医生你好，我11周做nt检查的时候说偏厚4.1，然后做了无创DNA....
医生你好，我11周做nt检查的时候说偏厚...
医生你好，我11周做nt检查的时候说偏厚4.1，然后做了无创DNA显示染色体都是正常的，然后在17周不到点的时候，重新做了一次B超，医生说胎儿发育正常，颈后也没有偏厚。宝宝是不是健康的？有没有其他需要注意的地方？
过早停经，会使女人飞速变老！30多岁就绝经、闭经、更年期怎么办？40多岁备孕二胎怎么办？睡前只做一件事...
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专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
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问题分析：你好，
胎儿畸形的话一把是在孕11至13周的时候检查的，NT厚度大于等于3mm为超标。NT增厚程度越大，结合临床的愈合不良可能性越大，21三体胎儿主要是NT增厚和心脏异常，建议积极进行进一步检查为好意见建议：建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的n
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问b超检查十三周加六天的b超nt4.1怎么？十三周加六天的b...
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病情分析： 你好b超nt为颈部半透明厚度，用于判断胎儿是否有畸形的风险，意见建议：3mm以上风险高，需结合唐氏筛查结果诊断，建议进一步坚持排除胎儿畸形的可能。
问NT增厚3.4，麻烦问一下是什么原因导致的呢？这个宝宝健康的几率大吗？
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专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
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病情分析： 你好，
胎儿畸形的话一把是在孕11至13周的时候检查的，NT厚度大于等于3mm为超标。NT增厚程度越大，结合临床的愈合不良可能性越大，21三体胎儿主要是NT增厚和心脏异常，建议积极进行进一步检查为好意见建议：至于是什么原因的话，变异、遗传都是有可能的，建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的
问B超检查NT4.2做了无创DNA结果低风险去了当地的医院检查...
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问题分析：你好，根据你的情况，NT的检查是胎儿的颈部透明度检查，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结果，是用BC检查的。意见建议：建议，这是产前的筛查检查，是需要做的。一般检查在12-14周这段时间是做此项检查的最佳时间。
问请问这nt怎么看？检查的是不是正常？...
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
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指导意见：这种情况一般考虑是属于正常的， 不要偏食，饮食尽可能广泛的多样化，多吃一些高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，还要戒烟戒酒，不要接触有毒的物质和辐射源，在孕期注意观察胎儿的生长发育情况。
问之前检查时医生提醒我11—14周左右做 nt测量。
职称：主治医师
专长：妇产科,宫外孕等疾病
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问题分析：你好，NT筛查，即颈后透明带扫描，是在孕早期评估你的宝宝是否可能有唐氏综合症的一个方法，是指通过超声波对宝宝后颈部皮肤下面积聚的液体进行测量的一种筛查。此筛查和唐筛一样，只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，并不是一个确定的诊断结果意见建议：建议可直接做唐筛检查。唐氏筛查的最佳时期是怀孕第15—20周
问你好医生，我是肥城的，做NT检
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：32117
问题分析：你好，一般的县级医院就可以做nt检查。只要是在孕12-14周之间就可以，可以初步筛查胎儿有无畸形。意见建议：孕期一定要保持心情舒畅，适当活动，避免疲劳。注意合理膳食，做好定期产检。
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评价成功！>> >>NT检查是032cm，但是无创DNA筛查显示低风险
NT检查是032cm，但是无创DNA筛查显示低风险
病情描述：
NT检查是032cm，但是无创DNA筛查显示低风险，是胎儿是不就没问题了！
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医生建议：目前根据你的检查结果无创DNA筛查显示低风险说明没有影响，建议你不需要担心，定期的做产检即可，一般问题不大
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nt检查3.2，无创低风险，需要羊穿吗？ 是否羊水穿刺
状态：就诊前
希望提供的帮助：
是否需要进一步羊水穿刺
所就诊医院科室：
华中科技大学同济医学院附属同济医院 妇产科
既往病史：
无（填写）
检查资料：
医小助提示：问诊开始。1、问诊期间，医患对话不限次；2、医生给出明确建议后，问诊结束；3、问诊最长不超过7天，到期自动结束。
无创DNA可以基本排除13、18及21号或者性染色体的异常，这些染色体异常是NT增厚的主要染色体原因。但它不够全面。建议有条件的情况下，将来羊水穿刺进一步检查。
状态：就诊前
如果不做羊水穿刺，后期通过大排畸，四维能检查出来吗？不是说无创DNA的检查准确率很高了吗？
状态：就诊前
之前检查提示胎皮下水肿，现在还是事情吗？
状态：就诊前
之前检查提示胎皮下水肿，现在还有影响吗？
正常人有23对染色体，无创没有全覆盖。因此不能替代做全套染色体检查。
NT增厚的原因各有不同，包括：染色体异常、心脏畸形和其它畸形。因此，除了做遗传学评估外，还要做胎儿系统超声和胎儿心脏超声。
医小助提示：问诊结束。1、本次问诊已到期（最长不超过7天），问诊结束；2、医生已赠送您两次追问机会，如有未尽问题可继续提问；3、服务评价、意见反馈请点击反馈箱。
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nt和无创dna一样吗
14:59:09出处：作者：佚名
　　作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前dna测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿dna进行检测。nt检查是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。那么，?nt和无创dna一样吗　　NT即nuchal translucency的缩写，它指的是&颈项透明层&，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的颈椎厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查!如果检查结果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。需要重点记录，便于在后期的唐氏筛查(16-18周)和四维彩超(24周)排挤检查时提示医生重点关注。　　无创dna产前检测，又称为无创产前dna检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前dna检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创dna产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离dna片段(包含胎儿游离dna)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。无创dna的适用人群　　1. 高龄(年龄&35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;　　2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;　　3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;　　4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;　　5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;　　希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。　　6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。精彩推荐：&
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我今天去检查NT值太高了
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房山区妇幼保健院&& 医师
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