天境生物与辉凌制药签署独家许可协议-美通社PR-Newswire
天境生物与辉凌制药签署独家许可协议
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上海日电 /美通社/ -- 日，天境生物（一家成立于中国上海的创新生物科技公司）今天宣布与瑞士的辉凌制药达成战略合作关系，天境生物将获得辉凌制药全球领先抗自身免疫病药物Olamkicept在亚洲地区针对自身免疫类适应症的开发和商业化的独家授权。
日，天境生物总裁兼首席执行官臧敬五博士与辉凌制药首席科学官Per Falk博士在瑞士辉凌国际总部签署交换合作文本。
根据协议条款，天境生物在获得Olamkicept在亚洲地区的研发、注册、生产和商业化独家授权的同时，也会获得该产品全球开发和商业化的选择权。两家公司希望通过此次合作将Olamkicept打造为具备差异化竞争优势的全球领先自身免疫病药物。
同日，双方高管在辉凌国际总部产品墙前合影留念。
Olamkicept是一种抑制白介素IL-6通路的新型重组蛋白。IL-6是一种重要的炎症因子，参与介导多种自身免疫疾病，例如炎症性肠病和类风湿性关节炎。目前Olamkicept已经在德国完成临床I期研究，正在欧洲开展临床II期研究。该产品与现有IL-6抗体药物相比具有明显的差异化竞争优势。
天境生物首席执行官兼总裁臧敬五表示：“Olamkicept目前已获得令人振奋的一期临床数据。我们希望通过对该创新药物在欧洲和中国的进一步开发，推动天境生物迈向自身免疫药物研发领域的前列。”
“天境生物在自身免疫疾病领域拥有强大的基础研究和临床开发资源，并将凭借这一优势开展Olamkicept在亚洲乃至全球的研究，”辉凌制药研发中心高级副总裁Alan Harris指出，“我们非常高兴与天境生物合作，共同致力于自身免疫疾病领域创新药物的开发，进而满足该领域中患者巨大的医疗需求。”
消息来源: 天境生物
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臧敬五：BsAb将成肿瘤免疫治疗领域生物制剂的下一个风潮
近日，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物与韩国生物技术公司ABL Bio公司在上海联合宣布双方建立全球战略合作关系。签约仪式上，天境生物创始人和CEO臧敬五（zangjingwu）博士表示，双特异性抗体（BsAb）将成肿瘤免疫治疗领域生物制剂的下一个风潮。“双特异性抗体因其拥有激发靶点协同效应的独特模式，代表了肿瘤免疫治疗领域生物制剂的下一个风潮。”&天境创始人和CEO臧敬五（zangjingwu）博士介绍到，双特异性抗体是含有2种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能分子(细胞)之间架起桥梁并激发具有导向性的免疫反应，是基因工程抗体的一种，现已成为抗体工程领域的热点，在肿瘤的免疫治疗中具有广阔的应用前景。臧敬五（zangjingwu）表示，本次与ABL Bio的合作协议是天境生物第二次成功授权转让项目，标志着天境生物已经有能力通过与全球伙伴的合作，授权许可转让或共同开发自主知识产权的生物创新药。臧敬五（zangjingwu）表示，天境生物已经成功建立与MorphoSys AG（FSE: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) 和Genexine (KOSDAQ: 095700)等全球制药公司的一系列授权协议合作，以丰富其中国管线。据了解，在此次战略合作中，ABL Bio将获得天境生物一个双特异性抗体（BsAb）项目除大中华地区以外的开发和商业化权益，ABL Bio将为此支付高达大约1亿美元的总授权金额。同时，双方还同意共同推进其他双特异性抗体（BsAb）项目的研发工作。根据合作协议条款，ABL Bio将支付给天境生物250万美元的预付款。天境生物还将从ABL Bio获得研发、注册和销售的里程碑式付款，总金额将高达1亿美元。此外，ABL Bio还将支付基于净销售收入的梯度提成。本次合作还将包括另外三个双特异性抗体项目。天境生物和ABL Bio将在中国、韩国及全球其他地区以不同形式共同分担研发费用并共享产品权益。关于天境：天境生物由三境生物和天视珍于2017年合并成立，并迅速组建起一支经验丰富，具有国际顶水平的研发团队。同年，天境生物完成B轮1.5亿美元融资。日，再次成功完成2.2亿美元的C轮融资，并成为目前中国创新药领域C轮最大的融资之一，由弘毅资本领投并获得多家知名机构跟投。天境生物致力于为全球患者提供Best-in-Class及First-in-Class创新生物药，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的研究。目前，天境生物已经启动一个临床二期研发项目，同时计划在中国和美国进行其他包括二期和三期在内的多中心临床试验。ABL Bio是一家位于韩国的生物技术公司，聚焦于开发肿瘤免疫和神经退行性疾病的抗体疗法。ABL Bio成立于2016年。 在2016年和2017年先后成功完成A、B轮融资，2018年完成了C轮6500万美元融资。目前公司在研产品ABL001，一个靶向VEGF和DLL4的双特异肿瘤抗体已经进入一期临床试验。在神经退行性疾病领域，ABL Bio正利用其双特异抗体专长，开发旨在最大化提高血脑屏障穿透性和疗效的下一代新产品。公司研发进展最快的产品ABL301，是靶向α-突触核蛋白的双特异性抗体，可以通过受体介导的转胞吞作用穿透血脑屏障，用于治疗帕金森。ABL Bio还建立了强大的研发团队，在免疫肿瘤学治疗领域积极开展Best-in-Class及First-in-Class的双特异抗体的开发工作。
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臧敬五：天境生物与ABL Bio建立全球战略合作关系
　　聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物(以下称“天境”)与生物技术公司ABL Bio公司(以下称“ABL Bio”)今天联合宣布双方建立全球战略合作关系。ABL Bio将获得天境一个双特异性抗体(BsAb)项目除大中华地区以外的开发和商业化权益，ABL Bio将为此支付高达大约1亿美元的总授权金额。同时，双方还同意共同推进其他双特异性抗体(BsAb)项目的研发工作。　　根据合作协议条款，ABL Bio将支付给天境250万美元的预付款。天境还将从ABL Bio获得研发、注册和**的里程碑式付款，总金额将高达1亿美元。此外，ABL Bio还将支付基于净**收入的梯度提成。本次合作还将包括另外三个双特异性抗体项目。天境和ABL Bio将在中国、韩国及全球其他地区以不同形式共同分担研发费用并共享产品权益。　　天境创始人和CEO臧敬五(zang jingwu)博士表示：“此次与ABL Bio的协议又一次丰富了天境日益拓展的、涵盖早期研发到临床阶段产品的全球合作组合。我们非常高兴跟ABL Bio合作，他们在创新治疗抗体的早期研发和工艺方面走在行业前列。”臧博士进一步说明：“双特异性抗体因其拥有激发靶点协同效应的独特模式，代表了肿瘤免疫治疗领域生物制剂的下一个风潮。”　　ABL Bio的创始人和CEO Sang Hoon Lee博士表示： “我们对于此次与天境共同研发First-in-Class 和Best-in-Class的双特异性抗体感到非常激动，相信此次合作将加速推动创新免疫疗法的开发。”Lee博士又表示：“天境作为免疫学领域的领导者，让我们对于此次富有成效的合作充满期待。同时，我们相信基于两家企业强大的互补效应，此次合作将会成为我们行业的典范。”　　发展至今，天境创始人和CEO臧敬五(zang jingwu)博士表示，天境已经成功建立与MorphoSys AG(FSE: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) 和Genexine(KOSDAQ: 095700)等全球制药公司的一系列授权协议合作，以丰富其中国管线。本次与ABL Bio的合作协议是天境第二次成功授权**项目，标志着天境已经有能力通过与全球伙伴的合作，授权许可**或共同开发自主知识产权的生物创新药。　　签约仪式后，小编也联合其它媒体对天境生物和ABL Bio进行了采访，相关问答环节精选如下：　　生物制药小编：This is from biotittude wechat platform, my question is for ABL Bio. Dr Lee, as we know, currently ABL bio focus on the neurdegenerative disease and immuno-oncology, after this straetgicparternship you will further expand your oncology pipeline, so how do you leverage this two fields in future?　　Sang Hoon Lee：I think for the pipeline, right now we have 70% for the immuno-oncology. And at the same time, ABL Bio is harnessing its BsAb expertise todevelop next-generation BsAbsdesigned to maximize bloodbrain barrier (BBB) penetrance and therapeutic efficacy. The most advanced molecule is ABL301, an α-synuclein -targeting BsAb that penetrates the BBB via a receptor-mediated transcytosis (RMT) and is in development for Parkinson"s disease (PD), this new platform had 4-5 folds efficiency in animal study compared to conventional therapy.　　And at the same time, for the oncology, ABL001, a bispecific antibody (BsAb) targeting VEGF and DLL4 is currently in Phase 1 clinical trial for oncology. We think after cooperating with I-Mab about the check point inhibitors therapeutics, we can apply other project experience into this project. Instead of from discovery to end, cooperating with innovation company that help us to leverage advantages. And we not only seek the collaboration with Chinese company, but also the for Korean and other regions.　　For the development of the pipeline, financially both would be average, and we would not only development these projects by ourselves, but also by themselves. As we mentioned, we have several projects into clinical, and have a lot of “Know-How” experience of manufacture, and ABL001 already have 9 patients data, we think those knowledge accumulated will greatly push this project forward.　　生物制药小编：同样问题给到天境生物，刚刚臧博士提到近期会有三个项目IND申请，能否透露这个品种是针对什么领域的，同时未来天境生物在产线布局上会有什么侧重点?　　天境生物:首先，臧博士刚刚也强调了我们的项目是立足于中国及全球的，我们当然也会自身研发或者海外引进，但是项目定位上一定是Best-in-Class和First-in-Class。　　至才讲到的那三个项目，近期也将提交FDA的IND申请，可以透露的是，我们有两个是抗肿瘤，有一个是自身免疫性疾病。当然目前我们主要关注到的还是靶点，对于适应症方面，我们可能不会局限于某个点。对于自身免疫性疾病的项目，我们首先会从一个疗效比较强的项目入手，考察其安全性。对于抗肿瘤也是一样，我们不会局限于在某一种实体瘤，而是多个进行考察。同时根据临床中积累的一些数据进一步指导我们临床前的开发，针对特定领域设计一些新的分子，从而不断形成我们的产品特色。　　生物制药小编：天境生物一直强调自身的策略是Best-in-Class及First-in-Class，那么创新药的风险肯定很高的，同时自2016年以来国内抗体创新药物研发也在不断升级，请问一下天境生物在创新药风险规避上有什么策略和方法可以分享的?　　天境生物:这个也是我们一直在探索的，比如我们最近两年也引进了不少项目，但是j经过进一步的研发和评估，我们只选中了四个项目进行进一步的开发，来满足我们Best-in-Class及First-in-Class的标准。所以，这也是为什么我们既有license in 也有license out的原因，其实这些项目都是有一定价值的，但是基于不同市场的价值是不一样的。所以对于规避风险，首先是要对管线进行有机地整合，形成比较健康的管线，这样从内在角度就可有效降低风险。同时从管线来看，我们本身就极为注重差异性，这样使我们的项目在一开始就具备极强的竞争性。　　另一个方面在于我们团队的优势，我们从早期的研发和后期的临床的研发人员都是来自大的企业，本身在风险管理方面就有一定的能力培养，具有风险有很强的敏感性，会使用更好的biomarker来降低项目风险。　　同时作为刚刚起步公司，我们的优势也在于对于项目的管理更为细致，能够实施更为全面的风险监控，同时启动更为迅速响应方案，从而更高效地推进项目。　　最后一个方面，我们一直进行着全球化的合作，这样本身就是利用自身和外部优势，共同承担相关风险，相互促进。　　关于天境：　　天境生物由三境生物和天视珍于2017年合并成立，并迅速组建起一支经验丰富，具有国际顶水平的研发团队。同年，天境生物完成B轮1.5亿美元融资。日，再次成功完成2.2亿美元的C轮融资，并成为目前中国创新药领域C轮最大的融资之一，由弘毅资本领投并获得多家知名机构跟投。　　天境生物致力于为全球患者提供Best-in-Class及First-in-Class创新生物药，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的研究。目前，天境生物已经启动一个临床二期研发项目，同时计划在中国和进行其他包括二期和三期在内的多中心临床试验。　　关于 ABL Bio:　　ABL Bio是一家位于韩国的生物技术公司，聚焦于开发肿瘤免疫和神经退行性疾病的抗体疗法。ABL Bio成立于2016年。在2016年和2017年先后成功完成A、B轮融资，2018年完成了C轮6500万美元融资。目前公司在研产品ABL001，一个靶向VEGF和DLL4的双特异肿瘤抗体已经进入一期临床试验。在神经退行性疾病领域，ABL Bio正利用其双特异抗体专长，开发旨在最大化提高血脑屏障穿透性和疗效的下一代新产品。公司研发进展最快的产品ABL301，是靶向α-突触核蛋白的双特异性抗体，可以通过受体介导的转胞吞作用穿透血脑屏障，用于治疗森。ABL Bio还建立了强大的研发团队，在免疫肿瘤学治疗领域积极开展Best-in-Class及First-in-Class的双特异抗体的开发工作。
（责任编辑：季丽亚 HN003）
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　　投资界（ID：pedaily日消息，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新药物研发企业――天境生物宣布完成2.2亿美金C轮融资，是目前为止中国创新药领域C轮最大的融资之一。本次融资由弘毅投资领投，高瓴资本、厚朴投资、鼎晖投资、汇桥资本以及以新加坡为基地的EDBI等参与， 现有投资方康桥资本及天士力资本继续跟投。华兴资本担任本次融资的独家财务顾问。
　　本轮融资将主要用于推进数个Best-in-Class及First-in-Class创新生物药的临床前及临床阶段的研究及开发。
　　作为一家立足于中国，面向全球研发创新抗体药物的研发公司，天境生物凭借在靶点生物学、抗体分子工程研发及转化医学研究上的优势，正快速推进具有国际竞争力的项目管线。截至目前，共有超过10个在研生物药，并与包括Genexine、MorphoSys AG、辉凌医药在内的生物技术公司和全球制药企业以及包括药明生物、泰格医药等在内的顶尖药物研发外包公司开展合作。。
　　此次融资是天境生物继2017年3月获得1.5亿美元B轮融资后，再一次获得顶尖专业投资者青睐。
　　天境生物的创始人及CEO臧敬五博士表示：“我们深感荣幸天境生物的创新研发、临床开发及公司的发展潜力能力获得了来自全球顶尖投资人的认可。在过去短短三年内，天境生物迅速成长为管线丰富且布局全球的创新生物药研发公司。本轮融资将帮助我们进一步推进创新产品管线，强化我们在肿瘤免疫及自身免疫疾病领域的战略定位及产品优势。”
　　臧敬五博士为全球知名的免疫学专家，并拥有丰富的药物研发团队组建和管理经验，曾任先声药业集团首席科学官。而弘毅投资早在2005年就投资于先声药业，自此进入医药行业投资。2007年4月，先声药业成功登陆纽约证券交易所。这是中国内地第一家在纽交所上市的化学生物药公司。2013年3月，弘毅投资再次联手先声药业董事长任晋生，共同启动先声药业私有化进程，同年12月先声药业完成退市。
　　弘毅投资对以臧敬五博士为核心的团队高度评价，弘毅投资董事总经理袁兵表示：“弘毅很高兴能参与天境生物本轮融资，天境拥有在全球范围内极具竞争力的产品管线，以及卓越的研发和临床团队，弘毅将会协同各方资源，助力天境发展，对此我们充满信心。”
　　弘毅投资长期专注于医疗健康产业，成立15年来在制药、医疗器械、医院管理等领域由点及面进行系统布局，先后投资于先声药业、石药集团、康臣药业、华海医信、滇虹药业、鸿翔一心堂、柏盛国际、东软医疗、东软熙康、全亿健康等领先企业。2017年4月，弘毅投资入股总部位于旧金山的纳斯达克上市生物制药公司FibroGen，自此进入创新药领域。该公司核心在研新药为Roxadustat 和Pamrevlumab，目前弘毅投资正全力协助其在中国市场的落地工作。＆
　　关于天境生物
　　天境生物前身为三境生物，成立于2014年底，是一家致力于为全球患者提供Best-in-Class及First-in-Class创新生物药研发公司，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域。
　　2017年3月，天境生物获得由康桥资本和天士力资本领投的1. 5亿美金B轮融资。其研发团队在早期研发、抗体分子工程、靶点发现和验证、抗体工艺开发和临床前评价、质量科学和管理、临床研究等领域均有强劲实力。
　　公司采用内部研发加产品引进的双驱动药物研发模式，构建了针对国内外市场，层次分明，风险平衡的产品管线，以满足全球市场上尚未被满足的临床需求。目前，天境生物计划2018年在中国和美国申报启动多项临床试验，包括临床二期及三期阶段项目。天士力关于参股子公司天视珍生物技术（天津）有限公司拟合并天境生物科技（上海）有限公司,并向合并后主体增资的公告
天士力关于参股子公司天视珍生物技术（天津）有限公司拟合并天境生物科技（上海）有限公司,并向合并后主体增资的公告
债券简称：12&天士&01&&&&&&债券代码：122141
&债券简称：13&天士&01&&&&&&债券代码：122228
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&天士力制药集团股份有限公司
&关于参股子公司天视珍生物技术（天津）有限公司拟合并天
&&境生物科技（上海）有限公司,并向合并后主体增资的公告
&&&本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任
&一、交易概述
&&&&&2017&年&3&月&21&日，专注于生物药研发的天视珍生物技术（天津）有限公司
&（以下简称“天视珍”，本公司子公司上海天士力药业有限公司目前已累计投资
&1,500&万美元的等值人民币，持有其&33.34%股权）与专注于创新生物医药领域的
&天境生物科技（上海）有限公司（以下简称“天境生物”）签署了《合并框架协
&议》拟进行合并。同时，天士力生物科技有限公司（以下简称“天士力生物”，&本
&公司子公司上海天士力药业有限公司的全资子公司）与康桥资本旗下康桥二期基
&金的控股子公司&CBC&Investment&I-Mab&Limited（以下简称“CBC&I-Mab”）拟向
&合并后的主体分别投资&3,825&万美元和&11,175&万美元，共计&1.5&亿美元。该投资
&将由合并后的主体用于加强公司产品研发以及推进临床申报和业务国际化。
&&&&&交易分两步进行，第一步涉及各方签署《合并框架协议》，从而天镜生物并
&入天视珍，成为天视珍的全资子公司，而天视珍则并入领先生物科技有限公司（以
&下简称“I-Mab&HK”）成为&I-Mab&HK&的控股子公司。同时，天士力生物认购&I-Mab
&HK&母公司&I-Mab&Cayman&价值&1500&万美元的期权；Genexine&Inc.（以下简称
&“Genexine”）与健桥资本旗下控股子公司&CBC&SPVII&Limited（以下简称“CBC”）
&向&I-Mab&HK&转让总价值&3000&万美元的天视珍股权，并换得同等价值的&I-Mab
&Cayman&股权。
&&&&&第二步，各涉及方签署《B&轮股权认购协议》、《可转债认购协议》、《天视珍
增资协议》等协议，从而天士力生物认购总价值&3,825&万美元的&B&轮优先股期权、
可转债期权，以及额外的认购期权。CBC&I-Mab&认购总价值&11,175&美元的&B&轮
优先股、以及&B&轮优先股的可转债和认股权证。该&1.5&亿美元将用于加强公司产
品研发以及推进临床申报和业务国际化。
&&&&此次合并具有重要意义。第一，天视珍团队专注于生物药工艺开发和制造，
而天境生物团队专注于早期研发和临床开发。两者合并后将成为一个集早期开
发、生产制备到临床开发全面性平台。第二，合并后的主体将具有中国创新生物
药领域强大的在研管线，将天视珍获批可能性高的生物优化物和天境生物全球领
先的早期阶段资产组合，取得平衡。最后，合并后的主体运用所具备的生物学知
识、临床策略和制造经验，跨越生物仿制药领域，挑战新一代免疫肿瘤学和下一
代生物药的开发。
&&&&根据《上海证券交易所股票上市规则（2014&年修订）》及《公司章程》的规
定，鉴于康桥资本、健桥资本为本公司控股股东天士力控股集团有限公司间接参
与出资的私募基金，且本公司董事长闫凯境是康桥资本、健桥资本投资决策委员
会委员，康桥资本、健桥资本为本公司关联法人，上述本公司子公司与康桥资本、
健桥资本旗下基金共同出资等行为构成关联交易，故以上事项须经董事会通过方
可实施。本次关联交易不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资
产重组。
二、关联方的基本情况
（一）上海天士力药业有限公司，以及天士力生物科技有限公司
&&&&上海天士力药业有限公司（以下简称“上海天士力”）为天士力制药集团股
份有限公司（以下简称“天士力”、“本公司”）的全资子公司，以及天视珍的现
主要股东之一，成立于&2001&年，主要负责发展公司生物制药板块业务。
&&&&注册号：035
&&&&企业类型：法人独资
&&&&注册地址：上海市张江高科技园区居里路280号1、2幢
&&&&成立时间：日
&&&&法定代表人：闫希军
&&&&&&&注册资本：人民币55937.65万元
&&&&&&&经营范围：生物工程产品的生产（凭许可证经营），中西药制剂、保健品及
其他生物医药产品的研究、开发及相关技术开发、技术服务、技术咨询、技术转
让。
&&&&&&&截至&2016&年&06&月&30&日，该公司的总资产为&494,326,507.17&元人民币，净
资产为&284,519,252.43&元人民币，负债总额为&209,807,254.74&元人民币。以上数
据未经审计。
&&&&&&&天士力生物科技有限公司（“天士力生物”）为上海天士力的全资子公司，
为英属维尔京群岛公司，用于投资境外生物药品、生物技术等相关业务的公司。
&&&公司名称：天士力生物科技有限公司&/&Tasly&Biopharm&Ltd.
&&&英属维尔京群岛公司编号：1930768
&&&注册时间：2016&年&12&月&2&日
&&&现任董事：闫凯境
&&&现任股东：上海天士力药业有限公司，持股&15,000,000&股
（二）天视珍生物技术（天津）有限公司
&&&公司名称：天视珍生物技术（天津）有限公司
&&&注册地址：北辰区天津医药医疗器械工业园晨寰大厦
&&&成立日期：2012&年&04&月&19&日
&&&法人代表：闫凯境
&&&注册资金：4,500&万美元
&&&经营范围：生物（麻醉、精神药品除外）技术开发、转让、咨询服务；对医
疗机构进行投资；国内劳务派遣服务（职业介绍除外）；会议服务；投资信息咨
询（金融等需审批的项目除外）；保健信息咨询（医疗咨询除外）。
&&&财务情况：
&&&单位：人民币元
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2015&年底&&&&&&&&&&&&&2016&年&6&月底
&&总资产&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&293,417,538.45&&&&&&&&&&190,604,279.61
&&净资产&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&161,603,369.56&&&&&&&&&&190,163,476.69
&&负债&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&131,814,168.89&&&&&&&&&&&&440,802.92
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2015&年度&&&&&&&&&&&&&&&2016&年&1-6&月
&&净利润&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&-3,300,926.86&&&&&&&&&&&&-3,907,892.87
&&&&以上&2016&年中期数据未经审计。
&&&&目前天视珍股权结构以及各自股东出资情况表：
&&&&&&&&&&&&&股东姓名&&&&&&&&&&&&&&&&&&认购注册资本&&&&&&&&&&&&&&&&股权比例
&&上海天士力药业有限公司&&&&&&&&&&1,500&万美元的等值人民币&&&&&&&&&&&&&33.34%
&&Genexine,&Inc.&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&1,500&万美元&&&&&&&&&&&&33.33%
&&CBC&SPVII&LIMITED&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&1,500&万美元&&&&&&&&&&&&33.33%
&&合计&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&4,500&万美元&&&&&&&&&&&&&&100%
（三）康桥资本及相关子公司
&&&&康桥资本是天士力控股集团有限公司参与出资的私募股权投资合伙企业，天
士力控股集团为康桥资本合伙人之一金康桥投资公司（本公司）的股东，执行事
务合伙人为傅唯。天士力控股集团有限公司是本公司的控股股东。而且，本公司
董事长闫凯境为康桥资本的投资决策委员会委员。因此，康桥资本为本公司关联
方。
&&&&公司名称：C-Bridge&Healthcare&Fund&II,&L.P.
&&&&企业性质：可豁免有限合伙制企业
&&&&注册地：开曼群岛
&&&&注册地址：开曼群岛大开曼岛&KY1-1104，Ugland&House，309
&&&&办公地点：上海、北京
&&&&管理人：C-Bridge&Healthcare&Fund&II&GP,&L.P.
&&&&控制方：TF&Capital&Ltd.
&&&&目前基金规模：3.05&亿美元
&&&&经营范围：医疗健康行业投资
&&&&截至&2016&年&12&月&31&日，康桥二期基金经审计总资产为&115,954,321&美元，
净资产为&71,212,973&美元，负债总额为&44,741,348&美元；2016&年度实现营业收
入&0&美元，实现净利润-3,188,904&美元。
&&&&康桥二期基金&C-Bridge&Healthcare&Fund&II,&L.P.为康桥旗下基金。
&&&&CBC&Investment&I-Mab&Limited&为&C-Bridge&Healthcare&Fund&II,&L.P.的控股子
公司。
（四）健桥资本及相关子公司
&&&&健桥资本是天士力控股集团有限公司参与出资的私募股权投资合伙企业（天
士力控股集团是剑桥资本合伙人之一金康桥投资公司的股东），执行事务合伙人
为傅唯。天士力控股集团有限公司是本公司的控股股东。而且，本公司董事长闫
凯境是健桥基金投资决策委员会委员。因此，健桥资本为本公司关联方。
&&&公司名称：I-Bridge&Healthcare&Fund,&L.P.
&&&企业性质：可豁免有限合伙制企业
&&&注册地：开曼群岛
&&&注册地址：开曼群岛大开曼岛&KY1-1104，Ugland&House，309
&&&办公地点：上海、北京
&&&管理人：I-Bridge&Healthcare&Fund&GP,&L.P.
&&&控制方：天士力控股集团
&&&基金规模：6200&万美元
&&&经营范围：医疗健康行业投资
&&&截至&2016&年&12&月&31&日，健桥资本未经审计总资产为&37,016,323&美元，净
&&&资产为&32,822,984&美元，负债总额为&4,193,339&美元，营业收入为负，净利
&&&润为负&2,573,959&美元。
&&&&CBC&SPVII&Limited&原为康桥子公司，后经转让，现为健桥基金旗下的控股
子公司，成立于&2014&年&7&月，注册地为香港。
&&&&IBC&Investment&Seven&Limited（以下简称“IBC”）为&I-Bridge&Healthcare&Fund,
L.P.的全资子公司，在香港特别行政区的法律下存续的有限责任公司，基本情况
如下：
&&&注册号：312969
&&&公司类型：有限责任公司
&&&注册资本：HKD10000.00
&&&注册地址：香港干诺道&34-37，华懋大厦&9&层，902&室
&&&成立日期：2015&年&6&月&3&日
&&&合伙期限：N/A
&&&公司董事：傅唯、魏建中
三、标的公司的基本情况
&&&&I-Mab&Cayman&全资控股领先生物科技有限公司（“I-Mab&HK”），而&I-Mab&HK
全资控股天境生物科技（上海）有限公司（“天境生物”）。各公司基本情况如下，
（一）.&I-Mab&Cayman
&&&&I-Mab（“I-Mab&Cayman”）于&2016&年&7&月&2&日在&Cayman&Island&注册成立。
&&&&企业性质：可豁免有限合伙制企业
&&&&注册资本：5,0000&美元
&&&&注册地址：为开曼群岛大开曼岛&KY1-1112，WILLOW&HOUSE，Floor&4。
&&&&公司董事：臧敬五、魏建中、叶小平
&&&&截至&2016&年&10&月，I-Mab&Cayman&未经审计总资产为&13,098,076.6&美元，负
债总额为零美元，营业收入为零，净利润为负&127,546.4&美元。
&&&&I-Mab&Cayman&主要股东情况如下：
&&&&①&股东：Mabcore&Limited，于&2016&年&6&月&22&日在英属维金群岛注册成立
&&&&&&&的&BVI&公司，股东为臧敬五、王正毅、方磊、钱丽丽，四位自然人。
&&&&②&股东：百家汇精准医疗控股集团有限公司（以下简称“百家汇”、“BSK”），
&&&&&&&为&2013&年&06&月&06&日注册于江苏省南京市的生物技术公司。股东为海南
&&&&&&&先声百家汇科技发展有限公司，基本情况如下：
&&&&&&&&&&&注册号：02315J
&&&&&&&&&&&企业类型：有限责任公司（法人独资）
&&&&&&&&&&&注册地址：南京市玄武区玄武大道&699-18&号&27&幢
&&&&&&&&&&&成立时间：2013&年&06&月&06&日
&&&&&&&&&&&法定代表人：任晋生（江苏先声药业有限公司董事长）
&&&&&&&&&&&注册资本：20,000&万元人民币
&&&&&&&&&&&经营范围：精准医疗、医药及信息技术的技术开发、技术转让、技
&&&&&&&&&&&术咨询、技术服务；科技成果转化的咨询、代理服务；高新技术项
&&&&&&&&&&&目孵化，及其开放技术平台的建设、管理服务；自有房屋租赁；酒
&&&&&&&&&&&店管理；餐饮服务（须取得许可或批准后方可经营）。
&&&&③&股东：杭州泰格医药股份有限公司（以下简称“泰格医药”、&Tiger&Med”）。
&&&&&&&于&2004&年&12&月&25&日成立于浙江省杭州市，基本情况如下：
&&&&&&&&&&&股票代码：SZ300347
&&&&&&&&&&&注册号：3762XE
&&&&&&&&&&&企业类型：有限责任公司（中外合资、上市）
&&&&&&&&&&&注册地址：杭州市滨江区江南大道&618&号东冠大厦&1502-1&室
&&&&&&&&&&&成立时间：2004&年&12&月&25&日
&&&&&&&&&&&法定代表人：叶小平
&&&&&&&&&&&注册资本：&万元人民币
&&&&&&&&&&&经营范围：医药相关产业产品及健康相关产业产品的技术开发、技
&&&&&&&&&&&术咨询、成果转让，临床试验数据的管理与统计分析，翻译，承接
&&&&&&&&&&&服务外包方式从事数据处理等信息技术和业务流程外包服务等。
&&&&④&股东：&IBC&Investment&Seven&Limited（“IBC”）为&I-Bridge&Healthcare&Fund,
&&&&&&&L.P.的全资子公司，在香港特别行政区的法律下存续的有限责任公司，基
&&&&&&&本情况如下：
&&&&&&&&&&&注册号：312969
&&&&&&&&&&&公司类型：有限责任公司
&&&&&&&&&&&注册资本：HKD10000.00
&&&&&&&&&&&注册地址：香港干诺道&34-37，华懋大厦&9&层，902&室
&&&&&&&&&&&成立日期：2015&年&6&月&3&日
&&&&&&&&&&&合伙期限：N/A
&&&&&&&&&&&公司董事：傅唯、魏建中
（二）领先生物科技有限公司
&&&&领先生物科技有限公司（“I-Mab&HK”）于&2016&年&7&月&8&日在香港特备行政
区注册成立，为&I-Mab&Cayman&的全资子公司。
&&&&截至&2016&年&10&月，I-Mab&HK&未经审计总资产为&1,139,923&美元，负债总额
为&1,140,000&美元，营业收入为零，净利润为负&77&美元。
（三）天境生物科技（上海）有限公司
&&&&天境生物科技（上海）有限公司（“天境生物”），于&2016&年&8&月&19&日取得
中国（上海）自由贸易试验区管理文员会核发的编号为&ZJ&号的《中国
（上海）自由贸易试验区外商投资企业备案证明》，为&I-Mab&HK&的全资子公司。
&&&&企业性质：有限责任公司（港澳台法人独资）
&&&&成立日期：2016&年&8&月&24&日
&&&&注册地：中国（上海）自由贸易试验区
&&&&注册地址：中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路&1239&弄&5&号&2&层&TC-219
&&&&法定代表人：臧敬五
&&&&注册资本：1,000&万美元
&&&&经营范围：生物技术、生物制品（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和
应用除外）、药品、医疗器械的研发，自有研发成果转让，并提供相关的技术咨
询和技术服务。
&&&&天境生物的科研团队主要专注于发现和开发针对肿瘤和自身免疫疾病治疗
的生物抗体和新免疫疗法。立足抗体蛋白质工程的最前沿，在肿瘤免疫治疗和免
疫炎症类疾病治疗领域，通过自主创新和与国内外知名学府及研究机构密切合
作，目前已经有多个在研创新类抗体药物项目，研发方向主要有：1、研发具有
国际竞争力的高价值针对单一靶点的单克隆抗体及融合蛋白创新药物；2、研发
有协同作用的针对多靶点的双特异性抗体或抗体组合治疗方法。
四、其他相关方的基本情况
&&&&韩国&Genexine&Inc&公司成立于&1999&年，由浦项工科大学教授成永喆先生创
立。是一家韩国领先的生物技术公司。基于专有&hyFc&技术和免疫治疗技术，
Genexine&于&2009&年在韩国上市（股票代码&KOSDAQ，095700）。2013&年，Genexine
专有的生物药物成功进入临床研究阶段。并继续推进其在欧洲和亚洲的临床试验
项目及商务拓展活动。
&&&&该公司目前主要拥有：
&&&&GX-H9，长效人生长激素靶向，用于治疗儿童和成人生长激素缺乏等适应症，
在欧盟和韩国进入&II&期临床研究。
&&&&GX-E2（长效治疗贫血），GX-G3（适用于中性粒细胞减少）和&GX-188E（治
疗性疫苗，HPV&引起的宫颈上皮内瘤变）即将进入韩国和海外的&II&期临床研究。
&&&&Genexine&的总部和研究机构都设在韩国的生物园，靠近韩国首尔板桥科技
谷。&Genexine&目前拥有约&130&名员工。
&&&&更多公司信息，请访问该公司网站：www.genexine.com
五、协议的主要内容
(一)&C-Bridge&Healthcare&Fund,&L.P.的控股子公司&CBC&SPVII&Limited（“CBC”）为
&&&关联方，CBC&将通过签署价值&1500&万美元期票的方式向&I-Mab&Cayman&认购
&&&A&轮优先股；韩国方&Genexine&Inc.（“Genexine”）将通过签署价值&1500&万美
&&&元期票的方式向&I-Mab&Cayman&认购&A&轮优先股。
(二)&天士力制药集团股份有限公司（“天士力”）全资孙公司天士力生物科技有
&&&限公司（“天士力生物”）向&I-Mab&Cayman&认购价值&1500&万美元&A&轮优先
&&&股的期权。
(三)&I-Mab&Cayman&将&CBC&SPVII&Limited.以及&Genexine&Inc.认购股权的支付款，
&&&即总价值&3000&万美元的期票，全部用于认购&I-Mab&Cayman&香港全资子公司
&&&领先生物科技有限公司（“I-Mab&HK”）的新股，进行增资。
(四)&I-Mab&HK&取消&CBC&签署的期票并以&1500&万美元的价格收购&CBC&在天视珍
&&&生物技术（天津）有限公司（“天视珍”）持有的&33.3%股权。I-Mab&HK&取消
&&&Genexine&签署的期票并以&1500&万美元的价格收购&Genexine&在天视珍持有的
&&&33.3%股权。
(五)&在天视珍股权转让的同时，I-Mab&HK&将向天视珍增资&28,109,733&美元。其
&&&中&6,000,000&美元通过转让&I-Mab&HK&境内全资子公司天镜生物科技（上海）
&&&有限公司（“I-Mab&WFOE”）100%股权的形式进行出资。剩余的&22,109,733
&&&美元，将在&I-Mab&Cayman&下一轮融资结束并增资到&I-Mab&HK&后，I-Mab&HK
&&&通过现金的方式支付。此轮增资之后，天视珍的注册资本从&45,000,000&美元
&&&增加至&73,109,733&美元。上海天士力药业有限公司（“上海天士力”）持有的
&&&天视珍股权将从&34%稀释至&20.517%，I-Mab&HK&持股&79.483%成为控股股东，
&&&而&I-Mab&WFOE&则成为天视珍&100%控股的全资子公司。
(六)&I-Mab&Cayman&进行&B&轮融资，C-Bridge&Healthcare&Fund&II,&L.P.的控股子公司
&&&CBC&Investment&I-Mab&Limited（“CBC&I-Mab”）认购总价值&111,750,000&美元
&&&的&B&轮优先股、以及&B&轮优先股的可转债和认股权证。天士力生物认购总价
&&&值&38,&美元的&B&轮优先股期权、可转债期权，以及额外的认购期权。
(七)&上海天士力拟增资天视珍&7,472,137&美元，天视珍注册资本将从&73,109,733
&&&美元增加至&80,581,870&美元，上海天士力在天视珍的持股比例将从增加至
&&&22.329%，I-Mab&HK&持股比例则从&79.483%下降至&77.671%。
六、目的以及对上市公司的影响
&&&&I-Mab&HK&全资子公司天境生物由臧先生及其团队领导，主要专注于发现和
开发针对肿瘤和自身免疫疾病治疗的生物抗体和新免疫疗法。立足抗体蛋白质工
程的最前沿，在肿瘤免疫治疗和免疫炎症类疾病治疗领域，通过自主创新和与国
内外知名学府及研究机构密切合作，目前已经有多个在研创新类抗体药物项目，
研发方向主要有：1、研发具有国际竞争力的高价值针对单一靶点的单克隆抗体
及融合蛋白创新药物；2、研发有协同作用的针对多靶点的双特异性抗体或抗体
组合治疗方法。公司目前有&8&个研发项目处于临床前不同阶段，研发最快的&PD-L1
（T&细胞免疫检验点）单抗即将对外授权。预计将在&2018&年提交&5&个新药申请
（IND），包括&GM-CSF&单抗（细胞免疫因子），LAG3（T&细胞免疫检验点）单抗，
VISTA（T&细胞免疫检验点）单抗，CD47（先天免疫抑制和血管新生靶点）单抗，
CD73（多重免疫抑制靶点）单抗。产品线中还配置有双抗&PD-L1/GMCSF&和
PD-L1/LAG-3。
&&&&此次天视珍合并进&I-Mab&HK&公司，使得天视珍和天境生物研发团队、在研
管线相组合，具有高度协同效应。第一，天视珍团队专注于生物药工艺开发和制
造，而天境生物团队专注于早期研发和临床开发。两者合并后将成为一个集早期
开发、生产制备到临床开发全面性平台。第二，合并后的主体将具有中国创新生
物药领域强大的在研管线，将天视珍获批可能性高的生物优化物和天境生物全球
领先的早期阶段资产组合取得平衡。预计截至&2018&年将共有&11&个产品&IND，截
至&2017&年将开展&2&个国际/中国临床试验。合并后的主体运用所具备的生物学知
识、临床策略和制造经验，跨越生物仿制药领域，挑战新一代免疫肿瘤学和下一
代生物药的开发。
&&&&天士力作为&I-Mab&Cayman&的股东，在“一个中心带两翼”的生物制药战略
指导下，获得多个技术水平国际领先的不同研发阶段的产品，极大丰富了天士力
在生物制药领域的产品线；I-Mab&Cayman&及其子公司同时能够依托天士力和上
海天士力现有技术平台、中国市场的巨大优势，二者达到优势互补，构建优质的
生物药布局。
七、风险分析
（一）整合风险
&&&&合并后的公司将拥有&14&个正在研发的产品，需要优先排序并正确分配内部
资源，以最大限度提高开发速度。两个团队需要整体作为一个团队工作，来保证
合并具有协同性。
&&&&应对措施：由于两个团队的强大的互补性，没有冗余。合并后的团队需要采
取整体眼光来审查其产品组合。
（二）扩张风险
&&&&为了适应产品管线延伸，合并后的公司将需要迅速扩大其团队，并与其他制
药研发企业竞争人才。
&&&&应对措施：研发团队在学术界和回国人员圈子中有广泛人脉，并且在过去几
个月内在建立团队方面取得了巨大的成功。随着更大、更稳固的合并公司，更强
大的财务支持，在这个竞争激烈的市场招聘将可能更容易。
（三）产品管线开发风险
&&&&合并后的公司在研产品有可能在临床前或临床开发中失败。
&&&&应对措施：天视珍的低风险产品组合平衡天境生物的高风险/高回报的产品
组合，能够避免产品管线中单一事件二进制风险。
（四）融资风险
&&&&合并后的公司将在&&年之前拥有多个临床阶段产品，并需要在&2021
年产品进入市场之前将持续融资。
&&&&应对措施：公司拥有强大的投资者，包括康桥资本、天士力、先声药业，都
将通过里程碑事件持续支持公司。
&&&&特此公告。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&天士力制药集团股份有限公司董事会
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2017&年&3&月&23&日