视神经脊髓炎的危害
视神经脊髓炎的危害
发病时间：不清楚
我患了视神经脊髓炎，现在发展到左腿麻木，以至于行动不便，通过使用激素和高钙片能够行动，但是没有好的效果，现在病情严重，连走路的能力几乎都丧失了，并且现在小便失禁，请问视神经脊髓炎的危害有哪些呢？
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医生回答(2)
荆门市现代医院
擅长：全科
急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现，可在短时间内连续出现，导致截瘫和失明。1.视神经受损症状：急性起病者，可在数小时或数日内，单眼视力部分或全部丧失；一些患者在视力丧失前一两天感觉眼眶疼痛，眼球运动或按压时疼痛明显；眼底改变为视神经乳头炎或球后视神经眼。 　亚急性起病者，1-2个月症状达到高峰；少数呈慢性起病，视力丧失在数月内稳步进展，进行性加重。 　　2.脊髓受损症状：脊髓受累以胸段和颈段多见，表现为急性或亚急性起病的横贯性脊髓损害或上升样脊髓炎样表现。病损以下出现相应的感觉、运动和自主神经功能障碍。此外，不少病人可伴有痛性痉挛。
池州市第二附属医院
擅长：全科
视神经脊髓炎是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变，其临床特征为急性或亚急性起病的，单眼或双眼失明，其前或其后数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用中药天然激素替代对人体无毒副作用，中西医结合增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使人体产生致病病毒抗体，控制病情复发并修复再生变性的脊髓等治疗达早日康复。治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。
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（视神经脑脊髓病,眼脑脊髓病）
视神经脊髓炎(neuro-opticmyelitis，NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例，描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
多发人群：无特殊发病群体
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&
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撰写论文《脊髓神经再生丹治疗脊髓及周围神经损伤》《中西结合治疗股骨头坏死》等发表载入《国医年鉴》等。
视神经脊髓炎属脱髓鞘类疾病及早治疗可愈但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑视中枢脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化（发生痉挛性不全截瘫失明等），治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.没有提供资料只能为你提供理论性的治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张微循环使受损神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时配伍脊髓神经再生剂兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓及视神经修复再生获得最佳恢复，。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.
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　　视神经脊髓炎（NOM）是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变，又称Devic病或Devic综合症，其临床特征为急性或亚急性起病的，单眼或双眼失明，其前或其后数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。
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无法在这个位置找到： swt/swt.htm怀胎对视神经脊髓炎患者及其胎儿的影响
　　视神经脊髓炎(NMO)是一种与AQP4抗体相关的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。NMO临床特点为视神经、脊髓、大脑特定部位的炎症，上述病变部位为AQP4高表明区。免疫病理学证据提示AQP4抗体为NMO的发病机制，同时其致病性仅限于中枢神经系统。
　　AQP4散布于数种非中枢神经系统构造的上皮细胞。在人及鼠胎盘合体润泽津润层细胞上，AQP4也有表明，且在受孕差异时代，其表明程度差异。中期受孕表明程度高，晚期受孕时表明程度明显下降。将AQP4抗体打针至受孕小鼠腹腔，可导致流产。胎盘被炎症细胞浸润、坏死，对AQP4的免疫应声选择性缺失落，而对中枢神经系统或周围神经无影响。NMO患者在受孕时代急性迸发危害增加。曾有报道1例血清AQP4抗体阳性患者在受孕中期发生天然流产，思索与胎盘炎症及AQP4丢失落相关。一些抗体介导自己免疫性疾病的自己抗体经胎盘传导而由母亲转移至重生儿，譬喻重症肌无力。AQP4抗体对受孕及婴儿的影响今朝仍稀有报道。病例报道：患者为女性，31岁，血清AQP4抗体阳性，于2008年诊断为NMO。患者未归并其他自己免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、干燥综合征、自己免疫性甲状腺炎、抗磷脂抗体综合征、风湿性枢纽关头炎。在NMO发病前，其已正常生养1个安康孩子。厥后频频迸发脊髓炎及脑干症状，包罗顽固性吐逆、恶心、心动过缓及眩晕。在迸发间期，运用甲强龙及血浆置换顺遂治疗，且运用硫唑嘌呤及口服泼尼松预防迸发。在有身前所有治疗均已停用。因在发生横贯性脊髓炎后运用大剂量激素及血浆置换治疗，患者2次受孕均在第15、16周天然流产。第3次受孕时，患者运用小剂量泼尼松(5mg/d)预防治疗，但在受孕36周横贯性脊髓炎再次迸发。临床复发时患者血清中AQP4抗体滴度均升高。
　　受孕36周6d时患者经阴道天然临蓐1女婴，体重2,980g，身长1250px，头围850px。身世1min、10min时，重生儿Apgar评分均为10分。在身世及7周时进行临床搜查均正常，个中包罗肌肉力气、调子、深反射、眼反射。在母亲外周血及婴儿脐带血中均检测到AQP4抗体，滴度为1∶40。在婴儿身世3d后，血清中AQP4抗体滴度仍为1∶40，身世4周抗体滴度降为1&#周时为1∶10。
　　丹麦瓦埃勒病院分子医学研究所等机构的Asgari等人针对此例患者进行了前瞻性临床及施行研究，患者于2次受孕中期发生天然流产，与其事先血清中AQP4抗体升高一致。在其第3次受孕时运用低剂量激素预防治疗时，患者天然临蓐一血清AQP4抗体阳性的安康女婴。此案例提示在受孕中期AQP4抗体滴度升高时，天然流产及临床迸发危害增加。除此之外，有报道证实NMO抗体经胎盘母婴传送，但婴儿并未产生临床症状。并且近期报道了1例受孕前继续运用利妥昔单抗治疗的AQP4抗体阳性的NMO患者，生活了AQP4抗体阳性的重生儿。
　　NMO抗体经胎盘母婴传送而婴儿未浮现临床症状或许是因为完整的血脑樊篱阻止了血清中抗体进入中枢神经系统。曾有报道称NMO起病于血中发现抗体后数年。除此之外，施行研究表达将人NMO抗体转移至小鼠体内后，仅血脑樊篱破碎摧毁的小鼠透露表现出了类NMO的透露表现。将来需进行进一步研究来评估NMO患者的婴儿及儿童的神经系统透露表现。（图片起原：视觉中国）
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。视神经脊髓炎是怎么回事 给患者带来什么危害？视神经脊髓炎是怎么回事 给患者带来什么危害？中华精选百家号视神经脊髓炎在临床上是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变，给人们的带来严重的危害，因此对于这种疾病，患者要及时进行治疗，关于视神经脊髓炎的危害可能很多患者并不了解，下面我们来介绍下视神经脊髓炎的危害。视神经脊髓炎给患者带来的危害?1、视力损伤：主要表现急速视力减退或失明，眼球疼痛，视野中出现中心暗点，生理盲点扩大，瞳孔扩大，直接光反应消失。2、视力减退：患者视力开始急剧下降，一般迅速而严重，可在数小时或数日内成为全盲。一般如及时治疗，多可恢复一定视力，甚至完全恢复正常，否则可导致视神经萎缩。3、瞳孔改变：瞳孔对光反应与视力减退程度一般是一致的。视力完全丧失，瞳孔直接对光反应缺如;视力严重减退，瞳孔直接对光反应减弱，持续光照病眼瞳孔，开始缩小，续而自动扩大4、横惯性脊髓损害：包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍，神经根性疼痛、痛性痉挛，Lhermitte征，高颈段受累者可出现呼吸肌麻痹症候。视神经脊髓炎难诊断，选择正规医院避免误诊!想要精确诊断视神经脊髓炎，患者需做系统的检查如：眼部检查、视野检查、视觉诱发电位、磁共振成像、电生理检查、眼底荧光血管造影等;而检查结果是否精确取决于检查设备的优劣神经内科温馨提示：视神经脊髓炎会严重损害视力及视野，重者甚至失明，因此，患者此病一旦发现需要及时治疗，通过治疗，可以恢复视力或者恢复部分视力，否则易导致视神经萎缩，视力将不再恢复。视神经脊髓炎是怎么回事?对于视神经脊髓炎，神经内科教授李晓红这样说：视神经脊髓炎在生活中并不常见，属脱髓鞘疾病，及早治疗可愈，必须及早治疗，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化，治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。温馨提示：多吃清淡的食物，本病患者中以阴虚火旺者多，故饮食应忌辛辣燥热之品，少食油腻。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。中华精选百家号最近更新：简介:做最权威、真实、正能量的泛娱乐媒体作者最新文章相关文章