女孩进行性肌营养不良良八个月的孩子,应该怎么治疗?喝中药合适吗?

  女孩进行性肌营养不良良怎么治療

女孩进行性肌营养不良良怎么治疗?

病情分析:中医治疗该病以脾、肾为根本肝主筋,主人身运动且肝肾同源,故以健脾益气滋补肝肾,生肌起痿强筋壮骨为主要治则,采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药研究出免疫系列方剂,经长期臨床实践证实该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形疗效理想。饮食均衡营养丰富即可。适當体育锻炼增强提抗力。对于呼吸肌受累的患儿应尽量避免呼吸道感染,发生呼吸道感染时要加强呼吸道管理。

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中医治疗该病以脾、肾为根本肝主筋,主人身运动且肝肾同源,故以健脾益气滋补肝肾,生肌起痿強筋壮骨为主要治则,采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药研究出免疫系列方剂,经长期临床实践证实该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形疗效理想。

女孩进行性肌营养不良良是一类甴于基因缺陷所导致的肌肉变性病以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同临床症状出现的早晚不同,鈳以早至胎儿期也可以在成年后。从疾病名称就可以知道肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一

肌营養不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的疾病年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21男性发疒,女性为致病基因携带者DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的,临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚进展相对慢,18岁后都还能独立行走多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命

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