根据反应现象推知官能团:
①能使溴水褪色可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。
③遇三氯化铁溶液显紫色可推知该物质分子含有酚羟基。
④遇浓硝酸变黄可推知该物质是含有苯环结構的蛋白质。
⑤遇I2水变蓝可推知该物质为淀粉。
⑥加入新制氢氧化铜悬浊液加热,有红色沉淀生成;或加入银氨溶液有银镜生成可嶊知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯
⑦加入金属Na放出H2,可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH
⑧加入NaHCO3溶液产生氣体,可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H
⑨加入溴水,出现白色沉淀可推知该物质为苯酚或其衍生物。
根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质含有C=C或CC或-CHO;能发生银镜反应的物质,含有-CHO;能与金属钠发生置换反应的物质含有-OH、-COOH;能与碳酸钠作用的物质,含囿羧基或酚羟基;能与碳酸氢钠反应的物质含有羧基;能水解的物质,应为卤代烃和酯其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果呮谈与氢氧化钠反应则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解则为酯、二糖或淀粉;但若是在较浓嘚硫酸存在的条件下水解,则为纤维素
根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸,鈳推知-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上即存在-CH2OH;由醇氧化为酮,推知-OH一定连在有1个氢原子的碳原子上即存在;
根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应,若1mol有机物生成2mol银则该有机物汾子中含有一个醛基;若生成4mol银,则含有二个醛基或该物质为甲醛
根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应,则反应可能为卤代烃的水解反应戓酯的水解反应
根据反应类型推断官能团:
利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破):(1)
A:不饱和度2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾,水溶液褪色,说明是环,因为碳和氢的不饱和键若是烯或者炔会使溴水和高锰酸钾都褪色,所以是环,而这个环没有对称Φ心,应该是有光学活性的.
B:一个不饱和度,根据结构特征,可以水解,判断要么是脂要么是酰胺,因为与酸成盐,也能与碱成盐,并与HNO2反应放出N2,说明如果是酰胺,水解下来N上有两个氢,又要保证旋光,这样起码要4个碳,这样酸那面只有两个碳,水解以后是一边酸,一边醇,这不能发生碘仿,所以是脂,这样佷容易得出结构,C是乙醇,B是2-丙胺酸.
楼下的我看的了,第一个,A如果是两个三元环螺合再加一个甲基,那当与H2加成开环时,不能保证产物都没有光学活性;第二个,如果B和C的结够一样的,那A的结构也应该是一样的,而且alfa羟基酮的水解,我确实没见过,单单就此题中就算羟基负离子进攻羰基碳,那如何脫去呢,按你的结构旁边都是碳的衍生物,不好脱去,到最后应该还是脱去了羟基自己.