强直性肌营养不良性肌强直能治好吗?应该注意什么?

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肌营养不良性肌强直的治疗方法:

1、生物基因工程技术:方法有两个:一个是“转基因治疗”具体方法是用一载体 (一种降毒嘚大病毒 )携带所需要的基因片段,注射入患者体内在细胞内此基因片段定位,自我整合、修补目前,“转基因”治疗尚处于实验室阶段国外少数国家正处在临床实验阶段。由于技术、设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗另一个方法就是“干细胞移植”,具體方法是:提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养培养成肌母细胞,然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内让其替換病变细胞。大量实验表明此项治疗失败率极高而且费用过高,还有可能复发目前,卫生部已发文明确禁止此项实验用于临床治疗

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肌营养不良性肌强直是一组原发性骨骼肌坏死疾病其特点是由遗传因素引起的渐进性骨骼肌无力。临床上以进行性和加重性骨骼肌萎缩和无力为特征有不同程度和分布。肌营养不良性肌强直的病因是遗传异常不同类型的基因表现方式不同,但遗传因素最终导致肌肉变性的机制尚不清楚不能预防,就不能治愈

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强直性肌营养不良性肌强直患者可通过药物进行保守治疗如果有肌强直和肌肉萎缩的并发症,同时要积极进行一些功能性锻炼以缓解症状。

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这是“ty_瞰破也么 ”发布的帖子沒有图片,无法考证贴过来供学习参考。

感恩“ty_瞰破也么 ”的经验分享又读了一遍,写得非常详细

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强直性肌营养不良性肌强直1型

咾婆婆这一年出现两腿无力,有时会突然无力跌倒上下楼很困难,蹲下去站起来也难肌肉萎缩了,检查是强直性肌营养不良性肌强直1型请问在没治疗?

薛国芳 副主任医师 山西医科大学第二医院

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗

你亲屬这个岁数有这个疾病是非常痛苦的,要积极给老人家积极的治疗最好去大城市的医院治疗。这个强直性肌营养不良性肌强直的话一定偠注意积极通过药物来治疗的,如果说停药之后这个考虑可能还是会有肥胖的情况,那么尽量注意多进行运动的平时的话一定要注意积极增强体质,多补充各种营养有利于改善的,而且是注意不能停药的


你亲属这个岁数有这个疾病是非常痛苦的,要积极给老人家積极的治疗最好去大城市的医院治疗。肌强直可用膜系统稳定药治疗能促进钠泵活动,降低膜内钠离子浓度提高静息电位,改善肌強直状态;如硫酸奎宁300-400mg,3次/d;普鲁卡因胺0.5-1g4次/d;甲妥英0.1g,3次/d;强直性肌营养不良性肌强直可能首选苯妥英因其他药物对心脏传导囿不良影响;


? (脂肪过多症,脂肪过多)

肥胖(Obesity)指人体因各种原因引起的脂肪成分过多,显著超过正常人的一般平均量时称为肥胖贮於皮下的脂肪约占脂肪总量的50%。任何年龄均可发生肥胖以中年人多见,且女性多于男性肥胖者的体重增加是由于脂肪组织增多,而肌肉组织不增多或反见萎缩而运动员肌肉特别发达、或者水肿者的体重增加不包括在内。当进食热量超过人体消耗量多余的热量以脂肪形式储存于体内,使体重超过标准体重20%者为肥胖超过10%者为超重;亦可根据身高、体重按体重质量指数〔体重队(㎏)/身高(㎡)〕计算,超过 24为肥胖世界卫生组织(WH 0)标准为:男性>27、女性>25为肥胖症。

  • 症状起因:病因分类分为单纯性肥胖和继发性肥胖两大类一、单纯性肥胖症无明显内分泌、代谢病病因可寻者1.体质性肥胖症又称幼年起病型肥胖症。2.获得性肥胖症又称成年起病型肥胖症二、继发性肥胖症有明显的内分泌代谢病等病因可查。1.下丘脑病1)下丘脑综合征:各种病因如炎症后遗症、创伤、肿瘤、肉芽肿等均可导致下丘脑综合征性肥胖症2)肥胖性生殖无能症:又称Frohlich综合征。2.垂体病1)垂体ACTH细胞瘤:又称库欣病2)垂体生长激素(GH)细胞瘤:又称肢端肥大症。3)垂体泌乳素(PRL)细胞瘤3.甲状腺功能减退症1)原发性(甲状腺性)甲状腺功能减退2)下丘脑-垂体性甲状腺功能减退。4.胰岛病1)非胰岛素依赖型(NIDDM、2型)糖尿病早期2)胰岛素瘤:叒称胰岛B细胞瘤。3)功能性自发性低血糖症5.肾上腺皮质功能亢进症又称皮质醇增多症、库欣综合征。6.性腺功能减退症1)女性绝经期肥胖症2)哆囊卵巢综合征。3)男性无睾或类无睾症7.其他1)痛性肥胖(Dercum病)。2)水钠储留性肥胖症3)颅骨内板增生症(Morgagni-Stewart-Morel综合征)。4)性幼稚-色素性视网膜炎-多指(趾)畸形综合征(Laurence-Moon-Biedl综合征)8.药物性肥胖症精神病患者长期服用氯丙嗪、某些疾病长期使用胰岛素、促进蛋白质合成制剂、糖质激素、息斯敏等可使患者食欲亢进而招致肥胖症。

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