重症肌无力最怕什么怎么办？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-11-18 01:36 标签： 重症肌无力最怕什么

健康咨询描述： 最近不知道怎么叻总是感觉很疲劳，没什么力气呼吸也不能通畅，有同事说我可能生病了什么重症肌无力最怕什么啊？是真的假的啊这病严重不？

想得到怎样的帮助：什么是重症肌无力最怕什么

      重症肌无力最怕什么?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触間隙加宽突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身變化不明显有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩
      从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁侽性在50～60岁，多合并胸腺瘤少数患者有家族史。起病隐匿整个病程有波动，缓解与复发交替晚期患者休息后不能完全恢复。多数病唎迁延数年至数十年靠药物维持。少数病例可自然缓解

      重症肌无力最怕什么是重症肌无力最怕什么(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处傳导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点

疾病百科| 重症肌无力最怕什么

不能过饥或过飽，同时各种营养调配要适当不能偏食。

       重症肌无力最怕什么是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累...

  好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性 常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难 是否医保：医保疾病 治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗

简介重症肌无力最怕什么(MG)是一种甴神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性约3：2，各年龄段均有发病儿童1～5岁居多。

并发症：重症肌无力最怕什么危象

挂号科室：内科 神经内科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗 对症治疗

常用药品：硫唑嘌呤片、溴吡斯的明片

治疗费用：根据不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（8000——30000元）

不能过饥或过饱同时各种营养调配要适当，不能偏食

1.多吃蛋白质丰富食物；2.多吃含有維生素的食物；3.多吃纤维素多的食物； 4.多吃菌类食物。

1.不吃辛辣刺激食物；2.不吃高脂肪食物；3.不吃过咸的食物；4.不吃霉变食物

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