高中化学：有机化学12种反应类型详解高中化学：有机化学12种反应类型详解博士堂百家号近几年高考中，均涉有描述有机反应类型的题，在描述有机反应类型时，必须注意语言的准确性。例如，醇分子之间脱水成醚的反应，不能叫做脱水反应，只能叫做取代反应；同时，注意不能用无机反应类型套用到有机反应中，例如，裂化反应和裂解反应不能叫做分解反应。现在归纳了所有有机反应类型，给大家一个整体影响，避免在学习和考试中出现误区。1、取代反应取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。由于取代反应广泛存在，几乎所有的有机物都能发生取代反应。2、加成反应加成反应是指有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。包括：与氢气的加成反应 (烯、炔和苯环的催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化)、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。只有不饱和有机物才能发生加成反应。3、消去反应消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。4、脱水反应脱水反应是指有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。包括分子内脱水(消去反应)和分子间脱水(取代反应)。脱水反应不一定是消去反应，比如乙醇脱水生成乙醚就不属于消去反应。5、水解反应广义的水解反应，指的凡是与水发生的反应。中学有机化学里能够与水发生水解反应的物质，一般指的卤代烃水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖类的水解、多肽或蛋白质的水解等。6、氧化反应氧化反应是指有机物加氧或去氢的反应。包括： ①醇的催化氧化：羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C＝O键；②醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应；③乙烯在催化剂存在下氧化成CH3CHO；④有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。⑤苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。7、还原反应还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。8、酯化反应酯化反应是指酸和醇作用生成酯和水的反应。酯化反应属于取代反应，但是并非所有生成酯的反应都属于酯化反应，比如CH3COONa+CH3CH2Br→CH3COOCH2CH3+NaBr的反应就不属于酯化反应9、聚合反应聚合反应是指由小分子单体相互发生反应生成高分子化合物的反应。包括加聚反应(烯烃、炔烃和二烯烃的加聚反应)和缩聚反应(羟基酸和氨基酸的缩聚反应、二元羧酸和二元醇的缩聚反应和苯酚和甲醛的羟醛缩合反应)。10、裂化反应裂化反应是指在一定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。深度裂化叫裂解。11、硝化反应硝化反应是是向有机化合物分子中引入硝基(-NO2)的反应。硝化反应属于取代反应的一类。中学化学的硝化反应包括苯和甲苯的硝化反应。12、显色反应显色反应是指将试样中被测组分转变成有色化合物的化学反应。显色反应包括①苯酚溶液滴加氯化铁溶液后显紫色。②淀粉溶液加碘水后显蓝色。③蛋白质(分子中含苯环的)加浓硝酸后显黄色(黄蛋白反应)本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。博士堂百家号最近更新：简介:传递知识与思想，启迪人生智慧作者最新文章相关文章& Piria反应
摘 要：Piria反应,Piria Reaction ,Organic Name Reaction,Organic Reaction,经典有机反应/人名反应数据库
Piria Reaction
R. Piria, Ann. 78 31 (1851)
W. H. Hunter and M. M. Sprung, J. Am. Chem. Soc. 53, (1931)
W. M. Lauer, M. M. Sprung anel C. M. Langkammerer, ibid. 58, 225 (1936)
S. V. Bogdanov and S. A. Kheifets, Zh. Obshch. Khim. S.S.S.R. 7, 911 (1937)
C. M. Suter,The Organic Chemistry of Sulfur, p 358 (New York, 1944)
K. B. Goldblum and R. E. Montonna, J. Org. Chem. 13, 179(1948)
J. F. Bunnett and R. E. Zahler, Chem. Revs. 49, 398 (1951)
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R. Schroter in Houben-Weyl-Muller Il/I, 457 (1957).
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Piria反应,Piria Reaction
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有机化学教学内容的“手机号”
（湖南大学化学化工学院 湖南长沙 410082）
为了使学生更好地学习有机化学，给有机化学的教学内容分配了一个“手机号”——。“1”代表学习目的；“2”代表一双手；“4”代表4大波谱；“10”代表若干基本理论；“100”代表若干不同类型的反应机理；“150”代表若干不同类型的反应。几年实验后发现，学生记住这个“手机号”及其所代表的含义，有利于更有效地学习有机化学。
有机化学；教学内容；手机号
反应机理是学习有机化学反应的关键
有机化学反应机理是有机化学反应过程的精髓。要系统掌握有机化学反应的实质，学习合理推断有机反应机理十分重要。学好了有机反应机理，就能够顺利推导出有机反应的产物。对学生来讲，理解和记忆很多零碎的反应很困难。如果把有机反应分成几类基本机理类型仍然不能满足学习的要求，如何学习好反应机理就成了有机化学教与学的关键。通过学习有机反应机理，系统掌握官能团结构和性质及反应的对应关系，即有什么样的结构及官能团就有相应的反应和性质，反之亦然。掌握同一类型反应从形式和深度上的变换，能从简单和熟悉的反应转换、认识、推导至不熟悉的复杂反应。
5.1 反应分类
为了能让学生把感觉似是而非的反应大杂烩做清晰准确的分类，一个可行的处理办法是按整体的变化从宏观上分类，即按反应物和产物之间的关系来分类。这样可以把反应分为4种基本类型：加成、消除、取代、重排[4]。
5.1.1 加成反应
2种反应物结合生成一种产物。通常，一种反应物中的π 键被2个新的 σ 键代替。例如：格氏试剂进攻羰基的加成反应（图1）。
图1 加成反应
5.1.2 消除反应
一种反应物被分成2种产物。通常，反应物的2个 σ 键被一个新的 π 键所取代。例如：卤代烃消除HX的反应（图2）。
图2 消除反应
5.1.3 取代反应
反应物通过 σ 键与其他部分相连的原子或基团被另一个σ 键所取代。例如：除草醚的合成（图3）。
图3 取代反应
5.1.4 重排反应
从一种反应物得到结构不同的一种产物。例如：Wolff重排（图4）。
图4 重排反应
5.2 反应机理分类
反应机理一共有3种基本类型：极性反应、自由基反应、协同反应。
极性反应：成对电子从电子密度高的区域（亲核位点）向电子密度低的区域（亲电位点）进攻，这样富电子体系和贫电子体系相互吸引，电子云重叠，成键，完成一个基元反应。直到反应结束。
自由基反应：通过单电子的运动来进行。组成新键的电子常常来自一个半充满的轨道和一个全充满的轨道。自由基反应多是链式反应，但也有例外。
协同反应：旧键的断裂和新键的形成是同时进行的，很多协同反应是经过一个环状过渡态，可以用成环过程中电子的运动来表示。
在授课过程中，各章节出现的重要反应，都要从反应类型、反应机理类型去讲解。例如，烷烃和卤素在光照条件下的反应，就从取代反应类型、自由基反应机理来详细讲述。
只要学生掌握了甲烷和氯气在光照下的反应，以后遇到类似的反应，就可迎刃而解。依次讲解不同类型的反应以及反应机理，直到有机化学的主要反应和机理讲解完毕。
[1] 张希.化学教育，）：81
[2] 邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，等. 基础有机化学. 4版. 北京：北京大学出版社，2017
[3] 郭灿城，江国防，安德烈，等. 有机化学. 2版. 北京：科学出版社,2006
[4] Robert B.Grossman. The Art of Writing Reasonable Organic Reaction Mechanisms. 2nd ed.Tokyo：Springer，2002
[5] Jie JackLi. Name Reactions. 4th ed. Springer，2009
[6] 肖春芬,孙洪宜,陈煜,等. 天然产物研究与开发, 2010（4）：548-552
江国防. 有机化学教学内容的“手机号”[J]. 化学教育（中英文）, ): 7-11
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有机反应中常见的中间体有哪些
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就象天上的星星,你知道有多少?那有机反应中的中间体就有多少.
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主要有碳负离子，碳正离子，自由基，另外还有卡宾等
这个比较难回答啊,只要能够往下继续反应都算是中间体,笼统的说 常见的有 醇 醛 酸 卤代烃 取代的芳香环 芳香杂环 等等
推荐你看一下 胡宏纹的有机化学 这本书
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