联苯羰基丙酸制备丙酸乙酯中反应后为什么可以加入水溶液进行水解呢?的

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-05-05 10:27 标签： 丙酸制备

α-(乙酰氨基)-α-(乙氧羰基)-β-(3-吲哚基)丙酸乙酯

α-乙酰氨基-α-乙酯基-β-(3-吲哚)-丙酸乙酯

Nα-乙酰氨基β-吲哚丙酸

α-[β-(二乙基氨基)乙基]乙酰乙酸乙酯

N-[3-(乙酰氨基)苯基]-N-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-β-丙氨酸甲酯;3-(N,N-二甲氧羰基乙基)氨基乙酰苯胺

补充资料：α-(乙酰氨基)-α-(乙氧羰基)-β-(3-吲哚基)丙酸乙酯

制备丙酸乙酯方法：用吲哚与甲醛、二甲胺在酸性条件下缩合生成3-（二甲氨基甲基）吲哚，将后者与2-（乙酰氨基）丙二酸二乙酯加热缩合制得该品

用途：DL-色氨酸的中间体。

说明：補充资料仅用于学习参考请勿用于其它任何用途。

据魔方格专家权威分析试题“丅列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物..”主要考查你对  芳香烃的通式卤代烃，苯的同系物苯  等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：

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  • (1)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外其余为液体或固体。
    (2)一氯代烷的物理性质：随着碳原子数增加其熔、沸点和密度逐渐增大(沸点和熔点大于相应的烃)。
    (3)难溶于水易溶于囿机溶剂，除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外液态卤代烃的密度一般比水大。密度一般随烃基中碳原子数增加而增大
    2．鹵代烃的化学性质与C2H5Br相似，可以发生水解反应和消去反应

  • 根据AgX的颜色(白色、淡黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)：
    ④加入过量稀硝酸酸化；
    ⑤加入AgNO3溶液
    3．实验说明加热煮沸是为了加快水解速率，因不同的卤代烃水解难易程度不同；加入过量稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH防止NaOH与AgNO3反应，干扰实验现象同时也是为了检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

    卤代烃在有机物转化和合成中的重要桥梁作用：

    1．一元代物與二元代物之间的转化关系
    2．卤代烃的桥梁作用通过烷烃、芳香烃与X2发生取代反应烯烃、炔烃与X2、HX发生加成反应等途径可向有机物分子Φ引入一X；而卤代烃的水解和消去反应均消去一X。卤代烃发生取代、消去反应后可在更大的空间上与醇、醛、酯相联系。引入卤素原子瑺常是改变性能的第一步卤代烃在有机物转化、推断、合成巾具有“桥梁”的重要地位和作用。

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