唐氏三查筛查结果 正常吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-11-28 04:21 标签： 唐氏三查

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唐氏三查筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏三查儿”的危险系数这样可以查出80%的唐氏三查儿。检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏三查综合征可能性的检查其结果不是最终诊断，而是风险系数即患唐氏三查综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊

唐氏三查筛查是确保优生的一种检查手段。筛查是一种特殊意义的检查方法它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇囚群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是筛查的目的不是诊斷某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人

目前进行的针对唐氏三查综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊斷就是这样的一种系统方法首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出來进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。

以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法也就是通过你的年龄，体重静脉血中AFP以及β－HCG的水平，结合你其他的一些情况（如是否吸烟或酗酒等）计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果

唐氏三查患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。

具體的方法就是抽绒毛血或羊水做细胞培养然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱即可诊断胎儿为唐氏三查综合征。2、AFP中文名稱为甲胎蛋白如母血及胎儿羊水AFP均增高，证实胎儿有神经管畸形即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。

做唐氏三查综匼征筛查还可检查何种疾病

检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前檢查时由门诊医生告知结果若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断

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