政府+商业保险 为疫苗问题“填空”_凤凰资讯
政府+商业保险 为疫苗问题“填空”
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当然，作为政府补偿机制的一种补充，很多商业保险公司也相继推出了疫苗险。如中国平安推出的“针无忧儿童疫苗险”；太平洋保险推出的“儿童预防接种保险”；贝聊科技、小雨伞特卖共同发起、中国平安承保的“小雨伞-平安少儿疫苗保”；阿里健康联合平安保险推出“儿童疫苗+”保险等。
原标题：政府+商业保险 为疫苗问题“填空”创意制图/新京报记者 王远征受山东“问题疫苗”事件的影响，公众对疫苗的关注再次提高，一些保险公司也顺势推出疫苗险。而北京市则是在酝酿三年之后，首次通过政府购买商业保险的方式，对接种一类疫苗引起的异常反应实施政策性补偿；同时，由保险公司进一步开发配套保险产品，受种者（或其监护人）自愿购买，获得补充风险保障。在观察政策释放效果之后，还将考虑推动二类疫苗预防接种异常反应补偿的保险引入。在面对疫苗可能引发的风险问题上，政府与商业保险联手“填空”，试图为公众提供更为全面贴心的补偿和理赔服务。一类疫苗接种异常增20万元身故保险补偿金依靠商业保险进行接种异常反应补偿，是国际上大部分国家普遍采用的方式，但我国此前并没有采用。北京市卫计委历经3年时间，组织相关部门召开了20多次会议进行课题研究后，于今年率先在全国推出一类疫苗预防接种异常反应保险项目试点工作，从政府支付补偿金转变为购买社会服务，由财政出钱为百姓买商业疫苗险。北京市卫计委疾控处处长谢辉介绍，2014年，北京市卫计委通过招标采购的方式，确定由中国人民健康保险股份有限公司北京分公司承办。此前的《北京市预防接种异常反应补偿办法（试行）》规定，预防接种异常反应的补偿费用包括医疗费、护理费、护理费等共计6类费用；因预防接种异常反应造成死亡的补偿费用则包括死亡补偿金、丧葬费、尸检费等6类费用费用。今年，在此基础上又额外增加了20万元疾病身故保险金、5000元遗体转运费及异常反应发生后三年内的医疗费用补偿。凡是在今年1月1日以后提出书面补偿申请的受种者，均可享受补偿，不受疫苗接种时间限制。二类疫苗接种异常反应企业是否购买保险还未确定政府只为合格一类疫苗引发的预防接种异常反应埋单，那么二类疫苗的预防接种异常反应、问题疫苗引发的不良反应等，由谁负责呢？北京中医药大学医药卫生法讲师邓勇指出，政府不能为其他单位和个人的过错甚至违法犯罪行为买单。如果孩子接种疫苗后的不良反应是因为疫苗本身的质量或接种单位的不规范操作导致，监护人可以基于合同的违约追究接种单位责任，或通过产品质量责任追究接种单位和疫苗生产、销售单位的责任。按上述《办法》规定，第二类疫苗接种引起的预防接种异常反应的补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。对于疫苗企业是否会为二类疫苗的预防接种异常反应购买保险的问题，谢辉坦言，这需要了解企业是否有这方面的意向，政府不可能大包大揽。商业疫苗险有效“填补空白”在这种情况下，由受种者家属自行购买的商业疫苗险应运而生。作为现有情况的一种补充，商业保险或多或少囊括了政府补偿机制中不进行补偿的几种情况，比如偶合症、问题疫苗、一般反应等。当然，作为政府补偿机制的一种补充，很多商业保险公司也相继推出了疫苗险。如中国平安推出的“针无忧儿童疫苗险”；太平洋保险推出的“儿童预防接种保险”；贝聊科技、小雨伞特卖共同发起、中国平安承保的“小雨伞-平安少儿疫苗保”；阿里健康联合平安保险推出“儿童疫苗+”保险等。有人指出，多数疫苗险的限制性条件很多，比如对二类疫苗、疫苗质量问题、偶合发病（指受种者正处于某种疾病的潜伏期，或存在尚未发现的基础疾病，接种后巧合发病，其发生与疫苗本身无关）等情况都进行了免责。新京报记者发现，这其中也不乏“填空”的疫苗险。如平安的针无忧儿童疫苗险包含了对偶合症及不合格、变质、过期的“问题疫苗”引发的预防接种一般反应。三种情形保险公司可以赔付因接种一类疫苗的造成受种者死亡、严重残疾或组织器官损害，最终结论为不除外预防接种异常反应的，北京市政府通过与商业保险合作的方式进行补偿，但明确了下列情形不属于预防接种异常反应：1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；（部分保险公司可以赔付）2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；（限一般反应，部分保险公司可以赔付）3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；（走法律程序，依法赔付）4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；（部分保险公司可以赔付）5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；（无法赔付）6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。（无法赔付）新京报记者 王卡拉
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48小时点击排行25万支假疫苗打入孩子身体！家长狂翻孩子疫苗本，不作恶到底有多难？
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长生生物的疫苗问题，引爆了朋友圈。
“大部分家长现在的标准动作应该是先翻孩子的疫苗本，再翻香港澳门的疫苗攻略，最后翻移民广告。”
不但狂犬病疫苗造假，百白破疫苗质量也是不合格的！这两天，上市公司长生生物25万支假疫苗已销往山东的消息令人瞠目结舌！想想看，20多万家庭啊，带着3个月到6岁的孩子去接种百口咳、白喉和破伤风的疫苗，现在得知打进孩子身体里的疫苗是假的，这让人情何以堪，情何以堪？！于是有朋友在朋友圈发出上述感慨。
而昨天一篇《疫苗之王》的网文刷爆朋友圈，其中关于长生生物前世今的内容更是让人感到不寒而栗：“十年后再回首，他们手中已经掌握了中国疫苗的半壁江山——最大的乙肝疫苗企业、最大的流感疫苗企业、第二大水痘疫苗企业、第二大狂犬病疫苗企业??他们生产的疫苗，每天都源源不断，注入你和你孩子的身体中。”
他们赚了那么多钱，为什么还要丧心病狂？有人发出这样的疑问。这句话其实说反了，应该是：正是因为他们的丧心病狂，才赚了那么多钱。菩萨畏因，众生畏果。而在坏人眼中，无所谓因果，他们的价值观和我们是平行宇宙，但他们不断发射武器来摧毁我们的星球。和谷歌公司的价值观与底线“Do not be evil（不作恶）”相比，“不作恶”从来都是长生生物们的天花板。
全世界非常多的国家，美国、日本、德国、澳大利亚、印度等等也都曾发生疫苗事件。但是一次疫苗事件，可能是一个行业、一项制度变革或立法的契机。以日本为例，乙肝疫苗案，受害者们联合起来将当时的政府部门和科研机构告上法庭，并在2011年迫使日本厚生省同意补偿超过40万人乙肝感染者，个人最多可获3600万日元（逾280万元人民币），总赔偿金合计高达3.2万亿日元（逾2500亿人民币），这一史上最大的赔偿案也促使了日本疫苗管理新规的出台。
时间再拉长一些，1955年美国卡特制药厂也发生了严重的疫苗事件。由于脊髓灰质炎疫苗使得病毒灭活不彻底，导致12万名接种儿童中的4万人染病，上百人瘫痪，5人死亡。事件最后，负责疫苗监管的美国卫生与公众服务部一大批官员丢了乌纱帽，并推动美国建立起了严格的疫苗监管体系，其中重要一条类似日本，就是让违观企业与机构付出极为高昂和沉重的代价。
非常遗憾的是，对于这次中国的长生生物公司，因疫苗事件收到的吉林药监局的处罚决定是这样的：
①没收库存的“吸附无细胞百白破联合疫苗” 186支；
②没收违法所得85.88万元；
③处违法生产药品货值金额三倍罚款258.4万元。
上述罚没款总计344.29万元。
多么强烈的对比和反差。长生生物的疫苗事件之外，还记得2016年山东（对，也是山东）警方披露的“5.7亿非法疫苗案”吗，未经冷藏的疫苗产品至少已经流入全国24个省份，前后时间的跨度有5年，涉案的上下线人员有300余人，涉案金额高达5.7亿元。当时全国哗然，家长恐慌。两年之后的今天，假疫苗事件又来了，25万支，受到的处罚是344万元！
2008年的毒奶粉（三聚氰胺）事件的阴影还没有从人们的脑海中抹去，如今的假疫苗推倒了又一副多米诺骨牌。这两类事件的共同点都是，行业及龙头企业昧着良心赚钱，烂透了——他们的产品一个是喝到了孩子的胃里，一个是打进了孩子的血液里；而他们的不同点是，假疫苗的性质比毒奶粉要更加恶劣，因为疫苗属于公共健康领域。它意味着从生产企业到政府有关部门再到监管机构等，一个庞杂的管理系统瘫痪了，一群貌似“力量越大，责任越大”的怪兽在装睡。
不做恶到底有多难？
没有人能给出明确的答案。你没法预计一个装睡的人什么时候醒来，你也没法评估一个坏人的良心何时能够回来。假疫苗事件还在发酵中，我希望这次事件能够成为中国疫苗管理变革的一次契机。无论如何，不要再拿儿童的健康和生命当牟利工具或政商棋子了；我同样希望中国人不要再健忘，遗忘也时是一种无奈，但持久沉默就是帮凶的代名词。
这两天，许多家长都在恐慌中翻找自家孩子的疫苗本，看看是否接种过长春长生公司的疫苗。
朋友圈里家长们的担忧：
@印子：看的心疼，我能做些什么呢？我家2娃都接种了这种疫苗，除了愤怒我还能做些什么呢？我选择把文章分享到朋友圈，让更多人去了解事件严重性。无奈无奈！
@杨杨：为什么？！为什么会这样？！！！作为山东省一个一岁半宝宝的妈妈，我除了这样怒吼，竟然不知道该怎么办！！！想哭，想骂人！最最担心的是这假疫苗对我孩子会造成什么不良影响！
@润：绝对等同于谋杀!要知道狂犬病的死亡率可是100％。昨天听说疫苗事件后马上翻了疫苗本，小宝宝才3个多月，还有那么多疫苗要打，这是知道的，还有没有不知道，没去查的？有没有流入医院不销毁的……想着就不寒而栗！
@依偎着阳光听雨：关键是种不种疫苗自己还不能做主，为了升一年级，刚刚带孩子补种了白破等四项疫苗。允悲！允悲！
@P.S：刚刚看了我们的接种记录，长春长生。我只想问只想有人回答我孩子注入体内的疫苗有没有副作用！有什么危害！良心企业良心在哪？
国产疫苗还能相信吗？
疫苗打还是不打？破碎的信心怎么拾起？
长春长生等国内排位靠前的疫苗生产企业被曝出诸多问题，动摇的是人们对国产疫苗的信任。不过，是否就因此干脆不打疫苗呢？
当然，不能因为某些公司某些批次疫苗出现问题，而“因噎废食”，这样伤害的是自己和家人的健康。历史上，在英国就曾发生过大范围的“疫苗抵制”，结果无一例外地导致疫情的爆发。
事情发酵至此，已然不是一家长生生物的事情了。疾控专家们最担心的事情出现了：在朋友圈，很多朋友都晒出了询问进口疫苗的情况，在一些社交网络上，也有些人也在质疑接种疫苗的必要性了。
有朋友评论说，多年来，国产疫苗积攒的一点点信任正在被摧毁。
有人做出了对比，与国外的药企尤其是生产疫苗的企业做出了对比，他们相关此类的报道非常少，即便是报道出来了，也会看到随之而来的重重的惩罚。
2018年1月份，菲律宾卫生部部长杜凯提到：“根据流行病学部门1月10日发布的登革热观测报告写道，有17个案例中，其中有4人是因登革热休克而死。” 赛诺菲登革热疫苗不得不退还未使用的疫苗货款，并退还第四季度收取的8700万欧元的费用。2月5日菲律宾众议院举行了关于登革热疫苗事件的第四次听证会，期间有议员询问菲卫生部官员，赛诺菲公司是否负有刑事责任。
而在日本，有企业负责人告诉记者，其造假、制造伪劣产品的企业代价非常高，比如一旦发现造假伪劣产品，企业负责人被罚没得几乎倾家荡产，而且不准再进入这个行业，所以其国人们对自己国家生产的东西信任度很高。
多位此前接受采访的业内人士指出，在质量监管方面就应该向日本等国家学习，应该对故意造假等行为给予重罚，并且入刑。有关注此次疫苗事件的人士向21世纪经济报道记者以此前刚公布的长生生物百白破处罚为例称，344.28万元，这种涉及人命安全的处罚，相对银行金融业处罚而言也是非常轻。
与药物不同的是，因为疫苗是起着预防的作用，是否起效是一个长期的过程，所有的信任只能建立在疫苗本身合格上，所以这道关卡如何把握，是一个值得深思的问题。此次即将破碎的信心又将如何拾起？
人民日报也对此发声：
希望相关部门能给公众一个满意的交代，给违法者应有的惩罚。
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今日搜狐热点24450 条评论分享收藏感谢收起赞同 7137 条评论分享收藏感谢收起日本宫颈癌疫苗不良反应者起诉政府：一针毁一生
日本宫颈癌疫苗不良反应者对政府和药企提起诉讼7月27日，包括田园绘里菜在内，63名宫颈癌（HPV）疫苗的日本不良反应者分别在东京、名古屋、大阪和福冈同时集体起诉日本政府、葛兰素史克和默沙东这两家相关制药企业。这63名原告的平均年龄为18岁。她们都是在打过1～3次疫苗后出现了不良反应。包括头疼、记忆障碍、四肢不受控制、月经异常等多种症状打完第一针，伊藤维的左手肿得像面包；第二针随之而来的是全身的倦怠感、双脚疼；打完第3针以后，伊藤维全身开始疼痛，连路都没办法走了，最后不得不依靠轮椅才能行动官方统计显示，日本从2009年开始在国内销售宫颈癌疫苗到2014年11月，累计338万人接种了宫颈癌疫苗。出现疑似不良反应的人数为2584人，占整体比例的0.08%“宫颈癌疫苗不良反应者”打完疫苗她坐上了轮椅“直到现在，我也无法独自外出。无论是上学还是去医院，都离不开母亲的陪伴。今年我已经19岁了，但却无法拥有这个阶段的正常生活——上大学、跟朋友逛街、一起开心大笑。我希望能把这些看似普通的日子还给我。”田园绘里菜当庭哭诉。日本律师水口真寿美是原告律师团“宫颈癌疫苗药害诉讼全国律师团”的共同代表。在接受日本媒体采访时，水口真寿美表示：这63名原告的平均年龄为18岁。她们都是在打过1～3次疫苗后出现了不良反应。包括头疼、记忆障碍、四肢不受控制、月经异常等多种症状。她们要求在每人赔偿1500万日元(约合人民币95万元)的基础上，根据个人症状追加。因不断有新的受害者找到律师团，预计起诉还将追加。东京原告团里有一位名叫伊藤维的女孩，今年刚满20岁。2010年7月第一次接种宫颈癌疫苗时，她正在读初三。她的母亲在接受日本媒体采访时表示：“我们家是所谓的‘癌症家族’，所有的人都是因癌症去世的。听别人说‘打了这种疫苗就绝对不会得癌症’，所以我马上就带着女儿去打了。”打完第一针之后，伊藤维接受注射的左手很快就肿得像面包，且疼痛难忍。2个月之后，伊藤维又坚持打了第二针。随之而来的是全身的倦怠感、双脚疼痛。虽然心里很不安，但是想到医生嘱咐的“打完3针才有效”，伊藤维的母亲又于2011年4月带着女儿去医院打了第3针。不久以后，伊藤维的全身开始疼痛，连路都没办法走了，最后不得不依靠轮椅才能行动。在医院做CT检查的时候，医生并没有发现她的身体有何异常，认为她可能是心理上的问题。伊藤维告诉媒体：“读高中时的愿望是去海外留学，学小提琴。现在全被毁了。在人生最艰难的时候，我多次想过以自杀的方式结束所有的苦难。”伊藤维的母亲哭诉道：“父母在世的时候一切都还好。在那之后，孩子又该怎么办呢？她现在这个身体状况连最简单的工作都没法做。我们诉讼的目的是希望通过法律获得永久性援助。”“反宫颈癌疫苗急先锋”受害者电话上千或只是冰山一角成都商报记者日前专门采访了日本“全国宫颈癌疫苗受害者联络会”事务局局长池田利惠女士。身为日野市议员的池田利惠被称为日本“反宫颈癌疫苗的急先锋”。在成为议员之前，池田利惠是一名有三个孩子的专业家庭主妇。由于曾经在当地学校担任过领导，池田一直对社会民生问题非常关心。2009年日本国内发生了新型禽流感疫情，当时已经成为市议员的池田利惠在市议会上向执行部发问“为什么不马上向全民推广新型疫苗”。池田告诉成都商报记者：“这是我第一次接触跟疫苗有关的问题。当时以为自己很能干，没想到第二年1月就被一篇报道震惊了——《购买新型禽流感疫苗的1126亿日元打了水漂》。那篇文章让我明白，身为议员，不能再用家庭主妇的思维来思考问题。”通过查阅大量相关资料，池田利惠终于发现问题所在：1、据说这种疫苗因为风险很大，当时在欧洲基本没有被使用；2、日本政府在没有事先派人到当地了解风险的情况下就断然进口了大批疫苗；3、实际上，新型禽流感的危害没有预料的那么大，很快就平息了。这超出了厚生劳动省的预料。池田利惠的三个孩子中，有一个是女儿。在很多日本家长都让自己的孩子接种宫颈癌疫苗的时候，池田利惠没有跟风。她告诉成都商报记者：“经过我自己的调查，我认为没有必要让女儿接种。首先，它并不是终身免疫的。再就是有一些资料提到过它的不良反应。”随着身边越来越多不良反应者的出现，池田利惠开始意识到宫颈癌疫苗可能存在安全隐患，于是池田利惠决定成立“全国宫颈癌疫苗受害者联络会”事务局。池田利惠告诉成都商报记者：“作为一名母亲，她们的遭遇让我心痛。”在一个专门由日本议员组成的论坛上，池田利惠以议员身份发帖呼吁关注此事。在帖子里，池田利惠写道：“从我发起成立全国宫颈癌疫苗受害者联络会以来，现在一共有335名会员，接受咨询超过了1300次。当然，这些数据可能只是冰山一角。有很多不良反应者的母亲经常会在夜里给我打电话哭诉自己孩子的悲惨遭遇。”在池田利惠的推动下，“联络会”在日本多地相继成立分会。越来越多的不良反应者站出来痛诉自己的悲惨遭遇，池田利惠还组织了受害者媒体见面会。受她的影响，日本一些律师也自发成立了“宫颈癌疫苗药害诉讼全国律师团”帮助受害者维权。久而久之，池田利惠被贴上了一个标签——日本“反宫颈癌疫苗的急先锋”。据池田利惠介绍，由于日本政府最早引入的疫苗是葛兰素史克公司研制的“卉妍康”。从不良反应者的人数来说，接种“卉妍康”的最多。但这并不意味着默沙东“加达修”就更安全。从不良反应的比例上来看，“加达修”也不少。官方回应疫苗与副作用 因果关系并不明确目前，日本厚生劳动省并未就这63名女孩的诉讼发表评论。日本厚生劳动省一直认为，到目前为止，疫苗与副作用的因果关系并不明确。一些医疗界的声音认为：“这些问题不是疫苗造成的。这些接种疫苗的少女当时处于青春期，本来就会有各种病症。”还有声音说这些不良反应者是“诈病”。日本厚生劳动省统计显示，从2009年12月开始在日本国内销售宫颈癌疫苗到2014年11月，累计338万人接种了宫颈癌疫苗。出现疑似不良反应的人数为2584人，占整体比例的0.08%。厚生劳动省负责媒体宣传的职员白石表示：“日本并没有针对疫苗设定不良反应率。无法对这一比例发表评论。”针对诉讼一事，葛兰素史克公司表示：“(该疫苗)在临床实验上表现出很高的预防效果，我们确信其有效性高于副作用的风险。”另一家公司默沙东也表示：“从保护女性不患宫颈癌的角度看，接种很重要。”这是一个社会问题宫颈癌疫苗在日本，是否不够谨慎？问题1没有经过国内检验实际上，这种疫苗没有经过日本国内的临床检验，但在政客和医疗界相关人士推动下进入了日本国内”试验还没结束疫苗就获批池田利惠告诉成都商报记者：“宫颈癌疫苗的引进问题上，日本政府采取了异常措施。”所谓的“异常措施”，池田利惠解释说：“实际上，这种疫苗没有经过日本国内的临床检验，但在政客和医疗界相关人士推动下进入了日本国内。”根据《平成21年（2009年）8月31日厚劳省药事·食品卫生审议会医疗品第二部会资料》显示：截至2009年8月，本疫苗已经在包括欧洲等全球96个国家和地区得到了认可。在日本国内，没有已经获得认可的类似疫苗。作为预防宫颈癌政策的重要环节，无论是民间还是医疗界都对宫颈癌疫苗的临床使用呼声很高。因此，在厚生劳动省指导下，宫颈癌疫苗没有等到国内临床试验结束，于日被批准。成都商报记者从日本厚生劳动省了解到，2015年9月的审议会上发表了一份关于日本宫颈癌疫苗接种情况的综合报告。根据该报告显示，从2009年12月宫颈癌疫苗正式进入日本国内以来，到2014年11月为止，累计共有338万日本人接种了宫颈癌疫苗。分别是葛兰素史克公司生产的Cervarix（中文翻译为“卉妍康”或“希瑞适”）16·18型二价疫苗以及默沙东公司生产的Gardasil（中文译为“加达修”）6·11·16·18型四价疫苗。成都商报记者还在2013年发表在日本《小儿感染免疫》杂志No.4的一篇题为《预防接种后的有害事象与不良反应》中提到：“虽然宫颈癌疫苗在欧美出现不良反应的概率要比日本低，但是考虑到欧美和日本接种对象自身的患病率，日本实际上出现不良反应的概率并不比欧美高。”问题2政府提供公费补贴2009年引进这种疫苗的时候，价格非常高，基本上处于无人问津的状态。直到2010年11月日本政府对接种宫颈癌疫苗提供公费补贴，接种者才在日本国内呈爆发式增长”接种者暴增不良反应也增多日本批准首个宫颈癌疫苗后，媒体一直强调疫苗的好处，没有提到过它的不良反应。池田利惠告诉成都商报记者：“2009年引进这种疫苗的时候，价格非常高，接种3次大概要5万日元，基本上处于无人问津的状态。直到2010年11月日本政府对接种宫颈癌疫苗提供公费补贴，接种者才在日本国内呈爆发式增长。”成都商报记者通过查阅相关资料了解到，厚生劳动省已于日停止了对接种宫颈癌疫苗的公费补贴。不过，包括日本产科妇人科学会、日本小儿科学会等17个日本国内医学会于今年4月联名向日本政府提出重启对宫颈癌疫苗的公费补贴。这17个医学会在联名信中写道：“疫苗的有效性已经得到承认，接种后出现的不良反应我们也制订了诊疗对策。”厚生劳动省的白石表示：“今后会重新提起审议。”成都商报记者通过查阅日本相关网站发现，把宫颈癌疫苗引进日本的正是今年6月15日因腐败丑闻辞职的前东京都知事舛添要一。舛添要一于日至日担任日本厚生劳动大臣。不过，目前并没有证据表明舛添要一在宫颈癌疫苗引进的问题上存在利益瓜葛。更是一个科学问题宫颈癌疫苗的安全性，真的有问题？不良事件不是不良反应世卫：可防癌症而不防才是真正的损失在日本爆出宫颈癌疫苗不良事件受害者起诉日本政府和疫苗供应商的新闻前夕，中国内地批准了首个宫颈癌疫苗——葛兰素史克公司的希瑞适（Cervarix,人乳头状瘤病毒疫苗16型和18型）。宫颈癌疫苗的安全性，真有问题？首先，得分清不良事件与不良反应。不良事件，指接种疫苗后发生的健康损害或负面影响。只强调时间先后，不存在因果关系判断。不良反应，是在不良事件的基础上，经过专家诊断或鉴定，确认由疫苗导致的健康损害，包含了因果关系判断。目前，日本发生的部分接种者不良反应，只是医学上的不良事件。 全球范围内，对宫颈癌疫苗的监测从未放松过。现用的宫颈癌疫苗，已经使用10年，全球累计接种剂次数超过2亿。如果日本发生的不良事件确实是疫苗不良反应，而其他地区并未发现类似情况，那就意味着疫苗安全性因人种而异。以往任何其他疫苗都未证实过疫苗的效果和安全性存在人种差异，难道宫颈癌疫苗会是第一个？就目前来说，还存在其他可能性。日本在疫苗安全性问题上，出过不少状况。1974年，日本和英国媒体报告了多例接种白百破全细胞疫苗后神经系统损害事件的新闻，导致日本儿童的白百破疫苗接种率从80%降到1976年的10%。但是，世界卫生组织在2010年的调查结论是：并无证据表明百日咳全细胞疫苗可诱发大脑损害或严重的神经障碍。这等于宣布日本当年那些损害案例，其实只是巧合。2011年3月，日本发生肺炎7价结合疫苗和流感嗜血杆菌疫苗接种后婴儿死亡事件。日本最初停用这两种疫苗，但调查未能证明疫苗与婴儿死亡有因果关系。针对宫颈癌疫苗事件，世卫组织在2015年12月有如下阐述：日本国家专家委员会审核病例资料后得出结论：这些症状与疫苗无关，但目前尚未就恢复推荐疫苗接种达成共识；世卫组织疫苗安全性全球顾问委员会认为：日本停止推荐接种缺乏坚实的证据支持，安全有效的宫颈癌疫苗得不到充分利用，年轻女性原本可以预防癌症，现在却暴露于癌症的威胁，这才是真正的损失。（据参考消息）
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