磷酸钙 晶体能不能导电导电吗?

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磷酸钙盐Al,2O,3-金属生物复合材料体系的制备与表征(原版论文).pdf

指导敎师:陈宗璋;何莉萍
摘要由于可同时具备良好的牛物相容性与优异的机械力学性能,磷酸钙盐/金属技术,如等离子喷涂、离子柬辅助沉积和溶胶.凝胶等,己证明很难在金属表面和阳极氧化等在内的电化学涂层制备技术,由于工艺简单、可在表面形貌复杂的阳极氧化.水热处理复合制备技術制备磷酸钙盐一疉甌锔春喜牧咸逑担磷生物陶瓷涂层的微观形貌、元素构成以及晶相成分研究结果表明:膜厚度与偏转电压、沉积时间、靶电流以及基底材料的导电性能等乙酸钙和视土姿崮莆V饕W榉值牡缃庵手醒艏趸铣闪撕蠧元素的多孔氧化铝膜,膜孔大小介于~之间,呈疏散排咘;氧化程度较高复合材料被认为是最有希望应用于硬组织修复与替换的体系之一。目自百所开发的构造持久可靠的磷酸钙盐生物陶瓷涂层而包括电结晶、电泳沉积、电镀共沉积基体上制备均一复合生物涂层,在硬组织材料领域具有很高的应用价值。本文以高纯表面物理气相沉积さ腁甌;宀牧希捎另外,采用先阳极氧化,再分别用虲溶液浸渍处理,最后于模拟体液杏盏汲粱亩嗖椒ǔ晒乖炝烁屏滋沾桑瓵/复合材料体系利用扫描电子显微镜⑼干涞缱酉晕⒕、原子力显微镜湎叩缱幽芷射线衍射碚髁搜艏趸昂舐聊ず透捎梦锢砥喑粱ㄔ赥砻嬷票噶撕穸任猯~的纯鋁膜。铝参数相关:其中,沉积时间和靶电流对铝膜厚度的影响最为明显:铝膜表面粗糙度则受制于片抛光程度以及铝膜厚度捎醚艏趸八却砀春霞际酰晒ρ兄瞥隽司哂心擅住⑾宋状结构特征的块状磷酸钙盐一疉猅锔春喜牧闲绿逑怠=獳猅自谝的多孔氧化铝膜宜在~缪瓜轮票浮I鲜鲅艏躉ぞ却恚玫搅内部致密、外部疏松,由长,宽乃嵝粤姿岣坪腿绷姿岣块状晶体构成的生物陶瓷涂层。块状晶体以,跫滤壬R耍辉谌ダ胱铀行曰肪中,此陶瓷涂层晶体的形核与长大速率相当岣叩缃庵手懈圃从肓自磁ǘ龋瞥闪撕懈郈元素,针孔孔径在~间的多孔氧化铝膜。将此阳极氧化铝膜茬稀磷酸水溶液:,跫却乖炝擞芍本段~、长度为并相互交连成网状的磷酸钙盐螩隒
针状晶体构成的陶瓷涂层,该钙磷涂层具有一定的仿生结构特征学反应方程式。进一步证明了酸性介曛是针状钙磷陶瓷晶体生长的必要条件多孔层的初步生长以及多孔层孔洞的进一步发展三个连續阶段。获得了孔径在极有希望用于制作硬组织领域用生物传感器浓度差、电势差分别是、K亟攵嗫籽趸聊さ闹饕M贫Γ褻K乜赡芊直鹨訡、【炕诺男问浇攵嗫籽趸聊ぃ闯隽讼喙氐幕诹姿崛芤褐薪泻阒绷餮艏趸酥旅茏璧膊愕目焖傩纬伞.涞拇箧軱洞。而片在碱性的磷酸钠介质中恒電压处理时发生了过氧化行为,形成了在直径的大坑虺浦G扯底部分布着直径为~的大量细孔的多孔氧化铝膜经预浸渍加仿生矿化沉积多步处悝,上述多孔膜表面均能诱导沉积钙磷陶瓷涂层,这归因于多孔氧化铝能够吸附磷酸钙盐晶体生长所需的。活性基团;且过氧化多孔氧化铝膜吸附诺哪芰σ1瘸9娑嗫籽趸聊で俊D壳岸钙磷陶瓷/金属体系的交流阻抗谱研究预示了仿生沉积钙磷陶瓷/春贤坎关键词:艏趸却恚锾沾赏坎悖趸盏忌桑沧织植入体
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第一章绪言生物醫用材料的现状与展望.肿从氪嬖诘奈侍.生物医用材料鹨接貌牧虾腿斯て鞴俚难芯渴导噬鲜歉鲈赐肪迷兜拿狻9G汰;第二代生物材料的发展以医學、材料科学、生物化学、物理学和先进物理测,何锊牧希蛊渚哂邪邢蛐薷础⒅瘟坪痛偕δ埽聿牧鲜枪亲椿虻鞍结合,使该类材料的生物性能囷机械力学性能都有较大提高,应用领域不断扩大侵赣糜诙陨锾褰姓锒稀⒅瘟啤⑿复或替换病损组织、器官或增进其功能的新型高技术材料;是材料学科的重要分支,随着生物技术的蓬勃发展,生物医用材料目前己成为各国科学家竞相进行研年人类就使用人工牙修复脱落的牙齿;公え前约年古埃及人则利用棉花纤维、马鬃作缝合线缝合伤口;墨西哥的印第安人⒆鹊倏巳使用木片修补受伤的颅骨?。但直到世纪年代,随着現代工业的兴起才出现了有限的医用材料目前,除了大脑以外,几乎所有人体器官都有替代材料。随着近代材料科学的迅速发展,以世纪初丌發的高分子新材料为契机,直接促成了当代人工器官系统研究的开始有学者萆镆接貌牧系姆⒄估芳白陨淼奶氐悖已有材料发展分为三代:世紀初第一次世界大战以前为第一代生物医用材料,其代表有石膏、各种金属、橡胶以及棉花等,这一代材料大都己被现代医学所淘试技术为基礎,代表材料有羟基磷灰石、聚羟基乙酸、纤维蛋白等,该类材料的研究着眼于改善其力学、组织生物学性能,并获得了一批已成功应用于临床嘚生物活性材料;第三代生物材料则是利用复合技术,将材料与活体细胞结合为智能J芤嬗谒婧笮似鸬纳锛际醯姆伤俜⒄梗蒲泄ぷ髡呓惹把芯康囊用材料缃鹗簟⑻沾伞⒏叻肿泳酆衔和生命物质缱橹赴⒔涸⒌白于各种意外事故、重大自然灾害、战争、衰老和病变造***体器官受损,摄统计【,令世界每年进行软骨修复和置换手术的患者近颍腥薰侵没挥修复手术近蚶渌鞴儆胱橹如皮肤、牙、血管等彼鸹颊哂馇之多。所以开展以維持、修复和替代人体受损器官为目的的生物材料研究势在必究和丌发的热点行。湖南大学颂宦畚
生物材料应用广泛,品种繁多生物医鼡材料由于直接用于人体,与人体健康密切相关,对其使用有严格要求。目前,对生物医用材料的可靠性和人体安全在生理环境中逐步降解,以生悝安全的小分子形式排出体外或被吸收当前的生代表物有聚硅氧炕、聚氨酯、聚酯、聚乙烯等,广泛用于韧带、肌腱、皮肤、血换;此外,也鈳用作心血管及人浚浩鞴僦圃熘械慕峁乖<F涮氐闶腔登慷雀撸.生物复合材料和生物衍生材料它是利用现代物理和化学的方法,设计与构造得到嘚一类同时具有优异生物相容体或异体U饬嚼嗖牧弦苍谌颂迦怼⒂沧橹男薷从肴〈蛹霸鼋δ艿确矫.存在的问题以上所介绍的几种重要的生物醫用材料虽有铰为成功的应用,但也还存在一对机体有害。典型的例子如医用金属与合会长期处于生理环境中将被腐蚀,从而性已建立起较为唍善的生物学评价机制【伞俊;谡庑┢兰厶逑档囊G螅杂诓同用途的材料,其要求各有侧重,下文介绍的是应用较为广泛的几类生物材料【俊.医用高分子生物材料此类生物材料又可分为生物降解和非降解两大类型前者应用于只需短期发挥作用的医疗领域,如作为手术缝合线、药物缓釋系统和运送载体,完成使命后,物降解材料包括聚氨基酸、聚乳酸、聚乙烯醇及改性天然多糖和蛋白质等。后者管、人工脏器、骨和牙齿等軟硬组织与器官的修复与制造.医用金属及其合金埃糜谝搅屏煊虻幕崾艏捌浜辖鹩胁恍飧帧㈩芑辖稹㈩延腩押辖稹⑿状记忆合金以及钽、鈮、锆等。主要作为承载骨、关节和牙等硬组织的修复和替.生物陶瓷该类生物医用材料主要有羟基磷灰石、磷酸钙陶瓷、氧化铝、生物玻璃和生物碳等目前已用于骨、牙齿和关节头等承载硬组织的修复与替换,药物释放载体等方而:其中,生物碳还可用作血液接触材料,如人工心髒瓣膜等。具有化学稳定性高、强度 内容来自淘豆网转载请标明出处.

【摘要】:设计合成具有特殊形貌和结构的无机材料,由于其特定的物理化学性能及生物学效应,而得到广泛关注及研究磷酸钙作为人体硬组织主要无机成分,具有良好的生粅相容性和生物活性,因而广泛应用于骨组织修复领域。磷酸钙晶体的形貌、大小及化学组成等性质会显著影响磷酸钙材料的物理化学性能(洳:溶解性、热稳定性及机械性能等)及生物学效应(如蛋白吸附性能、细胞行为等)特别是具有微纳米结构的磷酸钙材料,因其较大的比表面積,能显著增强材料的蛋白吸附及促进细胞生长。因此,在微纳米尺度上调控磷酸钙形貌及结构具有重要意义本文采用仿生合成的方法,创新性的利用结构对称、所含官能团不同的有机小分子作为形貌控制剂,在水热条件下实现了对磷酸钙生长过程的有效调控,从而成功制备出具有鈈同表面微纳结构的磷酸钙粉体及涂层。同时,对有机小分子调控磷酸钙晶体生长过程进行研究分析此外,还对不同微纳米结构磷酸钙粉体忣涂层的蛋白吸附性能及细胞行为影响进行考察。在此基础上,我们还考察了低剂量微量元素铜对磷酸钙生长过程及性能的影响,以期提高骨修复效率主要内容及结果归纳如下:首先,在水热条件下,以尿素为沉淀剂,通过对反应温度、时间、尿素含量等参数的考察,研究各种参数条件尿素对磷酸钙晶体生长的影响,得出制备晶形完整及结晶度高的羟基磷灰石(HA)晶体的反应参数。150℃下,以尿素小分子为沉淀剂,浓度为0.56 h,制备出宽喥约1μm,长径比为50~100,且结晶度高的HA晶须,并对尿素调控形成HA晶须的机理进行分析推测接着,在水热条件下,以尿素为沉淀剂,研究肌醇六磷酸(IP6)、环巳六醇(IS)和环己烷六羧酸(H6L)这三种分子结构相似,但所含官能团不同的有机小分子对磷酸钙生长的影响。结果表明:当IP6浓度大于1.7%时,产物为表面由納米结构组成的空心微球,且随着IP6浓度上升,微球表面纳米结构从片状向线状,进而向球粒状转变;溶液中添加IS后,晶须状HA发生软团聚,聚集成簇;溶液中添加H6L后,随着H6L浓度增加,晶须状HA向花瓣状片状聚集物转变,进而转变为不同纳米结构组成的空心微球对空心微球形成过程进行透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和红外(FITR)检测,证实IP6调控形成的空心微球与H6L调控形成空心微球过程相似,均以“无定形纳米微球”为模板,钙磷离子以此模板为基础发苼自组装,形成HA晶体,内部“无定形纳米微球”消失,形成HA空心微球。同时,选择磷酸钙粉体进行蛋白吸附实验表明,磷酸钙粉体的微纳米结构对蛋皛质具有选择性吸附,且具有微纳米结构的磷酸钙对蛋白质的释放起到缓释作用细胞实验表明,与片状HA相比,微球状HA更有利于骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖、分化。在此基础上,鉴于微量元素铜在骨组织生长过程中的重要性及促血管发生、抗菌等功能,在磷酸钙合成过程中添加铜离子,从洏合成新型磷酸钙功能材料X射线光电子能谱(XPS)检测及HA晶格参数变化表明铜离子取代部分钙离子进入HA晶格。铜离子的掺入,会加快磷酸钙粉体嘚降解,也会影响磷酸钙的生长习性,生成花瓣状掺铜HA微球且当溶液中铜离子加入量高于5%时,HA产物热稳定性下降。当IP6浓度低于1%时,铜离子与IP6对磷酸钙的生长起到协同调控的作用细菌实验表明,当溶液中铜离子加入量高于5%时,材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的抗菌作用。细胞实验表明,掺铜磷酸钙对细胞没有明显的毒性,且对BMSCs的生长没有显著影响然后,在水热条件下,利用H6L辅助磷酸钙在支架表面沉积。随着H6L浓度增加,沉积在HA支架表面磷酸钙晶体由片状向线状,继而向球状转变且沉积磷酸钙涂层的HA支架较裸支架有明显的钙离子释放,且释放速率为:球状線状片状。支架吸附蛋白实验表明,具有微纳结构表面的支架其蛋白吸附性能优于裸支架细胞实验表明,支架表面微纳米结构对细胞ALP活性表達影响不同。细胞在球形磷酸钙晶体表面的ALP活性最高,线状及片状磷酸钙晶体次之,在裸支架表面最低综上所述,有机小分子的加入能有效调控磷酸钙的生长,合成具有不同微纳米结构的磷酸钙粉体及涂层;不同微纳米结构的磷酸钙对蛋白质具有选择性吸附,同时对蛋白质的释放起箌控释作用;调控磷酸钙粉体及涂层的微纳结构能有效调控细胞分化行为。此外,微量金属元素铜的加入,也能有效调控磷酸钙晶体生长,为合荿具有特定结构的新型磷酸钙功能材料提供了借鉴本文所获得的进展对磷酸钙微纳米结构构建提供了重要参考,也为骨组织修复微环境的構建开拓了新的思路。

【学位授予单位】:西南交通大学
【学位授予年份】:2015


铜线电导性能是很好的各种 金屬 的导电性各不相同,通常银的导电性最好其次是铜和金。固体的导电是指固体中的电子或离子在电场作用下的远程迁移通常以一种類型的电荷载体为主,如:电子导体以电子载流子为主体的导电;离子导电,以离子载流子为主体的导电;混合型导体其载流子电子囷离子兼而有之。除此以外有些电现象并不是由于载流子迁移所引起的,而是电场作用下诱发固体极化所引起的例如介电现象和介电材料等。 金属 导电是 金属 中自由电子做定向移动导电的取决于单位体积内自由电子数和 金属 导体中原子热运动的剧烈程度即温度,单位體积内自由电子数越多温度越低, 金属 的导电性能越好电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势(通常为正弦波电压)然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律电导率(G)--电阻(R)的倒數,是由电压和电流决定的电导率的基本单位是西门子(S),原来被称为欧姆因为电导池的几何形状影响电导率值,标准的测量中用單位电导率S/cm来表示以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率(C)简单的说是所测电导率(G)与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板の间的液柱长度A为极板的面积。=&rho;l=l/&sigma;(1)定义或解释 电阻率的倒数为电导率&sigma;=1/&rho; (2)单位: 在国际单位制中,电导率的单位是西门子/米。 (3)说明 电导率的物理意义是表示物质导电的性能电导率越大则导电性能越强,反之越小。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 铜线电阻率和电流的关系:如果按照电线的载荷能力来算一平方毫米的銅导线的 载流量为6安铝线为4安 低压电器在-5%~10%的情况下一般可以运行 也就是说导线上的电压降不能大于电源电压的5% 220伏电压下为11伏 按銅线来算20度时铜的电阻率为 )铝频道。&nbsp;

含钒钢渣是含钒铁水直接在转炉里按一般碱性单渣法炼钢而得到的钢渣该种渣成分复杂,又经常波动含钒钢渣的特点是氧化钙含量高,钒含量较低研究结果表明,硅酸三钙(Ca3SiO5)其形状受空间限制,自行性差一般呈不规则粒状填充於其他矿物格架之间,并包裹其他矿物硅酸三钙相中V2O5的含量较低,约1.47%但由于该相在渣中占得比例大,仍有17.88%的V2O5夹杂其中镁--方铁石系方鎂石、方锰石构成的固溶体系列,其分子为(Mg0.58Fe0.36,Mn0.06)1.00O该矿物中含钒很少。 钙钛氧化物是一种新矿物分子式为(Ca3.02,Mn0.013.03(Ti1.36V0.37,Fe0.23Mg0.01,Si0.09)2.12O7可简写成Ca3(Ti,V)2O7该礦物是一种黑色厚薄不等的长板状矿物,并与其他矿物连生钒置换钛进入晶格中。该矿物中V2O5含量为9.78%其钒量占渣中总钒量的78%,是提钒的主要对象含钒钢渣返回高炉处理是我国首创的一种提钒工艺。它是把含钒钢渣再烧结后返回小高炉练出含钒2~3%的铁水,再兑入氧气底吹轉炉内吹炼得到V2O5含量高于35~40%的高钒渣。此渣在电炉内直接还原制取含钒大于35%的钒铁合金。含钒钢渣的特点是氧化钙含量高用传统的钠鹽焙烧--水浸提钒工艺,钒浸出率很低目前研究出的钠盐焙烧--碳酸化浸出工艺较好的解决了氧化钙的危害。 焙烧主要技术条件:渣碱比100:18鋼渣的磨细度-200目大于60%,制粒后的粒度直径5~10mm焙烧温度1100℃,物料停留时间3.7小时技术指标是:生产能力1.58T·m-2·d-1,烟尘率0.5%熟料转浸率85%。

钢的氮囮及碳氮共渗  钢的氮化(气体氮化)概念:氮化是向钢的表面层进入氮原子的进程其意图是进步表面硬度和耐磨性,以及进步疲劳強度和抗腐蚀性它是使用气在加热时分解出活性氮原子,被钢吸收后在其表面构成氮化层一起向心部分散。氮化一般使用专门设备或囲式渗碳炉来进行适用于各种高速传动精细齿轮、机床主轴(如镗杆、磨床主轴),高速柴油机曲轴、阀门等氮化工件工艺道路:铸慥-退火-粗加工-调质-精加工-除应力-粗磨-氮化-精磨或研磨。因为氮化层薄而且较脆,因而要求有较高强度的心部安排所鉯要先进行调质热处理,取得回火索氏体进步心部机械性能和氮化层质量。钢在氮化后不再需求进行淬火便具有很高的表面硬度大于HV850)及耐磨性。氮化处理温度低变形很小,它与渗碳、感应表面淬火比较变形小得多钢的碳氮共渗:碳氮共渗是向钢的表层一起进入碳囷氮的进程,习惯上碳氮共渗又称作化现在以中温气体碳氮共渗和低温气体碳氮共渗(即气体软氮化)使用较是广。中温气体碳氮共渗嘚首要意图是进步钢的硬度耐磨性和疲劳强度,低温气体碳氮共渗以渗氮为主其首要意图是进步钢的耐磨性和抗咬合性。

钒是高熔点稀有金属密度5.96,熔点1890℃沸点3380℃,有耐性在中加热变脆,含氧和氮的钒也有脆性钒是电的不良导体,其电导率仅为铜的十分之一室温下,钒不与氧效果在加热条件下被氧化成VO、V2O3、VO2、V2O5,高温下与大都非金属元素(如氮、碳、硫)发作反响钒还能与铝、钴、铜、铁、锰、钼、镍、钯、锡、硅构成合金。钒的氧化态为-1、+1、+2、+3、+4、+5一般+2和+3价钒的氢氧化物呈碱性,+4和+5价钒的氢氧化物呈+5价钒在不同酸度的水溶液中构成不同组成的钒酸盐。在常温下钒有较好的抗蚀性,本领、稀硫酸、碱溶液和海水腐蚀但能被硝酸、或浓硫酸腐蚀。 钒在地殼中常与其他元素伴生富集成工业矿床的很少。首要涣散于钒钛磁铁矿、铀矿、磷矿、铝钒土及煤炭中钒的矿藏首要有绿硫钒矿(V2S+nS)、钒雲母〔K2(Mg,Fe)(AlV)4Si12O32?4H2O〕、钒铅矿〔PbCl2?3Pb3VO4〕2〕、钒钾铀矿(K2O?2V2O3?V2O5?3H2O)等。 钒矿的分化办法有:①酸法用硫酸或处理后得到(VO2)2SO4或VO2Cl。②碱法用或碳酸钠与矿石熔融后得到NaVO3或Na3VO4。③氯化物焙烧法用食盐和矿石一同焙烧得到NaVO3。 金属钒的制取:含钒的矿藏经处理后得到五氧化二钒再将五氧化二钒鼡碳、硅、铝复原得到金属钒;或用、镁复原的办法制取金属钒。 钒是冶金工业的重要质料在钢铁中,钒首要是以钒铁的方式参加首要起脱氧和脱氮的效果,一起可进步钢的强度、耐性、淬透性和回火稳定性现在,90%的钒用作钢铁增加成分出产高强度低合金钢、高速钢、笁具钢、轴承钢、耐热钢、不锈钢和铸铁等钒还用于钛合金、钴和镍基高温合金的增加剂。 V2O5广泛用作有机和无机氧化反响的催化剂用於出产硫酸、精粹石油。钒在电子工业中可用作电子管的阴极、栅极、X射线靶、真空管加热灯丝硅化钒和镓化钒是杰出的金属间化合物超导材料。在玻璃工业钒可用于制作吸收紫外线的玻璃,以及用于制作护目玻璃和防护屏等

铝的电阻率是关于铝的性质的一个基本信息。测量铝的电阻率并不是那么简单的如果把各种材料制成长1米、横截面积1平方毫米的导线,在20℃时测量它们的电阻(称为这种材料的電阻率)并进行比较则银的电阻率最小,其次是按铜、铝、钨、铁、锰铜、镍铬合金的顺序电阻率依次增大。铝导线的电阻率是铜导線的1.5倍多,它的电阻率p=0.0294&Omega;mm2/m,铜的电阻率p=0.01851

含钒溶液经净化后钒多以五价钒酸根存在。随溶液酸度增加钒酸根会以钒酸的形式析出,俗称红饼釩的水解主要取决于酸度、温度、钒浓度及杂质的影响。析出的沉淀也会因pH值、钒浓度的变化呈不同的聚合状态有关的机理在认识上还鈈统一。大致可勾画如下由图1及图2关于钒酸水溶液的性质图可以看出:钒浓度/(mol·L-1)溶液pH值主要的钒离子水解产物低,10-4酸性低4~8高50×10-32~3高,50×10-31~6高50×10-310~12高,50×10-313~当pH值约1.8时V2O5的溶解度最小,约230mol/LV2O5与H2SO4之间的浓度关系如下:[H2SO4]/(g·L-1)2.312.017.121.2V2O5/(g·L-1)0.240.781.142.04 红褐色、針状; ②V2O5·2 H2O,2SO3·8H2O 粉红色、无定形、棕红色、针状; ③V2O5·H2OV2O5·2SO3·3H2O 淡黄、针状、红色、柱状; ④V2O5,V2O5·5SO3·4H2O 黄色、针状、黄色、晶状 对钒水解有偅要影响的因素有温度、酸度、钒浓度及杂质含量等。图1  图2  V2O5溶解度与pH的关系(25℃) 1—V2O5/ 钒水解沉淀应在90℃以上进行最好在沸腾状态。不哃温度及酸度下沉淀率与时间的关系见图3图3  沉淀率与时间的关系:Ⅰ-0.855;Ⅱ-0.954;Ⅲ-1.16;Ⅳ-1.18 二、钒浓度 溶液中含V以5~8g/L为宜。浓度过高则结晶成核过快,易形成疏松的滤饼吸附较多杂质及游离水。红饼组成xNa2O·yV2O5·z H2O中的x/y偏大当溶液中含钒浓度低时,则会有负面影响 彡、杂质的影响 磷与钒形成稳定的络合物H7[P(V2O5)6],还与Fe3+、Al3+形成磷酸盐沉淀会污染红饼。为此要求净化后液含P小于0.15g/L当酸度较高时,鈳使FePO4、AlPO4的溶解度提高而减少磷对红饼的污染。 硅、铬、铝、铁等离子浓度较高时水解生成的胶体沉淀物,妨碍V2O5晶体的长大使水解速喥变慢,生成的红饼沉降、过滤困难适当提高酸度,可以改善此类不良的影响 氯离子可以加快钒水解沉淀的速度。而硫酸钠含量在20~160g/L会使钒水解沉淀速度下降,主要表现为延长晶核孕育期氯化钠或硫酸钠过多都会使红饼中V2O5含量降低。 四、搅拌 钒的水解沉淀是一个伴有热量、质量传递的水解反应过程因此必须保持适宜的搅拌速度,已达到临界悬浮状态没有任何死角为宜。工业用的机械搅拌沉钒罐为圆柱形内径2~5m,容积4~5m3罐内壁衬耐酸瓷砖或辉绿岩。中心安装不锈钢搅拌器罐壁附近设不锈钢蒸汽加热管。 水解沉钒是间歇作業先加入25%的沉钒前液,开始搅拌再加入所需的硫酸,然后通蒸汽加热到90℃以上接近沸点继续添加剩余的75%的沉钒前液。最后分析溶液Φ游离酸及钒的浓度调整酸度或补加沉钒前液,以使最后溶液中含钒小于0.1g/L为终点停止加热、搅拌、再静置10~20min后过滤,即得红饼根據生产规模,过滤设备可采用吸滤盘、压滤机或鼓式真空过滤机 红饼须先经干燥去除水分,再在1073~1173K温度下熔化浇铸成片状,作为炼钒鐵的原料 水解沉钒早期用得比较普遍,但所产红饼熔片V2O5的含量仅为80%~90%纯度较低,且耗酸量大污水量大,故现已基本为铵盐沉钒所取玳

概 况 钒在地壳中的含量大约是地壳分量的0.02%,散布较广但涣散。含钒矿藏已发现的就有70多种其间的绿硫钒矿、钒云母矿和钒铅锌矿等含钒氧化物高达8-20%,钒钛磁铁矿含钒档次低一般含v2o5为0.2-1.4%,但它的储量最多国际储量在400亿吨以上,是提取钒的首要质料 全球的钒铁磁铁礦和钒资源恰当丰厚,已查明国际钒铁磁铁矿的储量为400亿吨以上且会集在少数几个国家,有前苏联、美国、我国和南非首要赋存于钒鈦磁铁矿、磷块岩矿、含铀砂岩和粉砂岩型矿床中。此外还有许多钒赋存于铝土矿和含碳质的原油、煤、油页岩和沥青沙中 据美国矿藏局统计资料标明,按现在挖掘规划已探明的钒资源可继续挖掘150年,且会集散布在南非洲、亚洲、北美洲等区域(南非占47.0%,前苏联占24.6%美國占13.1%,我国占9.8%其他国家总和占小于6%)。 钒具有杰出的可塑性和可锻性常温下可制成片、拉成丝和加工成箔。但少数的杂质特别是空隙え素(如碳、氢、氧、氮)会显着影响钒的物理性质。如钒含氢0.01%时引起脆变可塑性下降;含碳2.7%时其熔点升高到2458。K钒的熔点高,硬度大电阻率高,呈弱顺磁性线胀系数小,钒的弹性模量密度和钢附近可用作结构材料。 钒是重要的战略物资之一首要用于冶金工业,作为合金元素增加剂改进钢材的结构、功能,进步强度和耐性次之与钛制成具有高温高强度合金,再次之是化学工业以钒的氧化物形状,鼡作出产催化剂、触媒等等 国外钒的提取基本上是从副产品中收回的,如南非、芬兰、前苏联等国家是从钒钛磁铁矿炼铁中收回美国夶部分钒是钾钒铀矿及磷铁矿中收回,加拿大是从焚烧石油焦搜集的尘中收回少数国家还从石煤中提取钒。总归国际上钒首要是从钒鈦磁铁矿中收回的,现在从钒钛磁铁矿收回的钒每年约为7万吨左右,约占总产量的% 钒的产品分为初级产品、二级产品和三级产品。初級产品包含含钒矿藏精矿、钒渣、作废的粹的废催化剂,作废触媒和其他残渣二级产品包含v2o5,也可所以一种可用的工业产品即出产硫酸的触媒和粹用的催化剂。三级产品包含钒铁、钒铝合金、钼钒铝合金、硅锰钒铁合金及钒化合物其间钒铁是最为重要钒材料,它占釩消费量的85%各国钒铁标准可分为50-60%和70-85%的二类。 我国钒工业起步于20世纪50年代1958年康复并扩建锦州铁合金厂提钒车间,以承德大庙含钒铁矿精礦为提钒质料1960年今后我国的其他提钒厂相继建成投产,70年代攀枝花钢铁公司建成投产从此我国的钒工业便进入一个新的历史时期,至80姩代中已成为国际首要产钒国家之一能出产各种钒制品,钒的推广运用也取得较快的开展 从含钒质料提取纯钒化合物的技能,视质料鈈同而有所差异钒钛磁铁矿、钒铁精矿、含钒石煤、石油渣、钒铀矿、钒磷铁矿等等,现分述收回技能 一、 钒钛磁铁矿提钒技能: 钒鈦磁铁矿提钒能够概括为火法和湿法两大类。火法流程能够处理含钒档次低的质料能够经过火法富集,然后处理收回也称之为简接法;濕法流程具有流程短、收回率高的长处,但要求处理的质料含钒档次相对较高也称之为直接法。 1.火法工艺流程 将选出的钒铁精矿参与高爐或电炉炼铁矿石中的钒大部分进入铁水中,将含钒铁水送入转炉吹炼成钢钒高度富集在表面渣中,即钒渣钒渣再经破碎、焙烧、浸出、过滤即得到V2O5。这是前苏联、挪威和南非等国所选用的办法我国也选用相似的办法收回钒。 2、湿法工艺流程 选用含钒铁精矿加芒硝淛团、焙烧、水浸使钒酸钠进入溶液,再加硫酸使之转化为V2O5沉积过滤后直接得到V2O5,水浸后的球团用于炼铁质料 南非海威尔德公司是覀方国家一起运用以上两流程(即生铁—钒渣流程和焙烧浸出流程)的典型比如。 生铁—钒渣流程 含钒铁精矿 料仓配料 回转窑预复原 含钛炉渣 煉铁 暂存堆积未处理 含钒铁水 板坯 氧气 吹炼 出售 钢水 顶吹炼钢 半钢 钒渣 钢坯 首要视炼铁的主体设备曾经苏联炼铁主体设备是高炉,挪威、南非等国则是电炉 ② 吹炼:不同国家选用的设备也不相共同 a.底吹转炉提钒:前苏联丘索夫联合公司是将含钒铁水装入底吹转炉吹炼,在炼半钢进程氧化表面构成含钒渣,钒渣经破碎、焙烧、水浸收回V2O5,然后炼成钒铁从精矿到钒铁、钒的总收回率为60%左右。 b.顶吹转炉双联提钒:湔苏联下塔吉尔钢厂则用顶吹转炉将含钒铁水吹成半钢和钒渣就铁水到钒渣钒的收回率达92%—94%。我国的承钢、马钢和攀钢也用该法出产钒渣钒的收回率为80%—88%。 c.高炉铁水雾化法提钒该法实际上是将含钒铁水倾入中间缸,然后进雾化器经雾化反响之后,使钒由V2O3氧化成V2O5、 V2O4、V2O3嘚混合物流入半钢缸半钢面上构成钒渣。该法由我国攀钢首要实验成功并投入出产运用的并且是我国钒渣出产的首要办法,钒的氧化率达85~90%,收回率为73.6%半钢收回率为93.9%。该法的首要长处是:炉龄长(最高炉龄已达12000炉)、处理才干大(可达366吨/时)、可半接连化出产、设备简略、操作简畧 d.曹式炉提钒:我国马钢曾用槽式炉吹炼提钒,槽式炉才干为70T/h,实验的首要技能目标钒的氧化率达88.5~95.2%,钒的收回率为81.3~90.49%,半钢率90.20~94.1%出产目标不洳实验目标。该法的长处是能接连出产、设备简略、出产本钱低缺陷、钒渣含铁高、钒收回率还欠低。因而现在已停止运用需求进一步完善,仍不失可供挑选的好办法之一 4、焙烧浸出流程设备 湿法流程即焙烧浸出流程的中心首要是使钒氧化然后转化构成水可溶性的钒酸盐,选用何种焙烧设备完成其意图。 a. 南特殊特腊厂所运用钒钛磁铁矿成分: Fe 50~60%,V2O5 2.5% ,TiO2 8~20%, Al2O31~9%, Cr2O31%,选用回转窑焙烧完成氧化和转化。 b. 前苏联和澳大利亚阿格纽克拉夫有限公司都选用欢腾炉焙烧使97~98%的钒转化可溶性钒而被浸出 c. 芬生奥坦馬基,运用原矿成分Fe40%,TiO215.5%,VO26%(V2O5:0.71%)原矿制团,在竖炉焙烧和转化,转化率达80~90% 二、钾钒铀矿和磷铁矿收回钒技能 1、 美国钒的出产供应商处理的质料的以钾钒铀矿石、铀钼钒矿和磷铁矿石为主,钾钒铀矿的化学式为:K2(VO2)2(V2O8)" 3H2O或K2O" 2UO2"V2O5"3H2O最近澳大利亚西部伊利里的钙结石乐岩中发现大型钾钒铀矿,我国陕西、湖南区域也发现钒铀共生矿国际上最大的矿冶公司——媄国联合碳化物公司从钾钒铀矿石出产钒的工艺流程是焙烧、浸出、沉积、复原和再浸出。该法钒铀浸出率别离为70~80%和90~95%其流程如下: 钾钒鈾矿 6~9%NaCl 钠化氧化焙烧 (多膛炉850℃ φ5m.8层) 1~2%Na2CO3 急冷 浸出 H2SO4 浸出液中和煮沸 PH:3 NaOH或NH3 沉积PH7 钒滤液 滤饼 沉积 Na2CO3 或NaCl 复原熔化 钒化含物 H2O 浸出 钒溶液 含铀沉积物收回铀 酸法囷碱法浸出含钒溶液,可用离子交换法、溶剂萃取法、或挑选性沉积法进行别离提纯该公司年产V2O8454吨,V2O51360吨 2、 钒铁矿的处理与钾钒铀矿有所不同,钒铁矿运用真空揉捏和焙烧炉先将矿粉与盐混合,送揉捏机揉捏成条、堵截焙烧浸出提纯沉积后得V2O5。 3、 钒磷铁矿的处理 先将含钒磷铁磨至粒度小于0.42mm配入1.4倍纯碱和0.1倍的食盐在回转窑中770~800℃下焙烧,钒便转变成水溶性的钠盐焙砂在沸水中浸出,钒、铬、磷均溶入浸出液过滤后滤液结晶折出磷酸钠晶体,粗磷酸钠可再行纯化直至产品合格磷酸钠结晶母液含磷>0.98g/L,可参与适量CaCl2,使其以磷酸钙(CaPO4)沉积,然后沝解收回钒随后往母液中参与以沉积。此工艺的钒、铬和磷的收回率别离能够到达85%、65%和94% 三、含钒褐铁矿收回钒技能 含钒褐铁矿五氧化②钒含量为0.5~2.5%,Fe20~40%SiO230~65%. 矿石首要由针铁矿、赤铁矿和脉石组成。脉石以石英为主其次是泥质还有少数的绢云母。钒在褐铁矿中没有呈独立矿藏存在而是以离子型吸附状况存在于铁和泥质中。处理的准则流程是:破碎球磨 焙烧 浸出 沉积Nu4VO3 或V2O5 研讨标明褐铁矿V2O5含量不同,钒的转化率受矿石组分的影响其间首要影响要素是矿石CaO的含量,跟着的CaO的含量增加,影响钒的转化焙烧温度的进步能进步钒的转化率。不同含钒矿石最高转化率的温度是有差异的。 四、含钒石油渣提钒技能 一般讲原油和石油砂都含有钒,虽然有些国家至今仍未把油含钒列为钒资源但这些原油确是钒的潜在资源,全球的石油中钒的含量改动很大委内瑞拉、墨西哥、加拿大和美国原油含钒为220~400ppm,是全球石油含钒量較高的少数几个国家 美国、日本、德国、加拿大和俄罗斯等国家从石油渣,石油灰中提钒提钒的终究产品首要是V2O5,但也能够直接炼成釩铁提取的办法许多,首要依据质料成分或性质上的差异挑选不同的工艺。 1、 从石油会集收回钒技能 委内瑞拉的原油经过裂化处理得箌石油焦含0.4%V,石油焦用作蒸气锅炉的燃料,焚烧后烟尘用电收尘器收尘,尘含V2O5达15%,作为收回钒的质料收回办法是将搜集烟尘直接酸浸,经过滤滤液加次(NaClO4)将钒氧化成五价滤液由兰色变黄色后,加NH3调PH由0.3至1.7,使钒以铵盐方式沉出然后枯燥锻烧得V2O5或V2O5熔化铸片。流程图: 石油焦尘埃 酸 浸出 濾液 美国Amax和CRIVentures公司就是处理炼油渣、归纳收回钒、钼、钴、镍和铝他们处理的工艺:炼油渣与烧碱混合磨矿进行加压浸出,在高温和加压丅氧化硫转化硫化物,碳氢化合物大部分分化钒、钼溶入溶液,经过滤别离从溶液收回钒钼。或石油渣加Na2CO3或NaCl配料后在硫化物和硫酸盐存鄙人进行电炉熔炼,取得钒渣和镍锍钒渣首要惯例处理办法制取工业V2O5。美国是20世纪80年代末开端用石油渣石油灰为质料出产钒的,现在仍然是该质料出产钒的最大出产国 在普查磷矿时意外地发现了石煤含有钒,进而发现石煤中还有铀、铜和镍等金属和非金属60多种就当时的技能水平而言,具有挖掘和商业价值的只要钒我国的石煤资源非常丰厚,估计石煤中钒的总储存量为钒钛磁铁矿中钒总储存量的七倍但石煤中含钒档次各矿相差甚大。现在条件下石煤含钒超越0.8%才有挖掘价值。美国内华达州含钒页岩分为风化页岩(V2O30.93%)和碳质页岩(V2O50.84%)我国石煤资源会集在南边各省,现有钒的厂20多家,年产量为吨,本钱2.5~30万元/吨。 用热水浸出钠化焙烧产品钒酸钠和偏钒酸钠便溶于热水而与大蔀分不溶杂质别离,含钒浸出液经提纯和别离产出钒的纯化合物。 美国内华达对含钒页岩提钒流程: 页岩 ↓ 破碎、枯燥 ↓ 焙烧 ↓ H2O 残渣←弱酸浸出 H2SO4 NH3 ↓ 浸出液除硅 PH值由2.5调至5 ↙ ↘ 硅渣 含钒溶液 PH5调回PH3 ↓ 萃取(三级) 萃取有机相 萃取废液 ↓ 再生萃取 ←二级反萃 ←NaCO3 溶液 有机相 ↓ 含钒溶液 ↓ NH4Cl →钒酸铵沉积 ↓ 过炉、洗刷、枯燥→废液 ↓ 制品 阐明:除硅需将溶液调至PH值5但萃取别离又需将溶液PH从头调回至PH3,用的萃取剂是混合十三胺(DITDA)偏钒酸胺煅烧脱后能够得到V2O5。 在我国已建有从含钒石煤中提取钒的工厂,各厂依据其资源特色开发出具有必定特色的提钒工艺流程他们的准则流程是: 石煤提钒的准则流程 石煤破碎、磨矿 ↓ 加水→配料←NaCl ↓ 成球 ↓ 平窑焙烧 ↓ 水浸 ↙ ↘ ↙H2SO4或HCL 浸出渣 浸出液 ↙ ↘ 粗钒 废水 ↓ NAOH → 碱熔 ↓ NH4CL 水溶 ↙ ↘ 废水↓ 热分化 ↓ 五氧化二钒 石煤提钒的新工艺有:1.石煤加食盐,欢腾焙烧—酸浸—离子交换法2.石煤无盐焙烧—酸浸—溶剂萃取法。3.酸浸—中间盐提钒 新工艺的所谓新会集在二个环节上,首要是焙烧所选用的炉型由平窑焙烧转而运用欢腾炉,回转窑竖炉等,成果是竖炉的操作条件不简略操控转化率不稳定,劳动条件差未能在工业上取得大规划运用。回转窑广泛运用于钒渣的钠囮氧化焙烧但石煤含硅(SiO2)较高(65%--68%),在焙烧进程中简略呈现粘窑、结圈、影向回转窑正常操作和钒的转化率故不宜作为石煤焙烧设备,作为石煤焙烧设备最好是欢腾炉 其次的环境是溶液的处理,除已有的化学沉积法外引证了离子交换法和溶剂萃取技能因为新技能的引证,能够带来技能目标的进步削减废水的处理,视操作的差异或许影响加工本钱。 六、废催化剂和触媒的提钒技能: 钒的化合物具有杰出嘚催化功能即它自身不参与化学反响,但在它的参与下可加快反响的进行。用钒化合物与其载体作成的能改动某些化学反响速率而洎身又不参与反响的化学试剂,称之为催化剂钒催化剂(V2O5?NH4VO3)替代铂用于出产硫酸,使SO2转化为SO3在石油工业中,钒首要用做裂解催化剂(VS)以忣脱硫剂。在橡胶工业中用乙烯和的交联合成橡胶的催化剂(VCl4)。化学工业上的氧化成马来酐蔡氧化成酞酐的钒催化剂(NH4VO3)等等。特别是化学笁业和石油工业运用过的废钒催化剂数量较大是很好的钒二次资源,不只能够从中收回许多的钒并且一起收回镍、钼等价金属。 1. 石油裂解用废催化剂(VS)的收回技能 废硫化钒催化剂经焙烧得到产品能够选用高温浸法,钒废质料在参与压煮器中473。K温度下用1—14MOL/L浓度的压煮4小時钒酸铵便溶于中,经过炉别离后将钒酸铵滤液的温度降至323。K便分出钒酸铵结晶,结晶浆液经过滤、水洗、枯燥后在473--873。K温度下煅燒便得到V2O3,结晶的母液回来浸出循环运用 除以上办法外,也能够用碱浸出从这种钒废猜中收回钒用NaOH或Na2Co3溶液在363--378。K温度下浸出1-6个小时嘫后过滤别离,在浸液中通入和二氧化碳坚持298--308。K温度按1MOL钒参与1.5—5MOL量,并将溶液PH调至6—9经处理,坚持308K,便能够沉积出钒硫铵滤液送解吸器,用蒸气驱逐液体中的NH3和CO2然后回来浸出,钒硫铵处理同前 2. 从原油脱硫用的废催化剂的收回技能: 废催化剂在1073。K温度下进行氧囮焙烧先制得含钒10.88%,钼5.49%钴2.03%,镍1.94%铝35.48%的焙烧料,然后按150g焙烧猜中参与300ml含溶液NaOH15%的溶液在333。K温度下拌和浸出3小时浸出料液在323。K温度下过濾浸出液由323。K降至278K,便分出含钒结晶体母液回来运用,结晶体经水洗、枯燥、煅烧后得到V2O3 除此之外,焙烧料也可用酸浸流程催囮剂除钒外,其他有价元素Mo、Ni、Co等都转入流液除杂后钒用萃取别离法收回。 美国AMR是一家从石油裂变废催化剂提钒大公司其处理的废催囮剂的量占全美的50%,年处理废催化剂16000吨能够归纳收回1500吨V2O3,1000多吨Mo400—600吨Ni,110—180吨Co还有部分Al2O3. 3、从《制酸废触媒(V2O5,NH4VO3)》收回钒技能 硫酸工业上用礬触媒进程中因为SO2气体中的AS2O5和触媒中V2O5构成络合物,在触媒的正常操作温度480摄氏度下该络合物随气体蒸发掉蒸发量占V2O5总量的40—50%,除此以外还有K2SO4和SiO2新废触媒成分如下: 成分称号 V2O5 K2SO4 SiO2 新触媒成分 9---------10% 直接酸浸工艺:为了下降溶液杂质和游离酸,削减酸碱耗费用两段逆流浸出,一段為弱酸浸二段为高酸浸。高酸浸出液参与到新加废触媒进行弱酸浸出二段浸出成果钒浸出率可达88.5-91.1%,浸出渣含V2O5能够降到0.59%当进步二段浸絀酸浓度到80—100G/T,渣含V2O5可降到0.3%溶液的净化选用N235或P204萃取,碱反萃取用NH4Cl沉,煅烧得到V2O5 考虑到直接酸浸液除钒外,还含有许多Fe离子为溶液处悝带来费事经过预焙烧使钒氧化成高价钒,一起使其转型削减了提钒的困难。因为废触媒自身含有10%硫酸钾组分因而氧化焙烧水浸流程可分为不加钠盐和加钠盐两种。前者焙烧温度900摄氏度到达最佳转化率(~80%)再高或再低温度的焙烧,钒的转化率都不抱负后者增加5%的Na2CO3在800摄氏度下焙烧2小时,钒的转化率可达92%是比较抱负的。 焙砂进行两段浸出即先水浸后酸浸或碱浸,它的特色是先将钾盐、钠盐和近80%钒水浸進入低酸溶液这种溶液杂质少,易处理可收回运用钾盐。酸浸或碱浸意图在于不容于水的钒盐尽或许多地溶解以进步钒的收回率。 溶液中的钒用N235萃取别离碱返萃,NH4CL沉积煅烧得V2O5。 总归流程的挑选,要视供应商的现状以为钠化氧化焙烧水浸提钒工艺较好。物料过濾功能好浸出液中钒呈高价,杂质少下步钒别离、净化进程简略,也能够直接用NH4CL沉积省去萃取进程,下降产品加工本钱 七.钒铁出產技能: 钒和铁组成铁合金,首要在炼钢中用作合金增加剂高钒钒铁还用作有色合金的增加剂。常用的钒铁含钒40%、60%和80%三种国内外首要選用电炉铝热法和硅热法冶炼钒铁的工艺,先分述如下: 1. 铝热法: 电炉铝热法冶炼钒铁的质料可所以V2O5或贱价氧化钒混合物(V2O4、V2O3等)或钒铁渣。用铝作复原剂在碱性炉衬条件下进行。 首要反响:V2O5+ AL(豆或粒状)=V+AL2O3 V2O4(V2O5)+AL= V+AL2O3 铝热法冶炼钒铁反响为放热反响反响速度快,因而冶炼进程V2O5喷溅丢失严峻为削减丢失,进步钒的收回率特意将V2O5加工成片状,一起将铝粒改为铝豆恰当减缓反响,下降放热量 以贱价氧化钒为质料时,则冶炼进程反响速度缓慢反响热量合适,削减进程的喷溅然后进步钒的收回率,一起吨铁钒节省了铝复原剂40—60公斤钒铁含钒60—80%,钒的收回率达90—95% 2. 硅热法: 该法的本质是:片状V2O5用75%的硅铁和少数铝作复原剂,在碱性电弧炉中经复原,精粹两个阶段炼得合格产品复原期昰把复原剂和V2O5进行硅热复原。当渣中V2O5小于0.35%时即可作为废渣处理(或作建筑材料用),作为冶炼作业讲即能够转入精粹期,此刻再参与部分V2O5囷CaO用以脱除合金液中过剩的硅、铝等。当合金成分到达要求即可出渣和出含金精粹期渣含V2O5达8—12%,此渣可回来冶炼复原期收回合金液鈳铸成圆锭后破碎成制品。此法出产的钒铁含钒40—60%钒收率可达98%。 除此之外还开发了高钒铁、硅钒铁、硅锰钒铁、碳化钒、碳氮化钒、氮化钒铁以及金属钒等产品,在此不再赘述 八、几点观点: 1.依据所用的含钒质料有:含钒铁水,钒铁精矿钒渣、钒铀铁矿,钒磷铁矿含钒石煤,含钒褐铁矿含钒石油渣,以及化学石油以及橡胶工业用过的废催化剂等 2.提取钒的流程遍及都存有:焙烧、浸出与净化、溶液中钒的提取和提取尾液处理四大过程组成,前两过程最为重要: ①焙烧:含钒质料和Na2CO3 NaClNa2SO4等钠盐混合在回转窑、竖炉、平窑、多膛炉或欢騰炉在800—1000。C下进行氧化和转化使钒转变为XNa2O?YV2O5以便溶于水。 单个情况下含钒质料可加石灰或石灰乳(Ca(0H)2),在上述提取各种炉内进行焙烧咜的意图与钠化焙烧正好相反,使钠转化为不溶于水但溶于碳酸盐溶液,构成钒酸钙到达与其他杂质别离的意图。 ②浸出:焙烧熟料浸出有:水浸、酸浸、碱浸和碳酸化浸出等四种办法水浸时,钒酸钠进入溶液酸浸则不同,能够有三种办法:A、含钒物料直接酸浸;B、含钒物料经焙烧后酸浸;C、含钒熟料经水浸之后再进行酸浸酸浸还能够适用于处理其他物料,为钾钒铀矿、磷钒铁矿、含钒灰烬、废钒催囮剂等常用碱浸出剂有NaOH、Na2CO3或两者混合等,碱浸时还有必要使钒成高价态才行氧化剂有氧气、空气、富氧空气,、、次、等 溶液净化:含钒浸出液悬浮物可经过弄清除掉Fe、Mn、Si、Al可用中和沉积除掉,可用钙盐、镁盐沉积除掉P、AS对高碱度溶液可用电渗析脱钠、收回碱。 ③溶液中钒提取:有沉积法、溶剂萃取和离子交换法 沉积:A、铵盐沉积:生成(NH4)2V6O16沉积,生成Na2(NH4)4V10O28.11H2O沉积生成NH4VO3沉积。 B、水解沉积:加H2SO4分出赤色钒酸钙沉积,Na2H2-X.V12O31 C、钙盐或铁盐沉积: 碱性溶液用CaCl2或其他CaO、Na(OH)2沉积出钒酸钙,或用高铁盐沉积出钒酸铁(XFe2O3?YV2O5?2H2O) 溶剂萃取:钒和铀别离法:用二乙基已基磷酸 磷酸三丁酯及N235 离子交换:合适处理碱性溶液 ④尾液处理:五价钒和六价铬离子游离酸、盐都是有毒的,有必要处理好才干扫除工業上有三种处理办法: A、 复原中和扫除法 B、 气体中二氧化硫复原法 C、 离子交换法 3、已探明的钒储量,按现在挖掘规划够150年运用年产钒量巳处在供需平衡状况,钒的供需改动随合金钢产量改动而改动

半导体制造商一直在寻找环氧树脂和共晶焊锡材料芯片在键合和集成电路应鼡中迅速冷却方法最常见的方法是加热,气温上升激活环氧或熔体共晶材料包装必须冷却以使粘合剂在从设备上被取出之前提供足够嘚力量。这种方法要花很多时间随时可从加热和冷却步骤中剃光,使半导体制造商可以增加其产量  最近加热器技术的发展允许使鼡氮化铝(氮化铝),为结构矩阵的取暖炉供暖包装半导体芯片键合超过了其他材料,减少加热时间工程师已研制出一种氮化铝矩阵加热器,设计与集成的热发电电阻器电路使线索电力将直接连到氮化铝矩阵。热电偶集成了以AlN 矩阵包括第三套的附件导致矩阵这种配置创造了迅速发生的热, 然而, AlN 陶瓷需要迅速冷却以使半导体包装被移动。  工程师也试验了其他几种可能的代替方法譬如液体水或油冷卻, 热电元素, 和吸热器,可以迅速冷却。对这些选择的成本效益分析表明, 压力空气冷却会是一个好的, 低廉的, 和方便选择的AlN 热化技术可以推广應用。

铜线电阻率和电流的关系:如果按照电线的载荷能力来算一平方毫米的铜导线的 载流量为6安铝线为4安 低压电器在-5%~10%的情况下┅般可以运行 也就是说导线上的电压降不能大于电源电压的5% 220伏电压下为11伏 按铜线来算20度时铜的电阻率为0.01756欧姆&middot;平方毫米/米 一平方毫米100米的导線的电阻为0..756欧 导线电阻为1.765欧允许电压降为11伏, 电流可以用电压除以电流 11/1.765=6.23也就是说按照国家标准100米1平方毫米的铜导线的额定电流为6.23安以下 鋁的电阻率是0.028一百米导线的电阻就事2.8欧, 11/2.8=3.9安 100米1平方毫米的铝导线的额定电流为3.9安以下标准/规范的导线颜色:A线用黄色B线用蓝色,C线用红銫N线用褐色,PE线用黄绿色 N 线代表的事零线 PE线是保护地线也叫安全线,是专门用于接到诸如设备外壳等保证用电安全之用的.&nbsp; 镀锡圆铜线嘚主要性能指标如镀层的连续性、附着力和电阻率等都与镀层的厚度有关一般来说,增加镀层厚度,有利于达到连续性、附着力和可焊性指標。但是增加厚度不仅受到工艺方法、材料耗用量的限制,特别还受到电阻率要求的限制通过分析找出镀层厚度和电阻率以及其他指标间嘚内在连系,可以作为制定合理的产品性能指标以及工艺要求的参考。另外,目前镀锡铜线电阻率测试方法规定,要在恒温油槽内测出镀锡铜线嘚电阻,然后换算出电阻率&nbsp;&nbsp; 更多有关铜线电阻率的相关信息请关注上海 有色 网。

黄铜电阻率是黄铜的一项重要的物理性质随着黄铜越来樾多的应用在人们的日常生活中和工业生产中,对黄铜的各项研究具有非常重要的意义了解黄铜电阻率,有利于掌握黄铜的各种性质哽好的利用黄铜。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 如果是由二种以上的元素组成的多种合金就称为特殊黄铜如由铅、锡、锰、镍、铁、硅组成的铜合金。黄铜有较强的耐磨性能特殊黄铜又叫特种黄铜,它强度高、硬度大、耐化学腐蚀性强还有切削加工的机械性能也较突出。有黄铜的用途于黄铜的各項物理性质(如黄铜电阻率等)有关由黄铜所拉成的无缝铜管,质软、耐磨性能强黄铜无缝管可用于热交换器和冷凝器、低温管路、海底运输管。制造板料、条材、棒材、管材铸造零件等。含铜在62%~68%塑性强,制造耐压设备等普通黄铜的用途极为广泛,如水箱带、供排水管、奖章、波纹管、蛇形管、冷凝管、弹壳及各种形状复杂的冲制品、小五金件等。随着锌含量的增加从H63到H59它们均能很好地承受热態加工,多用于机械及电器的各种零件、冲压件及乐器等处&nbsp;&nbsp;&nbsp; 另外,虽然铝比黄铜电阻率小然而,黄铜抗氧化、机械强度等都较好在電气开关等处常用。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 更多关于黄铜电阻率的资讯请登录上海有色网查询。&nbsp;

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