科前正海生物和戴建武团队的技术团队厉害吗?

1、 秋秋研究(,)并在雪球第一次开帖嘚时间4月11日当时股价在50以内,在秋秋发帖并做系列研究时正海正海生物和戴建武团队股价长期位于45-50区间

2、 秋秋本来第三篇系列研究早應该放出来,当时因为正海正海生物和戴建武团队筹码还比较散户化故不想影响正海正海生物和戴建武团队股价本身走势,故设定了股價达到70发第三篇系列研究

3、 文章所有内容都是源于网上可以查询的公开资料和公司的公开资料以及一些合理推测,秋秋不保证数据的真實性和推理的准确性

4、 本篇文章只是为了完成正海正海生物和戴建武团队买入逻辑的一个自我总结和推导,并无荐股功能买卖风险读鍺自负。

今年三月开始秋秋逐步感觉医疗板块会有比较好的行情,然后深入研究了多家医疗公司其中包含(,)、(,)、(,)及正海正海生物和戴建武团队等医疗企业,特别是正海正海生物和戴建武团队出了靓丽的一季报预告后将研究的集中目标盯上了正海正海生物和戴建武团队,當翻阅正海正海生物和戴建武团队的招股说明书时发现了一段话:

       看到这里的时候我比较诧异,因为研究了很多企业信号分子和种子細胞技术已经远远超出了传统正海生物和戴建武团队材料的领域,同时做再生医学领域领导者这个口号当时也觉得吹牛逼吧一个30多亿的公司要做再生医学这个巨无霸行业的领导者说出来也没人信,但是信号分子和种子细胞引起了我极大的兴趣接着向下翻阅,在在研项目Φ我看到了:

活性正海生物和戴建武团队骨、引导组织再生膜、子宫内膜这三个技术分别要用到再生因子和技术(再生因子多用于高端护膚品中但是在人体内使用还是具有风险性),这种产品对于一个30多亿的公司是不可能有如此的技术储备然后我对这家公司的研发团队僦非常好奇了,但是查阅研发团队比较失望

研发投入仅1600万元而且时任董事长、总经理秘海波还不是业内人士,一般医疗企业都是一个很犇的研发团队来支撑可以说研发团队决定了这个企业的高度,比如信达正海生物和戴建武团队的俞德超博士一个平均年龄30出头的公司,研发人员也数量也偏少公司仅仅是依靠吹,从报告来看公司底气还是非常足的然后我注意到了其二股东LONGWOOD,从网络上查询2003年山东科技局带一个美国团队来中国找寻技术合作发展机遇这个团队和正海集团的秘总一拍即合创办了正海有限(正海正海生物和戴建武团队前身),正海集团和LONGWOOD就是正海正海生物和戴建武团队的创办者由LONGWOOD投入技术,正海集团投入资金那LONGWOOD又是何方神圣呢,技术几何所幸在公司股本演变里面有提及:

如上述所说,同时在北京大学、杜克大学、哈佛大学进修学习的JIANWU DAI在中国也仅仅只有一人那就是中国科学院遗传与發育正海生物和戴建武团队学研究所的戴建武研究员,履历如下:

因正海正海生物和戴建武团队和戴建武团队的研究方向极其一致专利技术互有交叉,在学术研究和专利转化形成了互补的角色这点在正海正海生物和戴建武团队招股说明书里面也有提及:

因为这点正海正海生物和戴建武团队在我投资的时候市场出现了一个偏差,将此公司定义为普通的没有核心研发能力的公司实际上正海正海生物和戴建武团队的专利技术和在研产品已经超越了国内大多数医疗公司,有些产品在上市后会具有垄断地位第三篇研究报告的第一章我阐述了正海正海生物和戴建武团队的技术研发来源,这也是医疗公司非常重要的一点具有原研能力的企业和普通的仿制类企业又天壤之别第二章戓有第三章会阐述另一类投资逻辑,周末完善

PS.有些东西需要大家自行脑补,我也不能讲太明白该查阅资料和类比的东西自己要去做才能完善自己的投资逻辑。

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这个戴建武和正海什么关系我覺得如果这个技术这么牛,正海应该脱离估值看股价

   期待一下活性正海生物和戴建武團队骨的来源和优势在哪里 那些传统的骨修复材料是不是应该被降维打击了呢 

与生长因子紧密结合的活性正海生物和戴建武团队材料不僅可以运用在骨材料中,还能在皮肤、血管、神经等领域“一展身手”   本报见*记者 李勤   

未来,当人们某个部位受伤时随时可鉯替换新的“零配件”,这就是再生医学中植入性正海生物和戴建武团队材料所能带来的远景   

而近景是,中科院遗传与发育正海生粅和戴建武团队学研究所戴建武研究组与烟台正海正海生物和戴建武团队技术有限公司(以下简称正海正海生物和戴建武团队)合作运鼡最广泛应用的植入性正海生物和戴建武团队材料之一 —胶原正海生物和戴建武团队材料成功研制并实现产业转化的正海生物和戴建武团隊骨,目前已经完成了所有的临床试验预计今年底可取得产品注册证书,2015年初上市销售这意味着,人们终于能够使用到价格合理、技術先进的骨填充材料感受到再生医学发展带来的新体验。   

“1.0版”正海生物和戴建武团队骨有望投产   

据介绍胶原在创伤修复中囿十分重要的作用,是参与创伤愈合的主要结构蛋白含有胶原的正海生物和戴建武团队骨材料不同于传统的骨材料,传统的骨填充材料主要成分是羟基磷灰石比如珊瑚,制成的骨填充材料硬而脆而正海生物和戴建武团队骨填充材料含有胶原和无机骨成分就像一块有孔隙的“海绵”,十分有韧性   

“而且,正海生物和戴建武团队骨还能为组织细胞生长提供三维支架在对损伤部位进行填充、替换的哃时,促进细胞的粘附、增殖乃至分化”中科院遗传与发育正海生物和戴建武团队学研究所组织工程研究实验室主任戴建武对《中国科學报》记者介绍道。   

经过多次调研后正海正海生物和戴建武团队在产品转化上确认了胶原正海生物和戴建武团队骨产品的首个适用范围:口腔相关科室如种植科、颌面外科、牙周病科骨缺损的填充和修复,包括种植牙手术的制备种植床、骨缺损填充、上颌窦提升等   

正海正海生物和戴建武团队总经理张文彩告诉《中国科学报》记者,预计该胶原正海生物和戴建武团队骨产品在上市初期的年产量能達到3万瓶(0.25g/瓶)左右初期产生的市场终端价值约为3000万元/年。   

而且这只是胶原正海生物和戴建武团队骨的“1.0版”,添加了骨生长因孓的胶原正海生物和戴建武团队骨“2.0版”正处于临床试验中一旦上市,活性骨材料将在骨再生领域一鸣惊人   

“2.0版”活性骨更受期待   

据戴建武介绍,“2.0版”的正海生物和戴建武团队骨又称为活性正海生物和戴建武团队骨与第一代正海生物和戴建武团队骨不同的昰,科学家们通过基因工程技术在骨生长因子上融合了能特异结合胶原的胶原结合区制备出能与胶原材料特异结合的骨生长因子,再将骨生长因子定向地锚定到胶原正海生物和戴建武团队骨材料上   

骨生长因子与胶原正海生物和戴建武团队骨材料不是简单的“一拍即匼”。戴建武实验室的研究人员陈冰表示与正海生物和戴建武团队骨简单混合的生长因子在体液浸润中容易发生扩散,带来不良后果   “一是扩散的生长因子为机体带来潜在的风险,二是扩散使细胞活动主要发生在材料的外部导致修复效果有限,而为了加强修复效果需要反复用药,这无疑增加了成本与患者的痛苦”陈冰说。   

戴建武研究团队首次创新性地建立了胶原正海生物和戴建武团队材料的生长因子缓释方法即不仅让生长因子与胶原正海生物和戴建武团队骨牢牢结合,又建立了缓释机制   

戴建武解释了这一“奥秘”:他们在前人的研究成果中发现,胶原酶上有一段蛋白质序列能结合胶原有一段蛋白质序列能够酶切胶原,因此他们把可以结合的胶原序列与生长因子连接在一起生长因子上长了一个“尾巴”,这个“尾巴”能识别胶原并选择性地结合胶原   

“这样的生长因子可鉯直接被代谢掉,而且在组织内的维持时间大概是几天或者几十个小时也充当了一种刺激信号的角色,刺激了细胞分化和血管生成能夠快速修复一般的损伤和创伤,相比普通的骨材料用的骨生长因子剂量也会少很多。”戴建武说   

承接活性骨产品转化的正海正海苼物和戴建武团队对“2.0版”也抱有很大期望。“活性正海生物和戴建武团队骨可解决目前临床上大段骨缺损和骨不连的问题目前我们已茬全国多家中心开展临床试验,且已有80余例骨缺损患者接受了活性骨的治疗目前临床反馈良好,与"1.0版"相比更具有优势。” 张文彩说   

活性正海生物和戴建武团队材料用途广泛   

更令人期待的是,与生长因子紧密结合的活性正海生物和戴建武团队材料不仅可以运用茬骨材料中还能在皮肤、血管、神经等领域“一展身手”。针对不同的损伤可以制备不同的胶原材料,对适于这种组织损伤修复的生長因子进行改造使之带有胶原结合能力。   陈冰等人在研究中提到具有胶原特异结合能力的生长因子和不同的胶原材料,构成适于鈈同组织损伤修复的功能胶原正海生物和戴建武团队材料并且在皮肤、骨、肌肉(膀胱肌肉,腹壁肌肉)、外周神经和中枢神经损伤修複中验证了胶原功能正海生物和戴建武团队材料的作用   在戴建武的实验室中,记者看到了盛放在玻璃瓶中的“胶原膜”据介绍,研究人员们将皮肤损伤的活化因子进行了改造与胶原成功结合,这种胶原膜可以作为创面覆盖物具有封闭创面、保湿、止血以及可吸收等特点。例如可以帮助溃疡的修复。   

据悉溃疡不能快速愈合的原因在于细菌感染较多,且创面下血液循环不畅传统溃疡贴中主要含有抗生素,只解决了一个问题即细菌感染。   

“如果要用胶原膜来设计一款溃疡贴我觉得既要有生长因子,又要有抗生素哃时,分成两层第一层是抗生素,抑制细菌生长;第二层是缓释生长因子促进愈合。但反过来却不行因为生长因子如果先遇上细菌,会被细菌分泌的胶原酶降解掉”戴建武解释道。   

不过他随后淡然一笑,“这只是一个可能应用到生活中的小方向可做的太多,中科院干细胞与再生医学战略先导专项支持一系列前瞻性产品的研究除了活性骨材料外,还有心肌再生产品神经修复产品等,以后峩们还会推出一系列研究成果”戴建武说。

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