同济大学浙江学院垃圾有（代（dai）孕（yun）吗？?就任由健康一点点流失吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-19 06:22 标签： 同济大学浙江学院好吗
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已怀孕，耳聋、遗传代谢疾病咨询 已怀孕，耳聋、遗传代谢疾...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
妻子4月3日怀孕1月多因过度劳累自然流产，4月20-30日正规医院检查后有一点点没流干净后开了一些活血、通络、滋阴的药吃，6月24日检查又再次怀孕已6周，B超除子宫有一颗囊肿外一切正常。
想咨询医生：若此次怀孕想要，之前在昆明儿童医院时医生就建议以后再要孩子一定到贵院做遗传咨询和诊断，目前这种情况我们该怎么做，怎样才能确认排除有没有耳聋和遗传代谢疾病，生个健康的宝宝？
1、 我们原本就打算今年再要个孩子，妻子4月3日怀孕因过度劳累自然流产，4月20日开始吃叶酸，现在又怀孕6周多（5月中旬怀起），相当于自然流产一个半月又怀孕，我们倒是想要，不晓得能不能要，到底是要好还是不要好？
2、 不要的话怎么办？要的话要怎么做？
3、 要的话如何避免耳聋和遗传代谢性疾病，重点是如何避免耳聋？要怎么做？什么时候都要做哪些检查，才能确诊和排除？
4、 现在要注意些什么，自然流产一个半月又怀起，现在如何进行调理？
5、 什么时候建档立卡，在哪个医院好？
6、 现在大人（我和妻子）还需要做耳聋和遗传代谢病遗传基因筛查吗？需要做的话怎么安排好些，都要做哪些检查、怎么检查？不需要的话又什么时候做什么检查好些？
检查资料：
您好！看到了您的资料，很完整，您大部分的问题是妇产科和儿科相关的，您还需要进一步咨询妇产科和儿科的专家。关于耳聋的问题我可以回复您，您和您的爱人可以到301医院做耳聋基因检测，如果查到夫妻双方为耳聋基因突变的携带者，则需要对宝宝进行羊水穿刺明确是否携带致病基因，如果夫妻没有查到致聋突变，则不需要进一步的检查。但您提到您之前的宝宝有遗传代谢病的可能，这方面的检测您需要咨询儿科。总之，您的情况比较复杂，您可以挂301医院耳鼻喉科戴朴主任、儿科邹丽萍主任门诊号进行全面咨询。
状态：就诊前
我和妻子都想做耳聋基因和遗传代谢病基因检测，但因工作原因（分别在云南昭通两个县份上）和妻子怀孕赶到北京实在不便，能不能在云南哪家医院取样（比如抽取血样）后送贵院检测？贵院能不能检测遗传代谢基因？
您好，您说得这种情况没有先例，我近期再问问基因检测室的同事，看有没有可能
状态：就诊前
高大夫你好，我问下我们如果到贵院做耳聋基因检测，能否等到妻子怀孕22周时，同时检测我、妻子和羊水穿刺胎儿？另外，贵院能否检测遗传代谢性疾病基因，是夫妻两和胎儿都要做，还是到时只做胎儿的羊水穿刺即可？
您好，耳聋基因检测要在孕18周前完成，只有在您和爱人检测到致聋突变后才能进行产前诊断，否则不能抽羊水，代谢病我院儿科可以查，但具体情况您需要咨询相关专家！
疾病名称：孕妇抽羊水显示染色体缺少要求查基因芯片卡&&
希望得到的帮助：需要做基因芯片检查和父母抽血检查确定来源吗?
病情描述：孕妇（我老婆）抽羊水后结果排除唐氏，22染色体可能有一点缺失，医院建议抽取夫妻的血查染色体以明确来源，另外建议做胎儿基因芯片检查。因为这个检查我们玉林市两年前才有，我老婆担心这个检查...
疾病名称：不良孕史&&
希望得到的帮助：指导治疗！
病情描述：不良孕产史，第一次孕2月无胎心流产！第二次胎儿心脏发育异常，羊穿提示16号染色体嵌合重复，引产。第三次孕2月再次胎停，胚胎染色体提示22三体，夫妻双方染色体结果正常！这种情况是什么原因引...
疾病名称：染色体畸变检查结果&&
希望得到的帮助：看一下染色体畸变检查结果有没有问题
病情描述：想让您帮我看一下这个染色体畸变检查结果有没有问题。
疾病名称：丈夫染色体15p+&&
希望得到的帮助：是否一定要羊穿，无创检测不出来吗？
病情描述：怀孕15w，老公染色体15p+，我是试管二代要的孩子，现在想做无创DNA，我想问有必要做羊穿吗？15p+和15p+有什么区别吗？我老公这是染色体疾病吗？
疾病名称：一次胎停 一次16号染色体为缺失&&
希望得到的帮助：像我这种情况，下次怀孕不良胎儿几率多少？该检查的也检查了，有一项抗子宫内膜抗体阳...
病情描述：16年胎停一次，17年hcg 孕酮低保胎三个月 且早期感冒一次 心超胎儿先天心脏病 肺囊腺瘤 继发性右位心 29周引产 下面检查第一章是胎儿羊水穿刺染色体报告 第二三张是夫妻基因报告，最后一张是我的...
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：染色体怎么治疗
病情描述：想做试管婴儿，在河北医科大学第二医院做的染色体检查，男方染色体异常，让做第三代试管，请大夫看一下，有别的更好的方法吗？
疾病名称：男友父母近亲结婚&&
希望得到的帮助：我们结婚孩子会有问题吗
病情描述：男友父母近亲结婚，他两个姐姐都有智力问题，生活不能自理。他现在看起来一切正常。想知道我们结婚的话孩子会有问题吗？很害怕
疾病名称：男友父母近亲结婚&&
希望得到的帮助：结婚的话孩子会有问题吗？
病情描述：男友父母是近亲结婚。男友两个姐姐都有严重智力问题，生活不能自理。但是男友至今一切正常。如果我们结婚的话，孩子会有问题吗？
疾病名称：还有一个孩子属于轻微脑瘫&&生的孩子是糖宝宝。想查一下夫妻染色体。&&
希望得到的帮助：如果来咱们医院就诊，需要挂哪个科
病情描述：孕前没做过检查，第一个孩子是早产，属于偏瘫。第二个孩子是21三体综合症。生下不久就走了。想查一下夫妻染色体，看是否有遗传病。做下孕前检查，以后还可不可以再要宝宝。
疾病名称：试管婴儿前检查染色体&&
希望得到的帮助：鱼鳞病做试管，染色体会合格吗？能做试管吗？
病情描述：医生你好，我现在促排试孕已经4年了，可是都失败了，现在想做试管，但是我有鱼鳞病，试管前会有一项染色体的检查，这样是不是染色体会不合格，就不能做试管了
疾病名称：染色体缺失&&
希望得到的帮助：麻烦帮我看下染色体结果是否严重？会有什么后果？
病情描述：染色体异常，请问是否可以怀孕？如果怀孕对自身和胎儿有影响吗？
疾病名称：麻烦医生帮我看一下基因检查结果&&
希望得到的帮助：请问下医生 根据报告结果结合病史我老公还有两个宝宝遗传多囊肾的概率大吗 主要想做好...
病情描述：医生您好 我婆婆36岁时因高血压查出多囊肾 一直在降血压吃药 由于我家两个宝宝生下来就有膀胱输尿管反流 现在已手术治疗 婆婆的爸爸肾也不好 前不久我婆婆做了基因检测及亲属验证 报告如图 我们...
疾病名称：染色体发生易位&&
希望得到的帮助：这样还可以自然受孕健康的宝宝吗？
病情描述：16年初早产生下过一个畸形儿几天后夭折了，17年10月份怀孕9周没胎心清宫了，至今没怀孕。夫妻双方做过全面检查，其中女方有封闭抗体阴性，染色体核型一条15号和一条17号发在易位。男方检查染色体...
疾病名称：CYP21A2基因的完全缺失，&&
希望得到的帮助：有预防的办法吗
病情描述：我跟我老公的基因缺失的部分是一样的，21羟化酶缺失，能生育健康的孩子吗
疾病名称：反复生化妊娠多次，男方y染色体臂间倒位&&
希望得到的帮助：请问y染色体臂间倒位和精子畸形率有关系吗？
病情描述：生化妊娠多次，都是自然怀孕，后经确认男方Y染色体臂间倒位，这种染色体异常是否会和生化妊娠有直接关系，女方检查没有任何问题，两次都是在医生指导下怀孕，结果还是不行，是不是只能做三代试管...
疾病名称：胎停&&
希望得到的帮助：胚染9号染色体三体是否影响下次自然受孕
病情描述：夫妻俩染色体正常，胎停流产胚染检测9号染色体三体，影响下次自然受孕吗？下次出现这种几率大吗？
疾病名称：遗传咨询&&
希望得到的帮助：请问都需要去医院检查什么
病情描述：遗传咨询检查是开放性神经管畸形是高风险，请问要检查什么
疾病名称：7号染色体倒位&&
希望得到的帮助：7号染色体倒位
病情描述：男方7号染色体倒位，第一胎宝宝7号染色体缺失，确诊威廉姆斯综合征，二胎怀孕两个月停止胎心，
疾病名称：孕20+周羊水穿刺结果1染色体缺失&&
希望得到的帮助：如果是遗传孩子能不能要，若是非遗传是不是肯定就不能要了？
病情描述：1号染色体缺失，已做夫妻双方的染色体对照结果还没出来，这一周过的太煎熬了，想知道，如果是遗传，这个孩子能不要？会不会有缺陷？
疾病名称：孩子为糖原1a&&
希望得到的帮助：需要注意什么？怎么样把不正常指标变正常
病情描述：o484顾易航17年8月复查，由于今年忙于做试管，不方便门诊。我已把不正常数据抄写下来，麻烦邱医生看一下有没有什么问题！注意到今年谷丙转氨酶和谷草都比较高，特别是谷草，乳酸也高了。下面该怎...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
高雪大夫的信息
耳显微外科手术治疗各型中耳炎、传导性耳聋、周围性面瘫、外中耳肿物；聋病基因诊断、遗传咨询
高雪，女，副主任医师，博士，301医院耳鼻咽喉头颈外科博士后，导师戴朴教授。在301医院工作期间，接受了长...
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是否是套装
每天健康一点点(居家保健的必修课)
出版社名称
青岛出版社
2010年01月
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