慢粒病人为何怕感冒吃了药,脑血栓死亡

慢粒白血病吃中药真的有效吗
患者信息:男
病情描述:现在住院已经稳定,吃什么药好
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病情分析:慢性白血病中药治疗效果很好的,你可以到当地中医院诊治一下看看!
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病情分析:慢性粒细胞白血病治疗方法1、化疗:服用羟基脲,在慢性期可以将白细胞控制在正常范围,暂时控制症状,但不能阻止疾病的进展,2、注射干扰素,部分(约60%)的病人可以达到完全缓解和长期生存,但费用较高,副作用较大,多数病人不能坚持,3、靶向治疗:格列卫是治疗慢粒的靶向药物,90%的人可以达到几乎治愈的水平,但也必须长期服药,甚至终生服药,费用昂贵,效果奇好,4、同胞造血干细胞移植可以根治本病,但风险较大,中医是不能治好本病的,
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0岁提问时间:
病情描述:白细胞过高会不会是白血病?
医生建议:白细胞增高有可能是炎性感染,可以静脉给予抗生素治疗两周后复查,如果白细胞不降,可以骨髓穿刺,检查骨髓像,排除白血病的可能性。
25岁提问时间:
病情描述:我男朋友最近确诊了急性白血病肝脾肿大他现在还没有还是化疗不知道严重否不知道什么时候能开始化疗不是说化疗才能快点好起来吗
医生建议:急性的白血病引起的异常症状。需要先做一下骨髓的检查,还有使用甲氨蝶呤进行治疗。
涵沫筱汐女
0岁提问时间:
病情描述:双肾大小正常,右肾内见大小约11*10MM高回升团。想得到的帮助:这个诊断需要去什么科怎么才能恢复。
医生建议:您好,您这种情况这是泌尿系结石的,最好还是到泌尿外科检查一下。有可能体外碎石治疗的。建议您最好还是少吃辛辣食物,戒烟戒酒,平常饮食规律的,多吃富含维生素的蔬菜和水果,这样减少结石形成。尽快到医院检查,这么大的结石是排不出来的。得碎石治疗。
0岁提问时间:
病情描述:膝盖淤青一个月没好喷了药好多了运动后膝盖火辣辣的有时候腿会疼乏力担心白血病做了四次血常规都正常还用担心吗
医生建议:你好,你这个症状不是白血病,还是属于膝关节损伤导致的,建议你可以好好休息,然后可以去医院做下理疗或者针灸,希望能帮助你,一起祝您身体健康
0岁提问时间:
病情描述:白血病m5处以复发期一直高烧不退。
医生建议:您好,根据您的情况分析患者可能有白血病,目前的情况是需要及时治疗的,药物的使用和治疗方案制定以医生面诊后指导为宜,耐心配合医生正规治疗,祝您早日恢复健康!不申请专利 《药神》里的慢粒病人绝对吃得起这种药
最近电影《我不是药神》热映,让不少观影者唏嘘不已。一方面是对病人的痛苦和无奈充满同情,另一方面,也能够理解药企研发原研药的巨大成本和投入。与此同时,也让我们想起了我国著名的血液学专家、中国工程院院士、国家最高科技奖获得者,瑞金医院终身教授王振义院士。
他带领团队在实验室历经八年奋斗找到全反式维甲酸这一药物,用于治疗最为凶险的急性早幼粒细胞白血病,最终陈竺、陈赛娟院士等共同努力,创造性地提出“上海方案”,使这一种白血病达到治愈。当年王振义老师一心只想救治更多的病人,根本不去考虑申请专利的事情。
让全世界医生束手无策的
急性早幼粒白血病
急性早幼粒细胞白血病曾是白血病中最为凶险的一种,很多病人往往抢救几小时后就死亡了。直到上世纪80年代末,全世界范围内也无有效治疗手段。因此,这种疾病不仅沉重打击了病人的家庭,也让医生们倍感压力。
也曾挫败,但他从未放弃
七十年代,王振义以驱邪归正、诱导分化的方法着手。他带领研究生经过8年的试验,不断筛选,发现维生素A的氧化物——全反式维甲酸(ATRA)可以在体外实验中使APL的早幼粒细胞分化,发育成为成熟的中性粒细胞。
但ATRA有一定的副作用,而且作为从未在国际上报道过的全新治疗方式,其临床应用会承受很大的压力。面对阻力,王振义在大量实验室研究的基础上,坚信自己的研究成果。
1986年,上海市儿童医院血液科收治了一名小病人,病情非常危急,王振义甘冒风险,决定用全反式维甲酸为这名5岁的孩子做最后一搏。在征得家长同意后,这名小病人接受了全新的治疗方案。之后,小病人病情大大缓解,并存活至今。
这次治疗是世界公认的诱导分化理论让癌细胞“改邪归正”的第一个成功案例。诱导分化理论为白血病等恶性肿瘤的诊治提供了全新理念,拓展了肿瘤学研究的广阔空间。
急性早幼粒细胞白血病被治愈
此后,全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的方案获得了良好的临床效果,使得这种白血病的生存率大幅度提高,但现代医学除了看到临床效果,还要求搞清机制。这个时候,陈竺、陈赛娟两位年轻的学者正在法国学习,王振义教授把弄清机制、降低复发率的任务交给了他们。
陈竺与陈赛娟在血研所内建立了细胞遗传实验室、分子生物实验室,用当时最新的分子生物技术来研究全反式维甲酸的作用机制。在这个过程中,他们不但阐明了全反式维甲酸的治疗机制,还证实并阐述了三氧化二砷对急性早幼粒细胞白血病的良好疗效和作用机制。此后他们创造性地提出了全反式维甲酸+三氧化二砷联合应用的治疗方案,最终使得急性早幼粒细胞性白血病达到痊愈,这个方案被国际同行誉为“上海方案”。急性早幼粒细胞白血病成为第一个可基本治愈的成人白血病。
最近瑞金医院主持的大规模临床实验显示,在优化方案的基础上,急性早幼粒细胞白血病患者生存率达93%。
从王振义到陈竺、陈赛娟,上海血研所两代科学家,以“有勇气,并且尊重科学”的信念,开创了全新的白血病治疗理念和诊疗方法。
如今,一盒十粒装的全反式维甲酸的售价为290元左右,并且进入医保。
原标题:《药神》里的慢粒病人吃不起药,但这种治愈白血病的药很便宜
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今日搜狐热点慢粒病人咳嗽吃什么药好_百度拇指医生
&&&普通咨询
?慢粒病人咳嗽吃什么药好
50******内科
聊城市人民医院
慢性粒细胞白血病是血液系统常见病,出现咳嗽症状,常见于肺部浸润,需要先做一下胸部CT检查,明确诊断后确定治疗方案。
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向医生提问我是慢粒病人,一定要吃靶向药物吗?
我是慢粒病人,一定要吃靶向药物吗?
我是慢性粒细胞白血病,刚确诊不久,请问医生一定要用络氨酸激酶抑制剂(伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等药物)吗?
(我是慢粒病人,一定要吃靶向用药吗?)
针对此话题进行解答,Ph染色体易位是导致慢粒发病的根本原因,产生的BCR/ABL融合基因,编码的蛋白引起增强的酪氨酸激酶活性是慢粒的发病机制。
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作用的分子机制是作为ATP竞争性抑制剂,阻滞酪氨酸激酶(TK)的磷酸化,抑制BCR-ABL表达,从而阻止肿瘤细胞的生长,导致其死亡。
而伊马替尼作为世界上第一个分子靶向药物, 能够准确定位地作用于慢粒细胞,对正常细胞的影响较小,不仅疗效较好,而且副作用较小。
目前针对性应用TKI治疗的的患者,90%可长期存活,并且因其服用方便,副作用较小,患者一般均可正常工作、生活。因此,国内外目前的慢粒诊疗医学权威指南均推荐酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为慢粒治疗的首选,疗效不佳时再换用其他治疗方案。慢粒吃TKI药物,3/6/12个月时基因检测不可怠慢
在中国,慢粒往往更容易缠上家里的顶梁柱!慢性髓性白血病,俗称“慢粒”,发病早期多数没有明显体征或者症状,往往会感觉有些疲劳,查血常规发现白细胞高,此时称为慢性期。如果治疗不及时,通常在3~5年内可能进展至加速期,甚至终末急性期而导致死亡。1而且,与西方国家相比,中国的慢粒患者更为年轻化,往往在45~50岁发病,而西方往往是67岁。2综合来看,由于慢粒早期没有明显症状,加上中国慢粒患者发病时往往正值盛年,得病后往往没法正常工作。因此,对家庭和事业的影响不言而喻。慢粒虽不好惹,但分子靶向药物成为有力武器!随着对慢粒的研究,人们发现慢粒的致病根源——Ph染色体阳性和BCR-ABL融合基因阳性。BCR-ABL融合基因就像模具,可以制造出导致人体发病的产品——Bcr-Abl融合蛋白,这是慢粒患者体内最具有特点的物质。针对这一特点,人们研制了分子靶向药物。这种药物就是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点设计药物,让肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及正常组织细胞。治疗慢粒的分子靶向药物主要是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),如今,坚持使用一线TKI药物治疗的患者,其中85%~90%的人10年后依然能存活。3因此,慢粒成为了人类历史上,第一种可以通过小分子靶向药物进行有效治疗的癌症,TKI药物让控制这种癌症,甚至停药后不复发(即无治疗缓解)成为了可能!目前TKI药物分为一代和二代药物,应该根据患者的年龄,身体状况,是否有糖尿病、高血压等基础疾病,以及想要达到的治疗目标,来选择药物。日,上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、北京大学人民医院的黄晓军教授、中国医学科学院血液病医院的王建祥教授、苏州大学附属第一医院的吴德沛教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授等对新版《中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南(2016版)》进行了解读。《中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南(2016版)》主要编撰者、中国医学科学院血液病医院王建祥教授表示,临床试验中,二代TKI药物尼洛替尼的早期分子学反应优于一代TKI药物伊马替尼,患者有希望更早获得深度的分子学反应;而国内外的临床研究也证实了TKI治疗获得深度分子学反应持续超过2年的,这意味着其中约有一半的患者,在规律、严密的随访监测条件下,停药后也能保持长期缓解的状态,即无治疗缓解。吃TKI药物,3/6/12个月时要查BCR-ABL融合基因那么,慢粒患者吃TKI药物的过程中,要怎么知道药物到底有没有起效呢?其实定期地复查至关重要,特别是用药后3/6/12个月时,应检查体内BCR-ABL融合基因的水平。检查基因的水平,貌似是个高精尖难以触及的事情,但其实,患者只需要在规定时间内,去医院查个血,就能知道融合基因的水平。BCR-ABL融合基因的水平不同,意味着疗效和疾病的进展也不尽相同。(见下表4)患者使用TKI药物期间,每3个月要抽血检查一次BCR-ABL融合基因的水平,尤其是用药后第3个月时的检查。当该基因水平达到MMR或MR3.0时(即BCR-ABLIS≤0.1%),可以每3~6个月检查一次。如果没有达到最佳的疗效,应该增加检查的频率,再看看效果。5&背景资料6:2016年7月份,国家食品药品监督管理总局共批准药品上市申请31件,其中,国产化学药品24件,进口化学药品5件、生物制品2件(品种目录见附件)。其中包括进口药物尼洛替尼胶囊(150mg),批准文号H150357,适应症:用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+&CML)慢性期成人患者。用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+&CML)慢性期或加速期成人患者。&参考文献:1& Goldberg&S,&et&al.&Community&Oncolgy.):113-1252 《中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南(2016&年版)》3 《中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南(2016&年版)》4 《中国慢性髓性白血病诊疗检测规范(2014&年版)》5 《中国慢性髓性白血病诊疗检测规范(2014&年版)》6& 国家食品药品监督管理总局,..
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长期不能确诊的
面对多种治疗方案无法选择的
想接受国外权威专家和先进医疗技术治疗的
被诊断患有严重疾病或少见疾病的……
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