公告概要：公告信息：采购项目名称天津市肿瘤医院护工服务项目（C楼）品目采购单位天津市肿瘤医院行政区域市辖区公告时间日
12:02获取招标文件时间 日
00:00&&至&&日
00:00招标文件售价￥0获取招标文件的地点天津国际招标有限公司（天津市和平区河北路50号信德大厦403室）获取。开标时间日
09:00开标地点天津国际招标有限公司（天津市河西区卫津南路19号201开标室）。预算金额￥504万元（人民币）联系人及联系方式：项目联系人孙女士、赵女士项目联系电话022-采购单位天津市肿瘤医院采购单位地址天津国际招标有限公司（天津市和平区河北路50号信德大厦403室）获取。采购单位联系方式022-4代理机构名称天津国际招标有限公司代理机构地址天津市和平区河北路50号信德大厦403室代理机构联系方式022-您当前的位置 ：&&&&&&&正文
我院职工食堂被评为“健康餐厅”
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　　日，天津市河西区疾病预防控制中心和天津市河西区健康教育所联合检查组来院检查，总务处所属餐饮部积极配合联合检查组的考核，最终职工餐厅被评为&健康餐厅&并颁发证书。
　　2015年是天津市政府和市卫计委开展的全民健康生活方式行动年，餐饮部为了响应号召，依据《全民健康生活方式健康食堂考核验收标准》的具体内容，认真组织了职工食堂员工合理膳食知识培训，敦促厨师掌握制作低盐、少油菜肴的技能，着重整顿了餐厅的卫生环境，确保食堂内部的无烟就餐环境，积极开展了营养健康厨艺比赛、知识问卷反馈、板报贴画宣传等工作，利用多种形式开展健康生活方式知识宣传，从而顺利通过天津市河西区疾病预防控制中心和天津市河西区健康教育所联合检查组考核，餐饮部将持续改进服务水平与菜品质量，为在院职工及住院患者提供健康放心的就餐服务。
　　(总务处餐饮部)
天津市肿瘤医院
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天津市肿瘤医院
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天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院) 版权所有
　技术支持：　津教备0005号　津天津市肿瘤医院最新抗肿瘤药物临床试验，正在招募中！
在美国，很多肿瘤患者到一些大的肿瘤中心就诊时，总会问医生有没有临床试验可以参加。但在中国，遇到的情形恰恰相反，很多肿瘤患者甚至根本不知道临床试验，即便知道临床试验也不愿意参加。
国人为何不愿接受抗肿瘤新药试验？
因为很多人都有认知误区！
什么是临床试验
其实，对于恶性肿瘤治疗手段的发展需要依赖新药和器械的研发，而新药临床试验可以促进肿瘤学研究发展，为患者带来更多的治疗机会。从新药研发到上市最主要的过程就是临床试验。
参加临床试验有何获益？
对于受试者来说，参加临床试验是一个获得更好疗效或者最新治疗的机会。通过临床试验，肿瘤患者有望在第一时间使用国际国内最新的抗肿瘤药物，并获得免费治疗。对于那些传统治疗已无任何效果的恶性肿瘤患者而言，参加临床试验是一个新希望。另外，免费治疗可明显减轻经济负担。
天津市肿瘤医院
在肺癌、胃癌、消化道肿瘤、甲状腺、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等方面
有一批临床新药
小细胞肺癌患者
可参加盐酸安罗替尼胶囊
治疗的临床研究
盐酸安罗替尼是一个多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，能针对血管形成相关的激酶，如VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3以及其他与细胞增殖等肿瘤相关激酶PDGFRα/β、 c-Kit、Ret等激酶具有明显的抑制活性。抑制血管形成激酶抑制谱更广（如对Met、FGFR1/2/3）。针对正在处于研究中的部分激酶靶点，如Aurora-B、c-FMS、DDR1等也具有明显抑制活性。对多种激酶突变体具有明显抑制活性，如PDGFRα、cKit、Met、EGFR等，对突变体的抑制活性甚至强于对野生型的抑制活性。
目前，盐酸安罗替尼胶囊三线及三线以上治疗小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验已在我院肺部肿瘤内科启动，为小细胞肺癌患者带来新的选择。望患者及家属予以关注。
项目承担部门: 肺部肿瘤内科 李凯主任
联系电话：022-0
晚期非小细胞肺癌患者
可参加Pembrolizumab的临床研究
中国已批准了4种二线化疗药物(多西他赛、培美曲塞、厄洛替尼、吉非替尼)用于非小细胞肺癌的治疗。培美曲塞的获批适应症仅限于非鳞状NSCLC患者。厄洛替尼和吉非替尼不适用于体能状态良好且无EGFR突变患者的二线治疗。多西他赛是多种组织类型非小细胞肺癌中广泛使用并接受的二线标准治疗，但客观缓解率只有约5-10%，无进展生存期的中位值约为3个月，总生存时间中位值约7.5个月。
抗PD-1抗体Nivolumab的I期临床试验表明：肿瘤PD-L1表达呈阳性的患者较PD-L1表达呈阴性的患者更可能对抗PD-1治疗产生应答。Pembrolizumab(MK-3475)PN001的C部分的初步数据也表明：肿瘤PD-L1表达呈阳性的非小细胞肺癌受试者更有可能产生应答。目前“一项在既往经过治疗的非小细胞肺癌受试者中评价Pembrolizumab与多西他赛的多国家、多中心、III期、随机、开放性临床试验”正在本院进行。望患者及家属予以关注。
项目承担部门：生物治疗科 任秀宝主任、张新伟主任
联系人：张新伟主任
联系电话：022-1
复发或转移性胃癌患者
可参加氟唑帕利联合阿帕替尼和
紫杉醇治疗的临床研究
氟唑帕利是靶向聚ADP 核糖聚合酶 1和 2(poly(ADP-ribose)poly?merase, PARP1/2)抑制剂。PARP1/2 激酶是 PARP 超家族中结构最典型、最为重要的一个异构体,是一种具有多功能的蛋白质翻译后修饰功能的核酶,其分子质量为 116 kDa,在 DNA 突变修复尤其是 DNA 单链断裂修复以及维持基因组稳定中扮演了重要角色。目前已有大量的基础研究表明化放疗与 PARP 抑制剂联合能取得更强的抗肿瘤效应。临床前研究显示氟唑帕利可抑制肿瘤细胞 DNA 损伤修复、促进肿瘤细胞凋亡,增强放疗以及烷化剂、铂类等药物化疗的疗效。
阿帕替尼是小分子 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，要通过抑制 VEGFR 发挥抗血管生成作用治疗恶性肿瘤,已在 2014 年 11 月获中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市，商品名:艾坦(R)，用于单药治疗既往接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌。阿帕替尼在很低的浓度即能有效抑制VEGFR2，较高浓度还能抑制PDGFR、c-Kit及c-Src等激酶。
紫杉醇是常规用于治疗卵巢癌和乳腺癌的抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚, 保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用, 使细胞中止于对放疗敏感的 G2 和 M 期。紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌,对胃癌、肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。
目前，一项氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗复发或转移性胃癌的 I 期临床研究已在我院消化肿瘤内科启动，为晚期复发或转移胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌)患者带来新选择。望患者及家属予以关注。
项目承担部门: 消化肿瘤内科 巴一主任、邓婷医生
联系人：邓婷医生
联系电话：022-3
消化道肿瘤患者
可参加希明替康Ib期的
希明替康为喜树碱类拓扑异构酶抑制剂，是一种注射用化疗药。前期研究中，希明替康显示出了对比类似药物(伊利替康)更强的肿瘤细胞抑制作用，主要的不良反应为轻度的胃肠道反应和少部分患者的中性粒细胞减少，安全耐受性较好。望患者及家属予以关注。
项目承担部门：消化肿瘤内科 巴一主任、 邓婷医生
联系人： 邓婷医生
联系电话：022-3
晚期胃癌的患者
可参加Ramucirumab联合紫杉醇的
国际多中心III期临床研究
中国是胃癌高发国家，发病率是全球平均胃癌发病率的2倍以上，仅次于日本。胃癌是我国第3大常见肿瘤，每年新发胃癌患者约40万人，因胃癌死亡患者约30万人。礼来Ramucirumab是anti-VEGFR2单抗，它能够以很高的亲和力与VEGF受体2的细胞外区域特异性结合，从而抑制血管形成，减少肿瘤血管分布，与紫杉醇等药物联合治疗能够增强抗肿瘤疗效。
一项Ramucirumab联合紫杉醇针对晚期胃癌的国际多中心III期临床研究已在我院消化肿瘤内科启动，为晚期胃癌患者带来新的选择。望患者及家属予以关注。
项目承担科室: 消化肿瘤内科 巴一主任、邓婷医生
联系人：邓婷医生
联系电话：022-3
晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌患者
可参加索凡替尼胶囊的临床研究
索凡替尼（Sulfatinib）是一个全新结构的嘧啶类小分子抗肿瘤新药，能有效抑制 VEGFR（1、2、3）、 FGFR1 和 CSF1R 激酶活性。索凡替尼通过抑制 VEGFR 磷酸化及其下游信号传导，从而抑制血管内皮细胞增殖、管腔形成等功能，最终通过抑制肿瘤新生血管的形成而抑制肿瘤生长。另外，索凡替尼通过抑制 CSF1R，从而可调节肿瘤免疫。
通过药效学研究表明，索凡替尼是一个肿瘤血管生成小分子抑制剂，激酶选择性好，细胞毒性更小，体内靶点抑制得到了验证，对多种肿瘤生长抑制活性肯定。药动药效（PK/PD）关系明确。
目前一项评价索凡替尼治疗晚期甲状腺髓样癌（MTC）和碘难治性分化型甲状腺（DTC）的疗效和安全性的多中心、开放的II期临床研究已经在我院甲状腺颈部肿瘤科启动。符合入组条件的晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌患者患者可参加本试验，望患者及家属予以关注。
项目承担科室：甲状腺颈部肿瘤科
联系人：赵敬柱医生
联系电话：_3150
标准治疗失败后的局部进展或远处转移的分化型甲状腺癌患者患者可参加
甲磺酸阿帕替尼的临床研究
甲磺酸阿帕替尼片是我国首个拥有自主知识产权的小分子VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制VEGFR-2发挥抗血管生成作用治疗恶性肿瘤，临床前研究表明其抗肿瘤作用优于同类药物PTK787。望患者及家属予以关注。
项目承担科室：甲状腺颈部肿瘤科
联系人：赵敬柱医生
联系电话：_3150
复发性或难治性多发性骨髓瘤的患者
可参加比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松的临床研究
比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者的多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验。
重要入选标准：
1）至少接受过2个治疗多发性骨髓瘤方案治疗
2）患者不考虑接受骨髓移植
项目承担科室：血液科
联系人：宁乔杨
联系电话：
复发性或难治性多发性骨髓瘤的患者
可参加对比万珂(R)皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗的临床研究
一项旨在对比万珂(R)皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的3期、随机、开放性研究。
重要入选标准：
1）既往必须接受过至少1线但不超过3线多发性骨髓瘤治疗；
2）必须在既往治疗中曾达到缓解，且在末次治疗后疾病发生进展。
项目承担科室：血液科
联系人：宁乔杨
联系电话：
复发的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者
盐酸苯达莫司汀的临床研究
注射用盐酸苯达莫司汀（扬子江药业）治疗利妥昔单抗未缓解或复发的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性的多中心、单臂临床试验。
重要入选标准：
1）确诊为惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤，包含：滤泡性淋巴瘤、结外粘膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤、脾边缘区B细胞淋巴瘤、淋巴结边缘区淋巴瘤、淋巴浆细胞性淋巴瘤（巨球蛋白血症除外）、小淋巴细胞淋巴瘤；
2）曾接受2周期以上的利妥昔单抗单药或含利妥昔单抗的联合治疗后，未缓解或复发的患者；
3）既往接受过1～3个免疫化疗方案或放射方案治疗。
项目承担科室：血液科
联系人：宁乔杨
联系电话：
弥漫大B细胞淋巴瘤患者可参加
人鼠嵌合抗体CD20单克隆抗体注射液联合CHOP与利妥昔单抗联合的临床研究
随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较重组人鼠嵌合抗体CD20单克隆抗体注射液（SCT400）联合CHOP（S-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP（R-CHOP）在初治的CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的有效性和安全性的III期临床试验。
重要入选标准：
既往未经治疗，经病理组织学证实的CD20阳性DLBCL患者。
项目承担科室：血液科
联系人：宁乔杨
联系电话：
盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗弥漫大B细胞和外周T/NK细胞淋巴瘤II期临床研究
重要入选标准：
1）既往接受过至少一次系统性治疗失败或复发的，且无条件行自体外周血造血干细胞移植患者；
2）目标肿瘤距离上一次化疗、放疗、生物治疗、干细胞移植或其他试验性药物治疗后间隔至少4周。
项目承担科室：血液科
联系人：宁乔杨
联系电话：
普乐沙福注射液与重组人粒细胞集落刺激因子注射液联合用于非霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植中动员和采集CD34+细胞的临床试验
重要入选标准：
1）病理检查确诊为非霍奇金淋巴瘤者；
2）一线或二线治疗后完全或部分缓解者；
3）计划采用自体外周血造血干细胞移植进行治疗且适合自体外周血造血干 细胞移植者。
项目承担科室：血液科
联系人：宁乔杨
联系电话：
多发性骨髓瘤+淋巴瘤可参加
以粒细胞集落刺激因子（G-CSF）为基础用药评价普乐沙福注射液（Plerixafor Injection）与安慰剂比较治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者自体造血干细胞移植中动员和采集CD34+细胞安全性及有效性多中心、随机、双盲、验证性临床研究。
重要入选标准：
1）具有活检确诊的非霍奇金淋巴瘤患者/临床诊断的多发性骨髓瘤患者；
2）符合自体干细胞移植条件，并计划在自体干细胞采集后2个月内进行自体外周血造血干细胞移植的患者；
3）化疗后获得部分缓解或以上疗效的患者。
项目承担科室：血液科
联系人：宁乔杨
联系电话：
以上试验入选标准均为部分重要入选标准，患者最终能否入选由项目医生判定。经筛选合格，成功入组的患者，方可获得方案所规定的各项检查和治疗。
以上临床试验均正在进行患者招募，各项试验患者招满即止。
以上临床试验项目主管部门为天津市肿瘤医院国家药物临床试验机构办公室
联系人：程东艳
联系电话：022-2
供稿| 临床药理研究室
编辑|周小编
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包头市肿瘤医院食堂
内蒙古自治区包头昆都仑区
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联系人：韩女士
公司地址：包头青山团结大街18号包头市肿瘤医院内部
包头市肿瘤医院食堂，位于肿瘤医院内部，为职工、病患、家属提供餐点服务。堂食、外卖、餐车三种形式。提供健康饮食、营养素食、美味粥类，各种快餐、小炒。
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