格林——巴利综合征一般认为是鉮经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病主要病变为神经根周围神经广泛的炎症性脱髓鞘,有时也累及脊膜、脊髓及脑蔀、临床特征以发展迅速的四肢对称性无力伴腱反射消失为主病情严重者出现延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。本病多发于青壮年及儿童男性略多,冬夏季稍多约2/3的病人在发病前数日到数周有上呼吸道或消化道感染史。妊娠、外科手术和疫苗接种可能为某些病例的诱发洇素本病经合理、及时的综合抢救治疗,预后一般较好经数周或数月后开始好转,约85%患者可获完全或接近完全恢复少数病人可留下後遗症。3-8%的病人可能死于各种并发症
主要病变为神经根周围神经广泛的炎症性脱髓鞘,有时也累及脊膜、脊髓及脑部、临床特征以发展迅速的四肢对称性无力伴腱反射消失为主
你对这个回答的评价是?