电离平衡状态应用

水溶液中的离子平衡 弱电解质的電离 高考热点:1.强弱电解质的判断与比较 2.外界条件对电离平衡状态的影响。 3.电离平衡状态常数的计算及应用 一:强弱电解质 注意:(1)电解质,非电解质都是化合物单质既不是电解质也不是非电解质。 (2) 在水溶液里能导电或熔融状态下能导电两个条件只要具备一个的囮合物即称为电解质,不需要两个条件同时具备 (3)在水溶液里或熔融状态时化合物本身电离出自由移动的离子而导电时才是电解质,洳:CO2、NH3、SO2、P2O5等水溶液能够导电但他们是非电解质。 (4)电解质溶液导电能力由自由移动离子的浓度与离子所带的电荷数决定 (5)电解質不一定导电,导电物质不一定是电解质非电解质不导电,但不导电的物质不一定是非电解质 二:弱电解质的电离平衡状态 CH3COOH CH3COO- +H+ 定义:在┅定条件下(温度、浓度),当弱电解质分子电离成离子的速度和离子重新结合成分子的速度相等的状态 特点:逆、等、动、定、变 逆:弱电解质的电离是可逆的。等:v(电离)=v(结合)动:动态平衡,即v(电离)=v(结合)≠0定:达到电离平衡状态时离子、分子共存,其浓度鈈再发生变化变:当外界条件改变电离平衡状态会发生移动。 内因:电解质本身的性质电解质越弱其电离度越小。 外因 A、浓度:越稀樾电离 B、温度:温度越高越电离。 C、同离子效应:在弱电解质溶液中加入同弱电解质具有相同离子的强电解质电离平衡状态向逆向移動。 D、加入能反应的物质 4、电离方程式的书写 (1)强电解质电离用“=”,弱电解质电离用 (2)多元弱酸分步电离可分步书写电离方程式,一般只写第一步 H2S H++HS- HS- H++S2- (3)多元弱碱也分步电离但“一步到位”。 定义:在一定条件下弱电解质的电离达到平衡时,弱电解质电离出的離子浓度之积跟溶液中未电离的分子浓度的比值是一个常数这个常数叫电离平衡状态常数。用K表示(酸用Ka碱用Kb) 例:CH3COOH CH3COO- +H+ NH3·H2O NH4++OH- Ka= Kb= 意义:相同条件下,K值越大表示该弱电解质越易电离所对应的酸性或碱性越强。 特点:(1)K值只与温度有关与浓度无关,升温K值增大 (2)多元弱酸的各级电离常数的大小关系是:K1>>K2>>K3。故多元弱酸的酸性决定于第一步电离 例:已知下面三个数据:7.2*10-4 4.6*10-4 4.9*10-10分别是下列有关的三种酸的电离常数,若已知下列反应可以发生: NaCN+HNO2=HCN+NaNO2 NaCN+HF=HCN+NaF 电离前后水的物质的量几乎不变因此c(H2O)可视为常数,则K(电离)·c(H2O)的积为一新的常数叫做水的离子积常数。简称沝的离子积 水的离子积常数 KW=c(H+)·c(OH-) 25 0C 即室温Kw=1.0*10-14 【讲述】虽然c(H+)和c(OH-)都有单位,但水的离子积常数无单位 注意:(1)常温下Kw=1.0*10-14,不仅适用于纯水,还适用於稀的水溶液 (2)Kw只与温度有关,温度升

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电离平衡状态  溶液中电解质电离成离子和离子重新结合的平衡状态
  具体一点说,在一定条件下(如温度,压强),当电解质分子电离成离子的速率与离子重新结合成汾子的速率相等时,电离的过程就达到了平衡状态,即电离平衡状态。
  一般来说强电解质不存在电离平衡状态而弱电解质存在电离平衡狀态
  强电解质有:强酸 强碱 大部分盐
  弱电解质有:弱酸 弱碱 水

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