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眼球震颤一定会遗传么？
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无家族史，仅此一例，一定会影响下一代么？有什么方法可以检测和排除遗传几率么？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，如果你们家有遗传病史的话有可能会出现在你的身上的&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，眼球震颤只是一个症状，需要检查清楚是什么疾病导致的，可以做做家族谱，了解是什么性质的遗传疾病&&&&&&以上是对“眼球震颤一定会遗传么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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指导意见：你好，你上面描述情况可能是需要到医院进行致病基因筛查才能明确遗传几率的。
那几率很大怎么办，像我这种是不是应该早点要孩子，如果胎检查出孩子有问题，我就重新在要一个，再或者直接试管婴儿
你好，你上面描述情况可能是我也不清楚是什么基因遗传状况，所以也不好乱指挥的，如果传男不传女的话，可以选择只生女孩的。
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问题分析：你好，先天性眼球震颤确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，男性患者传给女儿（儿子不发病），女性患者传给女儿和儿子中的半数，故女性患者多于男性。意见建议：本病病情终生无明显变化，故临床上暂无特异性治疗方法。祝你健康。
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问题分析：首先抽取家族中患者的血液，通过基因检测发现突变基因，然后在孕4～5月时采集孕妇羊水或脐血，进行胎儿遗传物质基因检测，判断胎儿是否有相同突变基因、是否患有相同疾病，再决定要不要。意见建议：通过筛选胎儿的性别来控制遗传病患儿的出生，对于您也是太残忍。自己决定吧。但一定多听听专家医生建议。
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评价成功！请问：先天性眼球震颤遗传给下一代的概率有多大？？？谢谢......_百度拇指医生
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?请问：先天性眼球震颤遗传给下一代的概率有多大？？？谢谢......
只有女方患有先天性眼球震颤，男方没有，且女方的直系亲属和旁系亲属中均未有患此病者，请问遗传的概率有多大？？？谢谢了！！！
拇指医生提醒您：以下问题解答仅供参考。
对先天眼震患者头发中的微量元素进行测定发现患者的发锰含量明显高于对照组，发铜含量则低于对照组，经统计学处理，前者P＜0.001，后者P＜0.05且患者的双亲的发锰和发铜的含量亦显示异常但无眼震表现，这揭示了先天眼震的病因或发病机制可能与此有中枢性眼球震颤关似可说明先天性眼球震颤的发病与环境因素有关。根据统计资料(648例先天眼震的统计分析)，有家族史者仅占2.9%，从而说明在先天性眼球震颤的发病中遗传因素不是主要的，97.1%的病例都是散发的，这一点也支持环境因素的观点
所以遗传的几率是比较小的 主要是环境的影响
先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，常染色体、性染色体显性和隐性遗传方式都有报道，但以性连显性遗传方式较多，同家族中多人患病，自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍。本文家系中4代有7例自幼出现眼球震颤，且代代相传，男性患者传给女儿（儿子不发病），女性患者传给女儿和儿子中的半数，故女性患者多于男性。本文家族中无近亲婚配史，所有患者眼球震颤均呈水平性、钟摆型，侧方注视时振幅增大，其眼球震颤频率不同，并伴有不同程度的视力障碍，色觉、眼外、眼底及全身检查正常。根据其家系发病特点，符合性连显性遗传规律，故家族性先天性眼球震颤的诊断成立。因本病病情终生无明显变化，故临床上暂无特异性治疗方法。其治疗原则包括：①屈光不正者可戴镜矫正；②伴有斜视、头颈偏斜者可配戴三棱镜；③手术减弱有关眼外肌的力量，以减轻眼球震颤程度
人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女性与一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病兼发的男孩的几率1/8
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向医生提问先天性眼球震颤遗传下一代的机率有多大？
先天性眼球震颤遗传下一代的机率有多大？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：先天性眼球震颤，同时伴有一侧视网膜破裂和一侧视网膜脱落
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指导意见：您好！很高兴为您服务！根据您的表述，考虑眼球震颤，视网膜裂孔，视网膜脱落。都是严重的眼病，建议及时就诊眼科，建议及时手术治疗，保持现有视力。祝您早日康复！
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指导意见：目前的这种情况首先要通过眼科检查，评估具体的视网膜变化情况，确定是否有手术治疗的机会，尽量的保护视力，这是目前治疗的基础，视网膜改善后，再根据具体的眼外肌变化情况，确定是不是先天性眼外肌发育不良，是否需要通过手术，改善眼球震颤。
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指导意见：你好，眼球震颤不是一种独立的疾病，而是一种临床表现，可能病因很多，所以要仔细寻找病因，有的先天性眼球震颤有一定的遗传因素，但并不一定是遗传性疾病。建议医院就诊查明病因。
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&&&一个先天性眼球震颤家系致病基因的初步定位
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摘要： 为确定一个X染色体显性遗传先天性眼球震颤家系的致病基因与X染色体的连锁关系, 选用X染色体上的DXS1214、DXS1068、DXS993、DXS8035、DXS1047、DXS8033、DXS1192和DXS1232共8个微卫星DNA标记对该家系进行基因扫描与基因分型,并利用LINKAGE等软件包对基因分型结果进行分析,探讨该家系致病基因与X染色体的连锁关...&&
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