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幼儿教育全球畅销书—《从零岁开始》.doc 88页
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《从0岁开始》
医护人员对《从0岁开始》的评价妈妈和爸爸对《从0岁开始》的评价 你的宝宝需要家庭喂食的理念两种错误的观念 饥饿与睡眠的周期 喂奶这件事 留意宝宝的成长 建立宝宝的作息 清醒和睡眠的时间 当你的宝宝哭了 多胞胎：永无正境的欢乐聚会 初为人父母者关心的事情 新生儿的问题与解答 起步较晚的原则小卡6个月成长记录--睡眠和食物
《从零岁开始》的崭新原则，将帮助父母轻松地培养出一个更健康、易满足、有规律的宝宝，使整个家庭充满欢乐与爱。在许多姊妹强力推荐下，我正开始看它来为将来的孩子做准备。上帝给了孩子灵性的生命，父母做为管家，要将自律敬虔的心传递给下一代。我们儿子两个月还差10天就睡过夜，一晚上可以睡6-7小时。这套书对各种新生儿的状况都有指导思想和实用的方法，让父母在面对新生命时，不会手忙脚乱。我是混合喂养，每次都掌握不准量和时间，一天要喂十几次，搞得我和宝宝都精疲力竭，他没有规律的吃，导致消化不好，更影响睡眠，总是爱闹。为此，我很苦恼。偶然一网友介绍此书，让我试试看。今天是我刚看完的第三天，已经按照方法去做并收到效果：我宝宝最近几天的饮食和睡眠都开始有规律起来……
医护人员对《从0岁开始》的评价
在近来出版的育儿书籍当中，这本书是特别实用的手册，它有如智慧与常识的向导灯塔。来自各个不同背景的爸爸、妈妈们，都能够从本书所传达的，经得起时间考验的方法中获益。我自己用这方法养育我的孩子们，我可以证明他们都是适应力很好的孩子，并且他们是父母们的欢乐。我毫无保留全力推荐此书。
　　JKnathanl．Scott，医学博士、哲学博士?
身为一个小儿科医生，我无法对《从0岁开始》提出任何异议。它在育儿方面提供了非常实际的方法，它给宝宝所需要的生活规律及稳定性，并且为我们家带来了欢乐和爱。如果没有用过《从0岁开始》，用时很快就看得出它的结果。这就是为什么每次健儿检查时，我最主要就是与他们讨论《从0岁开始》的原则。父母们常常告诉我：“它改变了我们的生命。”
　　Janet Dashmen，医学博士?
身为一个小儿科医师和一个母亲，从生产的那一刻之后我便一直很关心健康的结果。因为《从0岁开始》的原则实在很有效，所以我视它为整个家庭医疗保健延伸的一部分。那些原则非常简单——但是很令人惊奇。它们不断地使父母拥有健康、满足，且很早自己睡过夜的宝宝。用需求式喂食的宝宝无法与用《从0岁开始》的方法培育的宝宝相比。这些观念使初为人父母者不需要去猜测宝宝的需要，并且使初为人母者很有信心地知道宝宝接下去要做什么；而没有依循《从0岁开始》的原则，可能会有健康方面的忧虑。
　　Sharon Nelson，医学博士?
医学院的教育在我的专业上有一个较难处理的领域：在喂宝宝方面没有给我任何的帮助。医学院一般教导的理论是宝宝哭就喂他，这样不仅不合理，而且也不符合我病人的需要。自从有人介绍给我《从0岁开始》的原则，我一直深信它们在建立宝宝睡眠的模式、减少宝宝在喂食上所引起的频繁问题上，非常有效。宝宝健康，妈妈快乐且有充分的休息，我自己也按照《从0岁开始》来养育我的孩子，以此做诚意推荐之据。
　　Craigllogd，医学博士?
身为一个临床妇产科的副教授、有执照的助产师、产前教育者及母亲，如果我没有引导他们使用《从0岁开始》，我就无法给他们那么大的帮助。过去25年许多带孩子的理论，与这套非常成功的教材相比之下，便显得毫无用处。难道父母们不想要有一个快乐、健康且满足的宝宝吗？父母不希望宝宝能睡过夜吗？难道有父母不想要《从0岁开始》所提供的信心吗？《从0岁开始》提供了智慧、常识及信心——这些令人兴奋且充满希望的话语，让准妈妈们可以从中获益匪浅。
　　David Miller，医学博士?
我是个执业的小儿科医师，也是小儿科的副教授。我指导的实习生及初为人母者发现用《从0岁开始》非常成功。我的实习生报告：初为人母者用本书所提的计划所带来的自信，与那些没用的人有很显著的不同。《从0岁开始》所带给妈妈们的自由是如此令人愉快——生活是可预期的，妈妈们可以事先作计划来安排哺育孩子的过程，这不是需要事后处理，很可能令人失望的麻烦事。我的父母亲也用《从0岁开始》，因此在带孩子上，他们很有智慧。
　　Linda Meloy，医学博士?
身为一个母亲，我用过两种方法带孩子；身为一个注册的喂母乳教授者，我仅推荐《从0岁开始》。我知道妈妈们不断地喂奶，采用需求式喂食宝宝，结果却看不到一丝好处，这会有多么沮丧。我了解一个年轻的妈妈可以变得多疲惫，而这样的疲惫可以很严重地影响母乳的供应。我也了解如果没有计划，在刚开始的前一年半，带孩子会让你多么沮丧。我可以了解这些，因为我带第一个孩子的方法与本书的原则相反。第二个孩子出生以前，有人介绍我这本书的概念
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1月31日?：昨天晚上7点40分的火车，今天早上4点10分，我们一家三口到达北京，坐地铁来到了东单，在协和医院附近的一家24小时营业的魏家凉皮，坐到7点多钟，我们去了来之前联系好的日租房，蒙蒙和爸爸在家休息，我去医院地下一层取增强ct结果，自助机刷不出来，又去窗囗咨询，窗口工作人员操作后，让去5号自助机取片子，一共12张，没有报告结果。取上片子后，我又去住院部五楼妇科二病区找管床大夫陈大夫，门口有保安把守，我打陈大夫手机，打了三次没人接听，8点多，正值查房时间，心想她可能跟着教授查房，遂在门口等候。直到快9点，俞教授走了出来，身后跟着好几位管床大夫，最后一位年轻的姑娘问，谁是周宇轩家长，我急忙上前说我是，这就是陈大夫，我们第一次见面，陈大夫让我再等一会儿，我说好。我知道她们上楼上查房去了，又等到9点多，陈大夫回来，我跟着她进了二病区医生办公室，她询问了一些孩子这一年中的治疗情况，留下了ct片子，说10点多专家们讨论。临走时，可能出于同情，她问我，就这一个孩子吗？有没有再生一个孩子的打算?我知道这些问题意味着什么，可是我不想深究，我只想简简单单过好现在的生活，好好珍惜我们在一起的日子。回去后刚好中午了，叫了外卖，吃饱喝足后，我们都睡着了。昨晚在火车上没休息好，这一觉睡的好香，直到手机响了，我迷迷糊糊坐起来，不知身在何处，接起电话，半天没有反应过来对方在说什么，清醒过来才知道，是医院打来的，意思是经过专家们的讨论，让我们去北京儿童医院就诊，觉得儿童医院可能对这种儿童肿瘤更专业。通话过程中，我的心跌到了谷底，绝望的觉得天都蹋下来了，完了，这回完了，协和医院不要我们了，放弃我们了，孩子，我的孩子啊，我该怎么办?我叫醒蒙蒙爸爸，蒙蒙也醒来了，我说了医生的话，蒙蒙爸爸也不知道该怎么办。我觉的去北儿，现在成了这样，北儿不一定收治，而且这个瘤子长的特别快，得尽快做手术，北儿的手术不是那么好约的，最后一个原因，也是最主要的原因，这种复发了两次的肿瘤，我害怕北儿没有精心的医生，更倾向于天津肿瘤医院儿科的王景福主任。我想起了之前小儿群一个病友发过王主任的手机号，我刚好截屏保存了，我从QQ相册里找到后，给王主任发了一条短信，内容是：王主任，您好，我是之前看过您门诊的一个10岁的患低分化支持间质细胞瘤的孩子的母亲，前两天在好大夫上咨询过您，您建议用腹腔灌注化疗。我想咨询您，我现在可以带孩子找您手术和化疗吗？谢谢您，万分感激。发完后，我心里很忐忑，我不知道结果如何，但是我知道北京是不能再呆下去了，如果短信发出去杳无音信，我就直接带孩子去天津面诊。没想到，真的没想到，一会儿功夫就收到了王主任的回复：主要是床位太紧张，这样吧，明天上午10点左右到病房等我，我有一台手术，估计能下来，见面再说。看完短信，我们一家人太激动了，天无绝人之路，孩子终于有救了。正好这时接到陈大夫电话，让去取ct片子，还说协和医院要免费给蒙蒙做一个基因检测。我们三个人穿过协和医院国际医疗部，来到住院部五楼，进了二病区医生办公室找陈大夫拿上片子，又一个大夫找护士给蒙蒙抽了一管血做基因检测，但是不知道结果什么时候出来，因为要凑够一批才送去做检测，结果出来会电话告之我。我知道这个基因检测很贵，我们自己是做不起的，我不知道医院是出于什么原因给蒙蒙做这个，如果仅仅是因为拒收蒙蒙这个原因，其实是没必要的，我对协和，对蒙蒙的每一位医生，都心存感恩，感谢她们这一年当中的精心治疗和照顾，无以为报，唯有感恩，这份感恩，会一直长存我心里。
2月1日?：早上3点就起床了，要坐4点40分北京去天津的火车，我们没有拿行李箱，因为不知道王主任会不会收治蒙蒙，就只背了一个背包，带着所有的资料出发了。7点下了火车，我们坐8路公交赶到天津肿瘤医院，儿科住院部在A座15楼，上了15楼，就像进入了一个童话世界，墙壁都是五颜六色的画，各种童话作品和动画片里的人物，什么白雪公主，七个小矮人，大耳朵涂涂，小美，喜羊羊，海绵宝宝…每个病房里都是一张张的小床，到处是大小不等的孩子。我找到护士站，问护士王主任什么时候回来，护士说他做手术去了，小手术，很快就回来，你到医生办公室门口等吧。我们在15楼转了一圈，才8点多，与约定的时间尚早，就带蒙蒙下楼吃了早餐，又跟着一位大姐看了看附近的房子，一天80，三楼，比北京便宜多了，有厨房、卫生间，卧室两张大床，唯一不满意的地方就是有一股怪味。9点半返回15楼儿科住院部，在医生办公室门口等王主任，等到快11点主任才回来，一回来，一窝蜂的人们都涌上前，他交代了几件事后，从办公室出来，我说我是从协和医院过来的，他说你们先等一下。他去处理了几个病人，然后让我们跟着他去了护士站，我都不用诉说蒙蒙的情况，全部是他一一道来，我光点头说是就行了，我心里无比惊叹，主任这么忙，这么多病人，我们只是在好大夫上咨询过三次而已，并不是他的病人，他这么有心，熟知每一个孩子的详细情况，不犹地让我心里肃然起敬。他详细看了我们带过来的ct片子，但是ct的片子不好区分瘤子是长在膀胱里还是长在膀胱外，需要再做一个B超，做B超时让给他打电话，他要看。因为床位实在紧张，我们还是不确定能不能被收治。B超因为主任的关照约到了下午3点左右，我清楚的知道做上腹部B超和盆腔B超不能吃饭，可是最近让惊吓的，脑子不好使了，中午不仅带蒙蒙吃了饭，还一再让她多吃，下午2点多看到B超注意事项上写着前6个小时不能进食，才想起来自已犯了严重的错误。下午3点半下一个就轮到蒙蒙了，我赶紧给主任打电话，从A座15楼来到B座2楼，这么远的距离，主任立即就过来了，来了上一个B超还没做完。我们在门口等着，主任说床位实在紧张，现在还有好几个在外边等着住不了院，明天上午还有一个要从广州过来。但是主任还是收下我们了，周二做手术。我心里高兴的不知如何表达我的感谢，只能不住地说谢谢。B超时，主任和做B超的大夫看的很仔细，他们的解说，使我也稍微能看懂点蒙蒙的B超了，由于肿瘤的压迫，膀胱被挤的很小，感觉只有原先B超时膀胱的三分之一，而肿瘤紧紧的贴着膀胱，圆圆的，能看清边界。这回的瘤子比上星期四又长了，大小是6cm左右。拿到B超结果，我们去主任办公室，主任给开了术前检查，让明天上午做，后天或者大后天住院。出了医生办公室，来到电梯囗，我们一家人高兴的，真的是新的希望，新的转机。我们决定今天晚上还是回北京，回去收拾行李，退房，明早再来天津。晚上回北京的火车上，收到了上海嘟嘟妈妈QQ转来的2000元钱，说是嘟嘟妈和嘟嘟爸的心意，给蒙蒙的。因为是不用接收，直接入账的，我真的不知道该怎么退回去，只好和嘟嘟妈道谢了。真的，这个时候，谁给我打钱，我都想收，可是收，又不能收，实在不好意思收，这沉甸甸的，都是人情，还也还不完的人情债，我何德何能，配得这份厚爱，唯有祈祷上帝记念每一个关心蒙蒙的人。
2月2日?：跟昨天一样，今天又是早早起来去天津，跟昨天不一样的是，昨天轻装上阵，而今天拉着行李箱，背的大包小包，提着大袋小袋，像搬家一样，向天津出发了。北京，再见，希望下一次，我们一家三口来北京，再也不是满腹心事，负重前行，而是一家人开开心心来旅行的。早上去医院做了各种检查，拿到胸片结果后，我们去A座三楼护理输液港，真叫一个费劲啊，在协和护理输液港，从挂号、交费、取药、预约、护理一个流程下来很快，虽然也是4楼跑1楼，1楼再跑2楼，但是很快，可这边人多的太慢了，虽然人多，但是每个工作人员态度超级好，尤其中间窗口的护士，说话说的嗓子都哑了，还是超有耐心的跟每一个人讲解。护理港的过程有些不愉快，这边护理港好像经验不多，时间特别长，而且很疼，弄得蒙蒙一直在哭，护理结束了，还一直在哭，哭的特别厉害。护理港的护士大姐，特别和蔼可亲，我怕蒙蒙这样一直哭着，大姐难堪，就笑着说每次护理港都哭，紧张的。出去后，坐在走廊的椅子上，蒙蒙还在哭，怪我说她以前护理港也哭，明明她没哭。越说越伤心，越哭越厉害，我也忍不住哭出声来，搂着她说，妈妈知道蒙蒙疼，这次是真的很疼，妈妈知道我娃受了大罪了，妈妈都知道。护理完港就中午12点多了，我们在外边吃了饭，给蒙蒙买了车厘子和玉米，回到在医院附近租的房子里，这个房子一天一百，阳面的卧室，2张大床，厨房、卫生间都很干净，特别满意这个房子，真想一直住在这里，但是条件不允许，这只是暂住，过几天要搬个再便宜点的房子。下午就是各种收拾和洗涮，然后蒙蒙玩手机，我累得一觉睡到傍晚。晚上买了菜和饼子，我们自己做饭吃。
祝早日康复。
2月3日?：最近连续好几天睡不好，今天一天无事，蒙蒙睡了一个大懒觉，9点多才起床，起来吃了早饭，看电视。快中午时，我和蒙蒙爸爸去附近的市场买菜，这个市场就在医院后门，紧挨着医院，市场里面很大、很干净，各种吃的、用的，应有尽有，还有好多家小饭馆，比在北京强多了，在北京买菜来回得走1个多小时的路，而且东西没这里齐全。我们添置了些东西，买了些菜就回去了，我负责洗菜洗碗洗锅，蒙蒙爸爸掌勺。下午陪蒙蒙玩跳棋，晚上玩了会儿扑克牌。
2月4日?：昨天晚饭后，突然心血来潮，想学习丫丫妈把孩子的治疗经过写成日记，说写就写，在手机上一个字一个字的打，一直写到半夜3点半，想起早上6点半还要起床，就赶紧睡了。早晨起来，7点半去医院，李大夫，一个年轻的男医生，给我们开了住院单，我们下楼办住院交押金，去接待处量身高体重血压，又回15楼护士站办理登记。今天办好了入院，但没有床位，还回去住，明天早上7点前准时到住院部空腹抽血。李大夫记录了一些蒙蒙之前的发病和治疗情况，又按了按蒙蒙的肚子，然后我们就回家了。下午搬家，搬到了一个两居室，可以住两户人家，我家和一对夫妻。一天80，比之前的房子可以省20块钱。
2月5日?：6点多起床，7点去医院抽血，9点住进了医院，和我们一起住院的邻床的小女孩，今年3岁，是肾上的囊肿。下午和晚上蒙蒙被灌肠折腾的不轻。
2月6日?：9点40分蒙蒙进了手术室，望着她小小的身体远去的背影，我心如刀割，泪如雨下。在外边等待的过程中，我担心焦虑，可也憧憬着手术顺利，平安的出来，有了之前的经验，我一直坚信，蒙蒙的手术会如前两次一样顺利，会很成功，尤其是由王主任亲自主刀，我一点不怀疑主任的医术。两个半小时在焦急的等待中过去了，门开了，我和蒙蒙爸爸被主任喊进去，听到一个五雷轰顶的消息，手术做不了，只能关上。主任非常耐心的讲解着，我真的接受不了，蒙蒙不光是手术做不了，往后瘤子越来越大，很快就会无法小便，我的整个精神支柱轰然倒塌，最后我们同意了主任的意见走了出来，无助的坐在外面。我真的活不下去了，我无法面对我可怜的孩子，我真想和蒙蒙一起没有一点痛苦的死去，可是，这样的愿望，也是奢侈。1点半，蒙蒙出来了。和之前手术后的心情截然不同，我没有一颗心落到肚子里，而是更加绝望，我知道那个可怕的东西还在她肚子里，手术不仅没有减轻她的病情，还更加重了她的痛苦，回到病房，这里不让父母进去，我只能在门上的窗户远远的看她。蒙蒙疼的一直在哭，一直在叫，“我难受，不要尿管，拔了尿管”，一声声让我的心都碎了，她疼的手脚并用，不停折腾，好几个护士围着她、哄着她、按着她。我不敢看她，扒在墙上，听着她嘶心裂肺的声音，我失声痛哭，孩子，无论如何，妈妈要给你治下去，我不会放弃，绝不。主任回来了，我们去了主任办公室，主任拿出一本厚厚的书，都是彩色的画，应该都是人体的器官，上面全是英文。他找出一页让我们看，指着画上的某一处说，这里是子宫，这是卵巢，之前的肿瘤是长在这里膀胱前方，这一次是长在这里…主任像给学生讲课一样，讲的很详细，我听明白了，除了膀胱的肿瘤很棘手外，肺和纵隔的小淋巴结节主任也不敢保证就没问题，我越听越灰心，这是远处转移啊。我求主任再想想办法，主任给出的意见是周五上疗，也就是术后三天上疗，看化疗是否敏感让瘤子小下去。我现在唯一寄希望的就是，化疗一定要管用，一定要让瘤子以最快的速度变小，我知道肉瘤对化疗不一定敏感，我希望出现奇迹，希望我和蒙蒙爸爸的祷告，希望亲人、教会的祈祷，希望守望相助QQ群里家人的祝福能够感动上帝，医治蒙蒙。
2月7日?：昨天从手术室回到病房，就禁止父母进入了，直到今天8点多才允许父母进去照顾。护士告诉我，孩子一晩上没睡着，做膀胱造篓的孩子都这样，会很疼。今天还是和昨天一样，休息一会儿，哭一会儿，蒙蒙疼痛难忍，哭着说，“我想回家，不想治了，我想上天堂”，我的泪止不住的流，告诉她，“妈妈想和蒙蒙一起上天堂”。上午，主任要我们做基因检测，我知道这个很贵，问了一下费用，要1万5，天啊，够我们化疗一个疗程了，真的做不起啊，后续的费用对我们来说真的是天文数字，化疗，手术，放疗，我不敢想，一想就头疼。我想起了上周三，协和医院抽了蒙蒙一管血，说要送去做基因检测，我就和主任说了，主任让我问一问，是不是做的DICER1。都怪我自己没有留抽血大夫的电话，我只好联系管床大夫陈大夫，我知道医生都超级忙，出门诊、手术室、开讨论会，不知道人家方不方便接电话，我发了条短信过去，陈大夫很快就回复了，说问了一下袁大夫，做的是全外显子。我告诉主任，主任说那可以，你再问一下，大概需要多长时间出结果。这次我问了住院总李大夫，李大夫帮忙咨询了一下，说要3月底4月初结果才能出来。主任又询问了天津这边的基因检测公司，能不能只做DICER1一项，花个千八百的，基因公司说成本太高，一项不做。主任让我们就等协和的结果吧。其实基因检测对治疗也没有特别有效的帮助，只是可以了解蒙蒙基因方面的情况。整整一天一夜，看着遭受疼痛的孩子，听着她一声一声的喊妈妈，一遍一遍的说主啊救救我，真是度日如年，恨不能替她受这份罪。
为什么不能发了？
2月9日?：蒙蒙身体里有个瘤子，是个好瘤子，它挨着膀胱，与膀胱紧紧相联，它的样子光滑，包膜完整，很是漂亮。它好奇心很大，特别想看看外面的世界，于是，它把属于自己的一切能量和细胞都聚集到它里面，等待时机冲出蒙蒙的身体，于是它尝试了很多办法，从肛门出去吧，挤呀挤，挤了好久就是自己太大了，肠管太小出不去，反而害得蒙蒙那段时间经常便秘。再试试尿道这个通向外界的路径，它挤呀挤，依然行不通，把蒙蒙难受的，蛋蛋一直不舒服，尿频、尿痛。不行，出不去怎么办呢？它心想，我的主人每天都在祷告什么赞美主，感谢主，主啊求你帮助我。要不，我瘤子君也试试。于是它开始祷告求主耶稣让它离开主人的身体，去外面的世界开开眼界，它是再也不想在这个狭小封闭的空间里了。上帝真是听祷告的神啊，听了瘤子君的祷告，就大大的祝福瘤子君，让它把属于它自己的所有细胞都聚集在一起，慢慢的，越凝聚越小，最后从蒙蒙的膀胱以及其他的身体部位逐渐分离出来，形成一个光滑的小肉球，小肉球可听话啦，顺着肛门，在蒙蒙拉便便的时候，就从蒙蒙身体里溜出来了。小肉球出来以后，到处旅行啊，逍遥自在，去过很多地方。自从小肉球离开蒙蒙后，蒙蒙是身体倍儿棒，吃嘛嘛香，好运一直伴随她左右，她有很多小伙伴，她们健康康康的走过了很久很久的岁月。。。。。。今天给蒙蒙写了个“童话故事”，被蒙蒙嗤之以鼻。上午水滴筹的爱心志愿者来到儿科住院部送新年礼物。前两天是一个什么基金会的志愿者来给小朋友送糖果和玩具，蒙蒙收到了一袋徐福记的糖和一个红色的毛绒小狗，今天收到了爱心筹的信封、新年卡片和福袋，大红色的，喜气洋洋，好有过年的气氛，上面写着：玉狗迎春到·水滴筑爱桥，水滴筹愿小天使快乐成长，一生平安。我忽然想起，护士站也有水滴筹的广告牌子，说是志愿者在现场帮您发起筹款。我急忙追出去，在走廊上找到志愿者，是一个大男孩，我单简述说了一下自己的情况，他爽快地加了我的微信，并给我发了几篇成功的案例，让我做个参考，自己先把筹款短文写一下，给他发过去，他们发起筹款后，会帮助我们宣传转发，我们自己也要发动自己的人脉关系，尽量使所需款项足额筹到。我问，如果筹到的款项没有达到所需的金额，我能拿到这笔款项吗，志愿者说，完全可以，平台收到多少都会转给筹款人，而且不收任何手续费。我感觉还是挺靠谱的。晚上，表姐又给发来500块红包，蒙蒙生病后，每次手术表姐都没少给过。不收吧，知道她是真心的，收吧，实在不好意思。只想自己走过这一段艰难的路程，以后也可以帮助更多的人。
2月10日?：前天晩上感觉蒙蒙体温有些高，但第二天正常了，就没当回事。昨天半夜发现蒙蒙体温还是有些高，我用体温计一测，37*3，担心了一晚上，今天一上午体温是37*，下午再测37*3，晩上测37*8，我担心极了，这样的持续低热，我害怕是她体内的肿瘤引起的肿瘤热，今天是化疗第三天，我害怕是化疗药物压不住瘤子，主任不在，没人能解答我的疑惑，只好心里不住的祈祷，我这样的想法是错误的，我希望第一疗可以把瘤子化小，希望化疗药物超乎我们想像的敏感。这次的化疗方案是长春地辛+环磷酰胺＋阿霉素，蒙蒙上次在协和的vai方案（长春新碱＋异环磷酰胺＋放线菌素D），术后第十三天开始上疗，因为没吃意美，从第一天开始吐的一踏糊涂，就是喝点水，也要吐掉，随时抱着盆，四天没有吃一点东西，蒙蒙难受的，整个人都垮掉了，可是这次，方案一点不比上次轻啊，我们也没有来得及准备意美，而且还是术后第三天上疗，蒙蒙每天能吃能喝能玩手机，除了手术引起的不适外，没有任何化疗药物引起的不适。我刚开始认为正如丫丫妈日记上所写的，天津这边辅药多，可是现在因为持续低热，我特别担心药物控制不住瘤子，希望我的担心是多余的，希望结果如我们所愿。对了，隔壁床的小姑娘，5岁，横纹肌肉瘤，正在上疗中，孩子一样不吐，在床上活蹦乱跳的，这样看来，应该是我想多了，现在的愿望就是蒙蒙体温下降，保持正常体温，蒙蒙，我的孩子加油。
2月11日?：今天蒙蒙可以下床了，可是还是低烧37*8，问主任是不是肿瘤引起的，主任说有可能是，也有可能是膀胱造蒌引起的，今天已经上了头孢，明天做个尿培养。蒙蒙问我，谁是中国最好的老公?我说，是贝贝的老公，蒙蒙说不是，是灰太狼。一生当中，有个不管富贵贫穷、健康疾病，不离不弃相依相偎的丈夫，我觉得贝贝是世界上最幸福的女人。今天晚上，蒙蒙下床了，在爸爸的帮助下，蒙蒙在窗前站了几分钟，窗户很大，就像落地窗一样，可以看到天津美丽的夜景，灯火阑珊，车水马龙。
请你给这位妈妈介绍些经验吧。
楼主，我是绝吧小吧，把贴子发到绝症吧吧，那儿有吧务，有病友，医护工作者，没有骗子，没有喷子。这里太乱了，有什么利所能及的我们吧务组也好照应一下
2月12日，今天停液了，体温37*8，主任让去外边药店买了复方新诺明（复方磺胺甲恶唑片），我看了下说明书，主要治疗细菌感染的。中午帮郑州小宝妈咨询王主任，小宝激素六项里连续两次**雌激素和泌乳素很高，尤其昨天查的高出十倍多，小宝妈着急的，挂了当地专家的号，又担心地方上医生经验有限，让我问一下王主任，我去问时，主任讲解的特别详细，说这两项和之前的肿瘤没关系，这个是脑垂体瘤才会高，但是高的又不是很高，也不是脑垂体瘤，可能就是垂体分泌旺盛，之前的肿瘤关注雌激素和睾酮 就行了。特别感谢主任，每次都是详细的答疑解惑，生怕家长们听不懂，这样的医生真难得。小宝很幸运，和蒙蒙一样，是卵巢支持间质细胞瘤，不同的是小宝是良性的，手术即治愈了，而蒙蒙是恶性的，手术、化疗后复发，又手术、化疗，再次复发，小宝和蒙蒙说，姐姐你快点好起来，好了我们一起玩。愿这些善良的孩子们，一生被世界温柔以待。
发烧不用太担心，有可能是化疗副作用或者癌性发热，也可能像大夫说的是造瘘弄的。前面两者只要注意降温就行，后者可以吃点消炎药，没那么可怕的。小朋友化疗时反应严重吗？其实益美那东西如果不是特别严重就别吃。一是吃了之后就会很依赖那东西，一停反应就特别大，化疗结束后几天也要吃。二是本身属于激素，吃多了不好。三是很贵，几个疗程下来光这个药就好多钱。
2月13日?：蒙蒙今天体温37*2，今天就要打升白针了。从术后第五天可以大便开始，蒙蒙每天都要便便至少两次，有时候不知不觉就出来些，小便的时候才发现内裤脏了。中午，洗了头发，一头卷毛，好可爱。生病前是直发，长长的头发扎起来，她有好多不同的发夹头饰去搭配，化疗后头发掉光了，新长出来的头发就是这样卷卷的，很卷，就像烫过发一样，很可爱，我总是忍不住摸摸她的头，叫她卷毛狗。每次洗过头，我都让她的这一头卷发，逗得忍俊不止，她自己都说，这是世界上独一无二的卷毛。
2月14日?：今天是情人节/玫瑰，朋友圈热闹非凡，各种晒，大家都过着正常的日子，工作、生活，唯独我自己，带着女儿在天津漂着。蒙蒙的病理出来了，低分化的肉瘤，主任说第一疗因为是术后，药没有太重，而且一般不会术后这么快就上疗的，只因当时情况特殊，不上疗的话，瘤子会持续增长，必须尽快上疗，接下来会按肉瘤的方案规范的化疗，药重疗多，而且还要放疗，一疗后做个B超，看瘤子有没有化小，然后再化两个疗，做个ct看能不能手术。我问主任费用的问题，主任说治疗费得20万以上。我明白，这回不可避免的输血、输板、升白针肯定少不了，营养也得跟的上去，估计没30万根本坚持不下来，这天文般的数字让我的心仿佛一下子坠落万丈深谷，主任看我们经济拮据，说你们看是弄个水滴筹，轻松筹什么的，有的也能筹很多钱，感谢主任的体恤，可我也清楚的知道，这个也不是那么容易的，得靠自己的朋友圈子，平时的人脉，以及社会地位。我们只是一个普通小城市的普通小老百姓，我是一个单身母亲，没有固定的工作，也没有固定的收入，孩子爸爸也只是一个人在福州打工，所有的积蓄早已在省城和北京的这一年多的治疗中花完了，亲戚也已借遍，蒙蒙学校曾捐献了1万2，在北京一个派特ct就9500，已经花光。我不敢相信自己发起的众筹能够筹足这笔费用，如果能用一命换一命，我真想把自己的生命全都给蒙蒙，我就不会再为这些治疗费愁肠寸断了。再来说说这个病理，蒙蒙第一次的肿瘤是：低分化卵巢支持－间质细胞瘤（部分网状型），第二次膀胱上的肿瘤是：肉瘤？第三次膀胱上的肿瘤是：低分化肉瘤。我不懂，也没有一个医生能给我一个准确的解答。我心里的疑问很多，是第一次卵巢的瘤子复发转移到膀胱上的吗?为什么后两次的瘤子和第一次的不一样?是二次肿瘤吗？是第一次的瘤子里的肉瘤成份血行转移到膀胱的吗？是基因突变，会得几种肿瘤的可能吗？
卵巢和膀胱离的很近，而且卵巢肿瘤可以发作于任何年龄，从整个描述看，倾向于肿瘤转移。但肉瘤也可以发生于任何年龄，所以没有经过免疫组化分析也并不太好判断。还有复方新诺明是磺胺类药，有的人会过敏，要注意看吃下去有没有特别不良的反应。比如身上发痒等，如果有情况及时告诉医生。至于费用没有多少建议给你，不过从网上的结果看，看上去轻松筹还是管用的。
得几种肿瘤的可能是有的，但是一般情况都是只有一个原发，尤其是孩子年龄小的情况。此前也碰到过比如一个乳腺原发一个胰脏原发的情况。不过这种比较罕见。一般这种情况就是看免疫组化分析结果，只看活检镜下结果并不准确，那毕竟是人看和分析。而免疫组化分析是通过分析抗体来得到结果，其中就包括了肿瘤的来源。
2月15日?：过年啦/鞭炮，昨天跟护士站请假，回到了出租屋，今天我们一家人吃团圆饭，过除夕夜。第一次远在他乡过春节，不像别人都是春节期间海边城市休闲度假，而是一家人蜗居在这个大都市的一角。春节，只要能和孩子在一起，在哪都是家，苦中作乐，虽苦犹甜。上午和蒙蒙爸爸收拾一上午，做了五个菜，孩子吃的挺香。下午炖了一锅鸽子汤，民间有“一鸽胜九鸡”的说法，大补的，术后就让蒙蒙爸爸去买了4只鸽子，这是第二次熬汤，里面放了枸杞、山药，茶树菇，醇香鲜美，蒙蒙喝了一大碗。晚上，我俩吃中午的剩菜，给蒙蒙煮了大虾和猪脚。蒙蒙和奶奶爷爷叔叔视频，又和姥姥姥爷视频，收到好几个红包压岁钱。宝贝，妈妈祝你新年快乐，愿你早日康复，身体健健康康的茁壮成长，愿你在年幼的时光经历了这些病患磨难，长大后一生平平安安，顺顺利利。
2月16日?：今天上午爸爸带蒙蒙到门诊抽指血去了，我在家收拾做饭。结果出来，蒙蒙的白细胞和中性粒很低，上边写着：危，白细胞0.57，正常值是8-10，中性粒0.17，正常值是1.8-6.3，爸爸带蒙蒙上儿科15楼打了一针升白针，这是蒙蒙从下一疗后打的第三针升白针，血红蛋白也低，只有95，正常值是120-140，唯有血小板正常143，正常值是100-300。护士说明天上午还得去打一针，我心里压抑的不行，我一直很抵触打升白针，能食补升上去尽量食补，可是这么低的值，我知道食补根本无济于事，为了避免感染，只能打升白针。一疗就这样，以后的状况我不敢想，只期盼蒙蒙好好吃饭，顺顺利利度过以后所有的治疗，妈妈和宝宝一起努力，一起加油！
白细胞低要特别注意防止感染，吃东西要注意，不要去人太多的地方。
2月17日?：今天早早起床给蒙蒙熬了海参小米粥，然后叫醒蒙蒙，蒙蒙喝了一碗粥，吃了一个鸡蛋，然后爸爸推着轮椅，用薄被把蒙蒙捂的严严实实的，带她去医院打升白针了。我在家收拾东西，今天又要搬家了，对面卧室那对夫妻回家了，我们要搬进去，为了省20块钱，这个阴面的小屋一天是60块钱。昨天一天蒙蒙没大便，今天便不出来，用了一只开塞露。蒙蒙今天一整天状态不佳，脸色很白，没有精神，吃的也不多。
愿主与你们同在。我相信尽管我太太结肠癌正在化疗，尽管我本人不信上帝，但周围有许多信基督教的朋友每天都会为她祷告，真诚地感谢他们的善意和帮助。
国际儿童癌症基金会认证的服务于中国的儿童癌症慈善机构，我想您可以联系下他们寻求帮助。
不知道为什么8号和18号的都不能发?
2月19日?：昨晚又做了一晩上乱七八糟的梦，早上给蒙蒙熬了杂粮粥，煮了鸡蛋，煮了一根发好的海参。蒙蒙吃了半根海参，喝了小半碗粥，没吃鸡蛋，吃了很小的一块面包，吃的还是很少。然后爸爸带她去打升白针。下午，给蒙蒙叫了比格披萨的外卖，一个超大的榴莲披萨，一个迷你的草莓巧克力披萨，一个蛋挞，她胃口不是很好，吃的不多。蒙蒙带着造蒌带，可是一天还是要小便N次，每次小便的时候都刺激的不舒服，经常尿是红色的，有血，都这么久了，希望她赶紧正常起来。
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