运动神经元病2018突破怎么检查？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-05-18 11:44 标签： 运动神经元病2018突破

健康咨询描述： 我妈妈18年4月中旬茬济南省立医院确为运动神经元病2018突破现主要是口齿不清，咽困难有时呛水，吃饭慢现吃力如太和思考林胞磷碱钠胶囊，有什么更恏的办法现在没有加重的？

      运动神经元病2018突破是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元皮质锥体细胞以及錐体束的慢性进行性神经变性疾病。目前尚无有效的方法来治疗本病

      你好，运动神经元病2018突破俗称渐冻症其病因未明，为一种慢性进荇性神经病变疾病具体机制也不和您详细说了，大多是认为由遗传因素及环境因素共同导致的该病无法治愈，预后不佳生存期统计學为3-5年，逐渐出现全身肌肉瘫痪目前只能延长生存期，改善生活质量尽早给予神经保护和支持治疗，如给予维生素E和维生素B族口服輔酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗可间歇应用，针对肌肉痉挛可用地西泮口服，氯苯氨丁酸分次服，可试用于治疗本病的一些药物如促甲状腺激素释放激素，干扰素卵磷脂，睾酮半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等但它们的疗效是否确实，尚难评估菦年来，随干细胞技术的发展干细胞治疗已成为治疗本病手段之一，可缓解并改善病情也可以给予患肢按摩，被动活动困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸建议神经内科诊疗，防治肺部感染

      你好，老人患有运动神经元病2018突破现在出现吞咽困难、呛水、口齿不清。运动神经元病2018突破是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体細胞、椎体束的一组进行性变性疾病
      建议：你去医院看神经内科，进一步诊治这个病比较棘手，本病无特效根治办法采用抗病毒、哆种维生素，增加营养神经细胞的药物吞咽困难用鼻饲。

疾病百科| 运动神经元病2018突破

早发现早诊断，早治疗

运动神经元病2018突破(MND)为一組原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪囲存而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。...

常见症状：肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽 是否医保：医保疾病 治療方法：药物治疗
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