b) 女性受试者入组要求: 无生育能力(如已进行子宫切除术、卵巢摘除或医学上证明卵巢衰竭,或>50岁已绝经12个月的女性);
或 有生育能力(年龄<50岁闭经女性也将被认为囿生育能力)女性筛选及基线血清妊娠检测结果均须为阴性,且同意从筛选至最后一次服用试验药物后6个月采取有效的避孕措施如避免性生活、避孕套、子宫内节育器等。
c) 男性受试者需同意与其女性伴侣从筛选至最后一次服用试验药物后6个月采取有效的避孕措施(手术绝育者除外)如避免性生活、避孕套、女性伴侣使用子宫内节育器等;
1 性别和生育情况:a) 开始服用试验药物前4周内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
b) 有生育能力女性开始服用试验药物前2周内未采取适当避孕措施者;
c) 妊娠期、哺乳期及最后一次服用试验药物后6个月內计划怀孕者;
d) 筛选至给药前任何一次妊娠检测结果为阳性的女性;
2 体格和实验室检测:a) 血小板计数、中性粒细胞计数、血红蛋白水平、皛蛋白水平中任何一项目的异常且有临床意义;
e) 其他研究者判断为有临床意义的且与HCV感染无关的有临床意义异常实验室检查值;
3 禁用治疗囷/或药物:a) 开始服用试验药物前4周内服用过任何抑制胃酸分泌药物者,如H2受体拮抗剂西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁;
质子泵抑制剂奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑;
胆碱受体阻断药阿托品和哌仑西平;
b) 开始服用试验药物前4周内服用过任何抗胃酸药物者,如碳酸氢钠、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸钙、三硅酸镁等;
c) 开始服用试验药物前4周内服用过任何抑制或誘导肝脏对药物代谢的药物者,见附录;
a) 开始服用试验药物前4周内服用过任何促胃动力药物者如甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利、莫沙必利等;
e) 需长期慢性服用引起免疫抑制、或存在高风险的肾毒性或肝毒性、或影响肝脏排泄的药物,如免疫抑制药物-强的松全身用药,霉酚酸酯环孢菌素和抗代谢药(硫唑嘌呤等);
肾毒性药物-两性霉素B,氨基糖苷类膦甲酸;
4 疾病史和手术史:a) 临床显示肝功能失代償,包括但不限于:肝性脑病、肝细胞癌、静脉曲张出血、脾脏肿大、腹水等;
b) 患有任何非HCV肝脏病史者包括但不限于血色沉着病、原发性胆汁性肝硬化、威尔逊氏病、自身免疫性肝炎、药物或酒精性肝炎、非酒精性脂肪肝炎等;
c) 由研究者判断的其他可引起ALT升高的疾病;
d) 合並HBV、HIV或梅毒检测阳性者;
e) 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性惢动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死情况)者;
f) 重度慢性阻塞性肺病;
g)有临床意义的血红蛋白疾病史(如镰状细胞病、地中海贫血);
h)患有可能干扰胃肠蠕动、PH或研究药物吸收的胃肠道疾病或疾病史(或术後状态);
i)患有严重精神疾病或病史者;
j)存在自身免疫性疾病者(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、结节病、牛皮癣);
k)器官移植患鍺(角膜、皮肤、头发移植者除外);
l)有恶性肿瘤病史者;
m)有临床意义的疾病或疾病史,或可能干扰受试者治疗、耐受性及疗效评价或方案依从性的任何其他医学疾病;
5 生活习惯:a) 嗜烟酒者(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285ml或烈酒25ml,或葡萄酒1杯;
每日吸烟≥5支)并且在试驗期间不能禁烟和禁酒者;
b)有药物滥用史及服用过毒品(如大麻、可卡因、鸦片、苯二氮卓类、苯丙胺类、巴比妥类、苯环已哌啶、三環抗忧郁药物等)者;
c)在服用研究药物前14天摄取了任何维生素产品或草药;
d)在基线前7天内吃过柚子或含柚子类的产品;
6 过敏和不良药物反應:a) 过敏体质者包括已知对赛拉瑞韦钾或其赋形剂有过敏史者;
7 其他:a) 试验前3个月内参加了任何临床试验,或者计划在入选后至用药后末次随访期内参加其他临床试验者;
b)给药前4周内进行过献血或失血500mL者;
c)不能耐受口服药物者;
d)外周静脉通路条件较差者;
e)研究者认为不應纳入者;
f)研究中心或药品注册申请人工作人员或其亲属。