患者的矫治作用却是不容忽视的。
孤独症儿童由于本身的发育障碍失去正常、健康发展的内在能力，但并不意味着只能眼看他们陷在自闭状态中而无可奈何。
国内外几十年的研究和实践证明，孤独症儿童具有极强的可塑性，教与不教，教得是否得当，他们的发展方向是完全不同的。
“好的方向”就是他们能够逐步具备社会适应能力、生活自理能力、与人交往能力、甚至在接受培训后从事某项工作而达到生活自立。
否则听之任之，孤独症儿童很难随年龄的增长而逐步好转，相反往往会发展出愈加严重的情绪、心理、行为等障碍，使得他们周围的社会甚至家人都感到越来越不能忍受他们。
而由于被他人排斥，孤独症儿童的挫折经历就会越来越多，这将进一步把他们推向更加自闭的状态。
▌自闭症与天才的一墙之隔
约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。
美国《新闻周刊》发表文章，对儿童孤独症提出新见解。
文章指出，孤独症可以理解为儿童智力的不平衡发展，他们理解事物的能力远远强于理解他人的能力，但由于欠缺理解他人感受和意图的能力，因此就像被迫生活在淡水中的海鱼一样，如果把他们放进适合的环境，他们会非常自如。
患孤独症的男孩多过女孩，在美国100多万孤独症患者中男性占八成以上。
现年31岁的德雷克·帕拉维奇尼先天失明并患有严重自闭症，至今仍不会数数，不懂穿衣吃饭。
但他竟是一个四岁起就无师自通的钢琴奇才，对所有乐章过耳不忘，被誉为“再世莫扎特”。
据悉，德雷克被公认是全球23名自闭症天才之一，不久将推出其首张个人音乐专辑。
据报道，英国小伙德雷克·帕拉维奇尼系卡米拉前夫安德鲁·帕克·鲍尔斯的外甥。虽然出身贵族家庭，但德雷克是早产儿，由于吸氧过量，落下失明等终身残疾。
因为先天患有自闭症，他具有严重的语言学习障碍。长到一岁半时，父母惊讶地发现，不会说话的他竟然对家中一台玩具管风琴情有独钟，而全家都对音乐一窍不通。
德雷克四岁那年初次展露了音乐天赋。有一天，当他听到一名邻家女孩在弹钢琴，便挣脱父母的怀抱直奔而去。
随后，他二话不说就将钢琴前的小女孩一把推开，独自在琴凳上弹奏起来。据德雷克后来的恩师、音乐心理学家奥克利福特回忆：“帕拉维奇尼拥有非凡才能，他弹琴时手脚并用，甚至鼻子和肘部一起帮忙。
他显然从未学过弹钢琴，但却将整首音乐剧《贝隆夫人》的主题曲《阿根廷，别为我哭泣》弹了出来。”正是从那一刻起，奥克利福特意识到眼前的这个家伙是个音乐奇才，当场收其为徒。
据称，无论什么高难度旋律，只要德雷克听过一遍，便可丝毫不差地复奏出来。纵观音乐史，能够做到这一点的恐怕只有神童莫扎特，德雷克也因此被誉为“再世莫扎特”。
另外一个典型的例子则是，美国盐湖城的基姆·皮克是一个患有自闭症的天才，他精通从文学到历史在内的15个不同领域，能一字不漏地背诵至少9000本书的内容，但他在其他方面却有些“弱智”，如不会穿衣服等。
好莱坞电影《雨人》就是以他为原型。美国宇航局科学家称，他们上周已经用研究太空旅行对人体影响的高科技设备，对基姆·皮克的脑部进行了扫描检测，试图了解他的大脑的秘密。能记住9000本书
现年53岁的皮克是一个自闭症患者，但也被人称做“超级天才”，因为他在历史、文学、地理、体育、音乐等15个不同领域都有着超凡的天赋。
据为他进行脑部扫描的加州医学中心主任理查德·波尔利称，皮克的大脑不仅具有独特的能力，并且所有证据显示，随着时间流逝，他的大脑仿佛也变得越来越聪明。
皮克经常在下午来到盐湖城公共图书馆看书，每看一本书他都几乎能过目不忘，有时候他甚至无聊地看电话号码簿，并能将一本号码簿上的名字和电话号码一字不差地记住。
据皮克的父亲弗朗称，当皮克还只有12到20个月大时，他就能记住父母向他朗读的每一本书的内容，直到如今，皮克的大脑至少记住了9000本书的内容。
所以，如果你家宝宝不幸是自闭症宝宝中的一员，请一定不要绝望，尝试去发现和培养孩子当下特有的兴趣爱好。
虽然未必也能培养天才出来，但起码能够丰富一下自闭症宝宝的精神世界。