一开始是肺炎支原体，可是好了之后还是低烧 有3个多月了_低烧吧_百度贴吧
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一开始是肺炎支原体，可是好了之后还是低烧 有3个多月了收藏
这是为什么？
胸片或CT显示肺部有炎症吗？ 现在拍片好了吗？结核查了没有？PPD？低烧的规律？
我和你一样诶，我也是一开始肺炎支原体，但是好了之后还发烧三个多月了
你好了吗？我也是，有什么好办法吗？
我也是支原体抗体1：80阳性2个月了一直低烧 刚开始感冒咳嗽胸闷疼拍片说气管发炎打了7天针以后每天早晚体温正常下午37°3左右
过了一个星期嗓子疼体温又高了早晚都37°1下午37°4现在又打了6天针了下午体温37°2早晚36°8
期间做了好多检查多没什么大碍我都快崩溃了无奈啊1
你们怎么样了
怎么治疗的
我也是的，块三个月了，你们都好了吗？到底要怎么样治疗呀？烦死了。。。
你喝增减口服液试试啊，我和好了
你们都喝增减口服液试试啊我的qq
原因是免疫了下降了，以前我也不知道的，身体不能一味的用药治，月用药免疫月底啊
我是2009.10开始低烧，排出了结核，支原体1：160，打了一个月红霉素，还是低烧，之后到现在一直低烧，今年3月19号开始咳嗽，查支原体又是1:160，打了半个月红霉素，有几天不低烧了，可是没几天又开始低烧，真的很着急。
求解你们都好了么 我也是这个肺炎支原体阳性，这都7个月了别的症状没有就是每天不间断低烧求助啊
都怎么好的，已经崩溃了，我的扣扣.帮帮忙啊
我查出阳性半个月，期间阿奇注射5天，罗红口服6天。昨天一查
丫转阴了。
可还是低热，下午37.2，上午没事，看楼上各位都热好几个月了，我晕，我才刚开始。
我女儿也是，请问你们都好了吗？是怎么恢复的呢？发低烧期间白细胞低吗？
10年的帖子了，都问楼主好了没，我也是肺炎支原体，低热快一个月了，开始白天晚上都低热，最高37.8，治疗后白天十点左右开始低热36.9-37.3，晚7点左右就自己退36.5左右，好惆怅，基本都检查过了，准备去看中医
过年的时候低热伴胸痛肺部ct没问题，肺炎支原体igm阳性，治疗后低热继续，早晚不热，10点左右到晚上78点的样子就是36.9-37.3，好难受，已经一个月了，看了专家说支原体有自限性，不需要治疗，看中医说是气虚，明天开始吃药
有什么好办法治疗肺炎支原体吗
我已经半年了一直没有彻底治愈
现在1比80每天晚上低烧37度3左右
输液用过左氧 阿奇霉素
半年了 一直没有痊愈
除了低烧没有其他症状
哪里可以治疗好呢？
唉 我也是一直低热 小的时候得过这个 我说我发烧难受 我妈给我量觉得我没发烧 然后一直没治疗 后来我瘸了 然后住院治疗 打红霉素好了
我也是支原体肺炎后低烧？怎么办呢？有没有好的人，说说经验
今天又来说说肺炎支原体感染后的低烧，不知道是不是排卵期原因，低烧这几天更高了37.9，心情极差，但是人什么感觉都没有，既不头疼，也不疲倦。到底是怎么回事，决定后天去香港仁济医院再查查看，看完后再说。
不说别的了我才1:40就反复发低烧断断续续的两三个月了，烦死了
有好了的嘛，
我家孩子也是支原体肺炎低烧，37.1到37.3，
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&肺炎支原体阳性和支原体肺炎是一回事吗？
肺炎支原体阳性和支原体肺炎是一回事吗？
任现志1.什么是支原体？支原体是一种微生物的名称。支原体是一种比细菌小、又比病毒大的微小微生物，它是最小的能独立生活的原核生物，但又具有某些细菌的特性。支原体广泛分布于自然界，有80余种。其中一种支原体一端有一种特殊的末端结构，能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面，引起肺部感染，被称为支有原体。目前以现与人类有关的支原体有：支原体、人型支原体和生殖器支原体等2.什么是支原体？支原体是的一种，是病名。是一个广义的病名，按病原体来分类，可由不同的细菌、病毒等引起，其中由于支原体感染引起的就叫支原体。支原体全年均可发病，但以秋冬季多见。在大、中、小学校和某些集体单位可引起小流行。支原体病人和支原体携带者是本病的传染源，主要通过飞沫传播。儿童支原体有一定的流行规律，每3～4年流行一次。支原体突出表现为阵发性刺激性咳嗽。支原体患者胸部X线检查变化很大，病变可很轻微，也可很广泛。体征轻微而胸片阴影显著，是本病特征之一。血常规检查白细胞高低不一，大多正常，有时偏高。若要明确诊断，需要进行支原体的检测。3.如何看支原体的检测报告？支原体的诊断方法主要依靠分离培养和血清学试验。（1）直接培养法：标本可采可疑病人的痰或咽试子，接种于含血清或酵母浸膏的琼脂培养基，然后观察，结果一般直接报告阳性或阴性。（2）血清学诊断：需要采静脉血。用患者血清与支原体脂质抗原作补体结合试验，恢复期较急性期效价高4倍以上具有诊断价值。一般报告为1：40，1：80，1：160等，1：80以上有意义。（3）血清抗体检测：需要采静脉血，可以查特异性IgM和IgG，具有很高的特异度和灵敏度。人体感染支原体后，能产生特异性IgM和IgG类抗体。IgM类抗体出现早，一般在感染后1周出现，3～4周达高峰，以后逐渐降低。由于支原体感染的潜伏期为2～3周，当患者出现症状而就诊时，IgM抗体已达到相当高的水平，因此IgM抗体阳性可作为急性期感染的诊断指标。如IgM抗体阴性，则不能否定支原体感染，需检测IgG抗体。IgG较IgM出现晚，需动态观察，如显著升高提示感染，显著降低说明处于感染后期。（4）基因诊断：利用DNA探针对支原体诊断其敏感性稍差，但特异性高，用聚合酶链反应（PCR），敏感性、特异性均高。目前医院应用的较少。4.支原体阳性的孩子多吗？过去由于检测手段的问题，对这个微生物的检测较少，没有引起人们的重视。现在由于抗生素滥用等问题，导致支原体感染成增加趋势。加上检测手段的增加和成熟，几乎成为医院必做的检测之一，孩子的阳性率也越来越高。很多家长以为支原体阳性就是支原体，甚至有的医生也这么认为。5.支原体阳性就是支原体吗？支原体感染人体后，经过2~3周的潜伏期，潜伏期过后，继而出现临床表现，多数病人表现为、、气管炎和毛细支气管炎，严重者可发生支原体，约1/3的病例也可无症状。支原体起病缓慢，发病初期有咽痛、头痛、发热、乏力、肌肉酸痛、食欲减退、恶心、呕吐等症状。发热一般为中等热度，2~3天后出现明显的呼吸道症状，突出表现为阵发性刺激性咳嗽，以夜间为重，咳少量黏痰或黏液脓性痰，有时痰中带血，也可有呼吸困难、胸痛。发热可持续2~3周，体温正常后仍可遗有咳嗽。总之，孩子被支原体感染后，多数表现为发热、咳嗽等，只有大约3％～10％的支原体感染者发生支原体。因此，不能说支原体阳性就是支原体。一般来讲，只要胸片正常，没有阴影，身体也没有其他不适，即使IgG抗体检查结果为阳性，也不会有太大问题。6.支原体感染的儿童如何治疗？轻度支原体感染，可以口服药物，这些药物包括红霉素和新一代大环内酯类，例如阿奇霉素、克拉霉素和罗红霉素等。我国儿科临床过多选择静脉途径给药，阿奇霉素静脉制剂有过度使用现象。6个月以内的小儿，阿奇霉素疗效和安全性尚未确立，应慎用。静脉使用阿奇霉素有可能引起严重过敏休克反应。重度MP感染在疾病剧期可以静脉用药，但还是应该适时转成胃肠道用药，采用序贯疗法。7.支原体感染的儿童需要治疗多久？支原体感染的疗程因病变部位而异，轻症上呼吸道部位感染通常为l0~14天。支原体推荐疗程：轻者2~3周，重者则需4周，个别会更长，应视具体病情而定。8.支原体感染容易反复发作吗？支原体感染的儿童经治疗后大都会好转，但是部分患儿在治疗后支原体仍可持续存在于呼吸道分泌物中，达数月之久，造成复发及播散。支原体感染经治疗后没有必要复查，因为抗体最少要维持半年左右才能转阴。有的人经常复查，有时有抗体有时没抗体，反而误认为我好了怎么又感染了，其实不一定是那么回事。没有症状就没有必要检测，更无须治疗。9.如何预防支原体感染？人对支原体的免疫力较低，在再次接触时有可能再次感染。支原体感染可以造成小流行，故应注意呼吸道隔离。（1）防寒保暖、预防感冒：在寒冷季节或气候骤变外出时，要及时增添衣服，以防受寒感冒。（2）注意卫生：秋冬季房间要定期开窗通风，保持室内空气新鲜。（3）饮食清淡：多吃清淡、易消化食物，多吃蔬菜水果，多喝水。（4）身体锻炼：多开展户外活动，进行身体锻炼，尤其加强呼吸运动锻炼，以改善呼吸功能。
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儿科好评科室>> >>医生你好，我宝宝十个月时得了支原体肺炎，
医生你好，我宝宝十个月时得了支原体肺炎，
病情描述：
医生你好，我宝宝十个月时得了支原体肺炎，吃了一个月罗红好了两个月，后来感冒复发了，用了阿奇跟罗红交替用，好了半个月又感冒又复发，现在对所有的支原体用药全抗药了，做了药敏。快两岁了，被支原体折磨了一年了，做大人的也是痛苦极了，又吃了四个月中药，每过二十天就发作一次，都成哮喘了，求哪位名医指导，我们该怎么办，小孩伤害太大了，这么小！
曾经的治疗情况：
第一次化验支原体肺炎11280，后来上个星期化验1320，成了哮喘，期间一年每个月都会发作肺炎，气喘，支原体全抗药
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已回答10841条
医生建议：根据你说的这种症状综合分析考虑你们的宝宝引起疾病，没有及时彻底治疗产生耐药，建议抗病原体治疗比如等药物治疗
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已回答8032条
医生建议：这种情况是之前就没有处理好，建议你最好是去大医院的儿科检查一下，看一下会不会好点，看一下具体的原因，然后在进行治疗
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已回答4897条
医生建议：根据上述所说情况来看，我建议你去打点和头孢之类的消炎药，多喝水，不要吃辛辣刺激性的食物，一次性看好，不要留下病根
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已回答5414条
医生建议：根据你的描述化验支原体肺炎11280，后来上个星期化验132，建议最好是遵医嘱进行治疗的，注意平常注意预防。
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岁问题描述:续上:前两次的治疗都是用阿奇霉素治疗的,输液6天,然后吃了四个疗程的阿奇,已经不咳了,但这次感冒后咳嗽又反复看医生二十多天都没好,现在又查了支原体肺炎(等结果中),请问肺炎支原体的可能性大不大呢,听医生说如果长期使用阿奇的话对肝脏有损害,所以又查了转氨酶,结果谷丙转氨酶为15,谷草转氨酶为42有点高,请问这种情况还可以用阿奇治疗吗?还有如果好了的吗还怎样预防再次复发呢?
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&&&&&&你好!&&&&&&
人群普遍易感,尤其是导致40岁以下人群,特别是少年儿童发生非典型肺炎的重要病原之一.不同年龄段MP抗体阳性率不同.&&&&&&
支原体肺炎患者虽然自感症状较重,但胸部体检一般无明显异常体征.鼻部轻度鼻塞,流涕,咽中度充血.耳鼓膜常有充血,约15%有鼓膜炎.颈淋巴结可肿大.约10%~15%病例发生少量胸腔积液.除呼吸系统的表现外,支原体肺炎可伴发多系统,多器官损害.皮肤损害可表现为斑丘疹,结节性红斑,水疱疹等.胃肠道系统可见呕吐,腹泻和肝功损害.血液系统损害较常见溶血性贫血.中枢神经系统损害可见多发性神经根炎,脑膜脑炎及小脑损伤等.心血管系统病变偶有心肌炎及心包炎.&&&&&&支原体肺炎患者胸部X线检查变化很大,病变可很轻微,也可很广泛.体征轻微而胸片阴影显著,是本病特征之一.血常规检查白细胞高低不一,大多正常,有时偏高.&&&&&&支原体肺炎的临床表现和胸部X线检查并不具特征性,单凭临床表现和胸部X线检查无法做出诊断.若要明确诊断,需要进行病原体的检测.目前,国内支原体肺炎的诊断主要依靠血清学检测.&&&&&&支原体肺炎患者的治疗&&&&&&支原体肺炎主要是应用抗菌药治疗.由于咳嗽是支原体肺炎最突出的临床表现,可适当给予小剂量镇咳剂和祛痰药.病情严重有缺氧表现者应及时给氧.对喘憋严重者,可选用支气管扩张剂.对急性期病情发展迅速严重的支原体肺炎或肺部病变迁延而出现肺不张,肺间质纤维化,支气管扩张或有肺外并发症者,可应用肾上腺皮质激素.&&&&&&干燥寒冷季节多喝温水,加强锻炼,房间通风&&&&&&支原体感染可以造成小流行,故应注意呼吸道隔离.秋冬季房间也要定期开窗通风,保持室内空气新鲜.多喝温水,饮食以易消化,营养丰富的食物为宜.多开展户外活动,进行身体锻炼,尤其加强呼吸运动锻炼,以改善呼吸功能.在寒冷季节或气候骤变外出时,要及时增添衣服,以防受寒感冒.&&&&&&
如果肝功能酶学有升高,病情平稳给予停止药物输入,如果需要可以使用保肝药物治疗.
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&&&&&&你好,支原体感染后,就容易反复发作,一般不容易一次彻底治愈,所以一般感染支原体后,下次咳嗽还是首先考虑支原体,支原体也没有那么可怕,用阿奇霉素或者红霉素都有效果&&&&&&一般疗程2-3周,就可以停药,没有必要长期口服&&&&&&孩子的肝功能正常,可以口服阿奇霉素,&&&&&&如果孩子是干咳,无痰,晚上咳嗽多,还是考虑支原体,要用阿奇霉素治疗,最好口服,口服3天,停4天,连续2-3疗程,就可以了 &&&&&&以上是对“肺炎支原体反复发作怎么办??”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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关节痛、眼、耳、鼻等多器官多系统并发症。抗生素：支原体对青霉素类、头孢类、磺胺类消炎药不敏感；支原体对四环素类、红霉素类等大环内酯类如大家熟知的阿奇霉素、卡那霉素等氨基糖甙类、左氧氟沙星等氟喹诺酮类等，但大部分支原体敏感的抗生素药物会对儿童正常生长发育产生较大副作用，因此，大环内酯类抗生素成为临床治疗儿童支原体感染的首选药物。【肺炎支原体与哮喘的相关性】
支原体感染的患儿比非感染患儿发生哮喘的风险性更高。过去曾将感染性支气管哮喘列为内源性支气管哮喘的主要种类，甚至许多学者将感染性支气管哮喘与内源性支气管哮喘视为同一疾病。随着医学的发展逐渐认识到了呼吸道感染尤其是病毒性呼吸道感染可以诱发或加重气道变应性炎症，是引起支气管哮喘的主要因素之一，近十年来某些作者还观察到感染性支气管哮喘的发病机制也涉及到IgE和Ⅰ型变态反应。 二、儿童支原体病毒感染性支气管哮喘的发生机制 现代医学已经证实，呼吸道的病毒和细菌感染与支气管哮喘的发病有着密切关系，虽然呼吸道病毒或细菌感染诱发支气管哮喘的机制是多方面的，但从呼吸道感染尤其是病毒性呼吸道感染可以诱发加重气道变应性炎症来看，其与过敏性支气管哮喘的发病机制有着相似之处。近年的研究表明，在支气管哮喘的发作过程中，呼吸道的细菌感染可能并无重要作用。对支气管哮喘发作期和非发作期的患者分别作咽部的细菌培养，发现两者并无差异，同时发现在支气管哮喘发作期患者咽部的拭子上分离出缓解期并不存在的病毒，这就提示病毒感染可能与支气管哮喘发病有关。最近更进一步的研究证实，病毒感染与支气管哮喘的发生有密切关系，同时还发现支气管哮喘患者比正常人更易患呼吸道病毒感染，反复抗感染再反复感染形成恶性循环。在儿童支气管哮喘中，引起呼吸道感染的病毒以呼吸道合胞病毒最为常见，其次为副流感病毒、鼻病毒、流感病毒、冠状病毒和肺炎支原体；在成人中则以肺炎支原体、鼻病毒和流感病毒较为常见。呼吸道病毒感染引起支气管哮喘的机理主要与以下三方面有关：(一)呼吸道病毒感染导致的气道高反应性
临床观察已经证实， 在上呼吸道发生病毒感染后， 可使得支气管的反应性增加。Swenson等对9名患有急性呼吸道鼻病毒感染的患者进行了气道反应性测定，发现所有9例患者的气道对组胺的反应性均有明显的增高。Minor等曾对49 名感染性支气管哮喘的患者进行观察也证实，无论是儿童还是成人，支气管哮喘的发作多与呼吸道的病毒感染有关。
呼吸道病毒感染可以引起气道反应性增高可能与以下因素有关：①病毒感染可以直接损伤呼吸道的上皮，从而使气道壁的胆碱能受体暴露，产生胆碱能性气道高反应性；②病毒感染可导致气道内肥大细胞/嗜碱粒细胞积聚过多，从而增加炎性介质的释放，导致气道的反应性增加。病毒感染对气道反应性的影响机理是较为复杂的，仍需要进一步的探讨。(二)病毒感染可诱发机体产生特异性IgE病毒诱发机体产生特异性IgE 的机理是由于病毒可以作为一种外来性抗原刺激体内Th2细胞释放大量白细胞介素-4和白细胞介素-13，从而诱导B细胞合成过多的IgE。实际上病毒感染诱发的支气管哮喘很可能是一种借助于IgE机制而介导的病毒性过敏性支气管哮喘。近年的研究已经证实在大多数过敏性支气管哮喘的儿童，其血清中IgE 的增高与近期的呼吸道病毒感染有密切关系，这些针对病毒的特异性IgE 的产生使患儿的气道处于对病毒的致敏状态。已发现在急性呼吸道病毒感染期，约有3/4的患者气道上皮细胞表面附着有IgE。在病毒所诱发的过敏性支气管哮喘中，患者的特应性素质具有重要的作用。病毒作为一种外来性抗原可以诱发与花粉、尘螨等引起的过敏性支气管哮喘相似的症状，患者可以表现有鼻痒、打喷嚏和流清涕等上呼吸道过敏的症状，然后出现支气管哮喘症状。(三)病毒感染可增加支气管哮喘患者对变应原的迟发相支气管哮喘反应的发生率Busse等(1991)通过对10 例支气管哮喘患者进行变应原支气管激发试验与呼吸道病毒感染关系的研究，结果证实在鼻病毒感染前仅有1例发生迟发相支气管哮喘反应， 而在感染鼻病毒期间，则有8例出现迟发相支气管哮喘反应， 病毒感染增加支气管哮喘患者对变应原的迟发相支气管哮喘反应的发生率的机理目前尚不清楚。(四)呼吸道病毒感染可以降低β-肾上腺素能受体的功能
研究证实，呼吸道病毒感染可改变β-肾上腺素能受体的功能，使β-肾上腺素能神经的功能降低，其机理尚不明确。总之，感染性支气管哮喘的病因是复杂的，其发病机理也是错综复杂的。目前对感染性支气管哮喘的研究较少，研究水平也仅仅处于初级阶段，应该继续为感染性支气管哮喘的发病机理进行不懈的研究。三、发病机制的研究对感染性支气管哮喘治疗的影响
通过对感染性支气管哮喘的发病机制的近代研究，给我们临床医生防治感染性支气管哮喘提供了新的思路：
(一)由于呼吸道病毒感染是诱发支气管哮喘的主要原因之一，因此预防呼吸道病毒感染（特别是对于具有特应性素质患者）是降低支气管哮喘发病率的主要措施。
(二) 由于气道的非特异性炎症在感染性支气管哮喘中具有重要作用，因此抗非特异性炎症治疗可能具有更为重要的意义。临床研究已经证实，吸入糖皮质激素和色甘酸钠等抗炎药物在预防和治疗感染性支气管哮喘时也具有良好疗效。特别是已经证实感染性支气管哮喘与Ⅰ型变态反应有关，因此抗变态反应治疗如抗IgE单克隆抗体亦在感染性支气管哮喘的治疗中具有一定作用。
(三) 由于病毒性感染在感染性支气管哮喘中占有重要位置，因此提示我们应进一步加强抗病毒治疗的研究，目前虽然已发现了病毒唑、病毒灵等抗病毒药物，但其效应尚不理想，应致力于研究更有效的药物。
(四) 由于感染性支气管哮喘与细菌感染的关系不大，因此在感染性支气管哮喘的治疗中抗生素可能无效或疗效甚微。
（五）由于呼吸道病毒感染也可以诱发气道高反应性和特异性IgE，因此在呼吸道病毒感染后测定气道高反应性和特异性IgE水平可以指导我们是否及时采取有效措施以预防支气管哮喘的发生。 【康敏元抗过敏益生菌】：降低血清过敏原特异性IgE，调节免疫，预防抗生素使用导致的副作用
（抗生素滥用，促使过敏性咳嗽变异性哮喘成为流行病）
流行病学家在研究人类与疾病斗争的历史后，指出抗生素在上世纪五六十年代大大降低了感染性疾病的死亡率。然而，到了上世纪90年代中期，他们发现两种慢性病的发病率逐渐升高：就是各种过敏性疾病和哮喘。儿童早期接受抗生素治疗与后期过敏性疾病和哮喘的发展有一定相关性，这让我们才认识到，抗生素在免疫系统功能失常引发的慢性过敏性疾病如哮喘病中扮演着反面角色。
抗生素确实是一种神奇的药物，是战胜疾病非常重要的武器之一，但是和其它药物一样，抗生素也有难以避免的副作用，抗生素的某些副作用较轻，如真菌感染，而且持续时间短，有些副作用则持续时间长，症状也比较严重，如艰难梭菌过度增殖引起的腹泻。所有副作用中最显著的，而且后果最严重的是对免疫系统的破坏，这可能会影响人的一生。幸运的是，我们及时发现了抗生素可能会引起的副作用，并且找到了预防或应对大部分副作用的方法，即通过在治疗过程中或治疗后补充益生菌来预防副作用的发生。台湾成功大学 过敏与临床免疫研究中心主任、成大医院小儿科王志尧教授：益生菌与过敏性疾病的研究进展中谈到：哮喘患者与健康人相比，气道微生物构成发生改变，气道高反应性与气道菌群结构不稳定密切相关。菌群稳态直接影响到过敏性哮喘的病程，吸入激素与抗过敏 药物长期治疗并不能影响哮喘的病程及愈后，而具有特殊功能的抗过敏益生菌菌株组合物康敏元益生菌通过降低因过敏 而导致的TH2免疫反应，增强TH1型免疫功能 ，调节Treg免疫细胞，成为肠道菌可以对抗过敏 性疾病新发现的有利科学支持，儿童过敏性鼻炎，过敏性咳嗽 ，咳嗽变异性哮喘，过敏性哮喘，甚至被诊断为喘息性支气管炎以及反复的呼吸道感染引发的哮喘患儿都可以及早的补充抗过敏 益生菌康敏元来干预肠道微生态介导的IgE通路，来抑制IgE过敏抗体的生成，从而改善儿童过敏性哮喘的病程及愈后，减少哮喘复发率。 微生物研究成果已引起临床医师的重视，微生物与过敏性疾病，肠道微生物与儿童哮喘，呼吸道微生物与儿童哮喘，抗过敏益生菌对儿童哮喘的防治作用，抗过敏益生菌与湿疹荨麻疹等等微生态研究成就已发表诸多论文研究，对于过敏性疾病，不再是停留在抗过敏药和激素雾化的治疗层面，人类是一个“超级生物体”一些难治性疾病在不久的将来有望在人体生物体的研究上起到治疗性突破，人类基因组与微生物组共同作用，影响人体的免疫，营养和代谢过程，康敏元抗过敏益生菌八年专注抗过敏益生菌菌株及配方研究，把配方疗效与菌株品质视为生命线，联合台湾成功大学过敏与临床免疫研究中心王志尧教授开展临床实验病例研究，通过抗过敏益生菌影响过敏性疾病的免疫系统的发生发展机制，开创康敏元抗过敏益生菌免疫抗过敏营养疗法，补充康敏元抗过敏益生菌可：调节呼吸道微生物菌群稳态，缓解气道高反应引起的咳嗽哮喘；调节肠道微生物菌群稳态，改善肠道食物蛋白过敏机制；调节肠道微生态菌群介导的过敏原特异性IgE通路，抑制过敏原特异性IgE抗体生成，由于康敏元抗过敏益生菌可以增加肠道菌群的多样性，调节TH细胞因子活化，抑制TH2型反应，增强TH1型免疫反应，以及上调免疫细胞和加速皮肤和黏膜屏障功能修复。过敏的小孩肠内缺乏抗过敏的乳酸菌：过敏原的种类很多，诸如：尘螨、细菌、花粉、蛋白、牛奶、大豆、小麦、霉菌、肉类......等千奇百怪，许多医学研究指出，有关“免疫耐受IgE分泌过多”所引起的过敏问题，与肠道内的好菌坏菌有着密切的关系。有研究表示：过敏的小孩，肠道里的有益菌如乳酸杆菌属比较少，虽然有数以万计的乳酸菌菌株存在于自然界，但仅有极少数乳酸菌株具有抗过敏的特质，这种对“免疫耐受IgE分泌过多”具有特殊调节功效的菌株是唾液乳杆菌、格氏乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌组合成康敏元益生菌。唾液乳杆菌功效为降低血清IgE抗体，促进干扰素分泌提高Th1型免疫反应应答；而格氏乳杆菌功效则为降低血清IgG，有助于减少过敏反应相关细胞激素IL-5的分泌，可以有效的提升人体的免疫系统，康敏元加强型具有辅助调整过敏体质的能力。
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增强体质最要紧
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