治疗共济失调一般活多久大约需要多长时间？运动神经元的诱因是什么？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-25 06:43 标签： 共济失调一般活多久

去年春天发现走路异样；今年春天3月份体重减轻，手、腿无力，说话不清（能听清），舌头活动不方便，流口水（有时多有时少）、吞咽困难，喝水呛，肌肉萎缩。饭量很小，缺乏营养。7月份，在以前的基础上，更加消瘦，躺在床上不想动，，说话更不清楚，只是喝水不太呛了。9月份，在以前的基础上，精神好些了，经常出去溜达。只是经常找不到家。说话一句都听不清了。

曾经的治疗情况和效果： 去年在三级医院治疗，做磁共振，医院说是脑血栓，治疗没效果。后来让一个专家看磁共振，说是脑萎缩。在今年3月在二级医院做肌电图，说是运动神经元，医生自己说是延髓麻痹。说有种骨髓移植手术，我们治不起。其他无药可治，什么药都没给开。好多人都说这病没治。总不能就这样眼睁睁看着我爸......

想得到怎样的帮助：我爸的病发展的特别快。什么药都没吃，眼睁睁看着我爸一天不如一天，心里难受极了。求大夫帮帮我爸吧！帮帮我们全家吧！我爸该怎么办？即使没有治疗的药，哪怕延缓的药也行。求求您了王大夫，我们全家祝福您，祝您永远健康快乐！谢谢您了！

      从你描述的情况来看，你父亲的情况主要是肌无力，吞咽困难，口齿不清等神经系统症状，近期又出现出门找不到家（定向力障碍），说明了主要是进行性脑痴呆，是脑萎缩所致。此症只能延缓发展，难以治愈。
      类似情况还是需要积极进行神经营养剂治疗的，例如神经生长因子，吡硫醇，脑蛋白水解物，甲钴铵等，神经生长因子可以一周注射一次，其他药物可以口服，只有如此才能有效延缓症状的进展。

谢谢王大夫，您能给出这些药的用量吗?因为我爸现在在农村，医生的技术有限，我担心出错。 我爸现在服用ATP片，肌苷片；输液ATP、辅酶A、胞二磷胆硷。请问，能和您开的药以前用吗？一定要告诉我！ 谢谢您，祝您身体健康，平安快乐！

刚才写错了：请问，能和您开的药以一起用吗？一定要告诉我！

可以用苏肽生（神经生长因子）30微克，一周注射一次。另外三种药物都有片剂，均可以一次两粒，一天两次服用。上述药物可以和你描述的药物同用。

王大夫谢谢您，我还有一事相求，我爸该不该吃疏通血管的药，如维脑路痛？ 有大夫建议我爸吃21金维他，一天两次。我忘了问每次吃几片？您能告诉我吗？ 谢谢您！

不需要服用维脑路通，21金维他一次一粒，一日两次。

王大夫您好,谢谢您.我也想让我爸看中医。我在网上看到，运动神经元分好多类型，如肾虚型、脾虚型等。我问医生我爸属于哪种类型，医生说不上来。他给我爸开的是补药，我爸吃了3副，由于其他原因停了。我爸该接着吃这种药吗？ 活血化瘀药对治脑萎缩和运动神经元都有效吗？分其它类型吗？ 光吃药，不针灸行吗？ 求王大夫一定要帮助我爸,我爸的生命就寄托在您们身上了。谢谢您！

就您父亲这个临床病例来说，脾肾阳虚都有了，因久病已成型，小脑萎缩，神经元受损，就是我们常说的老年痴呆症，还是保守治疗吧，吃一些营养脑神经的药，要加强营养和护理，用专人看护吧，不要到处去住院治疗了。

王大夫您好：谢谢您！您说的脑神经的药是中药吗？您一定要告诉我！

可以服用脑复康，安神补脑液或脑心舒，补脑安神的药维持就可以了，打针输液对他这样的病情来说作用已不大，喝汤药也很难下咽，你要要有心理准备，好好护理，说实话，不要老人受罪就进了最大得孝心了。

      先诊断清楚是不是帕金森氏症，治疗以美多巴配合安坦及中药龟-龙-脑-康这个治疗方案，效果比较好。
      现在有抬不起头，直不起腰，迈不开步，出现表情呆板的“面具脸”， 关节僵硬及肌肉发紧的症状表现吗？出现语言减少和声音低沉单调、吞咽困难、流涎、睡眠障碍、抑郁或痴呆等症状
      小脑萎缩主要是共济失调症状，说话清楚吗？下楼梯有踩空的感觉吗？喝水呛吗？情绪易激动吗？我们用中药龟-龙-脑-康修复脑细胞损伤，治疗小脑萎缩第一控制病情，使症状不再加重，第二就是在控制病情的基础上使症状减轻，逐渐好转
      以上是对“运动神经元，怎样延缓、治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

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早发现，早诊断，早治疗。

脑萎缩是指由于各种原因导致脑组织本身发生器质性病变而产生萎缩的一类神经精神性疾病。脑萎缩包括小儿脑萎缩、成人脑萎缩。本病多发生于50岁以上，病程可达数年至数十年，男性多于女性，脑萎缩有弥漫性脑萎缩(包...

常见症状：乏力、易跌倒、头晕 是否医保：-- 治疗方法：药物治疗

关于共济失调能治好吗？很多患者最关心的问题主要集中在：①共济失调怎么治疗效果最好②共济失调能治好吗③哪家医院治疗共济失调医院最好④精准神经修复治疗共济失调效果怎么样⑤共济失调与有什么区别⑥共济失调基因检查哪里可以做⑦民航广州医院治疗共济失调效果怎么样⑧共济失调住院治疗要多久。在这里我就挑几点谈谈：

Ataxia)，又称脊髓小症或脊髓小脑失调症，是一类遗传病，涉及不同基因，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等有关。那么共济失调能治好吗?

病理方面：其表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质，后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为明显。亦可见到大脑皮质、基底核、丘脑、桥脑基底核等脑干部分核团的变性。

这种疾病有可能是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重复，且由于CAG重复序列多存在于外显子(exon)上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的谷胺酰胺(Glutamine)，此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依CAG重复所在的染色体又可细分为不同型的小症。SCA3占在台湾人中所有显性脊髓小症的45%。

据对中国南方汉族人群SCA亚型的分布研究报告，各型分布频率分别为：SCA3频率最高(42.0%)，其他依次为SCA2(7.4%)、SCA1(4.9%)、SCA6(2.5%)、SCA7(3.7%)、SCA12(1.2%)。可根据受检者明显的亚型特征和遗传方式作出判断。如果亚型特征不明显，可依据各亚型发病率的高低、频率大小和国内流行病学的调查研究的结果，依次检测SCA3、2、1、6、7和12。

如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛(12-16周)或羊水(16周以上)检查，可分析SCA基因的CAG重复次数。

脊髓小脑共济失调症很容易误诊为其他神经疾病，例如多发性硬化症(Multiple sclerosis,MS)。以核磁共振成像(MRI)扫描脑部，可以见到病变进行中的小。最精确的诊断法是DNA分析，可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑共济失调症都会遗传，所以患者的子女可以接受DNA检查，以便得悉他们会否有发病的危险

民航广州医院共济失调能治好吗?

采用国际先进的“微灌注技术”把纤细微导管放入动脉内或者椎管内，通过微导管灌注各种GM1/NGF/CSF/GM-CSF营养因子、扩张血管、改善微循环、改善神经代谢、抗凝溶栓、控制等药物，这些药物直接从动脉灌注到病灶区，可以提高局部药物浓度，能充分的扩张小动脉和微循环血管，加快微小血管血流速度，促进侧枝循环开放，直接的作用于神经细胞，修复损伤的基因片段，恢复神经细胞的新陈代谢。此外还可以刺激脑下垂体分泌合成内啡肽，使人身心愉悦，促进新陈代谢，提升免疫系统功能，恢复身心健康状态。

精准神经修复治疗能够达到的目的：

(1)改善患者运动的姿势基础：增强近端稳定性;改善平衡调节，使患者学会小范围的运动。

(2)改善主动肌、协同肌、对抗肌的协同，使患者的运动变得平稳和流畅。

(3)在抗重力的位置上，让患者体验有目的的抗重力运动。

(4)改善视固定和眼、手协调，使患者能利用视觉帮助稳定。

(5)在患者的运动中，引入旋转的成分，减轻患者因害怕失调而不自主地或自主地对其运动的限制。

(6)训练患者恢复正常的中线感和垂直感，以便他们在运动中有返回中线的参考点。

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在治疗过程中，共济失调的治疗因不像其他急性病一样在短时间内能很快

痊愈，患者家属要长期面对无法生活自己的病人，导致其对患者的治疗缺乏信心

甚至放弃治疗。家属的这种消极心态也影响了患者，使患者产生了自卑心理和丧

失了对生活的信心，造成了恶性循环。因此，家属应该接受事实，从各方面给患

者幸福感和温暖，注意自己的言行，不歧视、不过分照顾患者，经常鼓励患者，

让其以良好的心态，积极配合治疗。

专家建议：对于共济失调的治疗，患者和家属一定要提起足够的重视，及早治疗

才能将共济失调对患者的伤害减到最低值，一定要到专业中医医院进行科学的康复治

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