贵阳300医院中肝功能检查会检查乙肝病毒dna多少正常吗?

病毒DNA检测是利用DNA检测乙肝病毒dna多尐正常的技术方法是判断乙肝病毒dna多少正常复制的常用手段。一般的把数值大于10的3次方认为

,把3-5次方认为是低量复制5-7为中等量,大於7次方为大量

并不能准确的判断病毒复制情况,DNA弥补了这个的不足不过由于DNA检测技术要求严格,容易受到干扰因此,一次结果不足鉯说明问题遇到阳性,可以换医院再次检查

判断乙肝病毒dna多少正常复制的常用手段
DNA的浓度越高病毒的复制越活跃
HBVDNA数值应该越低越好

DNA检測方法由于其特异性好、灵敏度高、操作简便等原因已成为物种鉴定的主要检测方法。首先DNA在细胞中含量相对稳定,比蛋白质耐热在產品的加工过程中也相对不容易被破坏,从加工产品中仍能提取出足够可供分析的小片段DNA;其次DNA信息量大,物种的差异直接反映在DNA序列嘚差异上可以根据DNA上不同区域、基因、片段的进化特点选择适合的靶基因进行检测;第三,DNA的序列稳定不同组织类型、年龄和状态影響不大;第四,由于基因技术的发展DNA检测技术可以发现含量低至几个拷贝的基因,使分析水平从常量水平发展到痕量水平;第五各类高精尖仪器的研发使得检测时间大大缩短,操作也更为便捷自动化检测更是有助于提高操作的精确度,防止交又污染和有害有毒物质的損害

以往乙肝患者抗病毒治疗的指征是:乙肝病毒dna多少正常e抗原阳性(大三阳)患者HBVDNA数值要求达到10的5次方拷贝/毫升(20000U/ml)乙肝病毒dna多少正瑺e抗原阴性(小三阳)患者乙肝病毒dna多少正常DNA数值要求达到10的4次方拷贝/毫升(2000U/ml),但是10的4次方拷贝/毫升以下也不能认为就没有问题了最噺的国际研究资料表明:和肝脏疾病进展相关的病毒DNA水平域值尚不清楚,即使HBVDNA水平持续低于20000U/ml也可能乙肝病毒dna多少正常情仍在进一步发展,因此HBVDNA数值应该越低越好国际建议的HBVDNA检测正常值应该是:<

检测在乙肝检查化验中使用的越来越普遍,可见乙肝病毒dna多少正常DNA检测在乙肝檢查化验中占的分量越来越重这是因为乙肝病毒dna多少正常DNA检测对确诊乙肝和评估乙肝治疗效果具有十分重要的作用

。主要表现于以下七個方面:

1、了解乙肝病毒dna多少正常在体内存在的数量

2、乙肝病毒dna多少正常是否复制。

3、乙肝是否传染传染性有多强。

5、肝功能异常改變是否由病毒引起

6、判断病人是适合用哪类抗病毒药物。

7、判断药物治疗的疗效

所以说HBV—DNA定量检测指标降低在乙肝治疗中有着非常重偠的意义,是乙肝转阴的前奏也是康复最为关键的一步,只有体内的HBV—DNA定量指标降低病毒的复制繁殖才会停止,乙肝的彻底治愈才有唏望

乙肝病毒dna多少正常DNA检测的临床意义一、对医生的诊断和用药非常重要。通过乙肝病毒dna多少正常DNA检测能够判定判断乙肝患者适合用哪類抗病毒药物;乙肝病毒dna多少正常DNA检测对用药的剂量、用药时间、是否需要联合用药以及用药的效果等提供重要的参考依据也是临床上評价抗病毒或免疫增强药物疗效的最客观的指标。

乙肝病毒dna多少正常DNA检测的临床意义二、能够直接反映乙肝病毒dna多少正常复制状态及传染性的最佳指标通过乙肝病毒dna多少正常DNA的含量能直接反映病毒在体内存在的数量、是否传染,传染性有多强但是需要说明的一点是:乙肝病毒dna多少正常载量的多少并不代表肝脏的损伤程度,也无法判断病情的严重程度

乙肝病毒dna多少正常DNA检测的临床意义三、反映病毒复制嘚活跃程度,间接地反映机体的免疫应答水平

不同于一个真正的生物体,病毒并不通过生长和分裂等方式繁殖自身而是像铸造机器零件一样,按照一定的模具拷贝出来的病毒DNA中包含有一些程序,指导病毒的遗传物质和其它一些结构蛋白组分增殖另外,病毒DNA中还包含囿一些信息使得单一组分能够在细胞因子的帮助下,自发组装成新的病毒颗粒

在医学上,病毒的繁殖被称之为“复制”在复制的过程中,有两个很重要的因素:一个是催化剂另一个是模板。没有这两个因素乙肝病毒dna多少正常就不能复制。乙肝病毒dna多少正常复制的“催化剂”就是乙肝病毒dna多少正常DNA(即HBV-DNA)聚合酶没有这种聚合酶的作用,乙肝病毒dna多少正常的复制就会停止

(HBV-DNA)是由两条螺旋的DNA 链围荿的一个环形结构。其中一条较长负链已经形成完整的环状;另一条长度较短的正链呈半环状。在感染肝细胞之后这条半环状的DNA链就會以负链为模板,在催化剂──HBV-DNA聚合酶的作用下延长最终形成完整的环状。这时的乙肝病毒dna多少正常基因组就形成了一个完全环状的双股DNA把这种DNA称做

(即cccDNA),可以把它看作是病毒复制的原始模板模板形成后,病毒基因会以其中的一条cccDNA为模板利用肝细胞基因中的酶和DNA 聚合酶的“催化”,一段基因又一段基因地复制形成负链和正链。最后再装配到一起形成新的HBV-DNA颗粒

乙肝病毒dna多少正常DNA检测第一步:黏附

HBV人侵人体后,依靠其外膜(表面抗原HBsAg)能粘附在肝细胞膜上,当然粘附的首要条件是HBsAg先要识别肝细胞膜。一旦粘附成功HBv的外膜也就完荿了它的使命,甩掉了外膜HBV钻进肝细胞内。

乙肝病毒dna多少正常DNA检测第二步:脱壳

HBV核心部分来到肝细胞内在肝细胞浆中还要脱掉它的“核殼”(核心抗原即HBcAG及E抗原即HbEAG),这样就暴露出了它最核心部分,即乙肝病毒dna多少正常核酸(HBv DNA)HBV大有“赤膊上阵”之意。

包涵着乙肝病毒dna多少正瑺的全部基因是它主宰着HBv的复制的。

乙肝病毒dna多少正常DNA检测第三步:入核

HBv-DNA从肝细胞浆内进入肝细胞核在这里它要进一步发育完善,形荿了HBv的“共价闭合环状脱氧核塘核酸”(HBv cccDNA)这个cccDNA十分了得,它深深藏匿在肝细胞核内而肝细胞核外面有一层坚韧的核膜,药物都难以通过這坚韧的核膜因而对cccDNA也无可奈何,但cccDNA却掌控着HBv所有的遗传信息指令着HBv的复制。因此.现有的药物想彻底消灭人体内的HBv真比登天还难這些药物只能抑制HBv的繁殖或复制,“全部转阴”也只能是一种幻想

乙肝病毒dna多少正常DNA检测第四步:转录

HBV在这一阶段会以cccDNA为“模子”,像錄音带似的把HBv cccDNA上的所有信息全都转录到“信息核糖核酸”(mRNA)上这个转录过程需要人体内的酶类帮忙,因为所有的病毒都不能自己独立生活.必须有生物的机体帮忙才能完成这个转录过程。HBv也是这样在人体酶类的帮助下完成它的复制环节。

乙肝病毒dna多少正常DNA检测第五步:翻译

在mRNA上已录取了HBv的所有信息然后就是“翻译”了,其实就是开始制造病毒蛋白MRNA通过“翻译”过程,可将HBv的各种蛋白制造出来如HBv的外膜蛋白(HBsAg)、核壳蛋白(HBeAg、HBcAg)、HBvDNA多聚酶等;至此,HBv的外膜有了HBv的核壳也有了,这些东西只是零件飘浮游离着的,还有重要的HBv最核心部分没有“制造”山来

乙肝病毒dna多少正常DNA检测第六步:逆转录

啥叫“逆转录””把HBv的遗传信息从DNA转录到RNA上叫做“转录”,是正常的“顺转录”;洏将HBv的遗传信息从RNA上再转录到DNA上就叫做“逆转录”了。那么HBv的mRNA上的遗传信息最后就转录成了HBV的DNA,这时HBv的最核心部分(即HBv DNA)也算制造完成。

乙肝病毒dna多少正常DNA检测第七步:组装

从第五步和第六步的复制看来HBv的所有零件均已制作完毕,到了第七步也就简单了把这些零件进荇组装,装配妥了HBv的复制也算大功告成了。

HBv就是这样繁殖或复制的看起来好像挺复杂,其实HBv复制过程是很快的.一个复制周期不到48小時复制出的下一代HBv或侵入另外的健康的肝细胞,或被释放到血液中去在人们抽血化验时也就被检测到了。

无论是大三阳还是小三阳的疒人发现患有乙肝的时候就建议检测HBV DNA。一般来说病人的具体情况可能会不太一样,如果在一个病毒的活动期乙肝病毒dna多少正常DNA检测鈳能需要勤一些,一到两个月就应检测一次如果是在病毒的耐受期,病情相对比较稳定可以3—6个月检测一次。在进行抗病毒治疗的过程中也是需要定期检测HBV DNA。一般来说至少三个月要检查一次

1、 这个检查与是否进餐没有任何关系,所以如果你只做HBV DNA检查,可以检查前进餐.

2 、洳果你还要做肝功能检查,建议你在检查前避免进避免熬,避免酗酒,避免用药,女性生理期避免做肝功能检查

对于乙肝结果的认识,有這几点注意事项:

2、由于PCR的方法虽然精确度但是误差相对较大,而且假阳性率也比较,所以对于每次乙肝DNA检查的结果,在两个数量级之内嘚变化,通常会认为没有变化或变化不大.而且DNA也在不断的波动,所以不能以一次或两次的检查结果就简单的判断是否好转应该综合其它结果以及DNA的变化趋势。

3、对于乙肝阴性的标准,我们一般认为是10的3次方,但不能一概而论,应该视化验单上具体给出的参考值而定.阴性最准确的表達方式是,未检测到,化验单表示为<参考值copies/ml,并没有具体的数值

4、DNA复制程度的大小并不代表肝脏实际损害的程度,DNA复制程度高,并非就代表损害严偅。

技术、竞争PCR技术、PCR酶联免疫吸附法、荧光标记引物法和PCR酶联化学发光法

临床上最先进的乙肝病毒dna多少正常DNA检测方法是

方法,由于此技术要求较高只有少数大型医院有条件使用实时荧光定量PCR方法。

1、乙肝病毒dna多少正常DNA检测报告:主要包括定性和定量

2、定性,即确定昰阴性还是阳性乙肝病毒dna多少正常DNA的正常值为阴性,即乙肝病毒dna多少正常DNA<1x10的3次方拷贝/ml

3、定性测得的阳性通常说明病毒容易传染给他人陰性说明不容易传给他人。对于乙肝

来说由于乙肝病毒dna多少正常e抗原(HBeAg)是

,所以乙肝病毒dna多少正常-DNA也是阳性的表示乙肝病毒dna多少正常-DNA>1 x 10的3佽方拷贝/ml ,这时体内的乙肝病毒dna多少正常复制活跃

4、定量,即检测乙肝病毒dna多少正常在血液中的含量定量检测结果主要是对抗病毒治療提供检测和疗效参考。由于结果是数字的而不是“高/低”、“阴/阳”、“正常/不正常”,所以看起来比较麻烦确定正常值指标一定偠知道所做实验的参考范围。参考范围因检测仪器、方法、试剂的不同而有差异

6、“-”:阴性,病毒的复制程度低于检测限对应于萣量方式中HBV-DNA<1x10E3 copies/ml。

7、定量:HBV-DNA定量单位在报告单上通常用“copies/ml”、“拷贝数/ml”或“IV/ml”表示表示每毫升的血清或血浆中病毒基因组的个数,该数据樾大表明病毒在人体的复制越厉害,例如“HBV-DNA=4.3x10E3 copies/ml”代表每毫升血清中有4.3乘以10的3次方也即4300个乙肝病毒dna多少正常。

乙肝患者到医院检查确诊病凊或者复查时都要进行乙肝病毒dna多少正常DNA检测,这一检测项目已经成为观察乙肝病毒dna多少正常实际情况的最重要和最关键的指标在抗疒毒治疗时,也需要进行乙肝DNA病毒检查

乙肝病毒dna多少正常DNA检测费用受不同因素的影响而有一定差异。乙肝病毒dna多少正常DNA检测费用大概在100え左右如果用进口试剂化验定量大约需要150-200元。

乙肝病毒dna多少正常DNA检测系统技术要求严格对肝病医院人员,医疗技术环境有很高的要求,只有正规具备一定等级的大型医院具备乙肝

单纯检测乙肝病毒dna多少正常DNA时是不需要空腹的,这主要是因为乙肝病毒dna多少正常DNA指的是乙肝病毒dna多少正常的核心物质和病毒复制的基础是不受饮食、运动以及休息等因素影响的,也就是说进不进食食物是不会直接影响乙肝疒毒dna多少正常DNA检测结果准确性的所以说单纯检测乙肝病毒dna多少正常DNA时是不需要特别注意空腹的。但如果在检测乙肝病毒dna多少正常DNA的同时需检测肝功能、肝脏B超等则应注意空腹检测

乙肝病毒dna多少正常DNA定量检测是判断乙肝病毒dna多少正常复制的常用手段,其检测意义主要有以丅几种:

1、乙肝病毒dna多少正常DNA检测可说明乙肝病毒dna多少正常的复制状况:如乙肝病毒dna多少正常DNA测定值>1000copies/ml常提示病毒有复制,而且拷贝数的高低与病毒复制的程度成正相关;若结果阴性则表明病毒处于不活跃阶段,病情比较平稳

2、乙肝病毒dna多少正常DNA检测:判断乙肝病毒dna多少囸常传染性强度的重要指标:一般来说如乙肝病毒dna多少正常DNA测定值>1000copies/ml,常提示具有传染性且检测值越高就说明乙肝病毒dna多少正常复制越活躍,传染性越强

3、乙肝病毒dna多少正常DNA检测可为临床治疗提供可靠的依据:乙肝抗病毒治疗的标准为乙肝病毒dna多少正常DNA>1000copies/ml,且转氨酶升高超過正常值两倍以上者;对一些肝脏有进行性损害(经肝穿活检证实)、乙肝病毒dna多少正常dna阳性者即使肝功能正常,必要时也应考虑抗病毒治疗

4、可评价乙肝抗病毒治疗效果的依据:在治疗过程中应定期检测、记录乙肝DNA的检测结果,以作比较观察抗病毒疗效,如抗病毒治疗3个朤或半年乙肝病毒dna多少正常DNA仍不转阴或下降少于2次方,则提示该药物抗病毒疗效欠佳可考虑停药或换用其他抗病毒药。

5、其他:乙肝疒毒dna多少正常DNA检测结果在一定程度上可以辅助判断乙肝病毒dna多少正常是否产生了变异如在治疗过程中乙肝病毒dna多少正常dna检测结果由阴性轉为阳性时,则提示病毒已发生变异应结合具体病情重新选择抗病毒药物。

  • 1. 陈双雅等主编. 鱼类分子生物学物种鉴定技术[M]. 2012.
  • 2. 邵铭陈四清主編. 对付乙肝没那么困难[M]. 2013.

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你好是的。你的乙肝病毒dna多少正常DNA高这个是代表有乙肝病毒dna多少正常感染的。

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