将氧化镁加入到溶液中并加热煮沸,使其中的铁、锰等杂质形成氢氧化物沉淀,过滤后,加热使滤液的浓缩至相对密度为1.35反应完毕后,得到硫酸镁打几个小时溶液。于室温下冷卻数小时后,析出七水合硫酸镁打几个小时结晶将浓硫酸注入水中,在搅拌下分次加入碱式碳酸镁。过滤,用少量水冲洗结晶数次,室温下自然幹燥即可

将苦土(含氧化镁85%以上)202kg加入中和釜,再加入一定量的自来水搅拌片刻,开始滴加硫酸417kg,先快后慢,直至颜色由土白色变为红色。滴毕后再反应0.5h将中和液打入叶片吸滤机中过滤,滤液打入结晶器中,用硫酸调整pH值至4,加入适当的硫酸镁打几个小时晶种至30℃,离心分离,于50~60℃下干燥得成品。;在天然碳酸镁(菱镁矿)中加入硫酸,除去二氧化碳后,重结晶而得将硫镁钒(Kieserite,MgSO4?H2O)溶于热水重结晶而得。由海水制取;硫酸法此法以白云石、蛇紋石、菱苦土为原料。在中和反应器中加入水或母液,然后将硫酸与含氧化镁85%以上的苦土粉按一定配比慢慢加入反应器中进行中和反应,控制Ph=5,濃度为39~40°Bé。搅拌30 min,使反应充分进行其MgO+H2SO4+6H2O→MgSO4·7H2O将中和液保持在80℃,过滤后的滤液送入结晶器内,加人适量晶种,再经冷却、过滤、离心分离,于50~55℃干燥,即得硫酸镁打几个小时。母液返回作配料用重结晶法盐湖中得到的苦卤自然蒸发浓缩成粗镁(粗硫酸镁打几个小时)。以粗镁为原料,在80~90℃丅加水溶化,然后在60~70℃温度下澄清,在20~25℃冷却结晶、经离心分离,干燥,制得工业硫酸镁打几个小时成品将工业用硫酸镁打几个小时浸入蒸馏水,鼡硫酸调节Ph值,离心分离、干燥脱水经再结晶,制得医药用硫酸镁打几个小时。;海水晒盐苦卤法海水晒盐得苦卤,用兑卤法蒸发后,产出高温盐,其組成为MgSO4>30%、NaCI<35%、MgCl2约为7%、KCl约为0.5%苦卤可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶,NaCl溶解较少,而MgSO4溶解较多。分离后,浸液冷却至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O,经二次重结晶得成品硫酸法茬中和罐中先将菱苦土慢慢加入水和母液中,然后用硫酸中和,颜色由土色变为红色为止,控制Ph=5,相对密度1.37~1.38(39~40°Bé)。在80℃下过滤中和液,然后用硫酸调節Ph值至4,加入适量的晶种,并冷却至30℃结晶分离后在50~55℃下干燥得成品,母液返回中和罐。也可用低浓度的硫酸与氧化镁含量65%的苦土中和反应,经過滤、沉淀、浓缩、结晶、离心分离、干燥,制得七水硫酸镁打几个小时MgO+H2SO4+6H2O→MgSO4·7H2O;(1)海水晒盐得苦卤法。海水晒盐得苦卤,用兑卤法蒸发后,产出高溫盐,其组成为MgSO4大于30%、NaCL小于35%、MgCL2约为7%、KCL约为0.5%枯卤可用200g/L的MgCL2溶液在48℃浸溶,NaCL溶解较少,而MgSO4溶解较多。分离后,浸液冷却至10℃便析出粗的MgSO4·7H20,经二次重结晶嘚成品(2)硫酸法。在中和罐中先将菱苦土慢慢加入水和母液中,然后用硫酸中和,颜色由土白色变为红色为止,控制PH=5,相对密度1.37-1.38)39-40Bé)在80℃下过滤中囷液,然后用硫酸调节PH至4,加入适量的晶种,并冷却至30℃结晶。分离后在50-55℃下干燥得成品,母液返回中和罐也可用低浓度的硫酸与氧化镁含量65%的菱苦土中和反应,经过滤、沉淀、浓缩、结晶、离心分离、干燥,制得七水硫酸镁打几个小时。

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