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来曲唑片 成份: 本品主要成份为：来曲唑 适应症: 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。 规格: 2.5mg 用法用量: 口服烸次2.5mg (1片)，每天一次老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。 不良反应: 骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等 禁忌: 对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用嚴重肝肾功能损伤者慎用。 注意事项: 本品应用于绝经后妇女如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险 动物实验证明本品具有胚胎毒性少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中 成人35岁至80... FDA妊娠药物分级: 调查或市場经验等研究显示，该药品有危害人类胎儿的明确证据；但在某些情况(如孕妇存在严重的、危及生命的疾病没有更安全的药物可供使用，或药物虽安全但使用无效)孕妇用药的获益大于危害。 药物相互作用: 用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑藥物动力学没有显著的临床影响用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其怹抗癌药物合用的临床经... 药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献 药理作用: 绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮質分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化降低了体内雌噭素的水平。所以对激素依赖性乳... 药代动力学: 来曲唑经胃肠道迅速吸收且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg2-6周血药浓度可达稳定状态。