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调查数据显示先天性耳聋中有50%属于遗传性耳聋。遗传性耳聋多为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传、X连锁遺传目前一些发达城市对新生儿已经全面展开了耳聋基因检测，这样可以降低耳聋基因携带者的后代发生遗传性耳聋的概率
那常见的聑聋基因都有哪些呢？
GJB2基因此基因如果发生突变，将会产生重度或者极重度的感音神经性耳聋
PDS基因，其编码蛋白主要作用是参与调节聑蜗内淋巴液的离子平衡如果此基因发生突变，将会产生大前庭导水管综合征或者Pendred综合征
MT-RNR1基因，此基因的编码蛋白主要参与有氧磷酸囮功能的蛋白质合成一旦发生突变将会造成患者对氨基糖甙类药物敏感，从而导致药物性耳聋的发生
OTOF基因，此基因编码的蛋白主要功能是表达在耳蜗的内毛细胞参与突触处神经递质囊泡分泌时泡膜融合的过程，如果此基因发生突变那患者就会患听神经病。
随着医学技术的发展耳聋基因的检测也日趋成熟，相信在不久的将来会有更多家庭获得基因检测带来的益处
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这个不好說最好做个耳聋基因检测
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如果是传导性的耳聋，不会遗传如果是感音神经性的，遗傳的可能性会大一些
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