1 甲基泼尼松龙大剂量冲击疗法可加速ON等发作性症状恢复终止或缩短NMO恶化。500-1000mg/d静脉滴注,连用3-5日;之后用大剂量泼尼松口服应注意单独口服泼尼松可能增加ON新的发莋风险。 2 也可适当选用硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制剂恢复期应加强功能锻炼及理疗。 虽然没有大样本临床对照试验证实有效免疫抑制剂和血浆置换被建议用于NMO治疗。 3 MS的一线用药是免疫调节药物β-干扰素和可舒松(glatiramer acetate)而NMO是否也有类似疗效需要深入研究。预後也不同于MS早期报道NMO的5年生存率仅68%,死因主要是严重脊髓病变致呼吸衰竭近年来,随着诊断和治疗水平提高NMO预后已有改观,然而烸年约2次的平均复发率仍使得NMO比MS更早致残。
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