基因检查结果太绝对，本是遗传性疾病医院为何赔偿150万？-健翔医药基因检查结果太绝对，本是遗传性疾病医院为何赔偿150万？作者：健翔医药 / 公众号：jianxiangyiyao发表时间 ：来源：医脉通，作者：刘严本周看点医学院老师经常教导学生说，一定要把“没事”这个词从自己的字典中扣掉，在临床上就没有绝对的事，千万不能把话说“死”了。本周的案例中，孩子的父母感觉很冤，医院感觉更冤，一句结论带来150万元的赔偿……案件回顾岳某与妻的第一个孩子患有苯丙酮尿症（PKU），第二次怀孕后，他们到北京某医院建档产检。在孕5个月时，医院行羊水穿刺送CHR培养、DNA分析、PKU诊断，报告显示：父母基因标记可区分，能进行产前诊断，胎儿获得母亲正常基因标记，胎儿不受累。2005年岳某的孩子出生，被确诊为患先天性苯丙酮尿症，需要特殊喂养和定期复查。同年，岳某将医院诉至法院，法院委托专业的鉴定机构对医院的过错进行鉴定。鉴定结果认为，由于医方的错误诊断，致使岳某之妻错误地产下患儿，医方应承担全部责任。2009年法院判决医方需要对食物依赖治疗所发生的费用、复查所需相关费用、护理费承担赔偿责任，并判决了0~5岁所需的各项费用。医方不服判决提起上诉，二审法院维持原判。2012年岳某二次提起诉讼，再次申请鉴定，鉴定结论指出患儿在18周岁前应继续低苯丙氨酸饮食治疗，且患儿需要专人护理，护理期至18周岁止，患儿不宜评定伤残程度。最终法院判决医方赔偿岳某孩子6~18周岁购买PKU食品、复查、护理及相关交通费、住宿费、误工费，共计150万余元。苯丙酮尿症的基因诊断准确率有多高？苯丙酮尿症是儿科常见的遗传病，每个医生对此都不陌生，但提到如何在产前诊断中筛查出这种疾病就不一定清楚了。笔者查询了相关文献，获得了一些相关知识。苯丙酮尿症的遗传特点是：患儿父母均为致病基因携带者，生育PKU患儿的几率是25%。由于致病的PAH基因在常染色体上，男女发病机会相等，因此不能采用性别鉴定的方式筛查患儿。由于基因诊断技术的发展，对该疾病的诊断从只能通过产后筛查，发展到可以在个体发育的任何阶段进行诊断。文献指出，PKU产前诊断最理想的条件是明确知道先证者的两个突变基因类型，通过上述方法检测到先证者的两个突变基因类型，检测先证者PAH基因突变位点，对胎儿进行检测。文献并没有对基因诊断的准确率进行描述，但提到某项研究利用测序技术检测了230例PKU患儿PAH基因全部外显子，发现75种不同的突变，其中3种为新发现位点。对于基因检测，笔者不甚了解，但曾经看过亲子鉴定报告上的结论，一般判定都非确定，即使相当确定，也会描述成可能性为99.999%。这种能够获取血样进行比对的基因诊断结果尚且不能100%，那么羊水穿刺获取细胞这种形式进行基因诊断，准确率能够100%吗？PAH基因突变位点是不是都被找到了呢？辅助检查报告结论应该怎么写？曾经见过同一患者在不同医院检查的腹部超声报告，每张报告单都对患者肝脏上的一个病灶进行了描述，描述情况基本类似，但是最终结论却不尽相同。一份报告单的结论后面写着“肝血管瘤”；另一份写着“肝左叶偏强回声团块，血管瘤可能性大”；还有一份结论仅写着“请结合临床，建议进一步CT检查”。虽然都是讲的同一个病灶，但是对于临床医生的指导意义完全不同。当住院医师的时候在另一家医院工作，突然有一段时间发现超声科报告单与原来不同了，原来的报告单会在结论处给出临床诊断，如果不明确也会给个可能性大的诊断，后面打个问号，再建议随访或进行其他检查。后来的超声报告基本上只是对病灶超声图像的描述，而不再有相关诊断。于是，临床医生只能面对着报告上对于病灶位置、大小、回升强度、内部血流，还有一些不知道代表什么的参数符号发呆。后来，有消息灵通人士到超声科打听，发现原来是某患者在超声科检查，报告单上诊断某疾病打问号。后患者到其他医院进一步检查，发现并非是超声报告上诊断的疾病，于是大闹超声科。结局就是，所有的超声科医生突然发现临床工作风险太大，诊断哪能绝对准确，而规避风险的好方法就是，只描述看到的，具体考虑是什么，请结合临床。当然，造成的结果是，大部分临床医生都蒙圈了，只能电话询问超声医生大概考虑什么疾病，有些干脆转战放射科。过了很长时间，超声报告才慢慢恢复成原来的模样。检查报告应该怎么写，好像还没有极其明确的标准，但是值得注意的是，关于辅助检查结论与最终临床诊断不同的纠纷从未停止过。在惨烈的斗争中，各家医院纷纷在检查报告单下方印上了一句免责条款，大致意思是检查不是全能发现，诊断不能绝对准确，最终解释权属于医院。辅助检查诊断错误要承担什么责任？相比较临床医生来说，辅助科室的医生承担的风险相对要小。临床诊断往往需要综合汇总临床症状、体征、各种辅助检查结果。但是，如果是起决定作用的检查结果，往往成为诊断对错的主要因素，一旦出错就难免被追责。本案中，患儿父母已经有生育PKU孩子的历史，基因诊断是决定第二个孩子是否出生的关键。医方在最终的诊断中明确指出，胎儿获得母亲正常基因标记，胎儿不受累。没有可能性大小，没有建议复查或进一步检查，只是明确的一个结论。也就是这个结论，导致鉴定机构判定医方承担养育这样一个特殊孩子需要花费的所有额外支出。鉴定机构的逻辑应该是这样的，医方有能力准确诊断疾病，但由于存在过错导致诊断错误，而诊断错误导致患儿出生，由于患儿出生导致其家庭需要为患儿购买特殊饮食、加强护理而支出额外费用，因此医方的过错与额外费用之间存因果关系。至于责任程度的大小，此诊断结论关乎患儿的出生与不出生，没有其他的影响因素，所以过错参与度是100%。如何规避诊断错误带来的风险？临床诊断的准确性不单是与临床技术、设备先进程度、人员素质有关，还与技术流程管理、设备维护保养、人员状态等密切相关。虽然各个医疗机构都对质控工作抓得很紧，工作流程尽量合理，风险控制非常严格，但是仍旧有拿错片子、取错血样、报告单信息错误等情况出现。作为人来说，一直不出错的可能性基本上是不存在的。如何尽量在临床上规避这种诊断错误带来的风险呢？笔者想到的有三点，一是尽量要重复，二是要多方印证，三是凡事不能做“绝”了。重复就是要复查，比如输血的患者，在入院时查过血型，临床医生填写在输血申请单上，但血库的医生还要再重复做血型，并交叉配血，这种制度减少了一次血型检查错误可能导致的风险。再比如临床上经常会检测患者电解质情况，如果发现离子紊乱，一般都要再复查一下，这样的确认就减少了出错的可能。另外，通过其他检查的印证，可以提高识别诊断错误的可能性，比如血常规回报提示重度贫血，可是患者根本没有贫血貌，这样就不难发现诊断错误。最后，报告诊断结论不能绝对化，比如超声诊断为血管瘤可能性大，其风险就要低于直接诊断血管瘤。后记2009年新的《侵权责任法》发布，第七章为医疗损害责任，法律明确规定“患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。”这一法律对医务人员在诊疗活动中的行为提出了严格的要求，同时也成为了患者索赔的依据，各个医疗机构都成为了众矢之的。患者作为“弱势群体”需要有法律来保护，但是医学是一门特殊的科学，人不是机器，“过错”根本无法避免。如此判定赔偿也许对患者比较公平，但是最终会从根本上颠覆医务人员的行为模式，不利于医疗事业的健康发展。《侵权责任法》第七章的最后一条规定，“医疗机构及其医务人员的合法权益受法律保护。干扰医疗秩序，妨害义务人员工作、生活的，应当依法承担法律责任。”特别感谢全国人大在立法时还想着保护医务工作者，虽然如今8年过去了，很多“办法”出台，但执法过程还仍处于磨合阶段，医务人员大多都还没找到安全感，但笔者仍相信未来执业环境一定会逐步改善，如果一定要有一个期限，希望是在退休之前……参考文献1．苯丙酮尿症的基因诊断和产前诊断. 中国产前诊断杂志（电子版），2008年第1卷第2期.本文案例来自：北京法院审判信息网本栏目顾问律师：梁雨，毕业于中国政法大学法学专业，现任北京仁创律师事务所主任。梁雨医疗法律专业团队长期从事医事法学研究及实务，有丰富的医疗法律从业经验。相关文章猜你喜欢非洲社群TOPTOUR翼旅世界TOPTOUR翼旅世界福音影视東湄智匯庫#统计代码为什么要做遗传病基因检测？为什么要做遗传病基因检测？愈觉生活百家号接到一个朋友的电话，家里可能有遗传病，医生建议做基因检测。但TA上网查了资料，就算确诊也没法治疗，那这检测有什么用？这算过度医疗吗？我也曾碰到一个家庭，宝宝四处求医找不到病根，通过基因检测确诊了遗传病，是母系遗传，也就是妈妈生的每个孩子都有可能是患儿。最终夫妻离婚了。我不确定这份基因报告是否加速了婚姻的破裂，总归是有点难过。基因检测，如果医生VS患者没有解释清楚，常常会带来负面影响，比如埋怨医生过度医疗，浪费钱；比如引起患者家庭矛盾。随着基因科技渐入人心，遗传病需要做基因检测已是大势所趋。那么，基因检测的意义究竟有哪些？1、辅助诊断相同的疾病有不同的临床表现；相同的临床表现有不同的疾病。疾病的分型已经不再由临床表型决定，基因的比重日益增加。更准确的说，是精准分型。比如糖原累积病有11种分型，不测基因，如何区别？2、精准治疗精准分型后，就可以根据分型采取个性化治疗。同样是临床血氨升高，有的能用精氨酸治疗，有的用精氨酸会加重病情。当然，总有一些遗传病没有好的治疗方法，比如我朋友怀疑的病。但首先确诊，才免得倾家荡产走遍全国；或者诊断后治疗没得治，也就死心了；那起码还有后面这个意义：3、遗传咨询现在全面二胎，时常会碰到一些家庭：一胎有病没发现病因，抱着侥幸生了二胎，结果又有病，真是悲剧。如果第一个孩子就进行基因检测，根据检测结果，对下一胎进行选择性优生，避免再生同样的病娃。4、排除遗传病检测结果如果是阴性，也不见得是坏事，可以一定程度上排除某些基因的遗传代谢病。就比如体检，大家都希望体检报告清清爽爽的，一片阴性（正常）。需要注意的是，任何检测技术都存在假阴性、假阳性，或者未知的领域，还是需要综合分析由此来看，遗传病的基因检测的确是非常必要的。今日话题你听过基因检测吗？比如饮酒基因检测？本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。愈觉生活百家号最近更新：简介:愈明了生活的意义，愈觉得生活的重要作者最新文章相关文章遗传基因检查去医院挂什么科
遗传基因检查去医院挂什么科
发病时间：不清楚
我妻子正常但是她家里两个亲弟弟都有听力障碍就是耳聋~我怕我的小孩将来会遗传。我该做什么检查请大夫明示。是要我妻子本人检查就行了，还是要她弟弟一起配合检查下？？？？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
黑龙江省森工总医院
擅长：耳鼻喉疾病的诊断和治疗
这种情况，在妊娠之前是可以做相关的检查但是有一些遗传性的疾病也不是绝对能查出来的，这个是需要注意的
医生回答(4)
重庆华西妇产医院
擅长：盆腔炎症、宫颈疾病、卵巢病变、阴道炎、外阴白斑、妇科内分泌、子宫肌瘤等。
你好，这个要到妇产科医院做检查，挂优生优育科，计划生育科
重庆华西妇产医院
擅长：妇科炎症、宫颈疾病、卵巢囊肿、子宫肌瘤、子宫内膜异位、内分泌疾病等。
您这情况是去做孕前检查，最好是到正规的妇产专科医院，但需要注意的是：在妊娠之前是可以做相关的检查但是有一些遗传性的疾病也不是绝对能查出来的。
长沙方泰医院
擅长：全科
基因检测的方法很多，遗传病能否被诊断关键不在于基因的多少，而是目前的研究水平是否已经知道是哪几个基因导致的疾病，这与疾病的种类有关。
复旦大学附属妇产科医院
擅长：全科
你好，基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。
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（聋,听力障碍,重听）
临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
多发人群：所有人群，中老年人为多
典型症状：&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）第09版：健康周刊
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台州日报社旗下媒体：
有遗传病史的家庭孕前做个基因检测
　　高龄产妇多起来了，出生缺陷的概率也随着增大，为了预防出生缺陷——　　记者&金伟巍/文&陈静/图　　近日，在台州市中心医院出生的一位小婴儿因为先天性胃壁肌层缺如，在出生后第三天胃壁穿孔，出现休克，被紧急转到了儿外科进行手术。儿科医生表示，所幸是在医院发现，抢救及时，不然多耽搁几分钟孩子就可能救不活。　　新生儿出生缺陷，对一个家庭来说是很大的打击。如何预防缺陷，早发现缺陷？记者对此进行了采访。　　高龄产妇和流动人口　　尤其要警惕新生儿出生缺陷　　出生缺陷分两类，一类是遗传导致的出生缺陷，这类比较少见，通常要通过实验室检测才能诊断；还有一类是结构上的畸形，比如大家熟知的多指、唇腭裂等。　　记者从台州市妇幼保健院了解到，2016年，我市共监测包括流动人口在内的围产儿7万多人，根据统计，23类先天畸形（不包括先天性心脏病）的发生率为8.49/％。。就是说，每1000个围产儿中，有近9个患有出生缺陷。其中，高龄产妇和流动人口产妇生出缺陷儿的概率高于其他人群。　　近年来，随着生育政策的改变，生二胎的高龄产妇越来越多，高龄产妇怀上畸形胎儿的人数也在明显增加。　　台州医院产前诊断中心是全市唯一一个可以最后诊断胎儿是否存在缺陷的机构。台州医院不孕与优生科主任医师诸溢扬介绍，前些年，诊断中心每年做的产前诊断数量是3000多个，去年这个数字大幅度上升，有5000多人次，且大多是高龄孕妇。因为从遗传学上来讲，女性随着年龄增长，出现染色体异常的可能性就会增加，尤其是35岁以后。相关研究显示，女性40岁以后怀孕，胎儿染色体异常的概率是5%，这个数字在女性45岁以后增大到10%-15%。　　另外还需要提醒流动人口，因为意识的欠缺和经济压力，很多流动人口选择不做产检或者只做几次产检，等到发现畸形时，胎儿往往已经很大了，给孕妇造成生理和心理的痛苦。　　优生优育，第一步要做的　　是孕前预防措施　　目前，出生缺陷有三级预防措施。一级预防措施是在孕前和孕早期采取的措施，以预防出生缺陷的发生；二级预防措施是在孕期采取的产前筛查和产前诊断，以避免严重缺陷儿的出生；三级预防措施是在新生儿出生后对新生儿疾病进行筛查，以早期发现应治疗的新生儿疾病和异常。　　具体来说，一级预防措施是指孕前和孕早期阶段综合干预，通过健康教育、选择最佳生育年龄、遗传咨询、孕前保健、谨慎用药、戒烟戒酒等措施减少出生缺陷的发生。　　大家熟知的是孕前通过服用叶酸预防胎儿神经管畸形。但需要提醒的是，如果家里有遗传病史的，更要做好一级预防，跟家人一起到医院做相关的检测，搞清楚疾病的遗传来源、遗传方式。&　　“这样做的好处是，女性怀孕后万一查出胎儿基因突变，就可以在这些检测结论的基础上，尽快得知这种突变是否会导致遗传病，因为70%的突变会致病，还有30%的可能性不会致病。”诸溢扬说，有些孕妇怀孕五六个月了抽羊水后发现胎儿基因突变，这时候才告诉医生家中有人患有遗传病，这就陷入了一个非常被动的局面。　　他解释说，要诊断胎儿是否患有遗传病，并非单单抽个羊水那么简单，还要叫上孕妇全家人进行基因检测，搞清楚遗传病的来源、遗传方式等，证据充分的情况下才能给出诊断，而这个过程往往要花上两三个月时间。如果怀孕五六个月了才开始做基因检测，那么等结果出来时胎儿月龄已经很大了，留与不留都会让孕妇感到纠结痛苦。&　　完善产检，可以发现绝大多数出生缺陷&　　随着孕产知识的普及，产前筛查是孕妇怀孕建册后必须要做的检查，也是预防出生缺陷的重要手段。产前筛查是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率，因此十分必要。　　我市开展的产前筛查项目主要是筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、神经管畸形三类疾病的风险度。筛查之后，如果报告为高风险，医院会建议其做产前诊断，以确定胎儿是否得病。　　产前诊断，又称为宫内诊断，指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断，包括免疫学诊断、影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。产前诊断的对象是胎儿，而不是孕妇。　　“孕妇孕期应该到妇幼保健机构建册，然后按照保健册上的指示一步步完成不同时期的各种检查，常见的检查包括抽血化验、二维B超、三维彩超等。”诸溢扬说，每一次产检都有其意义，如果按照保健册上的提示完成每一次产检，那么80%-90%的出生缺陷可以在孕期就被发现。&　　弥补缺陷，一定要早发现早治疗&　　发现胎儿存在缺陷后，并不是所有孕妇都会选择放弃妊娠。孕妇和家属在做决定前，往往会综合考虑畸形是否严重，出生后能否通过手术治疗以及治疗费用等问题。台州医院的胎儿医学中心就可以帮家属解答这些问题。记者了解到，对筛查出来的畸形，胎儿医学中心会召集产科、小儿科、心脏科等跟缺陷相关的科室专家进行讨论，判断畸形是否严重，出生后能否手术以及手术费用等问题，最终把讨论结果告诉家属，由家属做最终决定。　　台州市中心医院儿内科副主任医师吴新介绍，随着医学的发展，越来越多的出生缺陷在母体孕育过程中就能被发现，但还是有少数畸形无法被发现，需要在新生儿出生后对新生儿疾病进行筛查，以早期发现应治疗的新生儿疾病和异常。　　“婴儿如果在医院出生，医院都会给婴儿做一个基本的筛查，包括听力筛查、甲状腺筛查等，但对于更复杂的疾病，需要产妇在婴儿出生后尽早到当地的妇幼保健机构做相关体检，以尽早发现问题，尽早治疗。”吴新说，比如先天性髋关节发育不良，医生在体检时就可以通过观察臀线做初步判断，以便在最佳的治疗时间矫正，而发现、治疗的前提，是家长有带孩子体检的意识。&我想知道哪家医院可以做基因检查
我想知道哪家医院可以做基因检查
我想知道哪家医院可以做基因检查，检查女性是否为血友病携带者。谢谢！
血小板减少导致出血的危害是什么呢?血小板少的情况下如果受伤就会有致命的危险
医院出诊医生
擅长：血液病、白血病、贫血等
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：再障、mds、紫癜、白血病
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：心房颤动,急慢性心力衰竭,冠心病
&&已帮助用户：48541
问题分析：在当地的省级三级甲等医院均可以进行基因检测，了解是否存在遗传病。意见建议：建议可以在当地省级三级甲等医院遗传科就诊即可，能够规范诊断。
生养宝宝不容易，寻医问药交流群中答疑解惑
如遇商品下架，请咨询对方药师或客服
专长：过敏性紫癜，紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析：过敏性紫癜主要表现是皮肤紫癜，还可能会伴有关节肿痛、胃肠道症状、肾脏损害等等。我们一般首先发现的皮肤紫癜，大小不等、呈紫红色、压之不退色的出血点，大好发于双侧小腿，踝关节周围，有时还伴有荨麻疹，严重的皮肤紫癜患儿的上肢、胸背部也可出现出血点。专家说，过敏性紫癜如果累及关节，会出现关节红肿疼痛，多见于踝关节和膝关节。意见建议：过敏体质的儿童不要养宠物尽量减少与动物皮毛的接触特别是已经明确致敏原的患儿更应当注意.
问是否是血友病携带者
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
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指导意见：一般是需要注意复查比较好的，
不要偏食，饮食尽可能广泛的多样化，多吃一些高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，还要戒烟戒酒，不要接触有毒的物质和辐射源
问我想咨询一下我是否是血友病携带者
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：你好，血友病是一组遗传性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分ABC三类.前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传,血友病是一组先天 性凝血因 子缺乏以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子ⅧAHG缺乏）血友病乙（因子Ⅸ缺乏PTC缺乏）及血友阐（因子ⅪPTA缺乏）
问若母亲是血友病携带者，生下的儿子因...
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专长：高血压，糖尿病，心脑血管疾病，小儿肺炎，腹泻，疑难杂症。
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指导意见：根据你的描述需要控制治疗饮食治疗，需要 多食蔬菜水果，易消化易吸收饮食，避免不良刺激。
问您好，请问咱医院这边可以检查女性是否携带血友病基因...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：大多数血友病突变的大量变异和近代起源使遗传筛选过程错综复杂。诊断携带者的最佳途径是检测其家庭成员的特异基因缺陷。因此，为了对血友病B病人进行良好的筛选，一种新的策略已被推介。根据全国性可信基因突变和谱系数据库进行筛选，鉴定并记录每一个家庭中的病人或携带者的突变。这样，根据个人所属家庭，只有小部分血友病基因需要检查，所以可以迅速而准确地筛选每一个家庭成员并降低成本。现在，英国和瑞典完全使用这种策略，它代表了利用各种遗传缺陷谱系鉴定遗传性疾病的筛选模式，包括血友病A。巩固正在构建血友病A可信基因突变和谱系数据库。所以说一般的市级正规医院都可以检测的。建议你到医院检查，不检查很难确定的血友病是一种遗传病，意见建议：病人先天缺乏凝血因子，導致凝血功能障礙，不易止血。绝大部分患者为男性。遗传甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。女性一般不发病，但可以携带致病基因。所以需要检查排除
问血友病携带者的检查可以做吗
职称：副主任医师
专长：免疫性血小板减少症，再生障碍性贫血，溶血性贫血，多发性骨髓瘤，各种急慢性白血病。
&&已帮助用户：1687
问题分析：病例分析:我院只能做因子水平分析，不能做基因分析。意见建议:我院只能做因子水平分析，不能做基因分析。
问表妹的儿子是血友病患者，我想做基因检测...
职称：医师
专长：血液病 肾病
&&已帮助用户：74973
病情分析：
你好，不需要的，你自己到当地医院做基因检测就可以
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治疗目的需降低血小板至正常数值，预防血栓及出血发生
生活当中患上了过敏性紫癜这个疾病我们要第一时间发现第一时间采取
这种疾病的病首先要从药物上来得到控制，如果我们不按时监测血常规
血小板减少现象比较麻烦的疾病，容易诱发身体一些其他的病变，所以
血液病种类多，需要根据自身情况
一旦患上了地中海贫血我们需要及早的去采取应对措施，因为这个疾病
败血症患者的体质差，症状重，病情需持续一段时间
败血症在出现之后带来的危害后果很大，要注意调理方法，一旦患上这
要想预防毛细胞白血病，就不要过多的接触射线
溶血性贫血让大家受尽了折磨，需找到适合自己的治疗方法，尤其要知
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