儿童伯基特淋巴瘤怎么得的卵巢双侧有十一公分大小的肿瘤化疗效果怎么样，

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-11-30 05:28 标签： 伯基特淋巴瘤怎么得的

伯基特淋巴瘤怎么得的是很少见嘚疾病但是这个疾病非常的不好治疗，对于患者的伤害也非常的大所以要抓紧治疗的时间才行，那么下面我们一起来了解下伯基特淋巴瘤怎么得的能不能治好吧!

伯基特淋巴瘤怎么得的(Burkitt淋巴瘤)：是可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤，多发生于非洲儿童男多于女，在我国多为儿童和青年人与EB病毒有关肿瘤的组织学特点是弥漫性的中等大小、淋巴样细胞组成，瘤细胞间有散在的巨噬细胞吞噬碎片形成所谓满天星图像。好发于颌骨、颅面骨、腹腔器官和中枢神经系统一般不累及外周淋巴结和脾，白血病像少见属B淋巴细胞性的非霍奇金淋巴瘤。

手术：手术切除的目的使瘤块减小这对部分病人有一定的价值。

化疗：为主要治疗手段.可采用hyperCVAD方案或COMDOX方案对于伯基特淋巴瘤怎么得的白血病，可采用非常强而时间相对短的化疗

高强度的联合化疗可使分期低的病例治疗率达到90％，进展期(晚期)病例达到60-80％地方性伯基特淋巴瘤怎么得的对化疗高度敏感。对儿童的治疗效果好于成人然而，即使晚期病人包括骨髓和中枢神经受累的病例，采用大剂量化疗也可能治愈

伯基特淋巴瘤怎么得的白血病采用强烈化疗，仍可使80-90％病人可生存下来

预后不良的指标有：骨髓和中枢神经受累及、瘤块>10cm、LDH血清水平高，对散发性BL尤为如此

复发常发生在诊断后一年内。病人2年不复发可视为治愈然而，也可见尐数病人发生第二个伯基特淋巴瘤怎么得的的情况

【摘要】：目的:探讨儿童伯基特淋巴瘤怎么得的/白血病(BL/B-AL)的临床特征及预后影响因素方法:收集2011年3月到2017年9月本院共诊断35例BL初诊患儿临床资料,并进行分析总结。在35例中5例放弃治疗,1例未化疗即因多脏器功能衰竭死亡,29例接受中华医学会儿科学会儿科学分会血液学组制定的儿童和青少年成熟B淋巴非霍奇金淋巴瘤方案(CCCG-B-NHL)治疗至少2疗程化疗结果:男31例,女4例,男∶女为7.75∶1,初诊中位年龄5(2.0-11)岁。常见的肿瘤浸润部位包括:腹腔(特别是回盲部)21例(60.00%),骨髓21例(60.00%),颌面部10例(28.57%),中枢神经系統6例(17.4%)根据St.Jude分期系统临床分期为:Ⅱ期6例(17.14%),Ⅲ期8例(22.86%),Ⅳ期(包括伯基特白血病)21例(60.00%);21例Ⅳ期患儿均有骨髓浸润,其中17例骨髓幼稚细胞数超过25%。疗效及预后汾析显示,中位随访23.4(5.3-86.4)个月,5例复发,复发率17.24%(5/29),中位复发时间为5.7(3.9-7.2)个月;2年总体生存率(OS)为79.2%±7.6%,无进展生存率(PFS)为78.3%±7.9%单因素分析显示,LDH 2N、Ⅳ期(骨髓浸润)、中枢神經系统浸润和2个疗程未达完全缓解(CR)组的2年OS及PFS显著低于LDH≤2N、Ⅱ+Ⅲ期、中枢神经系统无浸润和2疗程达CR组(P值分别为:0.015、0.015、0.019、0.000);Cox回归模型分析提示,2个疗程化疗后未达CR是儿童BL/B-AL独立的预后不良因素(HR0.034, 95%CI:0.03-0.407)。结论:儿童BL/B-AL多见于男性、学龄期,临床进展快,病情凶险,就诊时已多为晚期,骨髓及中枢神经系统浸润哆见;高剂量、短疗程化疗效果显著,但如果2个疗程化疗后未达CR则预后不良


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