遗传性耳聋老人带助听器
遗传性耳聋老人带助听器
42天听力筛查不过三个月AABR通过，6个月ABR结果左耳40右耳50，声导抗正常，畸变反射耳声发射未导出，耳聋基因检查正常
我咽喉炎一段时间了还不好而且越来严重，想做个鼻咽喉镜检查一下，请问耳鼻喉镜是不是可以检查鼻子，喉咙？是不是可以确定有什么东西？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：中医、骨伤、按摩
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病情分析：你好，大前庭导水管综合征也称先天性前庭水管扩大。主要表现为听力波动性下降，个别病人会表现出突发性耳聋，也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降，类似梅尼埃病。病人的听力逐步下降可致全聋。指导意见：你好，主要依据高分辨CT确诊。在颞骨轴位CT深测量前庭导水管直径，超过1.5mm时应考虑本病，结合临床表现可作出诊断。有残余听力的病人可佩戴助听器，极重度聋者可行人工耳蜗植入术。
问你好遗传性耳聋带助听器有用吗
职称：医生会员
专长：小孩厌食 小孩腹泻 手足口病
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病情分析： 你好，造成耳聋的原因很多，遗传、产伤、感染、药物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某些化学物质中毒等都能导致耳聋。对耳聋病人要早发现、意见建议：早确诊、早治疗。对传导性聋、混合性聋，要查清病因彻底治疗，改善中耳内环境和传音功能，最大限度地恢复听力，希望我的回答能帮助到您，祝您健康。
问耳聋带助听器还能治吗？
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
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指导意见：您好：耳源性疾病、血管性疾病都会引起的，如果近段时间过度疲劳、睡眠不足、情绪过于紧张等都可以引起耳鸣发作。持续性的耳鸣易引起脑鸣听力下降甚至耳聋。对于中度耳聋是有治愈的希望的，建议患者及时对症治疗。
问耳聋耳鸣是否越早带助听器越好
职称：医师
专长：高血压，心血管疾病
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指导意见：你好，主要服用一些改善脑循环、营养脑神经的药物，自己最好放轻松 不要把注意力都集中在病情上，肾虚也会导致耳鸣的 ，建议去中医咨询下 祝早日康复
问老人耳聋，买助听器
职称：护士
专长：散光,青光眼,老年性白内障
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指导意见：你好，本网站是面向全国，不方便推荐具体院名及地点，建议到当地专业的耳鼻喉科就诊，希望我的回答对你有帮助。
问老人重度耳聋患者如何选助听器
职称：医师
专长：治疗鼻息肉、鼻窦炎、鼻中隔偏曲、过敏性鼻炎、慢性扁桃体炎、慢性咽炎、鼾症、声带息肉、中耳炎等
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病情分析：右耳重度耳聋耳鸣，可以佩戴助听器，建议选择大功率带耳鸣掩蔽功能的助听器。意见建议：因助听器不能随便购买，必须通过助听器验配，检查，调试，所以建议到正规机构选配适合的助听器。
问老人耳聋，何种助听嚣好？在何处买，助听器、何种助听...
职称：医师
专长：肠胃炎。小孩发烧，心脑血管疾病
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病情分析： 先天性耳聋最好安装人工耳蜗，植入术前要有一系列的听力、影像学检查评估等，意见建议：根据你所提供的病史资料很难作出判断，可先到当地有条件的耳鼻喉科去做检查。
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评价成功！我表姐是遗传性耳聋，戴助听器多年了，表姐现在想要小孩，请问是否会遗传给小孩？_百度宝宝知道配了同样的助听器，为什么他听得比我好？ - 助听器知识 - 欧仕达听力科技（厦门）有限公司-【欧仕达助听器】
为什么验配了同样的助听器，有的人听得好，有的人就听得差一些？即使是同样的年龄、同样的听损原因、选配了同样型号的助听器，得到的聆听效果可能也不一样，为什么会有这样的情况？
有这样几个因素，影响着助听器选配的效果：
一、听力损失的程度
助听器较适合中度听力损失患者，对这部分用户而言效果较好，而且在机型的选择上也比较多，而轻度听力损失和重度听力损失患者反而效果会差一些。极重度听力损失患者则最差，而且在机型的选择上也非常有限。
二、听损的时长及进行干预的早晚
听损患者在发现听力下降、受损后应及时进行治疗或听力干预，选配助听器或采用其它康复手段。越早进行干预，助听器的聆听效果会越好。
三、语前聋或语后聋的差异
语前聋的用户由于无语言基础，所有需要依靠助听器来学习，语训效果往往因人而异；语后聋的用户因为有语言基础，只需要助听器提高声音达到听清语言的目的就行，所以助听器佩戴后的效果会明显好于前者。
四、引起听障的疾病及病变部位
不同的疾病引起的听力损失所验配助听器后的效果也是不同的。如鼻咽癌放疗后引起的听力损失，效果会受到很大的影响，而且会有些不稳定的情况。还有些疾病如耳硬化、中耳炎、胆脂瘤、梅尼尔氏病、听神经瘤等等也各有不同。
五、验配师的职业水平
人们的听力障碍千差万别，即使是性质、程度完全相同的听力障碍，由于生活习惯、工作环境等原因，对助听器的需求也不尽相同。
一位合格、优秀的助听器验配师能根据用户的需求从众多品牌、型号的助听器当中为用户选配适合其听力需求的产品，并通过专业调试使用户的听觉状况与选用助听器的性能充分吻合，从而得到最佳的听力补偿方案。
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遗传性耳聋 遗传性耳聋能治好吗？
状态：就诊前
根据你的检测结果，考虑是GJB2基因突变所致的遗传性聋,属于隐性遗传,你的父母是正常听力的突变基因的携带者。简单介绍一下GJB2基因： &&&&&&&
GJB2基因编码的Cx26属于缝隙连接蛋白基因家族，该基因于1993年被克隆，定位于13q11-12。1997年有学者发现GJB2基因突变与遗传性非综合征型耳聋密切相关。研究表明，在常染色体隐性遗传NSHI患者中，约有50％为GJB2
基因突变引起。GJB2基因的突变热点存在种族差异，中国人中已检出耳聋的21%为GJB2基因突变所致，其突变的主要方式为233～235delC。该研究253例人工耳蜗植入患者中发现67例GJB2基因突变,检出率约26.5%，GJB2基因最常见的突变是235delC，其次是299-300delAT和176del 16bp基因突变.&
基因突变致聋机理：GJB2基因编码的Cx26与相邻细胞的缝隙连接蛋白组成一个完整的缝隙连接通道，该通道对信号传导和物质交换起着重要作用，也是电解质、第二信使和代谢产物的细胞间转换的重要通道，耳蜗毛细胞和耳蜗内淋巴液的钾离子循环受上述缝隙连接蛋白通道调控。钾离子通过缝隙连接进入血管纹, 由中间细胞释放进入血管纹间隙,在此处返回内淋巴。致聋原因可能是GJB2基因编码区的突变导致蛋白质翻译过程中的移码突变，产生无功能的蛋白质，影响缝隙连接蛋白的结构，从而影响上述通道的正常开闭。缝隙连接蛋白通道的异常，可导致钾离子回流内淋巴液的循环受到影响，钾离子浓度发生改变，达到一定浓度会导致钾中毒，耳蜗毛细胞损伤，导致感音神经性聋，而且大多数人表现为先天性聋，且多表现为重度或极重度感音性聋。&
目前没有特效的药物治疗,以助听器和电子耳蜗治疗为主! ！避免强噪声，避免头部外伤，禁用庆大霉素、链霉素等耳毒性药物.&
可以看看我的科普文章助听器的类型，有深耳道式的，不影响美观
状态：就诊前
感谢大夫回复我，我有深耳式助听器的，可是大夫，我现在可以跟正常沟通的，为什么到现在没有药物治疗呢，我现在这样情况有希望吗？
避免强噪声，避免头部外伤，禁用庆大霉素、链霉素等耳毒性药物.也许会对你的听力的保持有点益处！也许等到毛细胞再生以及耳聋的基因治疗进步后可能会有办法吧！
状态：就诊前
哦，谢谢你大夫····
现在是不是你们医院在研究毛细胞再生以及耳聋的基因治疗？？？
毛细胞再生正在起步阶段吧
状态：就诊前
那大概需要多久时间才能研究结束？？我真怕时间久了，我听力会越来越不好了，我现在是个学生，就怕耽误学习了
由此方面的进展会发到网上的，你也可以检索检索
刘军大夫通知通知:301医院挂号http://wx.wy.guahao.com/hospital/5cee04f9-4cc8-f37f2dd8a74000?from=timeline
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
刘军大夫通知通知:猴年来临之际，我在三亚301海南分院祝您及家人新春佳节快乐，身体健康，猴年吉祥，万事如意！
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大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
刘军大夫通知通知:猴年来临之际，我在三亚301海南分院祝您及家人新春佳节快乐，身体健康，猴年吉祥，万事如意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
刘军大夫通知通知:猴年来临之际，我在三亚301海南分院祝您及家人新春佳节快乐，身体健康，猴年吉祥，万事如意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
刘军大夫通知通知:圣诞节快乐
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刘军大夫通知通知:亲爱的病友诊后未报到的请报到一下！由于就诊患者太多，未挂号的已无时间和能力接待，复诊请提前挂号，如未挂上可预约加号，（只预约1周内的加号），我手术的病友可申请周一下午号（便宜些），谢谢理解和支持！！
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刘军大夫通知通知:5月1日（周一因国家法定假日停诊），特此通知！祝：劳动节快乐！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
刘军大夫通知通知:因外出开会，5月10日-18日不能手术，请注意5月8日到18日不要住院，如住院管理科通知请协商推迟！！！另门诊时间照常！！！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
刘军大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：遗传性耳聋基因&&
希望得到的帮助：如果有影响应再检查啥，注意啥?
病情描述：家族中也没有耳聋患者，之前我也没做过唐筛，这俩项不合格对孩子有无影响
疾病名称：遗传性耳聋&&
病情描述（主要症状、发病时间）：我小时刚出生是正常的，在5、6岁时，家人发现我听力不好，后来7岁时，家人带我去沈阳医大看病，诊断是神经性耳聋。药物治疗无效。去年我去北京301医院，袁慧君...
疾病名称：遗传性耳聋&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者女，49岁，身体其他状况良好
我的母亲有遗传性耳聋病症，我的外婆跟姨妈都是随着年龄的增长听力逐渐下降
妈妈的兄弟都没有听力障碍，就是...
疾病名称：遗传性耳聋&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
有耳聋家族史，30岁以后听力逐步下降，做过检查，是感音性聋，和遗传有关
曾经治疗情况和效果：
用过神经生长因子，没效果，现在正在吃...
疾病名称：产前胎儿遗传性耳聋基因检测&&
希望得到的帮助：咨询胎儿遗传性耳聋基因检测问题
病情描述：我和丈夫听力正常，老大为大前庭导水管扩大耳聋患者，现在已经怀孕8周，想咨询一下，能不能做胎儿产前耳聋基因检测？什么时候检查最好？贵州哪所医院可以做？谢谢
下面丈夫和我，老大耳聋基因检...
疾病名称：遗传性耳聋&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
09年听力检测正常，今年检测高频开始下降，在45db左右
曾经治疗情况和效果：
现在输液营养神经类药物治疗（长春西丁，丹参川穹秦，葛...
疾病名称：遗传性耳聋&&
希望得到的帮助：咨询下去无锡的哪家医院
病情描述：刚出生采的血，后来检查出来说是遗传性耳聋
疾病名称：遗传性耳聋的问题&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我老公还有他爸爸，奶奶都有耳聋，奶奶是聋哑人，爸爸的兄弟没有这个问题，老公妹妹也要带助听器，属于重度耳聋
曾经治疗情况和效果：
疾病名称：耳聆可遗传性耳聋基因&&
希望得到的帮助：耳聆可遗传性耳聋基因检 GJB2异常 235delC纯合突变 怎么办 严重吗
病情描述：耳聆可遗传性耳聋基因检 GJB2异常 235delC纯合突变
疾病名称：遗传性耳聋&&
希望得到的帮助：需要做什么检查呀
病情描述：男,0岁。查的新生儿耳聋基因筛查，今天打电话说的怀疑遗传性耳聋
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
刘军大夫的信息
擅长中耳炎、鼓膜穿孔、中耳胆脂瘤手术、人工耳蜗微创植入(小切口微创);分泌性中耳炎（咽鼓管球囊扩张手术）...
刘军，男，解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任医师，医学博士，博士后（美国纽约州立大学（at buffalo)。主要...
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