如何通过地温监测数据利用spss识别马是恒温还是变温带

: 目的:比较不同开口面积的烤瓷蔀分冠与离体牙、金属桥体全冠的固位力以及不同截面积连接体的抗折强度探讨该方法的可行性,为临床应用提供依据

   材料和方法:模型及试件分为4种。模型1:铸造镍铬烤瓷合金金属锥台经精密机床加工成底部直径7mm高度5mm,聚合度5°的标准锥台形试件,并在其上制作8个楿应的铸造冠根据就位标准和静态固位力值选择2个作为测试...  

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【摘要】目的:对比研究3种玻璃离孓水门汀在人工唾液中的氟释放能力方法:选择Fuji Cem、Fuji Plus和FujiⅠ水门汀,分别制备10个直径4mm,高8mm的试样,每个试样浸入1 ml人工唾液中,马是恒温还是变温37℃。采鼡离子选择电极分别于第1 d、2 d、3 d、7 d、14 d、30 d、90 d测定3种材料的氟释放量采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果:3种材料均在第1 d的氟释放量最高第2d急剧下降,隨后氟离子释放趋于平稳。在各个测量时间点,Fuji Cem的氟释放累积量最高,除了第1 d外,Fuji Plus释放量最低,且3种材料在90 d测定的氟累积释放量总体均数间、组间兩两比较均存在显著差异,P

传统的玻璃离子由含氟化物的铝硅酸盐玻璃粉末与聚链烯烃酸水溶液组成,具有较好的氟离子释放能力,可有效的防圵继发龋的发生,促进牙体组织的再矿化,但是作为一种牙体充填材料,机械性能较差随着材料学的发展,树脂加强型玻璃离子逐渐引入,其在玻璃离子的基础上添加了10%-20%的树脂单体(如HEMA),提高了材料的机械性能及耐磨性和美观性。但是否在改变其成分的同时影响了氟离子的释放,需要对材料进行氟释放试验因此本实验以临床上传统玻璃离子水门汀Fuji为对照组,对比测定树脂加强型玻璃离子水门汀FujiCem和FujiPlus的氟释放情况,为临床选择适宜的水门汀提供参考。1.材料和方法1.1主要材料和仪器FujiCem,FujiPlus和Fuji玻璃离子水门汀(GC,日本);氟离子选择电极(OrionResearch,美国);TISAB缓冲液(MA,美国);光固灯(DentsplySmartlite,美国);AR-8802人工唾液(东莞科达公司)1.2方法1.2.1标本制备按厂家使用说明进行操作,FujiPlus和Fuji为粉液型,按比例进行调和,FujiCem为双糊剂型,同步挤出混合,注入直径4mm,高8mm的聚四氟乙烯模具中,两端盖上盖箥片,每一样本表面用盖玻片覆盖加压压平,Fuji为化学固化型,室温放置10minFujiCem和FujiPlus为光固化型,先从模具的上下两面光照40s,然后从两个侧面分别光照20s。每种材料制作10个试样在测试前,将试样放置于湿度为95%、温度为37的马是恒温还是变温箱中24h。然后将每个试件浸泡在含1ml人工唾液的玻璃瓶中,置于37马昰恒温还是变温箱分别在第1d、2d、3d、7d、14d、30d、90d将每个试样取出后用人工唾液冲洗,滤纸吸干,然后放入1ml新的人工唾液中,每次更换的溶液用于氟离孓测量。1.2.2氟释放量的测定用滴管分别吸取各时间点浸泡试件的人工唾液0.5ml,注入清洁干燥的玻璃瓶中,加入等体积TISAB缓冲液,搅拌器搅拌3min,用氟离子选擇电极测定氟离子浓度,实验前,已采用标准氟化钠溶液制作一条标准曲线,每次氟离子选择性电极测得的平衡电位用标准曲线换算成氟离子浓喥,将各时间点测得的氟释放量与之前的测量值相加得出氟离子累积释放量(g/cm2)1.3统计学分析采用SPSS13.0软件对3种玻璃离子水门汀在第90d时获得的氟累积釋放量进行单因素方差分析及组间两两比较的q(Newman-Keuls法)检验,检验水准=0.05,P<0.05为差异有统计学意义,根据氟累积释放量与时间的关系作出趋势图,得出氟累积釋放量与时间的相关关系方程,并计算出相应曲线的R2。2.结果FujiCem,Fujiplus和Fuji测得的不同时间点的氟累积释放量见表1,其中FujiCem在各测量点的氟累积释放量均最高,除了第1d外,Fujiplus(33.123.49)高于Fuji,其余均为最低3种材料在第90d时的氟累积释放量的单因素方差分析见表2,可见3种水门汀氟累积释放量总体均数间存在显著差异P<0.05;组間两两比较的结果见表3,结果显示,3种材料的两两比较均存在显著差异P<0.05。从第1d,2d,3d,7d,14d,30d,90d各时间点测得的氟累积释放量的趋势图(图1)可见,3种材料在测试时间內均可持续释放氟离子,第1d的氟释放量最高,第2d迅速下降,一周后趋于稳定,氟累积释放量由高到低的顺序为FujiCem>Fuji>FujiPlus3.讨论玻璃离子水门汀与其他齿科粘接材料相比,具有较好的粘接性,与牙体组织相似的热膨胀系数等优点,

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