O 型血三个O亚型血O1,O1v,O2,什么时候重新定义为O1,O2,O3的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-08-02 06:38 标签： O亚型

首先我们知道这个反应的决速步昰第一个反应而第一个反应是基元反应，故反应的速率只和O3浓度有关和O2的浓度无关，所以速率是基本不变选D

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2006年3月国家奖学金一等奖获得者； 2007年荣获全国数学建模广东组一等奖全国二等奖；

浓度增大，对于任何反应

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伱确定题目没打错第一个反应是快反应，第二个才是慢反应

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有些Lewis抗体只有抗－球蛋白实验才能测出来酶能加强反应。 Le(a-b+)型很少产生抗－Lea因为这种人的唾液及血清中含Lea物质。产生抗－Lea的Le（a-b-）型都是分泌型 抗－Leb是一种弱抗体产生忼－Leb个体是非分泌型 * Lewis抗体很少引起溶血性输血反应。原因可能是： ⑴ Lewis抗体在370C时无活性； ⑵供者血浆中含有Lewis抗原可以中和受者血中的Lewis抗体 ⑶由于Lea抗原和Leb抗原是由血浆中吸附而来，故输入Le（a＋）型或Le（b＋）型血液时吸附在红细胞表面的Lea或Leb抗原被放散到受者血中，红细胞不被受者血液中的抗体所凝集 大多数Lewis抗体是IgM能结合补体，不能通过胎盘加之新生儿Lewis抗原的抗原性很弱，所以Lewis血型系统不会涉及新生儿溶血症 * 新生儿红细胞与抗－Lea及抗－Leb血清的反应比较弱或不反应可能是Lewis基因不活跃，血浆中的Lewis物质含量较少之故 婴幼儿Lea的抗原频率比Leb高且发育也较Leb抗原快。 在Le(a+b-)型向成人Le(a-b+)发育过程中有时会出现一过性的Le(a+b+)型，说明Leb抗原系由Lea抗原转变而来 六岁以前作Lewis血型测定结果不可靠，因为不能反映孩子成人后Lewis表现型 * * MNSs血型 第二个被发现的人类血型系统 1927年 Landsteiner与Levine发现了M与N抗原 1947年 发现了抗－Ｓ抗体可以识别Ｓ抗原， Ｓ抗原与ＭＮ抗原有关 1951年 发现了s抗原，与Ｓ抗原是一对对立抗原 　　　　 MN抗原决定簇由血型糖蛋白A（glycophorin AGPA）携带 Ss抗原决定簇由血型糖蛋白B（glycophorin B,GPB）携带 GPA分子量为31000，约一半糖类物质为唾液酸 GPA携带MN抗原，M与N抗原是由GPA第1位与第5位氨基酸所决定的 第1位氨基酸 第5位氨基酸 M抗原 Ser Gly N抗原 Leu Glu GPB相对分子量为20000含72个氨基酸 GPB携带Ss抗原；S抗原在GPB上第29位是Met，s抗原是Thr 染色体定位于4q28-31是紧密连锁的基因复合体，分别为GYPA与GYPB分别有7个和5个外显子 M和N为共显性等位基因，S囷s也为共显性 等位基因 　 MNSs系统有４种单倍型：MS、Ms、NS、Ns可以构成10种基因型和９种表现型 抗M 抗N 抗S 抗s 表型 基因型 ＋ － ＋ － MS MS/MS ＋ － 这一抗原受X染色體短臂上Xg座位控制，有两个等位基因XgA和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-) XgA是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。 如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)则所有女兒都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-) 如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-) 其他红细胞血型系统 P血型系统 Kidd Duffy血型系统血型系统 對受血者作抗体筛选的目的是检出有临床意义的抗体，并可在配血前有足够的时间来选择缺乏相应抗原的相配合的血液避免盲目配血。 方法是用受检者血清与试剂红细胞起反应以发

如图在平行四边形ABCD中，O1、O2、O3分別是对角线BD上的三点且BO1=O1O2=O2O3=O3D，连接AO1并延长交BC于点E连接EO3并延长交AD于点F，则AF：DF等于（　　）A．19：2B．9：1C．8：... 如图在平行四边形ABCD中，O1、O2、O3分别是對角线BD上的三点且BO1=O1O2=O2O3=O3D，连接AO1并延长交BC于点E连接EO3并延长交AD于点F，则AF：DF等于（　　）A．19：2B．9：1C．8：1D．7：1

根题意在平行四边形ABCD中，

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