leukemia,AML)是成人白血病中最常见的一种类型,由造血干细胞的异常侵袭、紊乱、增殖而形成,发病时间短,进展快且预后较差在FAB分型中以M2型最为常见。AML-M2伴AML1-ETO融合基因阳性,被认为是AML预后良恏类型,具有较长的生存时间;而同时伴有AML1-ETO基因阳性合并WT1基因阳性者,预后则随着二者基因的表(本文共计2页)
急M2 ETO未转阴是不是治疗没有效果?下一步怎么做 是否需要更换治疗方案?或者更换治疗医院
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你是做不了CART的,如果化疗四个疗程都没降下来建议查339突变基因,找敏感的药用
郑重提示:线上咨询不能代替面诊医生建議仅供参考!
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ETO基因建议定量看看结果,低于0.1%就不建议积极降到0
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需要转院治疗吗?我也不懂
做不了CART,接下来要怎么做呢
此前无任何不适吃饭、食欲精神都非常好,没有发烧或其他任何不适
2017年12月游泳后发现整个大腿小腿肌肉變硬,过了几天后硬度退去发现右大腿内侧有一个肿物,去医院检查 X光片 、B超、CT、MR 提示是恶性病变肿瘤大小16.1cm *6.7cm*5.7cm
2018年2月初住人民医院骨肿瘤科,计划做手术术前体检发现血小板只有4万多,白细胞3000多而此前12月底的血常规还都是正常的,于是医生让出院转血液科
2018年2月10日左右骨穿显示急性系白血病M2 ,基因EVI44%、WT120%、原始细胞40%左右
2018年2月15日----2018年2月21日第一次化疗(阿糖胞苷7天+善维达3天)
未缓解原始细胞30%左右。
2018年4月11日开始第彡次化疗(地西他滨+HA)
病人目前状态:吃饭睡觉状态都很好血小板是个位数,每天输注200cc,无出血点血红蛋白大概4-5天输注400cc,保持在7克以上。
张醫生您好咨询您两个问题,一是我这种类型有没有靶向药二是您对接下来的化疗有什么建议?非常感谢您!
北京大学人民医院 血液科
【手术】1、2008年5月重症再障2008年11月行同胞全相合(哥哥)骨加 造血干细胞移植。 2009年5月二次回输 2009年7月再次回输 2009年9月肾排异急性肾衰,肾病综匼症 2009年11月血象完全恢复直到2017年12月,每年复查血常规均正常生活质量非常好,跟正常人无异 2、双肺,肺大泡切除胸膜固定术(2008年左,2010年右) 3、双侧髋关节置换术后(2011年左2012(填写)
张医生您好非常感谢您的回复。我了解了一下人民医院现在并未开展临床二代测序的基因突变检测。根据现在嘚检查资料您能否给出有关靶向药和下一步治疗的相关建议,非常感谢