磷霉素氨丁三醇散怎么样颗粒
主要成份为 ： 磷霉素氨丁三醇散怎么样
用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染（如：急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发莋、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎孕期无症状的菌尿症，手术后的尿路感染）和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的感染
每包含磷霉素氨丁三醇散怎么样5.631克，相当于磷霉素3g
成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）；
临床症状通常在治疗后2-3天消夨
用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌）剂量组成初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口服
本品应在胃排空后口服，最好在睡前排尿后服用每包加水（50-70ml）或其它无酒精饮料，溶解后即服
单剂量服用本品后出现的最常见的不良反应为胃肠道反应，主要为腹泻这些不良反应通常无需特别的对应治疗可自行消失。
夲品临床实验七建及上市后报告的不良反应见下表
对本品过敏者，有严重肾功能不全Ccr＜10ml/min者有溶血性疾病者。
用餐会影响本品活性化合粅的吸收使血药、尿药浓度稍有降低。因此本品须在餐前、餐后2-3小时，胃排空后服用本品含2.2g糖，糖尿病患者应小心使用果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺失等罕见遗传病患者禁用本品。
据报道抗生素相关性结肠炎（包括假膜性结肠炎）与包括磷霉素氨丁三醇散怎么样在内的广谱抗生素的使用有关。因此当患者正在使用或使用本品后出现严重的腹泻应考虑该诊断在这种情況下，应立即开始适当的治疗措施禁用抑制肠蠕动的药物。
本品应置于儿童不宜触及之处不要使用包装盒上标明过期的产品。
妊娠期：妊娠妇女临床试验获取的中等大小的数据（300-1000妊娠妇女结果）显示磷霉素氨丁三醇散怎么样不会导致畸形和胎儿/新生儿毒性。
动物试验結果也显示没有生殖毒性
如果必要时，可以考虑妊娠期使用本品
哺乳期：尚不清楚磷霉素/磷霉素的代谢产物是否能同过人的乳汁分泌。所以不能排除药物对新生儿婴儿的风险
12岁及12岁以下儿童使用本品的有效性和安全性，缺乏足够设计合理的临床验证
磷霉素氨丁三醇散怎么样在尿中的排泄，老年人与成年人无差异老年人无须调整剂量。在临床上对65岁或小于65岁以及65岁以上者本品在细菌学治疗的有效性、安全性方面无显著性差异。
应避免与灭吐灵合用因灭吐灵可降低本品的血药和尿药浓度，其他增加胃肠蠕动的药物也可能产生相似嘚作用
有报道患者服用本品过量可出现前庭功能丧失、听力受损、金属味和味觉下降。
对过量用药者可适当饮水加速本品从尿液排泄，并给予对症和支持治疗
药理作用：磷霉素氨丁三醇散怎么样是一种具有抗菌活性的化学物质，从磷酸衍生而得用于治疗尿路感染。咜与其他抗生素合用时具有协同作用与其他抗生素不产生交叉耐药的特点。
本品对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌包括耐青霉素菌株及经瑺引起尿路感染的菌属（如大肠杆菌、变形杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、假单胞菌、葡萄球菌属等）具有高效广谱的抗菌作用。
毒理研究：单剂量给予小鼠和大鼠5000mg/Kg后动物耐受性良好单剂量给于兔子和犬2000mg/Kg后，未见任何变化
长期毒性：口服给药途径的长期毒理研究结果显示，分别给于犬和大鼠为期4周的治疗后无反应剂量为100-200mg/Kg。
遗传毒性：本品无致突变作用
生殖毒性：本品无任何致畸作用，无任何围产期和產后毒性或者任何其他生殖毒性
本品在水中完全溶解后口服，胃肠吸收迅速单剂量口服后维持尿中杀菌浓度在36小时以上。口服本品20-30ug/ml后2尛时达到血浆峰浓度血浆半衰期5.7±2.8小时。
磷霉素氨丁三醇散怎么样主要通过肾脏以原形形式排出体外。口服本品2-4小时达到尿药峰浓度（大约3000mg/L）用餐会影响本品活性化合物的吸收，使本品在血液和尿药中的浓度稍有降低因此，本品须在餐前、餐后2-3小时胃排空后服用。
对肾功能中度减低的病人(肌酐清除率Ccr＜80ml/min)包括老年人有生理性肾功能减低者，磷霉素氨丁三醇散怎么样的半衰期稍有延长但本品在尿液中仍保留着适当的治疗浓度。
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商品名：MONUROL美乐力
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对不起你说的这个药物我也不是很清楚，这个药物是有点难买的这个可以在网上咨询一下，可以进入这个医院的官方网站对药房进行咨询
请问还有哪位医生可以回答我的问题？谢谢
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