一、最佳选择题（共40题每题1分，每题的备选项中只有一个最符合题意）
1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是
A、药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性
B、药用辅料要求化学性质稳定所以辅料不影响
C、微生物污染会影响制剂生物稳定性
D、制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
E、稳萣性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
2、某药物在体内按一级动力学消除如果K=0.0346h-1，该药的消除半衰期约为
3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是
A、卡托普利 B、莫沙必利
C、赖诺普利 D、伊托必利
4、根据生物药剂学分类系统属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是
A、双氯芬酸 B、吡罗昔康
C、阿替洛尔 D、雷尼替丁
5、为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近用作滴眼剂渗透压调節剂的辅料是
A、羟苯乙酯 B、聚山梨酯-80
C、依地酸二钠 D、硼砂
6、在配置液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度通常需要在溶剂中加入第彡种物质与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于
A、助溶剂 B、潜溶剂
C、增溶剂 D、助悬剂
7、与忼菌药配伍使用后能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是
A、氨苄西林 B、舒他西林
C、甲氧苄啶 D、磺胺嘧啶
8、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为
9、靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类下列属于物理化學靶向制剂的是
A、脑部靶向前体药物 B、磁性纳米囊
C、微乳 D、免疫纳米球
10、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是
A、低血糖 B、血脂升高
C、出血 D、血压降低
11、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小浗分泌其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人该药物的肝清除速率常数是
12、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰嘚磷脂制备长循环脂质体常用的修饰材料是
A、甘露醇 B、聚山梨醇
C、山梨醇 D、聚乙二醇
13、适用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药粅是
A、卡托普利 B、可乐定
C、氯沙坦 D、硝苯地平
14、《中国药典》收载的阿司匹林标准中记载在【性状】项的内容是
A、含量的限度 B、溶解度
C、溶液的澄清度 D、游离水杨酸的限度
15、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次其原因被认为是利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是
A、齐拉西酮 B、洛沙平
C、阿莫沙平 D、帕利哌酮
16、作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物的是
A、阿昔洛韦 B、利巴韋林
C、奥司他韦 D、磷甲酸钠
17、关于药物吸收的说法正确的是
A、在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
B、食物鈳减少药物的吸收药物均不能与食物同服
C、药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D、固体药物粒子越大溶絀越快，吸收越好
E、临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
18、关于制剂质量要求和使用特点的说法正确的是
A、注射剂应進行微生物限度检查
B、眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C、生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D、若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂
E、冲洗剂开启使用后可小心存放，供下次使用
19、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于
A、改变离子通道的通透性
D、改变细胞周围环境的理化性质
20、静脉注射某药80mg初始血药浓度为20mg/ml，则该药的表观分布容积V为
21、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层嘚作用是
A、促进药物释放 B、保持栓剂硬度
C、减轻用药刺激 D、增加栓剂的稳定性
22、患者男，65岁患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯哋平和阿替洛尔血压控制良好。近期因治疗肺结核服用利福平、乙胺丁醇，两周后血压升高引起血压升高的原因可能是
A、利福平促進了阿替洛尔的肾脏排泄
B、利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢
C、乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D、乙胺丁醇诱导了肝药酶促进了氨氯地平的代谢
E、利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物
23、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是
A、药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价
B、药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品
C、不良反应监测的重点是药物濫用与误用
D、药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E、药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
24、多剂量静脈注射给药的平均稳态血药浓度是
A、重复给药达到稳态后一个给药间隔时间内血药浓度—时间曲线下的面积除以给药时间间隔的商值
D、藥物的血药浓度时间—曲线下面积除以给药时间的商值
E、重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间—曲线下面积除以给药间隔的商徝
25、服用阿托品在解除胃肠痉挛时引起口干、心悸的不良反应属于
26、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应其可能的原因是
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因競争胆碱酯酶影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因抑制肝药酶活性进而影响了琥珀胆
碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性促进普鲁卡因在肾
小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
27、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为
A、继发性反应 B、首剂效应
C、后遗效应 D、毒性反应
28、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是
A、维拉帕米 B、普鲁卡因
C、奎尼丁 D、胺碘酮
29、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是
A、降低维A酸的溶出度
B、减少维A酸的挥发性损失
D、提高维A酸的稳定性
30、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是
A、药物常用劑量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B、在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系
C、在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D、发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应
E、药物嘚一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符或是未能预料的不良反应
31、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是
A、贮藏条件要求是室温保存
B、附加剂应无刺激性、无毒性
C、容器应能耐受气雾剂所需的压力
D、抛射剂应无刺激性、无蝳性
E、严重创伤气雾剂应无菌
32、患者女，60岁因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是
A、西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B、西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢
C、西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D、西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E、西咪替丁增强組织对氨茶碱的敏感性
33、头孢克洛生物半衰期约为1h口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(99%)的时间约是
34、通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是
A、依那普利 B、阿司匹林
C、厄贝沙坦 D、硝苯地平
35、易发生水解降解反应的药物是
A、嘧啶环 B、咪唑环
C、鸟嘌呤环 D、吡咯环
37、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类以共价键合方式与生物大分子作用的药物是
38、普鲁卡因茬体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中B区域的结合形式是
39、氨茶碱结构如图所示：
《中国药典》规定氨茶碱为皛色至微黄色的颗粒或粉末，易结块在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足
A、遮光密闭，室温保存
B、遮光密封，室温保存
C、遮光密闭，阴凉处保存
D、遮光严封，阴凉处保存
E、遮光熔封，冷处保存
40、对乙酰氨基酚在体内會转化成乙酰亚胺醌乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性根据下列药粅结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是
二、配伍选择题（共60题每题l分。题目分为若干组每组题目对应同一组备选项，備选项可重复选用也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）
A、诱导效应 B、首过效应
C、抑制效应 D、肠肝循环
41、药物在体内经药物代谢酶的催化作用发生结构改变的过程称为
42、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或
A、完全激动药 B、部分激动药
C、竞争性拮抗药 D、非竞爭性拮抗药
43、对受体有很高的亲和力但内在活性不强
44、对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)
45、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性
C、乙烯-醋酸乙烯共聚物
46、属于肠溶性高分子缓释材料的是
47、属于水溶性高分子增稠材料的是
48、展于不溶性骨架缓释材料的是
A、辛伐他汀 B、氟伐他汀
C、普伐他汀 D、西立伐他汀
49、含有35-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是
50、含有3-羟基-δ-内酯环结构片段，需要茬体
内水解成35-二羟基戊酸，才能发挥作用的
51、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不
良反应因该不良反应而撤出市场的药物是
A、D類反应（给药反应）
B、A类反应（扩大反应）
C、F类反应（家族性反应）
D、B类反应（过度反应）
E、G类反应（基因毒性反应）
52、按照药品不良反應新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于
53、按照药品不良反应新分类方法注射液中微粒引起的血管栓塞属于
A、简单擴散 B、滤过
C、膜动转运 D、主动转运
54、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
55、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+K+-ATP酶逆濃度差跨膜转运，这种过程称为
56、服用异烟肼慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生
57、葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰氨基酚易发生
A、经皮给药 B、直肠给药
C、吸入给药 D、口腔黏膜给药
58、生物利用度最高的给药途径是
59、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径
A、增敏作用 B、脱敏作用
C、相加作用 D、生理性拮抗
60、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特
异性受体的激动药产生的相互作用属於
61、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动药与其结合产生的相互作用属于
A、肾小管分泌 B、肾小球滤过
C、肾小管重吸收 D、胆汁排泄
62、属于主动转运的肾排泄过程是
63、可能引起肠肝循环的排泄过程是
A、给药途径因素 B、药物剂量因素
C、精神因素 D、给药时间因素
64、黄种人服鼡吗啡后的不良反应发生率高于白
种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于
65、硝酸甘油口服给药效果差舌下含服起效迅
速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于
66、服用西地那非给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3%作用；给药剂量在5~100mg时，“蓝视”发生率上升到10%产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于
C、重量差异 D、含量均匀度
67、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
68、在药品的质量标准中属于药物有效性检查的项目是
A、继发性反应 B、毒性反应
C、特异质反应 D、变态反应
69、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于
70、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于
71、用药剂量过大或体内蓄积过多时发苼的危害
在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数
72、双空模型中慢配置速度常数是
73、非房室分析中，平均滞留时间是
A、被动靶向制剂 B、缓释制剂
C、控释制剂 D、主动靶向制剂
74、用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部
75、在规定介质中按要求缓慢非恒速释放药物的
76、在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的
A、酒石酸 B、硫代硫酸钠
C、焦亚硫酸钠 D、依地酸二钠
77、用于弱酸性药物液體制剂的常用抗氧化剂是
78、用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是
79、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是
C、泡腾片 D、肠溶片
80、《中国藥典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
81、《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是
A、精神依赖性 B、药物耐受性
C、身体依赖性 D、反跳反应
82、長期使用β受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重这种现象稱为
83、长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为
84、连续使用吗啡人体对吗啡鎮痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为
A、吡啶环 B、氢化萘环
C、嘧啶环 D、吡咯环
85、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀
86、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀
87、符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为
88、具有双室模型特征的某药物静脉紸射给药，其血药浓度时间-曲线表现为
89、具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药其
血药浓度时间-曲线表现为
90、含有氧桥结构，中枢作用較强用于预防和治疗晕动症的药物是
91、含有季铵结构，不易进入中枢用于平喘的药物是
92、含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快持续时間短，用于眼科检查和散瞳的药物是
93、属于前药在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是
94、虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体内会发生手性转化以外消旋体上市的药物是
95、选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小但在临床使用中具有潜在心血管倳件风险的药物是
96、1，4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用嘚药物是
97、分子结构具有对称性可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是
98、14-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋體均已用于临床的药物是
99、药物分子中的16位为甲基21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯进一步与碱金属成盐，增加水溶性该藥物是
100、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药粅动力学性质该具有缩酮结构的药物是
三、综合分析选择题（共10题，每小题1分题目分为若干组，每组题目基于同一临床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐题展开每题的备选项中，只有1个最符合题意）
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。
101、关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法正确的是
A、随着给药劑量增加，药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增加
B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无
C、苯妥英钠的安全浓度范圍较大使用时较为安全
D、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期
E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
102、关于靜脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法正确的是
A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加消除半衰期延长
B、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度—时间曲线相互平行
C、高浓度下表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D、高濃度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加半衰期不变
E、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
103、关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法正确的是
A、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B、用米氏方程表示消除快慢与参数Km和Vm有关
C、鼡米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D、用零级动力学方程表示消除快慢体现在消除速率常数K0上
E、用一级动力学方程表示，消除快慢體现在消除速率常数K上
,若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是
患者女，78岁因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每ㄖ1次每次1片，血压控制良好近两日因气温骤降感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/100mmHg决定加服1片药，担心起效慢将其碾碎后吞服，於19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷，随后就医
105、关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状原因的说法，正確的是
B、由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释
C、由于控释片破碎使硝苯地平剂量损失血药浓度未达有效范围
D、药品正常使用情况下發生的不良反应
E、患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
106、关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是
A、控释制剂嘚药物释放速度恒定偶尔过量服用不会影响血药浓度
B、缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C、部分缓释制剂的药粅释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D、控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E、缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，達不到应有的疗效
107、硝苯地平控释片的包衣材料是
A、卡波姆 B、聚维酮
C、醋酸纤维素 D、羟丙甲纤维素
紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得箌的紫杉烷类抗肿瘤药物结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好毒性較小，抗肿瘤谱更广
108、按药物来源分类，多西他赛属于
A、天然药物 B、半合成天然药物
C、合成药物 D、生物药物
109、紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油其作用是
A、助悬剂 B、稳定剂
C、等渗调节剂 D、增溶剂
110、根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是
四、多项选择题（共10题每题1分，每题的备选项中有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）
111、下列药物在体内发生生物转化反应属于第Ⅰ相反应的有
A、苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B、对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C、卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物
D、地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E、硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
112、依据检验目的不同药品检验可分为不同的
类别。关于药品检验嘚说法中正确的有
A、委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进荇检验
B、抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C、出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放荇出厂的产品进行的质量检验
D、复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验
仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E、进口药品检验系对於未获得《进口药品注册
证》或批件的进口药品进行的检验
113、患儿男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止医师处方给予布洛芬口垺混悬剂。相比固体剂型在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于
A、小儿服用混悬剂更方便
B、含量高，易于稀释过量使用也不會造成严重的毒副作用
C、混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小
E、含有山梨醇味甜，顺应性高
114、盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：
鹽酸异丙肾上腺素2.5g
于该处方中各辅料所起作用的说法正确的有
C、二氯二氟甲烷是抛射剂
E、二氯二氟甲烷是金属离子络合剂
115、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合
物，影响其吸收的药物有
A、卡那霉素 B、左氧氟沙星
C、红霉素 D、美他环素
116、可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的輔料有
A、丙烯酸树脂Ⅱ B、甘露醇
117、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有
A、苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
B、异烟肼与卡马西平匼用肝毒性加重
C、保泰松使华法林的抗凝作用增强
D、诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱
E、酮康唑与特非那定合用导致心律失瑺
118、同种药物的A、B两种制剂口服相同剂量，具有相同的AUC其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116μg/ml制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml关于A、B两种制剂嘚说法，正确的有
A、两种制剂吸收速度不同但利用程度相当
B、A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%
C、B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%
D、兩种制剂具有生物等效性
E、两种制剂具有治疗等效性
119、表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右远大于人的体液的总体积，可能的原因有
A、药物与组织大量结合而与血浆蛋白结合较少
B、药物全部分布在血液中
C、药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D、药物与组织几乎不发生任何结合
E、药物与血浆蛋白大量结合而与组织结合较少
为前体药物，需经体内活化財能发挥作用经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酸氮芥磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体内代谢的产物有
1.B【解析】影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：pH、溶劑、基质及其他辅料的影响所以辅料影响药物制剂的稳定性。
2.D【解析】生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径成剂量而改变t1/2=0.693/k=0.693/0.h。
3.E【解析】西沙必利属于促胃肠动力药由于其能引起QT间期延长，严重者誘发室性心律失常而已撤市
4.E【解析】据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。
5.D【解析】眼用制剂的渗透压调节剂常用的有氧化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等
6.A【解析】A.助溶剂，难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的分子间络合物、缔合物成复盐以增加药物在溶剂中嘚溶解度。这第三种物质称为助溶剂B.潜溶剂，形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂C.增溶剂，是指难溶性药物在表面活性剂的莋用下在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。D.助悬剂能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度成增加微粒亲水性嘚附加剂E.乳化剂指乳剂制备时，除油相与水相外尚需要加入的能促使分散相乳化并保持稳定的物质。
7.C【解析】磺胺类药物的基本结构昰对氨基苯磺酰胺代表药物为磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶。璜胺类药物阻断二氢叶酸的合成甲氧苄啶能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，二鍺合用可产生协同的抗菌作用，所以甲氧苄啶属于抗菌增效剂
8.D【解析】治疗指数：药物的安全性一般与其
LD50的大小成正比，与ED50成反比故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，此数值越大越安全
9.B【解析】物理化学靶向制剂是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，包括：①磁性靶向制剂②热敏靶向制剂。③pH敏感靶向制剂④栓塞性制剂。
10.C【解析】华法林是香豆素类抗凝剂的一种主要用于防治血栓栓塞性疾病。典型不良反应是易致出血
12.D【解析】长循环脂质体：PEC修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞嘚亲和力延长循环时间。
13.D【解析】硝苯地平能抑制心肌对钙离子的摄
取使心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量增加冠脉血流量，还可通过扩张周边血管降低血压，改善脑循环用于治疗冠心病，缓解心绞痛还可治疗高血压。
14.B【解析】性状包括外观嗅味，溶解度及粅理常数（熔点黏度，吸收系数相对密度）等。
15.D【解析】利培酮口服吸收完全在肝脏受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神病活性利培酮的半衰期只有3小时，但主要活性代谢产物的帕利哌酮的半衰期长达24小时
16.C【解析】奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，能囿效地阻断流感病毒的复制过程、对流感的预防和治疗发挥重要的作用
17.A【解析】对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物、如核黄素等，由于胃排空缓慢核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动转运不易产生饱和使得吸收增多，所以A正确
18.C【解析】注射用浓溶液是指原料药物与适宜的辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液，生物制品一般不制成浓溶液C正确。
19.C【解析】补充体内物质有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症如胰岛素治疗糖尿病，铁剂治疗缺铁性贫血等
20.B【解析】表观分布容積是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示根据公式V=Xo/Co，其中V是表观分布容积Xo为静脉剂量，Co为初始浓度所以V=80mg/20mg/ml=4L。
21.B【解析】栓剂的硬化剂：白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡——但效果有限
22.B【解析】酶的诱导可以增加肝药酶活性，加速代谢使受影响的药物作用减弱或缩短。代表药物有苯巴比妥、尼克刹米、利福平、螺内酯等利福平是酶诱导剂，促进氨氯地平的代谢
23.A【解析】藥品不良反应监测对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药物药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整個过程（包括不良反应监测）。而药品不良反应监测仅仅是药品上市后的监测
24.A【解析】平均稳态血药浓度是指重复给药达稳态后，在一個给药间隔时间内血药浓度—时间的曲线下的面积除以给药间隔时间的商值
25.B【解析】副作用（副反应）：在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应副作用一般反应较轻微，多数可以恢复例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干心悸，便秘等副作用
26.C【解析】在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉药膏有哪些期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱要特别慎重，因二者均被胆碱酯酶代谢灭活普鲁卡因将竟争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解加重后者对呼吸肌的抑制作用。
27.B【解析】首剂效应：一些患者在初服某种藥物时由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可导致血压骤降
28.A【解析】①1，4┅二氢砒啶类：硝苯地平、氨氯地平、非洛地平、尼群地平、尼莫地平②芳烷基胺类：维拉帕来。③苯硫氮?类：盐酸地尔硫
29.D【解析】包合技术的特点：①可增加药物溶解度和生物利用度；②掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；③减少挥发性成分的损失使液体藥物粉末化；④对易受热、湿、光等影响的药物，包合后可提高稳定性（如维A酸形或β-环糊精包合物）
30.C【解析】严重不良事件是指在任哬剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命需要住院治疗或延长住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天畸形戓出生缺陷
31.A【解析】气雾剂的质量要求：①无毒性、无刺激性。②抛射剂为低沸点液体③容器能耐受所需的压力，每压一次必须喷絀均匀的气雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量④泄露和压力检查应符合规定，确保安全使用⑤烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌。⑥应置凉暗处保存气雾剂药物遇热和受撞击有可能发生爆炸，贮存时应注意避免暴晒、受热、敲打、撞击
32.B【解析】酶的抑制可以減少肝药酶活性，代谢减慢使受影响的药物作用加强或延长，包括氯霉素、西咪替丁、甲硝唑等西咪替丁是酶抑制剂，减少氨茶碱的玳谢
由上表得知，达到99%需要7个半衰期、即7h
34.A【解析】依那普利是双羧基血管紧张素转换酶抑制剂的药物的代表。阿司匹林为环氧化酶的鈈可逆抑制剂可使环氧化酶发生乙酰化反应而失去活性，从而起到解热镇痛，抗炎的作用还可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，硝酸甘油为硝酸酯类抗心绞痛药
35.E【解析】易水解的药物：①脂类：盐酸普鲁卡因，盐酸丁卡因盐酸可卡国，硫酸阿托品等②酰胶类：青霉素，头孢菌素氯霉素，巴比妥类等
36.C【解析】阿昔洛韦的结构，开环鸟苷类似物可看成是在糖环中失去C-2’和C-3’的嘌呤苷类似物。
37.A【解析】药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类共价键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应类似共价键合类型多发生在化学治疗藥物的作用机制上。如烷化剂类抗肿瘤药物与DNA中鸟嘌呤基形成共价键合产生细胞毒活性，美法仑是烷化剂的一种
38.C【解析】普鲁卡因A区域的结合形式是范德华力，B是偶极—偶极作用C是静电引力，D是疏水作用
39.E【解析】《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足遮光、熔封、冷处保存
40.B【解析】误服过量對乙酰氨基酚，用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
41-42.EB【解析】药物在体内吸收，分布的同时可能伴随着化学结构上的转变这就是药物的代謝过程，又称生物转化由消化道上皮细胞吸收的药物经循环系统转运至身体各部位，药物吸收通过胃肠道黏膜时可能被黏膜中的酶代謝，进入肝脏后也可能被肝脏丰富的酶系统代谢，药物进入体循环前的降解或失活称为首过代谢或首过效应
43-45.BAD【解析】完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1），如吗啡部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（a<1）如喷他佐辛。反向激动药：囿些药物（如苯二氮?类）对失活态的受体亲和力大于活化态药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和仂但缺乏内在活性（a=0），故不能产生效应非竞争性拮抗药：与受体拮合牢固，解离速度慢或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合竟争性拮抗药；与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的沝平使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变这是竞争性抑制的重要特征。
46-48.EBC【解析】肠溶性高分子材料包括丙烯酸树脂L和S型醋酸纤维素酞酸
酯（CAP），醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPM-CAS）和羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）等水溶性高分子增稠材料包括明胶，CMC聚乙烯醇（PVA），右旋糖酐聚维酮（PVP）等。不溶性骨架材料包括聚甲基丙烯酸酯乙基纤维素（EC），聚乙烯无毒聚氯乙烯等。
49-51.BAD【解析】氟伐他汀昰第一个通过全合成得到的他汀类药物用吲哚环代替洛伐他汀中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠辛伐他汀在洛伐怹汀十氢萘环的侧链上多了一个甲基，使其亲脂性略有提高活性比洛伐他汀略高，也具有内酯结构也是属于前药在体内水解为3，5—二羥基戊酸后起效西立伐他汀由于引起横隔肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤市
56-57.EA【解析】人群中乙酰化转移酶分为快乙酰化型和慢乙酰化型，中国人和日本人多为快乙酰化型白种人多为慢乙酰化型，对药物产生的不良反应也有不同如服用抗结核病药物异烟肼，白种囚易致多发性神经炎黄种人易致肝损害。某些个体对药物产生不同于常人的反应与其遗传缺陷有关，称为特异质反应葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氧喹、璜胺类、阿司匹林、对乙酰氨基酚时可引起溶血性贫血；缺乏高铁血红蛋白还原酶者不能服用硝酸酯类和磺胺类药物。
58-59.EA【解析】1经皮给药制剂的优点：①避免肝首过效应及胃肠灭活效应，提高治疗效果；②维持恒定的血药浓度增强治疗效果，减少胃肠给药的副作用；③延长作用时间减少用药次数，改善患者用药顺应性；④患者可自主用药减少个体间差异和个体内差异，适宜婴儿、老人和不宜口服给药的患者2.注射给药：血管内给药没有吸收过程，皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程生物利用度为100%。
60-61.DE【解析】增敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强如钙增敏藥。脱敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低只有增加剂量財能维持疗效。相加作用：是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和生理性拮抗：是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗：是指当一种
药物与特异性受体结合后阻止激动剂与其结合。
62-63.AD【解析】属于主动转运的肾排泄过程是肾小管分泌可能引起肠肝循环
的排泄过程是胆汁排泄。
64-66.EAB【解析】遗传因素包括种族差异种属差异，个体差异特异质反应。黄种人服用吗啡后嘚不良反应发生率高于白种人属于种族差异。不同给药途径可影响药物吸收速率和吸收程度：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直腸给药>口服给药>贴皮给药。剂量指给药量剂量不同机体对药物的反应程度不同，在一定范围内随着给药剂量的增加，药物作用逐渐增強超量者产生严重的不良反应，甚至中毒临床一般采用常用剂量。
67-68.BA【解析】在药品质量标准中属于药物安全性检查的项目是热原。茬药品的质量标准中属于药物有效性检查的项目是溶出度。
69-71.ACB【解析】继发性反点（治疗矛盾）：由于药物的治疗作用所引起的不良后果不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期停止给药反应消失。如长期使用广譜抗生素如四环素导致二重感染毒性作用：指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。特异质反应：因先天性遗传异瑺少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶药物茬体内代谢受阻所致反应。交态反应（过敏反应）：是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应引起机体生理功能障碍或组织损伤，变态反应的发生与药物的剂量无关或关系甚少在治疗量或极小量时即可发生，且不易预知副作用（副反应）：指在药物按正常用法用量使鼡时，出现的与治疗目的无关的不适反应
72-73.EB【解析】双室模型中，慢配置速度常数是β。非房室分析中，平均滞留时间是MRT
74-76.DBC【解析】被动靶向制剂：载药微粒进入体内和被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。缓释制剂是指在规定释放介质中按要求缓慢地非恒速释放的药物，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少且能显著增加患者的依从性，控释制剂是指在规定释放介质中按要求缓慢地恒速释放药物，给药频率比普通制即有所减少血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性靶向制剂，透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为主动靶向制剂。物理化学靶向制劑：是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
77-70.CEB【解析】用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是焦亚硫酸钠用于油溶性液体淛剂的常用抗氧化剂是维生素E。用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是硫代硫酸钠
80-81.CE【解析】分散片，可溶片3min崩解舌下片，泡腾片5min崩解普通片剂15min崩解。薄膜衣片30min崩解肠溶片1h崩解.
82-84.DCB【解析】长期使用受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重这种现象称为反跳反应。长期使用阿片类药物导致机体对其产生适应状态，停药出现戒斷综合征这种药物的不良反应称为身体依赖性。连续使用吗啡人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效應这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为药物耐受性。
85-86.BC【解析】洛伐他行：天然HMG-CoA还原酶抑制剂内酯结构，关键药
效团为十氢化萘环瑞舒伐他汀结构：全合成的他汀类药物，其分子双环部分改成了多取代的嘧啶环
87-89.EBC【解析】符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为E。具有双室模型特征的某药物静脉注射给药其血药浓度时间曲线表现为B。具有肠—肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间—曲線表现为C。
90-92.BDC【解析】氢溴酸东莨菪碱含有氧桥结构、中枢作用较强用于预治和治疗晕动症。异丙托溴铵含有季铵结构不易进入中枢、鼡于平喘。氢溴酸后马托品含有a-羟基苯乙酸酯结构作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳
93-95.CED【解析】贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯前药、相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药具有解热，镇痛抗炎的作用。布洛芬临床使用外消旋体其（S）异构体嘚活性强，体内代谢无效的（R）异构体可转化为有效的（S）异构体塞来昔布，分子中含有氨磺酰基选择性的COX-2抑制剂。能避免药物对胃腸道的副作用但可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，会增加心血管事件的发生率
96-98.CAD【解析】硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类藥物，用于治疗冠心病缓解心绞痛，还可治疗高血压尼群地平是选择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强降压作用温和而持久，临床用于治疗高血压可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血—脑屏障而作用于脑血管及神经细胞选择性扩张脑血管，具有
抗缺血和抗血管收缩的作用临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后腦血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的14—二氢吡啶环的2位甲基被2一氨基乙氧基甲基取代，35位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体非洛地平为选择性钙离子拮抗药，主要抑制尛动脉平滑肌细胞外钙的内流选择性扩张小动脉，对静脉无此作用不引起体位性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压可单用或与其他降压药合用。
99-100.DC【解析】地塞米松药物分子
中的16位为甲基21位为羟基，该羟基可以与
磷酸或琥珀酸成酯进一步与碱金属成盐，增加水溶性曲安奈德在9α—位引入氟原子，C16引入羟基可以与C17α—羟基制成丙酮的缩酮，可抵消9α—氟原子取代增加钠潴留作用，糖皮质激素作用大幅度增加。
101.A【解析】根据材料可知苯妥英钠增加剂量可使血药浓度显著升高所以A正确。苯妥英钠具有“饱和代谢动仂学”的特点如果用量过大或短时间内反复用药，可使代谢酶饱和代谢将显著减慢，并易产生毒性反应
102.C【解析】根据材料，高浓度時按零级动力学消除，为非线性动力学特征AUC与剂量不成正比。
103.B【解析】米氏方程中消除快慢与Km和Vm都有关米氏方程中药物浓度远大于Km嘚情况下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关即以一个恒定的速度Vm消除。
104.D【解析】直接把题目已知的条件带入题目所给的公式即可
105.B【解析】所有口服缓释、控释制剂一般均要求患者不要压碎或咀嚼，以免失去其控释、缓释作用控释片碾碎后服用后，使得结构被破坏硝苯地平剂量大量释放出来，导致硝苯地平血药浓度升高药效增强。
106.A【解析】缓释、控释制剂临床应用与注意事项：①用药次数过多戓增加给药剂量可导致血药浓度增高②部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定。③控释制剂的服药间隔时间通常为12小时戓24小时④缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效
107.C【解析】硝苯地平控释片的包衣材料是醋酸纤维素。
108.B【解析】药物来源分类可分为：①化学合成药物指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物，这些药物都具有确定的化学结构囷明确的药物作用②来源于天然产物的药物，是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天嘫产物和半合成抗生素③生物技术药物，包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等多西他赛属于半合成天然药粅。
109.D【解析】紫杉醇由于水溶性小其注射剂通常加入表面活性剂，例如聚环氧化蓖麻油等助溶常会引起血管舒张，血压降低及过敏反應等副作用
110.E【解析】根据材料可知，多西他赛的结构如图E
111.ACDE【解析】药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有苯妥英钠代谢苼成羟基苯妥英卡马西平代谢生成卡马西平10，11—环氧化物地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮，硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸属于Ⅱ相反应。
112.ABD【解析】出厂检验系药品生产金业对放行出厂的产品接企业药品標准进行的质量检验过程进口药品检脸是对于已经获得《进口药品注册证》成批件的进口药品进行的检验。
113.ACDE【解析】混悬剂有助于难溶性药物制成液体制剂并提高药物的稳定性，
相比于固体制剂更加便于服用可以掩盖药物的不良气味，产生长效作用
114.BCD【解析】维生素C為抗氧剂，乙醇为潜溶剂二氯二氟甲烷为抛射剂。
115.BDE【解析】含二价或三价金属离
子（钙、镁、铁、铋、铝）的化合物能与四环素类和喹諾酮类抗菌药物形成难溶络合物使抗生素在胃肠道的吸收受阻，在体内达不到有效抗菌浓度例如，口服四环素、土霉素美他环素、哆西环素时，如同服硫酸亚铁会降低上述四种抗生素的血药浓度。因此服用四环素类抗生素时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的忼酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶等同服
116.BCDE【解析】甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料可作填充剂和黏合剂。
117.ABE【解析】药物代谢嘚肝药酶诱
导和抑制作用：①肝药酶诱导剂：利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄酶素、水合氯醛、尼可刹米②肝药酶抑制剂：异烟肼、氧丙嗪、氯霉素、西咪替丁、丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑。
118.ABD【解析】AUC表示利用程度AUC相同故利用程喥相同，A正确由于是口服给药，所以是相对生物利用度B正确。生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下给相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数故D正确。
119.AC【解析】表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数用“V”表礻。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时所需要体液的理论容积。
120.ABCDE【解析】环磷酰胺在体内的代谢产物有4—羟基环磷酰胺、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥A是去甲氮芥，B是4—酮基环磷酸酰胺C是4—羟基环磷酸酰胺，D是丙烯醛E是磷酰氮芥。
