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苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)
用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
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苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)
本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦，其化学名称为：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。
用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
推荐成人偏头痛急性发作时本品首次给药剂量为5 mg或10 mg，10 mg的药效可能会优于5mg，但可能会增加不良反应的发生风险。
成人再次给药剂量
目前安慰剂对照研究尚未确定苯甲酸利扎曲普坦片第二次用药的剂量，如果偏头痛再次发作，可在首次给药2小时后再次用药，每24小时内用药剂量不应超过30 mg。每30天内平均发作4次以上头痛者的用药安全性尚未得到证实。
2.6-17岁儿童患者的用药剂量
应根据儿童的体重调整用药剂量，推荐剂量：体重＜40kg（88lb）者为5mg，体重≥40kg（88lb）者为10mg。
6-17岁儿童患者在24小时内使用一次以上苯甲酸利扎曲普坦片的安全性和有效性尚未得到证实。
3.使用普萘洛尔患者的剂量调整
同事使用普萘洛尔的成人患者，本品的推荐剂量为5mg，24小时内用药不宜超过3次（即15mg）。
体重≥40kg（88lb）同时使用普萘洛尔的儿童患者：本品推荐剂量为5mg(24小时内最大用药量为5mg)，体重＜40kg（88lb）正在使用普萘洛尔治疗的儿童患者，不推荐使用本品。
湖北欧立制药有限公司
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【药品名称】
通用名称：苯甲酸利扎曲普坦片
商品名称：苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)
英文名称：Rizatriptan
Monobenzoate
拼音全码：BenJiaSuanLiZhaQuPuTanPian(OuLiTing)
【主要成份】
本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦，其化学名称为：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。
分子量：C15H19N5?C7H6O2
本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】
用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
【规格型号】
【用法用量】
推荐成人偏头痛急性发作时本品首次给药剂量为5 mg或10 mg，10 mg的药效可能会优于5mg，但可能会增加不良反应的发生风险。
成人再次给药剂量
目前安慰剂对照研究尚未确定苯甲酸利扎曲普坦片第二次用药的剂量，如果偏头痛再次发作，可在首次给药2小时后再次用药，每24小时内用药剂量不应超过30 mg。每30天内平均发作4次以上头痛者的用药安全性尚未得到证实。
2.6-17岁儿童患者的用药剂量
应根据儿童的体重调整用药剂量，推荐剂量：体重＜40kg（88lb）者为5mg，体重≥40kg（88lb）者为10mg。
6-17岁儿童患者在24小时内使用一次以上苯甲酸利扎曲普坦片的安全性和有效性尚未得到证实。
3.使用普萘洛尔患者的剂量调整
同事使用普萘洛尔的成人患者，本品的推荐剂量为5mg，24小时内用药不宜超过3次（即15mg）。
体重≥40kg（88lb）同时使用普萘洛尔的儿童患者：本品推荐剂量为5mg(24小时内最大用药量为5mg)，体重＜40kg（88lb）正在使用普萘洛尔治疗的儿童患者，不推荐使用本品。
【不良反应】
临床已有使用5-HT1受体激动剂导致严重不良反应甚至死亡的报告，但这些反应发生的机率非常小，且患者多伴有严重的冠状动脉疾病。这些不良反应包括冠状动脉痉挛、暂时的心肌缺血、心肌梗塞、室性心动过速、心室颤动。
临床研究中不良反应的发生率：在一项大于3700例患者的临床试验中，单次或多次服用苯甲酸利扎曲普坦后，最常见的不良反应是疲劳无力、嗜睡、疼痛和压迫感、头晕，且与剂量有关。在一项长期的延续性研究中，患者被允许多次给药长达一年．4%（1525例中的59例）的患者因不良反应而退出试验。
下表列出了单次服用苯甲酸利扎曲普坦后与药物有关的不良反应（发生率大于2%且与安慰剂组有显著性差异）。这些不良反应数据是在具有高度选择性人群中经过密切临床观察后获得的，实际临床应用或其他临床试验中，由于使用方法、不良反应的表述及治疗手段的差异，这些不良反应的发生率可能会有所变化。
1、本品禁用于缺血性心脏病（如心绞痛、心肌梗塞、静息性心肌缺血）或者符合缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括变异型心绞痛）症状、体征的患者。另外，有其它明显症状的心血管疾病患者亦不应接受本品治疗。
2、急性或间隔的缺血性发作(TIA)的患者。
3、末梢血管疾病( PVD)
4、局部缺血性肠疾病患者患者
5、因本品可能导致血压升高，故未经控制血压的高血压患者禁用。
6、在服用本品24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含麦角胺或麦角类药物（如双氢麦角胺或二甲麦角新碱）等。
7、半身不遂或基底偏头痛患者禁用。
8、正在使用或两周内使用过单胺氧化酶(MAO)抑制剂的患者禁用。
9、对利扎曲普坦过敏者禁用。
【注意事项】
1、心肌缺血，心肌梗塞，变异性心绞痛：由于5-HT1B/1D受体激动剂有导致冠状动脉痉挛的可能性，使用本品时应注意发生心肌缺血和/或心肌梗死及其他心脏疾病的危险。对于存在局部缺血、血管痉挛等冠心病风险因素的患者，建议不要使用本品。如确实需要使用，应在医生的监护之下进行，首次使用时应同时进行心电图的监测及心血管功能的评价。对于长期使用本品及存在冠状动脉疾病的患者，使用本品时，建议定期进行心血管功能评价。
2、心律不齐：有服用5-HT1受体激动剂几小时后发生威胁生命的心率紊乱包括心室心动过速、心室颤动导致死亡的报道。如果这些症状发生应立即停药。
3、服用本品可能导致胸腔、喉咙、颈部或颚部紧缩感压迫感等症状，对出现此症状的患者应排除冠心病和变异型心绞痛后方可再次给药。
4、脑血管疾病：应用5-HT1受体激动剂可能会导致严重的脑血管不良反应，包括：脑出血、蛛网膜下腔出血、卒中甚至死亡。患者多数误以为自己的症状为偏头痛，从而导致了不良反应的发生。偏头痛会增加患者同时发生脑血管疾病的可能性。脑血管疾病发生时，请立即停止用药。
5、其他血管痉挛反应：5-HT1受体激动剂可能会引起非冠状血管痉挛反应，如外周血管缺血性疾病，胃肠道血管缺血性疾病和梗塞（伴随腹痛和出血性腹泻）、脾梗塞和雷诺氏综合征。服用本品发生这种非冠状血管痉挛反应后，再次给药前需排除发生血管痉挛的可能。
6、药物使用过度的头痛：过度使用急性偏头痛药物（比如麦角胺，曲普坦，类罂粟碱或者联合给药，每月给药10天甚至10天以上）可以导致头痛更剧烈。药物使用过度的头痛可以表现为偏头痛样的每天头痛，或者偏头痛的发作频率会显著增加。戒毒和戒毒治疗（经常会有短暂的头痛加剧）包括戒除过量使用药物，对患者来说是必要的。
7、5-羟色胺综合症：曲普坦类药物能引起5-羟色胺综合症，特别是在联合使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRls）或5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRls)，或三环抗抑郁剂(TCAs)和单胺氧化酶(MAO)抑制剂时。5-羟色胺综合症可能引起的症状包括精神状态改变（如激动，幻觉，昏迷），自律神经失调（如心动过速，血压不稳定，体温过高）,神经肌肉异常（如反射亢进，不协调）和/或胃肠道症状（如恶心，呕吐，腹泻）。上述症状可以在给予一个新的或着更大的剂量的血清素药物后在几分钟到几小时内发生。如果有上述5-羟色胺综合症的迹象要立即停止用药。
8、血压增高：5-HT1受体激动剂会显著升高患者的血压，包括高血压危象在内的不良反应已经有所报道，且不管患者是否患有高血压，但这种不良反应发生的概率较低。本品禁用于未经控制的高血压患者。
9、其他：本品仅用于已经确诊的偏头痛患者，若病人对本品的首次给药没有反应，再次给药前应进行偏头痛的重新诊断。
肾功能损害正在透析的患者、中度肝功能不全患者慎用本品。
若患者同时服用可能改变利扎曲普坦吸收，代谢或排泄的药物，使用本品时应加强监测。
本品的化学特性能与黑色素结合并有向含黑色素的组织（如眼睛）蓄积的可能，引起组织中毒，故长期使用本品应注意监测可能对眼睛的损害。
本品对于丛集性头痛的安全性和有效性尚来建立。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】
6岁以下儿童用药的安全性及有效性尚不明确。苯甲酸利扎曲普坦治疗6-17岁偏头痛儿童的临床试验中，儿童用药不良反虚的报道和使用安慰剂相近。推测儿童与成人的不良反应类型相似。
【老年患者用药】
本品在老年人（≥65岁）体内药代动力学与成年人相似，但老年人很少出现偏头痛，因此在这类患者中使用的临床经验有限。本品在治疗老年性自主神经痛方面（多半是男性患者）的安全性、有效性尚未确立，故老年患者应慎用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚不明确，只有对胎儿的利大于弊时方可使用。大鼠实验发现利扎曲普坦大量存在于母乳中，其浓度为母体血药浓度的5倍甚至更高。哺乳妇女慎用。
【药物相互作用】
1、由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%，若患者服用普萘洛尔同时服用本品，单次最大服用剂量为5mg（1片）。
2、含麦角的药物能加剧血管痉挛反应，在服用本品24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角类药物（如双氢麦角胺、二甲麦角新碱）。
3、由于本品与其他5-HT1激动剂联合使用可以加剧血管痉挛反应，所以应避免在24小时内同时服用本品和其它5-HT1激动剂。
4、有报道称本品与选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRls)或者5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂((SNRls)合用时，能引起5-羟色胺综合征，若因临床需要合用时，应注意对病人进行密切观察。
5、本品10mg与帕罗西汀同时服用后未发现两者存在临床或药理方面的相互作用。
6、本品与MAO-A抑制剂或非选择性MAO抑制剂合用时会导致利扎曲普坦及其代谢物的AUC值升高，故使用本品时禁止与两者联合使用。
7、纳多洛尔／美托洛尔：在一项药物相互作用研究中，评估了一组12名健康受试者多剂量使用纳心安(每12小时80mg)和美多心安(每12小时1OOmg)情况下，口服利扎曲普坦10 mg对药物动力学特征的影响，结果未发现药代动力学方面的变化。
8、口服避孕药：在一项药物相互作用研究中，18名健康的女性志愿者连续6天口服避孕药，同时给予苯甲酸利扎曲普坦(10-30 mg/day)后，结果未发现利扎曲普坦对乙炔雌二醇或炔诺酮血药浓度产生影响。
【药物过量】
临床上尚未出现服用过量的情况。
在一项超进300病人的研究中，利扎曲普坦40mg（单剂量或隔2小时给药双剂量）基本能够很好的耐受，头昏和幻觉是普遍的药物相关的副作用。
在一项临床药理研究中，12例受试者给予利扎曲普坦4小时内总累积量达到80mg，两例受试者出现昏厥和心动过缓，一例29岁的女性受试者在全部给药结束后3小时出现呕吐、心动过缓、头晕症状，在其它症状发作后的1小时，检测到对阿托品敏感的三度房室传导阻滞。另一名25岁的男子出现了短暂的头晕、晕厥、大小便失禁，在静脉穿刺后立即出现了5秒钟的心脏收缩骤停，这次静脉穿刺发生在此次研究项目患者给药80mg后2小时（患者给药时间超过4小时）。
另外，根据利扎曲普坦的药理学研究表明，药物过量有可能引起血压升高以及其他的心血管不良反应。一旦怀疑药物过量，可对病人进行洗胃，并且至少12小时内对病人进行临床观察和心电图监测。
血液透析治疗药物过量的有效性有待评价。
【药理毒理】
利扎曲普坦对5-HT1B和5-HT1D受体具有高度的亲和力，本品治疗偏头痛的作用机理推测是作为颅内血管和三叉神经系统神经末梢的5-HTIRID受体激动剂。
体外和体内研究均没有发现利扎曲普坦的致突变和致畸作用，这些试验包括：Ames试试验、哺乳动物致突变试验、染色体畸变试验、小鼠体内染色体畸变试验。
雌性大鼠口服100mg/kg/day利扎曲普坦后会出现动情周期改变和交配延迟的现象，此时血浆暴露量约为人体口服最高推荐剂量（MRDD）30mg所达到暴露量的225倍。无效应剂量为10mg/kg/day（此剂量为人体MRDD所达到暴露量的15倍），此剂量下亦未发现雌性大鼠出现其他方面的生殖毒性。当给予雄性大鼠剂量高达250mg/kg/day时未出现见生育能力和生殖机能的损伤（此剂量为人体MRDD所达到暴露量的550倍）。
小鼠和大鼠分别口服利扎曲普100周和106周进行长期口服给药的致癌毒性研究，给药剂量125mg/kg/day。对血浆中原型药物AUC值进行检测，最高剂量组暴露值大约为人体日最大给药剂量（10mg/次，3次/天）时所测定的平均AUC值的150倍（小鼠）和240倍（大鼠），两种动物均未发现因利扎曲普坦导致的肿瘤发生率增加。
【药代动力学】
本品口服后吸收完全，平均绝对生物利用度大约为45%，1～1.5小时达到平均最高血浆浓度(Cmax)，偏头痛发作对本品吸收或药代动力学无明显影响。食物对本品的生物利用度（F）亦无明显的影响，但会延长达峰时间约1小时。临床试验时，食物对本品吸收无影响。
本品女性的药-时曲线下面积(AUC)比男性高约30%，多次给药无蓄积。
平均表观分布容积男性约为140升，女性为110升，血浆蛋白结合率较低(14%)。
本品主要由单胺氧化酶-A (MAO-A)通过氧化脱氢基反应代谢为吲哚乙酸(IAA)，
该物质对5-HTlB/1D受体无活性。代谢物N-去甲基利扎曲普坦是一种与原型药物具有5-HTlB/1D受体激动剂相似怍用的化台物，血浆浓度约为原型药物的14%，其代谢过程与原型药物类似。其他少量代谢产物主要为N-氧化物、6-羟基化合物及6-羟基代谢产物的硫酸盐等，它们对5-HTlB/1D受体无活性。
口服经14C标记的利扎曲普坦10mg，120小时内发现本品绝大部分（约82%）通过肾脏排泄，12%在粪便中被发现。口服14C-利扎曲普坦后，血液中14C-利扎曲普坦约占放射量的17%。口服用药后，51%是以吲哚乙酸(IAA)代谢物从尿液中排出，原形药约占14%。
本品在男性和女性中消除半衰期(t1/2)平均为2-3小时。
对细胞色素P450各亚型的影响：利扎曲普坦不会抑制肝脏中细胞色素P450亚型3A4/5，IA2，2C9，2C19和2E1的活性，对2D6亚型会竞争性抑制(Ki=1400 nM)，但此时的剂量己远高于临床使用剂量。
特殊人群：
老年病人：无偏头痛的健康老年志愿者（年龄65-77岁）服用利扎曲普坦后的药代动力学数据与其他健康志愿者（年龄18-45岁）的数据相似。
儿童病人：6-17岁儿童偏头痛病人使用苯甲酸利扎曲普坦片的药代动力学已经确认。
体重在20-39g公斤的儿童病人单次给药苯甲酸利扎曲普坦片-MLT日腔崩解片5mg和体重在40公斤以上的儿童病人单次给药苯甲酸利扎曲普坦片-MLI口腔崩解片10mg后，观察结果与成人给予单剂量的苯甲酸利扎曲普坦片-MLT口腔崩解片iOmg相似。
性别：口服lOmg利扎曲普坦后，女性的平均AUC和Cmax分别比男性高30%和11%，Tmax基本相同。
肝功能损伤患者：轻度或中度酒精性肝硬变患者及轻度肝功能衰退患者口服利扎曲普坦后的血药浓度与健康志愿者相似，中度肝功能衰退患者的血药浓度比健康志愿者高约30%。
（参见“注意事项”）
肾功能损伤患者：肌肝清除率为10-60ml/min/1.73m2的肾功能损伤患者的AUC与健康受试者相似，当患者的肌肝清除率小于2ml/min/1.73 m2时，其AUC比健康受试者高约44%。
（参见“注意事项”）
人种：研究显示，非洲裔美洲人和白种人的药代动力学数据没有显著差异
5mg*6s/盒。
【有 效 期】
【批准文号】
【生产企业】
湖北欧立制药有限公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
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药物苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)的主要成分是有苯甲酸利扎曲普坦，在临床上是比较常用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛的治疗。
随着生活节奏的加快，出现了很多空腹吃药的人群，但是并不是所有的药都可以空腹服用的，要是药物服用不当，不仅得不到治疗的效果，反而会给身体健康带来影响。那么，空腹是可以吃苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)？
空腹吃药，跟饭
根据苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)的说明书可得知，本品的主要成分是有苯甲酸利扎曲普坦，在临床上是比较常用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。 目前，国家对药品的生产管理十分严格，但某些不法分子为了获取暴利，仍然铤而走险生产假药劣药，给广大消费者的生命健康带来了严重的威胁。那么，苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)是假药吗？下面小编就给大家一一解答。
根据苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)的说明书可得知，本品
苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)的主要成分为苯甲酸利扎曲普坦。化学名：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。分子式：C15H19N5&C7H6O2分子量：391.47。那么，苯甲酸利扎曲普坦片(欧立
苯甲酸利扎曲普坦片用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。 苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)的主要成分为苯甲酸利扎曲普坦。化学名：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。分子式：C15H19N5&C7H6O2分子量：391.47。那么，苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)用于治疗什么？
苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)性状为白色或类白
要知道苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)是否可以在药店购买到，首先我们要知道，苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)这个是属于什么类型的药品。
众所周知，去药房买药需要挂号、排队等，及一些医院距离居民住宅比较远，买药不是很方便，因此造成了买药难的现象，而药店的出现，恰好解决了买药难这个问题。那么，苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)药店有得卖吗？
目前药店是可以销售催眠药、感冒药、泻药、退烧药等各种药品，这是方便了
药物自进入人体并在血液中达到一定的浓度，到逐渐使病人的症状及各项检查好转，这个过程有长有短，短者数分钟，长者需数周或更长。 吃药治疗疾病，最关心的还是想知道药物有没有效果，要多久才有效果的，这个问题是困惑这很多人的。那么苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)吃多久有效果？下面，小编就给大家介绍下吧！
药物自进入人体并在血液中达到一定的浓度，到逐渐使病人的症状及各项检查好转，这个过程有长有短，短者数分钟，长
苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)的药性是为白色或类白色片的药，在临床上是用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛的治疗。 目前苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)是用于无先兆的偏头痛发作的药，效果还是不错，但因苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)的规格很多种，因此让人很是困扰服用量的问题。那么，苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)一次量吃多少？
苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停
苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)是由苯甲酸利扎曲普坦制成的药，在临床上是比较常用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛的治疗。 相信很多人都有这样的困惑，服药后会出现口渴的，很多人没怎么在意，觉得可能是自己体内太热气了的原因，但真实情况真的是这样子的吗？下面小编就介绍下为什么吃了苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)后会出现口渴？
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广东2016年药学初级专业技术人员继续教育试卷单项选择题，每题只有一个最佳答案。共50题，每题2分。1、人们通过沟通，获取和掌握各类信息，这些信息可以转化为自己的能力，帮助自己的生活、工作和学习，以上描述反映了沟通的哪个特点 ( A )A.实用性?? B.社会性?? C.动态性??? D.互动性??? E.不可逆性2、优秀的倾听者在与人沟通过程中，哪些做法不正确？（ B ）A.集中精神于交谈的内容B.不等患者说完就开口说话C.倾听对方所说的信息中的重要的观点D.询问合适的问题，重复对方说的话E.除了说话，做好非语言的沟通3、下列询问方式中，属于封闭式提问的是( B )A.医生告诉你诺氟沙星胶囊用于治疗什么疾病？B.你是否已经掌握了该药的服用方法？C.你知道怎么服用该药吗？D.你的这个症状从什么时候开始的？E.医生告诉你如果漏服该怎么办？4、在日常工作中，药师在沟通过程中需要做到拥有同情心，用心去体会和感受，并做出合适的反应。那么表示同情心应尽量避免的方式是（ D ）A.试探性地提问题B.给出善意的建议C.安抚患者的心情D.对依从性差的患者予以批评，并强烈要求其改正E.理解和全神贯注5、卡尔加里-剑桥模式（Calgary-Cambridge model）模式是药师对患者进行咨询的一种模式，按照这一模式药师经常可以跳过哪个步骤（ C ）A.准备谈话提纲B.收集信息C.健康检查D.解释与计划E.结束会话，总结谈话内容6、药师在实践工作中，以下哪种行为方式最适当？（ D ）A.消极行为B.攻击性行为C.悲观行为D.坚定自信行为E.攻击—消极行为7、在医院药房或者是社区药房，有很多的因素会影响到沟通的质量，影响沟通的因素主要有环境因素、患者因素、药师因素和时间因素。下列属于环境因素的是（ B ）A.患者的理解能力存在一定的障碍B.因缺乏独立的空间，患者不愿意谈论和回答某些敏感的话题C.药师工作繁忙，具有压力感，尤其是时间紧迫给予的压力D.患者不识字，看不懂处方和说明书E.患者因着急去上班，所以很快与药师结束了谈话离开了药房8、《医疗用毒性药品管理办法》规定的品种中没有的药物是（ D ）A、生半夏??? B、生南星??? C、生狼毒??? D、广东狼毒9、不含斑蝥素的药物是（ A ）A、红娘子??? B、青娘子??? C、黄黑小斑蝥????? D、南方大斑蝥10、出现口、咽部烧灼感，恶心、呕吐或呕出血水样物、血丝、血块，腹部绞痛等剧烈反应等中毒症状的是（ C ）A、红娘子中毒??? B、蟾酥中毒??? C、斑蝥中毒??? D、雄黄中毒11、白降丹所含有的成分是（ D ）A、红氧化汞??? B、硫化汞??? C、三硫化二砷??? D、氯化汞和氯化亚汞12、蟾酥的用量是（ B ）A、0.15g～0.3g　　B、0.015g～0.03g?? C、0.1g???? D、0.2g13、只作为外科用药的是（ C ）A、生白附子　　B、雄黄?? C、白降丹???? D、生川乌14、轻粉所含的成分是（ B ）A、红氧化汞??? B、氯化亚汞??? C、二硫化二砷??? D、三硫化二砷15、治疗骨质疏松的基本补充剂不包括：（ C ）A．钙尔奇DB．新盖中盖高钙片C．降钙素D．骨化三醇E．α-骨化醇16、甲状腺旁腺激素治疗骨质疏松的药理学基础是：（ A ）A．促进骨生长因子释放B．抑制腺苷酸环化酶系统C．阻滞二氢吡啶敏感的Ca2+通道D．抑制磷脂酶C系统E．降低破骨细胞的活力17、依替膦酸二钠的不良反应是：（ B ）A．高钙血症B．消化道反应C．雏脊骨矿化D．肝肾损害E．骨质疏松18、 抑制骨吸收的药物不包括：（ D ）A．双磷酸盐B．降钙素C．雌激素D．依普黄酮E．维生素D19、二膦酸盐治疗骨质疏松的途径不包括：（ E ）A．抑制破骨细胞前体细胞的分化和募集B．促进破骨细胞凋亡C．直接抑制破骨细胞活性D．干扰破骨细胞从基质接受骨吸收信E．提高骨密度20、中药治治疗骨质疏松的机制不包括：（ D ）A．类激素样作用B．抑制破骨细胞增殖，促进成骨细胞的增殖C．影响钙代谢激素的分泌，促进钙质吸收，防止钙质丢失，协调钙代谢平衡D．通过刺激胰岛β细胞释放E．调节体内的微量元素21、与骨质疏松密切相关的器官为：（ E ）A．舌B．食道C．胃D．小肠、大肠E． 肝22、下列哪项不是药物性肝损伤的诱发因素？（ E ）A. 化学药物B. 生物制剂C. 天然药物D. 传统中药E. 水23、患者血清ALT和/或ALP呈可恢复性升高，TBil＜2.5 ULN， 且国际标准化比率（international normalized ratio, INR）＜1.5。多数患者可适应。可有或无乏力、虚弱、恶心、厌食、右上腹痛、黄疸、瘙痒、皮疹或体质量减轻等症状。根据《药物性肝损伤诊治指南》，
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