中枢神经系统脱髓鞘疾病病从中医角度怎么讲?

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脱髓鞘疾病的中医症候初步研究
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脱髓鞘疾病的中医症候初步研究
论文目录&中文摘要第1-9 页 英文摘要第9-15 页 第一部分 文献综述第15-19 页   1 现代医学对多发性硬化及视神经炎的研究第15 页   2 中医对多发性硬化及视神经炎的认识第15-19 页     · 关于中医病名第15-16 页     · 病因病机第16-17 页       · 本虚标实说第16 页       · 阴阳两虚与痰湿郁热说第16 页       · 外感内伤说第16-17 页     · 辨证分型第17-19 页 第二部分 脱髓鞘疾病中医证候临床研究第19-31 页   前言第19 页   1 材料和方法第19-21 页     · 研究对象第19-20 页       · 病例来源第19 页       · 多发性硬化的诊断标准第19-20 页       · 视神经炎的诊断标准第20 页       · 中医证候调查表的确定第20 页       · 病例组纳入标准第20 页       · 病例组排除标准第20 页     · 研究程序第20 页     · 统计方法第20-21 页   2 结果第21-25 页     · 样本特征第21-22 页       · 性别比例第21 页       · 年龄构成第21-22 页     · 中西医症状第22-25 页       · 发作特点第22 页       · 中医症状百分比第22-24 页       · 舌象第24-25 页       · 脉象第25 页   3 脱髓鞘疾病的中医证候多元统计分析第25-27 页   4 脱髓鞘疾病的中医证候列联表独立性检验第27-28 页     · 疾病类型和证候的关系第27 页     · 激素应用和证候的关系第27-28 页   5 讨论第28-31 页     · 多发性硬化和视神经炎的临床特点第28 页     · 多发性硬化和视神经炎的中医表征第28-29 页     · 统计与分析第29-31 页 参考文献第31-33 页 致谢第33-34 页 个人简历第34页
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Copyright(C) All Rights Reserved脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏,脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主,就像电线一样神经纤维的核心de轴突相当于导丝,传导信号;导丝的外面白包裹着一层绝缘层,就是所谓的髓鞘。(见下图)
脱髓鞘疾病是一大类病因不相同,临床表现各异,
急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度较迅速,程度较完全,虽然再生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复的影响不大。
慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。
绝大多数的人都会选择西医&
&因为他们觉得西医比中医疗效更快 治愈速度同时也比中医快 但西医治疗例如 激素& 是很伤身体
对人体伤害很大& 而有小部分人会选择中医疗法& 我下面就给大家介绍一下西医和中医的治疗方法
西医疗法:
西医多数会采用甲钴胺、谷维素、维生素等药物,严重了会采取免疫抑制、营养神经的药物,采取激素控制,预防病情继续发展。大多是指标不治本的,只能起到控制的作用,无法根治。长期服用会出现肥胖、脸上长痘、肝肾功能受损等。
生活中,很多人会发生,记忆力减退,视力下降症状,癫痫发作行走不稳等,这些都是脱髓鞘病变产生的原因,脱髓鞘病变是一种危害性较大的疾病,如果治疗不及时,会对患者带来终身影响.现在我们了解其原因才有助于预防和治疗.那么让我们现在了解一下脱髓鞘病变的病因是什么?
对于一般人来说,脱髓鞘病变可能对我们来说非常陌生,但是有一部分人,尤其是年少年,却在常年经受着这种疾病的折磨.脱髓鞘病变大多发病年龄在10岁-50岁,主要多发于青少年,但是中老年人并不是不会患有此疾病,下面我们就来看一个特殊案例.
脱髓鞘是怎么引起的?
脱髓鞘有遗传性的因素。地理位置的因素:多发性硬化寒带地区多见、热带地区的少见。病毒感染。心脑血管疾病:最常见的就是成人和老年人,多有高血压、动脉硬化病史,而且伴有反复多发脑梗死和脑萎缩。
脱髓鞘的症状有哪些?
前期会出现头昏头晕、浑身无力,非常疲劳的感觉。
中期会出现容易激动、视力下降、记忆力减退、肢体麻痹的症状。
后期的会导致运动不灵活、感觉障碍、瘫痪、肌肉萎缩、瘫痪,甚至大小便失禁,阳痿。
得了脱髓鞘一般活多久?
正确用药,得到正确的治疗,治愈会很快,如果治疗不当,延误治疗,脱髓鞘病变会迟发缺血导致多发性硬化并坏死后你永久无恢复机会。且会反复复发和迟发整个中枢损害导致痉挛性瘫痪等。
先看几则案例
1.李先生的父亲也曾患过脱髓鞘,李先生也曾经给他的父亲采取过激素以及免疫球蛋白治疗,使用过免疫抑制剂控制病情,静脉注射等,住院花了不少钱,病情仍然没有任何起色,
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>> &>>&&>>&&>>&格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)、急性慢性脱髓鞘多发性神经炎 (AIDP、CIDP)简介,其是一组神经系统自身免疫性疾病
格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)、急性慢性脱髓鞘多发性神经炎 (AIDP、CIDP)简介,其是一组神经系统自身免疫性疾病
加入时间: 13:41:49
&&&&什么是格林巴利综合征?&& &&&&格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。&&&&急性格林―巴利综合征(GBS)即急性感染性脱髓鞘性多发性神经病,也是一种自身免疫性疾病。&&&&急性格林-巴利综合征,又称急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP),是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。&&&&&&&&&&急性格林巴利综合征,又名急性感染性多发性神经根神经炎,或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。&&&&约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。&&&&多起病急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰。80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛,足下垂。患肢有主观感觉异常,如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感,检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。部分病人遗留有面瘫,或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗,肢端皮肤干燥,或有大小便潴留或失禁。&&& 慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)。&&& 与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的,主要表现肩、上臂和大腿无力,也可合并前臂、小腿、手和足的无力,肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚,易踩空,不能持久站立,上下楼梯费力和起坐困难。&&&&上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化,自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展,甚至累及胸背部、颈部肌群,造成全身肌肉萎缩;更有甚者,迅速导致呼吸肌萎缩,临床表现为呼吸困难,病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。&&&& [免疫学]格林巴利 Guillain-Barre综合征的病因和发病机制 &&&&格林―巴利综合征(GBS)概述&&&&&GBS的概念在几十年中有了很大的发展变化。GBS最早由Guilliain、Barre及Strohl在1961作出具体明确的临床和生物学的特征描述,主要表现为至少一个肢体的运动无力伴有反射消失。在1969年,Asbury第一次对该综合征的电镜形态作出描述,并把它限定为多发的脱髓鞘性神经炎。至1986年,Feasby又报告了一种涉及轴突的变型,并在后来中国北部大样本的GBS研究是得到了确定;因该型的电镜特点仅在单纯运动性轴突出现病理改变,故称为急性运动轴索神经病(AMAN)。&&&&进一步研究还发现另一种GBS变型可涉及运动、感觉两种神经元轴突,称急性运动感觉轴索神经病 (AMSAN)。另一方面,早在1956年,CM Fisher就描述了一种以共济失调、反射消失和眼肌麻痹三联症为特点的临床综合征,伴有蛋白细胞分离而预后很好,这种综合症也很快被认为是GBS的一种 (Fisher综合征)。随着对其机制、治疗方法认识的深入,现在临床上根据GBS的表现等不同的限定范围,尚有其他的和更进一步的分类方法。[ ]&&&&GBS的主要病理改变在运动及感觉神经根、后根神经节、周围神经及颅神经。组织学特点为局限性的节段性脱髓鞘,伴有此新闻共有4页
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MARC状态:审校 
文献类型:中文图书 浏览次数:23 
题名/责任者:
/主编樊永平,王蕾
出版发行项:
北&#x4:&#x4民军医&#x51版社,2015
ISBN及定价:
978-7-5091-8590-2/CNY55.00
载体形态项:
194页:V26cm
个人责任者:
主编
个人责任者:
主编
-中医药疗法
中图法分类号:
有书&#x76。
提要文摘附注:
本书是&#x56内中医药&#x6疗中枢神&#x7&#x7&#x7炎性脱髓鞘&#x75病的第一部专著。全书以中医药理&#x8为指&#x5,&#x7&#x7规范了炎性脱髓鞘&#x75病中比较常见的多发性硬化和视神&#x7脊髓炎的中医病名、病因病机&#x53辨证&#x8&#x6,总结多发性硬化和视神&#x7脊髓炎中医辨证&#x8&#x6规律与中西医结合&#x6疗方法,对提高中医药和中西医结合&#x6疗炎性脱髓鞘&#x75病的临床疗效&#x8行探究,着&#x91以补&#x80为主&#x4&#x7了&#x8题组十二年的研究成果,为中医药防&#x6炎性脱髓鞘&#x75病提供了参考和借鉴,对研发创制新药、阐&#x91中医药理&#x8的科学内涵具有&#x91要意义。
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请输入下面显示的内容从脾肾入手论治慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病--《辽宁中医杂志》2018年02期
从脾肾入手论治慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
【摘要】:目的:探讨从脾肾入手论治慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)的病因病机及中医治法。方法:以历代医家理论观点、经验总结及当代医学临床研究为指导,归纳CIDP的病因病机并提出治疗方法。结果:从脾肾入手论治CIDP具有充足的理论支持,邪毒入侵是诱因,而脾失健运,肾元受损则是CIDP发病的根本,治疗当以"驱邪补虚"为主,健脾利湿,益肾培元,脾肾同调。结论:CIDP多因脾胃失健-骨肉乏源-肾精不足和邪毒侵髓-伤筋削骨而发病,其产生的湿、热、痰、瘀等病理产物常又可互为致病因素,加重病情,故治疗CIDP应以脾肾为主,结合临床病情侧重点的不同,给予补脾益气法、健脾利湿法、益肾填髓法、补脾强肾法、益气活血法等对症治疗,对延缓该病进展、减轻患者家庭经济负担具有重要的临床意义。
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黄涛;胡军勇;陈金亮;;[J];辽宁中医杂志;2007年02期
郑毓英,文淑琴;[J];山西中医;1996年03期
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